(11/03/2013) Un agente antagonista de alpha5beta1 que comprende un anticuerpo anti-integrina alpha5beta1 o un fragmento de unión a integrina alpha5beta1 de dicho anticuerpo para usar en la reducción o inhibición de la angiogénesis en un tejido por un método que comprende poner en contacto la integrina alpha5beta1 en el tejido con dicho agente, reduciendo o inhibiendo de ese modo la angiogénesis en el tejido.

(08/02/2013) Un péptido que tiene una longitud de 5 a 25 aminoácidos y que antagoniza de manera no competitiva la actividadbiológica de IL-1R, comprendiendo dicho péptido una secuencia de aminoácidos seleccionada de: APRYTVELA (SEQ ID NO: 1), AARYTVELA (SEQ ID NO: 2), APAYTVELA (SEQ ID NO: 3), APRATVELA (SEQ ID NO:4), APRYAVELA (SEQ ID NO: 5), PRYTVELA (SEQ ID NO: 9), RYTVELA (SEQ ID NO: 10), YTVELA (SEQ ID NO: 11),TVELA (SEQ ID NO: 12), XYTVELA (X≥ Citrulina, SEQ ID NO: 13), XYTVOLA (X≥ Citrulina, SEQ ID NO: 14), RYTVOLA(SEQ ID NO: 15), RFTVELA (SEQ ID NO: 16), RYSVELA (SEQ ID NO: 17), RYWELA (SEQ ID NO: 18), RYTPELA (SEQID NO: 19), RYTVEL (SEQ ID NO: 20), RYTPEL (SEQ ID NO: 21), KYTPELA (SEQ ID NO: 22), XYTPELA (X≥ Ornitina,SEQ ID NO: 23), RWTPELA (SEQ ID NO: 24), RYTPDLA (SEQ ID NO: 25), RYTPOLA (SEQ ID NO: 26), RYTPEFA(SEQ…

(31/01/2013) Una amida de péptido sintético de la fórmula: Xaa1Xaa2Xaa3Xaa4-W-Y Z R1-(V)e-R2 o un estereoisómero, mezcla de estereoisómeros, sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, hidrato desal de ácido, N-óxido de una amida de péptido sintético que contiene una amina donde el átomo de nitrógeno dela amina está unido a un átomo de oxígeno, o forma isomórfica cristalina de ésta; donde Xaa1 se selecciona del grupo que consiste en (A)(A')D-Phe, (A)(A')(β-Me)D-Phe, D-Tyr, D-Tic, D-tert-leucina, Dneopentilglicina, D-fenilglicina, D-homofenilalanina y ß-(E)D-Ala, donde cada (A) y cada (A') son sustituyentes de anillo fenilo seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en -H, -F, -Cl,…

(30/01/2013) Un análogo de 1-desamino-8-D-arginil vasopresina, en donde dicho análogo tiene la siguiente fórmula general: donde, Mpa es un radical de ácido 3-mercaptopropanoico de la fórmula SH-CH2-CH2-COOH; X es el aminoácido alanina o valina; e Y es el aminoácido glutamina.

(17/10/2012) Una composicion de materia de formula: F .[(X1)-(Y1)n], o una sal fisiolOgicamente aceptable de la misma, en la que: X' e Y1 son independientemente en cada caso peptidos de formula -L1-P1 y -L2P2, respectivamente; 5 F es un vehiculo unido covalentemente a X1 o Yl; L y L2 independientemente en cada caso estan ausentes o son ligadores que tienen desde 0 hasta 9rEisiduos de aminoacido; n es de 0 a 3; y P1 y P2 son independientemente en cada caso antagonistas peptidicos del receptor de bradicinina B1 quetionen la secuencia DOrn Lys Arg Pro Hyp Gly Cpg Ser Dtic Cpg, en el que el vehiculo se selecciona depolimetiletilen-glicol,…

(21/09/2012) Uso de heptapéptidos para el control de la hipertensión. La presente invención se refiere a heptapéptidos inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (ECA). También se refiere al proceso de producción de los péptidos de la invención mediante estrategias biotecnológicas, por lo que además se refiere al ácido nucleico, al cassette de expresión y al vector que los codifican, así como a la célula hospedadora que los comprende. Así mismo también se refiere al uso de los péptidos para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión así como a la composición farmacéutica que los comprende.

(13/09/2012) Compuestos para ser usados en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de transcritos tóxicos con repeticiones CUG o CCUG. La presente invención hace referencia a moléculas peptídicas, concretamente hexapéptidos, para la prevención y/o tratamiento de enfermedades cuya etiología se basa en la presencia de transcritos tóxicos que comprenden repeticiones CUG o CCUG, preferentemente: DM1, DM2 y SCA8.

(05/09/2012) Utilización de por lo menos un compuesto que comprende la secuencia de aminoácidos (X1) mHX2X3X4X5FX6 (X7) n (Fórmula II), en la que X1 es serina (S), treonina (T) o cisteína (C), X2 es la glutamina (Q), treonina (T) o metionina (M), X3 es lisina (K) o arginina (R), X4 es la leucina (L), metionina (M), X5es triptófano (W), tirosina (Y), fenilalanina (F) o isoleucina (I), X6 es asparagina (N), ácido glutámico (E), alanina (A) o cisteína (C), X7 es cisteína (C), n y m son, independientemente, 0 ó 1, presentando dicho compuesto una capacidad de unión a un anticuerpo que es específico para un epítopo del péptido beta amiloide (Aß) que comprende la secuencia de aminoácidos HQKLVF y/o HQKLVFFAED para producir un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la º-amiloidosis que incluye la…

(29/08/2012) Un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**

(08/08/2012) Una composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula: en las que Ac es un grupo acetilo.

(25/06/2012) Péptidos de fórmula general (I): **FIGURA-01** sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, un procedimiento de preparación, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas y/o cabello y el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías que mejoren o sean prevenidas por una estimulación de las Hsp.

(20/06/2012) Una composición farmacéutica que comprende, como principios activos, un corticosteroide y un antagonista delreceptor B2 de cininas, junto con vehículos y excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que: a) el corticosteroide, ya sea natural o sintético, está seleccionado de entre cortisona, hidrocortisona,beclometasona, betametasona, budesonida, dexametasona, flumetasona, flunisolida, fluocortona, fluticasona,metilprednisolona, metilprednisona, parametasona, prednisolona, triamcinolona, opcionalmente en forma deéster con ácido acético, benzoico, caproico, succínico, fosfórico, propiónico o valérico, o en forma deacetonida; b) el antagonista del receptor B2 de cininas está seleccionado de entre: - H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-F5F-Igl-Arg-OH; - H-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Igl-Ser-D-Igl-Oic-Arg-OH; - H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH…

(20/06/2012) Un péptido de 10 a 23 aminoácidos de longitud, en el que dos de los aminoácidos son aminoácidos no naturalesque tienen estoiquiometría R o S en el carbono α,en el que el carbono α de los aminoácidos no naturales está unido a un grupo metilo y un grupo olefínico, en el quelos dos grupos olefínicos de los aminoácidos no naturales se encuentran en el mismo lado de la hélice α y se unenpara formar un enlace cruzado entre los dos aminoácidos no naturales, en el que la secuencia de aminoácidos del péptido comprende (I/V)(T/S)(F/W/Y)(E/S)(D/E)L(L/D/T)(D/A/S)(Y/F)(Y/M); en el que los dos aminoácidos no naturales sustituyen dos de los…

(08/06/2012) Un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos carboxiterminal de SEQ ID NO 1, en que el péptido aumenta la producción de bacteriocinas cuando se añade a un cultivo de células productoras de bacteriocinas.

(07/06/2012) Se describe un péptido con capacidad para inhibir la activación o la actividad biológica de la proteín kinasa activada por mitógeno (MAPK) p38 y su empleo en el tratamiento de una enfermedad que puede ser aliviada mediante la inhibición de la activación o actividad biológica de dicha MAPK p38, por ejemplo, una enfermedad inflamatoria o una enfermedad que cursa con dolor.

(30/05/2012) Un compuesto que inhibe la activación del complemento, que comprende un péptido que posee una secuencia: Xaa1 - Cys - Val - Xaa2 - Gln - Asp - Xaa3 - Gly - Xaa4 - His - Arg - Cys - Xaa5 (ID DE SECUENCIA Nº: 26); en la que: Xaa1 es Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu ó un dipéptido Gly-Ile; Xaa2 es Trp ó un análogo de Trp, donde el análogo de Trp posee un carácter hidrófobo incrementado en comparación con Trp y se selecciona de entre un triptófano halogenado, 5-metoxitriptófano, 5-metiltriptófano y 1-metiltriptófano, con la condición de que, si Xaa3 es Trp, Xaa2 sea el análogo de Trp; Xaa3 es Trp ó un análogo de Trp que posee un hidrógeno del indol sustituido por un átomo de flúor, incrementando así el potencial de enlace de hidrógeno del anillo de indol; Xaa4 es His, Ala, Phe ó Trp; Xaa5 es L-Thr, D-Thr, Ile, Val, Gly, un dipéptido…

(30/05/2012) La presente invención se relaciona con el uso de péptidos secretagogos los cuales administrados en una composición farmacéutica deforma reiterada previenen y eliminan los depósitos de material fibrótico patológico en tejidos parenquimatosos internos como hígado, pulmones, esófago, intestino delgado, riñones, vasos sanguíneos, articulaciones, además de formas sistémicas de fibrosis cutánea de cualquier etiopatogenia. Adicionalmente estos péptidos impiden y eliminan el depósito de material amiloideo y hialino en cualquiera de sus formas químicas y manifestaciones tisulares; entreotras del cerebro, cerebelo, vasos sanguíneos, hígado, intestinos,…

(23/05/2012) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: Señal-Nexo-Péptido (I) en la que: - Señal representa una entidad de señalización, - Nexo, presente o no, representa un enlace químico, y - Péptido representa un péptido que comprende un péptido orientado a VCAM, siendo el péptido orientado aVCAM seleccionado de entre los péptidos de fórmula siguiente y sus equivalentes funcionales: X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18 (SEC ID nº 4) siendo: - X10 seleccionado de entre cisteína y metionina, - X11 seleccionado de entre metionina y metionina, - X12 seleccionado de entre lisina, arginina y alanina, - X13 seleccionado de entre treonina y serina, - X14 seleccionado de entre ácido aspártico y ácido glutámico, - X15 seleccionado de entre treonina y serina, - X16 seleccionado de entre arginina, alanina…

(22/03/2012) Utilización de una composición en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición perioperatoria del dolor y la inflamación y/o el espasmo en un sitio quirúrgico durante un procedimiento terapéutico o diagnóstico intravascular mediante la aplicación intraprocedimental de la composición de manera local al sitio quirúrgico, en la que la composición comprende una solución de múltiples agentes inhibidores seleccionados de entre agentes inhibidores del dolor/inflamación y agentes inhibidores del espasmo en un portador líquido fisiológico, actuando los múltiples agentes a través de mecanismos moleculares de acción diferentes, resultando eficaces los agentes de manera conjunta para la inhibición del dolor y la inflamación y/o del espasmo en el sitio quirúrgico.

(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica; X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c; a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14); f1 es un residuo de aminoácido…

(08/03/2012) Glucolipopéptido de procedencia no natural, comprendiendo dicho glucolipopéptido por lo menos un aminoácido que es un aminoácido glucosilado y por lo menos un aminoácido que es un aminoácido lipidado, en el que por lo menos un aminoácido lipidado es un aminoácido interior, en el que dicho glucolipopéptido comprende por lo menos dos epítopos MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP, y en el que i) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP comprende por lo menos un aminoácido glucosilado, y ii) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP no comprende ningún aminoácido glucosilado, y en el que la secuencia de aminoácidos de dichos epítopos MUC1 puede ser idéntica o diferente.

(07/02/2012) Un compuesto que inhibe la activación del complemento, que comprende un péptido que tiene una secuencia: Xaa1 Cys - Val - Xaa2 - Gln - Asp - Trp - Gly - Xaa3 - His - Arg - Cys - Xaa4 (SEC ID Nº:15); en la que: Xaa1 es Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu o un dipéptido que comprende Gly-Ile; Xaa2 es Trp o un análogo de Trp; Xaa3 es His, Ala, Phe o Trp; Xaa4 es Thr, Thr, Ile, Val, Gly, o un tripéptido que comprende Thr-Ala-Asn, en la que un -OH en carboxi terminal de cualquiera de L-Thr, D-Thr, Ile, Val, Gly o Asn es opcionalmente sustituido por NH2; y los dos residuos de Cys están unidos por un puente disulfuro, en la que (a) el análogo de Trp en Xaa2 es un anillo aromático bicíclico sustituido o insustituido…

(21/10/2011) Oligopéptidos no proteolizables inhibidores de la glicoproteína 41 del virus del SIDA. La presente invención se refiere a la identificación de oligopéptidos, particularmente hexapéptidos, (D), (L) o mixtos, preferiblemente D-hexapéptidos, que inhiben la fusiónde un retrovirus a una célula diana proporcionando nuevas terapias contra la infección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Además, la presente invención se refiere a la utilización de dichos D-hexapéptidos como componentes únicos o en mezclas complejas como agentes profilácticos o terapéuticos de las infecciones retrovirales, especialmente de VIH tipo 1

(03/06/2011) Composición cosmética y/o dermatológica y/o farmacéutica caracterizada porque contiene en un medio aceptable, como principio activo, por lo menos un péptido de fórmula (I): (AA)n-Arg-Gly-Ser-(AA)n (I) donde (AA) es cualquier aminoácido o uno de sus derivados, n es un entero comprendido entre 0 y 3, estando el péptido presente en la composición a una concentración comprendida entre 0,005 y 500 ppm aproximadamente

(26/05/2011) Un proceso para preparar un hidrolizado mejorado de proteína de suero que contiene péptidos bioactivos, que comprende hidrolizar un aislado de proteína de suero (WPI) con una o más enzimas que se caracteriza porque: i) la enzima es una proteasa termolábil; ii) la hidrólisis se lleva a cabo a una temperatura entre aproximadamente 30 °C y 65 °C a un pH entre aproximadamente 3.5 y aproximadamente 9.0 cuando dicha enzima es una proteasa neutra, a un pH entre aproximadamente