14 inventos, patentes y modelos de TAO, CHUNLIN

Derivados de pirimidina como inhibidores de cinasa y sus aplicaciones terapéuticas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Solicitante/s: NantBioScience, Inc. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, C07D405/14, A61P37/00, A61K31/404, A61P29/00, C07D403/12, C07D417/14, C07D403/14, C07D487/14.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, del mismo.

PDF original: ES-2746007_T3.pdf

Derivados de triazina y sus aplicaciones terapéuticas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/02/2019). Solicitante/s: NANTBIO, INC. Clasificación: A61K31/675, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D417/14, C07D295/12, C07D487/00, C07D513/00.

Compuesto o forma farmacéuticamente aceptable del compuesto**Fórmula**.

PDF original: ES-2699585_T3.pdf

Fármacos con hidrofobicidad mejorada para incorporación en dispositivos médicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/01/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/00, A61L31/08, A61L31/16, A61K31/337, A61L31/10.

Dispositivo médico que comprende un medicamento que comprende un análogo hidrófobo de un taxano que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** donde, R1 es H; R2 es COPh o CO(CH2)4CH3; y R3 es OtBu, donde el dispositivo médico se selecciona entre una endoprótesis vascular, un catéter, un balón, una guía de cable, una cánula, línea central, válvula vascular, y una prótesis, donde la prótesis se usa para el tratamiento de un aneurisma.

PDF original: ES-2663495_T3.pdf

Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K49/00, A61K49/22, A61J3/00, A61P29/00, A61K9/50, A61K9/14, A61K47/30, A61K31/337, A61K49/18, A61K9/51, A61K9/38, A23L33/00.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

PDF original: ES-2609853_T3.pdf

Derivados que contienen sulfonamida cíclica como inhibidores de la ruta de señalización de hedgehog.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/04/2016). Solicitante/s: NANTBIO, INC. Clasificación: A61K31/38, A61K31/18, A61K31/16.

Compuesto con la estructura: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2664782_T3.pdf

Terapia combinada con composiciones de nanopartículas de taxano e inhibidores de Hedgehog.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/04/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/20, A61K31/337.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde el método comprende adicionalmente la administración de un inhibidor de Hedgehog.

PDF original: ES-2577024_T3.pdf

Derivados de isoquinolina, quinolina y quinazolina como inhibidores de la señalización de Hedgehog.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2015). Solicitante/s: NantBioScience, Inc. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/47, C07D471/04, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/517, A01N43/42, C07D413/12, C07D407/12, C07D217/16, C07D239/74.

Un compuesto como se muestra en la Fórmula (B):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente entre H y alquilo C1-C6; 10 R7 se selecciona entre heterociclilo, haloalquilo, NR3C(O)R4, NR3C(O)NR4R5, NR3C(O)[C(R3)(R4)]nO[C(O)]pR4, (CH2)nSO2R3, NR3SO2R4, NR3C(O)-Q-R4, y N(OR3)C(O)R4; n es 1-2; p es 0 ó 1 ; Q es heterociclilo; U se selecciona entre H, halo, alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6, -NR4R5, -OR4 y ciano; V se selecciona entre CH y N; W es CH; Z se selecciona entre H, halo y alquilo C1-C6.

PDF original: ES-2557453_T3.pdf

Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.

(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en (4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona, (3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona, (4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, (4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y (4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.

Agentes farmacológicamente activos revestidos con proteína y su utilización.

(01/08/2012) Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

DERIVADOS DE ANÁLOGOS 18-AMINO SUSTITUIDOS DE LA HIDROQUINONA GELDAMICINA CON ACTIVIDAD CITOTÓXICA PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.

(10/11/2011) Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la fórmula (I) en la que - X se selecciona del grupo que consiste en -N(R8)(R9), -N(R8)-C(O)R10, -N(R8)-C(O)-OR10, -N(R8)-SO2R10, ­ N(R8)-C(O)-NR8R10, -N(R8)-C(S)OR10, -N(R8)-C(S)-OR10 y -N(R8)-C(S)-NR8R10; en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquinilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido,…

AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS REVESTIDOS CON PROTEINA Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337.

Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

TAXANOS QUE TIENEN FURILO O TIENILO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL SUSTITUIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: A61P35/00, C07D409/12, C07D305/14, C07D407/12, A61K31/355.

Derivado de taxano. Entre los objetivos de la presente invención está la provisión de nuevos derivados de taxano que resultan muy válidos como agentes antileucémicos y antitumorales. Por tanto, de manera breve, la presente invención se refiere a derivados de taxano que tienen una cadena lateral en C13 que incluye un substituyente furilo o tienilo. En una realización preferida, el derivado de taxano tiene un núcleo tricíclico o tetracíclico.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN TAXANO QUE TIENE UNA CADENA LATERAL SUSTITUIDA CON FURILO O TIENILO.

(01/06/2005) Composición farmacéutica que contiene un derivado de taxano y uno más diluyentes o adyuvantes inertes o fisiológicamente activos, farmacéuticamente aceptables, teniendo el derivado de taxano la fórmula: **(Fórmula)** en la que X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 y X4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosubstituido, con la condición, sin embargo, que X3 y X4 no sean ambos acilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de hidroxilo; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo,…

TAXANOS QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL DE SUBSTITUCION AMINO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14, C07D205/08.

TAXANAS CON UNA CADENA SECUNDARIA SUSTITUIDA POR UN GRUPO CONX{SUB.8}X{SUB.10} DONDE X{SUB.8} ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ARIL, HETOARIL O ALQUIL, ALQUENIL ALQUINIL, ARIL, HETEROARIL, HETEROSUSTITUIDOS; Y X{SUB.10} ES ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ARIL, HETEROARIL O ALQUIL ALQUENIL, ALQUINIL, ARIL, HETEROARIL HETEROSUSTITUIDOS. LAS TAXANAS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTILEUCEMICOS.

 

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