Composiciones de plasma rico en plaquetas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Clasificación: A61K38/18, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/48, A61P17/02, A61P19/02, A61Q19/08, A61K9/19, A61K35/16, A61K35/19.
Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.
PDF original: ES-2579857_T3.pdf
Complejo obtenido a partir de mezclas de ácido hialurónico o una sal del mismo y sulfato de condroitina.
(13/11/2013) Complejo obtenible mediante:
a) mezclar ácido hialurónico o una sal del mismo con sulfato de condroitina o una sal del mismo,
b) formar una disolución acuosa de dicha mezcla, y
c) atomizar la disolución acuosa resultante,
en el que el ácido hialurónico o una sal del mismo tiene un peso molecular promedio superior a 1.000.000Dalton, y el sulfato de condroitina o una sal del mismo tiene un peso molecular promedio de desde 5.000hasta 50.000 Dalton
COMPOSICION QUE COMPRENDE HIDROLIZADO DE COLAGENO Y ACIDO HIALURONICO PARA LA MEJORA DE DIFICULTADES FUNCIONALES CONSECUTIVAS A ALTERACIONES DE LOS CARTILAGOS ARTICULARES.
(10/02/2010) Composición que comprende hidrolizado de colágeno y ácido hialurónico para la mejora de dificultades funcionales consecutivas a alteraciones de los cartílagos articulares.
Composición para administración oral que comprende un hidrolizado enzimático de colágeno asociado con bioflavonoides de origen natural, antioxidantes y ácido hialurónico en forma de ácido o de sus sales. La composición se emplea para la preparación de alimentos funcionales y complementos alimenticios destinados a la mejora de la capacidad funcional y/o la calidad de vida de un mamífero con dificultades funcionales derivadas de alteraciones de los cartílagos articulares
(22/10/2009) 1. Producto alimenticio, caracterizado porque comprende al menos una primera y una segunda masas distintas, extrudidas simultánea y concéntricamente de forma que la primera masa forma un núcleo interno y la segunda masa una capa envolvente externa, estando dotada la primera masa de unos ingredientes funcionales ya incluidos en la masa a partir de la cual se extrude para formar el citado núcleo interno, sirviendo la capa envolvente externa, formada por la segunda masa, de capa protectora para prolongar la estabilidad de dichos ingredientes funcionales.#2. Producto alimenticio según la reivindicación 1, caracterizado porque la capa envolvente…
HIDROLIZADO ENZIMATICO DE COLAGENO Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(28/07/2009) Hidrolizado enzimático de colágeno y procedimiento de obtención.#La invención se refiere a un hidrolizado enzimático de colágeno con un peso molecular comprendido entre 1.000 y 50.000 Daltons, de baja acidez y con una conductividad en solución al 1% en peso no superior a 500 micros/cm.#También se refiere a un procedimiento de obtención de un hidrolizado de colágeno de baja acidez total a partir de tejido dérmico de origen animal, obtenido en condiciones higiénicas, de especies animales aptas para el consumo humano (bovino, porcino, aves y pescado), especialmente apto para la elaboración de productos lácteos que lo contengan. El procedimiento comprende, entre otras, las etapas de: extracción acuosa del subproducto residual; filtración, desmineralización y ultrafiltración de la…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN HIDROLIZADO DE COLAGENO. HIDROLIZADO ENZIMATICO DE COLAGENO OBTENIBLE POR EL PROCEDIMIENTO Y USOS DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MASTERFARM, S.L.
QUIMERA INGENIERIA BIOMEDICA, S.L. Clasificación: A61K38/39, C07K14/78, A61P19/00.
"Procedimiento de obtención de un hidrolizado de colágeno. Hidrolizado enzimático de colágeno obtenible por el procedimiento y usos del mismo".#Procedimiento de obtención de un hidrolizado de colágeno a partir de subproductos de procesos de obtención de gelatina, en los que después de la extracción en medio acuoso de las gelatinas los tejidos ricos en colágeno son sometidos a sucesivas etapas de extracción acuosa y posterior hidrólisis ácida, básica o enzimática, obteniéndose finalmente un subproducto residual. El procedimiento comprende entre otras las etapas de: extracción acuosa del subproducto residual; filtración, desmineralización y ultrafiltración de la solución filtrada; hidrólisis enzimática; concentración de la solución de hidrolizado enzimático de colágeno y secado del hidrolizado enzimático de colágeno.#La invención también se refiere al hidrolizado enzimático de colágeno obtenible por el procedimiento y a usos del mismo.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO CON CESION RETARDADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS ROBERT, S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K31/19.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO CON CESION RETARDADA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN GRANULADO DE CITRATO POTASICO, EL CUAL ES UTIL PARA LA POSTERIOR PREPARACION DE DIVERSAS FORMAS FARMACEUTICAS, PREFERENTEMENTE COMPRIMIDOS, QUE SE EMPLEAN PARA EVITAR LA FORMACION DE CALCULOS RENALES DE OXALATO CALCICO, FOSFATO CALCICO O ACIDO URICO. ASIMISMO, FAVORECE LA CESION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO, CON EL FIN DE QUE EL EFECTO TERAPEUTICO SE MANTENGA ESTABLE A LO LARGO DEL TIEMPO Y PUEDA DISMINUIRSE EL NUMERO DE ADMINISTRACIONES.
