(03/02/2016) Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que los elementos individuales T o P son aminoácidos, o residuos de aminoácidos, que están conectados desde el punto de carbonilo (C≥O) de fijación al nitrógeno (N) del siguiente elemento en la dirección de las agujas del reloj, en la que dichos elementos están conectados para formar péptidos cíclicos seleccionados entre ciclo(-Ala-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-); ciclo(-Phe-DPhe-10 Trp-Arg-DPro-Tic-); ciclo(-His-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-); ciclo(-His(Me)-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-); ciclo(-Tyr-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-); ciclo(-Arg-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-); ciclo(-1Nal-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-); ciclo(-2Na1-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-); ciclo(-Trp-DPhe-Trp-Arg-DPro-Tic-); ciclo(-Trp-DTrp-Trp-Arg-DPro-Tic-); …

(03/12/2015) Compuesto peptídico de cadena principal ciclada, construido a partir de 16 residuos de aminoácido, de fórmula ciclo(-Tyr1-His2-Xaa3-Cys4-Ser5-Ala6-Xaa7-Xaa8-Arg9-Tyr10-Cys11-Tyr12-Xaa13-Xaa14-DPro15-Pro16-) (I), en la que Xaa3 es Ala, Tyr o Tyr(Me), Tyr(Me) es ácido (2S)-2-amino-(4-metoxifenil)-3-propiónico, Xaa7 es DTyr, DTyr(Me) o DPro, DTyr(Me) es ácido (2R)-2-amino-(4-metoxifenil)-3-propiónico, o Xaa8 es Dab; u Orn(iPr), Dab es ácido (2S)-2,4-diaminobutírico, Orn(iPr) es ácido (2S)-Nω-isopropil-2,5-diaminopentanoico, Xaa13 es Gln; o Glu, Xaa14 es Lys(iPr), Lys(iPr) es ácido (2S)-Nω-isopropil-2,6-diaminohexanoico, todos los residuos de aminoácidos…

(12/11/2015) Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que**Fórmula** es un residuo de dipéptido constituido por dos elementos constructivos de aminoácidos diferentes, siendo el dipéptido DPro-LPro; y Z es una cadena constituida por 12 residuos de a-aminoácidos, en la que - el residuo P1 es el residuo de Tyr; - el residuo P2 es el residuo de Arg o Gly; - el residuo P3 es el residuo de Cit; - el residuo P4 es el residuo de Val, Phe, Cys, Gly Ile, Thr o Gln; - el residuo P5 es el residuo de Arg; - el residuo P6 es el residuo de DArg o Arg; - el residuo P7 es el residuo de Arg; - el residuo P8 es el residuo de 2-Nal…

(15/07/2015) Compuesto de fórmula general**Fórmula** en la que**Fórmula** es DPro-LPro; y Z es una cadena de 14 residuos de a aminoácidos, contándose las posiciones de dichos residuos de aminoácidos empezando desde el aminoácido terminal N, de manera que estos residuos de aminoácidos son, dependiendo de su posición en la cadena**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente de bisulfuro; o bien**Tabla** formando Cys en P4 y P11 un puente…

(20/05/2015) Un análogo de compstatina que comprende un péptido cíclico que tiene una secuencia central de X'aa- Gln- Asp-Xaa-Gly (SEQ ID NO:3), donde X'aa y Xaa se seleccionan de Trp y análogos de Trp, para el uso en el tratamiento de un estado inflamatorio del sistema respiratorio, en el que el análogo de compstatina es para administración directamente al tracto respiratorio

(22/04/2015) Péptido que consiste en 7-17 aminoácidos e incluye el hexámero TX1EX2X3E, en la que X1, X2 y X3 pueden ser cualquier aminoácido natural o no natural, en el que el péptido no muestra actividad de unión al receptor de TNF y es cíclico, para su uso en el tratamiento o la prevención de complicaciones vasculares en pacientes con diabetes.

(01/04/2015) Péptido seleccionado de: (i) SEQ ID NO:1 es Xm-Leu-Ser-Arg-His-Val-Leu-Gln-Xn (Xm-LSRHVLQ-Xn); o (ii) SEQ ID NO:2 es Xm-His-Gly-His-Pro-Phe-Ala-Pro-Xn (Xm-HGHPFAP-Xn), en el que cada X se selecciona independientemente del grupo que consiste en Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Ser, Thr, Phe, Tyr, Trp, Cys, Pro, His, Glu, Asp, Gln, Asn, Lys, Arg y Met, y m y n son cada uno independientemente un número entero desde 0 hasta 5.

(18/03/2015) Un péptido en el que dicho péptido es un péptido bicíclico que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 20 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal en un paciente.

(04/03/2015) Un compuesto basado en la estructura de kahalalido F de fórmula 1, denominado KF**Fórmula** que es [Orn11]-KF, en el que el aminoácido indicado entre corchetes es la modificación introducida en la estructura de kahalalido F; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(25/02/2015) Compuestos de fórmula general**Fórmula** en la que**Fórmula** es DPro-LPro, DSer-Lpro o DGlu-Lpro y Z es una cadena de 8 residuos de alfa-aminoácidos, siendo contadas las posiciones de dichos residuos de aminoácidos en dicha cadena empezando del aminoácido en el terminal-N, de manera que estos residuos de aminoácidos son, dependiendo de su posición en la cadena, - P1: Asp; - P2: Cys; - P3: Phe, Tyr; - P4: Trp, DTrp; - P5: Lys, Orn; - P6: Tyr; - P7: Cys, - P8: Cha, Leu, Val; y - Cys a P2 y P7 pueden formar un puente de bisulfuro, y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas.

(22/10/2014) Un conjugado de péptido anti-microbiano (AMP) polímero que comprende colistina y un polímero de dextrina en el que dicho polímero de dextrina tiene un peso molecular entre 5.000-60.000 g/mol y está modificado por succinoilación que incrementa la estabilidad del conjugado y así retrasa su degradación ralentizando de esta manera la velocidad a la que se libera la colistina

(08/10/2014) Compuestos de fórmula general**Fórmula** en el que**Fórmula** es un grupo de una de las fórmulas**Fórmula** en el que**Fórmula** es el residuo de un L-a-aminoácido siendo B un resto de fórmula -NR20CH(R71)- o el enantiómero de uno de los grupos A5, A8, A22, A25, A38, A42, A47, y A50 tal como se definen más adelante;**Fórmula** es un grupo de una de las fórmulas**Fórmula** R1 es H; alquilo inferior; o arilalquilo inferior; R5 es alquilo; alquenilo; -(CH2)o(CHR61)sOR55; -(CH2)o(CHR61)sSR56; -(CH2)o(CHR61)sNR33R34; -(CH2)o(CHR61)sOCONR33R75; -(CH2)o(CHR61)sNR20CONR33R82; -(CH2)o(CHR61)sCOOR57; -(CH2)o(CHR61)sCONR58R59; -(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2; -(CH2)o(CHR61)s SO2R62; o -(CH2)o(CHR61)sC6H4R8; R8 es H; Cl; F; CF3; NO2; alquilo inferior; alquenilo inferior; arilo; arilalquilo…

(13/08/2014) Compuesto multivalente que comprende dos polipéptidos que tienen especificidad por epítopos diferentes en un receptor proteína-tirosina cinasa seleccionado del grupo que consiste en KDR y cMet, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**

(03/06/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo.**Fórmula**

(25/12/2013) Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que es un residuo de dipéptido compuesto por dos bloques de construcción de aminoácidos diferentes, siendo el dipéptido DPro-LPro, y Z es una cadena de undecapéptido compuesta de once residuos de aminoácidos, en el que el residuo P1 es el residuo de Nle, Ile, Aoc, hLeu, Chg, OctG, hPhe, 4AmPhe, Cha, Phe, Tyr, 2Cl-Phe, Trp, 1-Nal, o Leu; el residuo P2 es el residuo de Cys, Glu, Nle, Thr, o Gln; el residuo P3 es el residuo de Thr, Ala o Abu; el residuo P4 es el residuo de Lys, Nle, Ala, Abu, o Thr; el residuo P5 es el residuo de Ser, AlloThr, o Dpr; el residuo P6 es el residuo de Ile, C5al, Leu, Nle, Aoc, OctG, Cha, hLeu, hPhe, Chg, t-BuA, Glu o Asp; el residuo P7 es el residuo de Pro; el residuo P8 es el residuo de Pro, Ala o…

(16/10/2013) Péptido seleccionado del grupo que consiste en a) un péptido cíclico de fórmula Ib: Ciclo(Ala-x2-x4-x1-x4-x1-x1-x4-x2-x2-Cys-x3-x5-x1-Pro-x2-Cys-Cys-x1-x3-x3-x4-x5-x2-Gln) (Ib)en la que x1 se selecciona individual e independientemente del grupo que comprende aminoácidosácidos; x2 se selecciona individual e independientemente del grupo que comprende aminoácidos básicos; x3 se selecciona individual e independientemente del grupo que comprende Leu, Ile, Val, Met, Trp, Tyr yPhe; x4 se selecciona individual e independientemente del grupo que comprende Ser, Thr, Ala y Gly; y x5 se selecciona individual…

(02/10/2013) Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:2, en la que Glu se encuentra presente en la posición aminoácida 3, que se une a un receptor de guanilato ciclasa y estimula la producción de GMPc, y en donde dicho péptido es un biciclo .

(28/08/2013) Un péptido capaz de enlazarse selectivamente al sitio activo del receptor de CD154 y capaz de inhibir lainteracción CD40:CD154, que comprende la secuencia de siete aminoácidos de enlazamiento de CD154 SEQ IDNO: 13.

(18/06/2013) Un microorganismo perteneciente al género Acremonium y que produce un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo, donde el microorganismo es Acremonium persicinum cepa MF-347833, con Nº de Depósito FERM BP- 10916.

(07/02/2013) Un método de inhibir una célula tumoral MUC1-positiva en un sujeto que comprende administrar adicho sujeto un péptido MUC1 de al menos 4 residuos consecutivos de MUC1 y no más de 20residuos consecutivos de MUC1 y comprendiendo la secuencia CQC (SEC. ID Nº:4), en la que lacisteína amino-terminal de CQC está cubierta en su extremidad NH2 terminal por al menos unresiduo aminoácido que no necesita corresponder a la secuencia nativa de MUC-1 transmembrana.

(21/11/2012) Un compuesto peptídico cíclico de la siguiente fórmula general (I): en la que R1 y R2 son, de forma independiente, hidrógeno, alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -NH-(alquilo C1-6), -S-(alquiloC1-6), arilo o heteroarilo; R3 es grupo heterocíclico que puede tener uno o más sustituyentes adecuados; -NR8R9 , en el que R8 y R9 son, de forma independiente, hidrógeno, alquilo C1-6, grupo heterocíclico oacilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes adecuados; o, como alternativa, R8 y R9, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un grupoheterocíclico que contiene N que puede tener uno o más sustituyentes adecuados; -OC(O)-NR10R11, en…

(08/08/2012) Un péptido sintético que consta de una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo compuesto por SED ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32 y SEQ ID NO:33.

(01/08/2012) Un péptido cíclico de fórmula I: ciclo(x-xh-Cys-x-x-x-xc-x-Cys-y-xi-x) (I), en la que a) x es un aminoácido distinto de Cys; b) n es cualquier número entero desde 1 hasta 15; c) i es cualquier número entero desde 0 hasta 14; d) xc es Pro; e) y es un aminoácido distinto de Cys; y en el que dicho péptido cíclico consta de al menos 16 y de como máximo 25 aminoácidos y comprende el tramo deaminoácidosAsp-Xxx1-Xxx4-Arg-Arg-Cys-Xxx3-Asn-Asp-Pro-Lys (SEQ ID NO: 45); o Glu-Ser-Asp-Xxx1-Xxx4-Arg-Arg-Cys-Xxx3-Asn-Asp-Pro-Lys (SEQ ID NO: 46), en el que Xxx1, Xxx3 y Xxx4 son un aminoácido distinto…

(01/06/2012) Compuestos de fórmula general en la que es DProLPro ó LPro-DPro, y Z es una cadena de 12 residuos de a-aminoácidos, contándose las posiciones de dichos residuos de aminoácidos en dicha cadena empezando desde el terminal N de aminoácido, de manera que estos residuos de aminoácidos se encuentran en las posiciones P1 a P12 de la cadena, - P1: Ala, Cit, Thr, Asp, Glu; - P2: Trp, Tyr; - P3: Ile, Val, Nle, Chg, Cha; - P4: Dab, Lys, Gln; - P5: Lys, Dab, Orn; - P6: Dab, DDab, Lys; - P7: His, Lys, Gln, Dab; - P8: Tyr, Trp, Ser; - P9: Dab, Lys; - P10: Dab, Lys; - P11: Ala, Abu, Thr, Gly, Pro, Hse, Ile, Nva, DAla, DVal, Aib, Nle, Chg, Cha, Gln, Asp, Glu, Cpa, t-BuG, Leu, Val, Asn; y - P12: Dab, Lys, Gln, Ser; y…

(23/05/2012) Compuesto de la fórmula **Fórmula** (SEQ ID NO: 2) en la que X se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br e I; en la que Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en S, S-O-, S≥O, O--S≥O y O≥S≥O; y en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, OH, alquilo y arilo, siempre que al menos uno de Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 sea diferente de S.

(31/05/2011) Ciclopéptido seleccionado de entre: a) un ciclopéptido homodético, caracterizado porque comprende la secuencia YSNS; y b) un ciclopéptido, cuyo ciclo comprende la secuencia YSNS y tiene un número de residuos de aminoácidos comprendido entre 4 y 6

(29/04/2011) Un compuesto de fórmula I: ciclo[Arg-GIy-Asp-(beta-Lactam)] (I) conteniendo al menos un giro donde (beta-Lactam)- es un fragmento de 3-amino-1-(2-carbonilmetil)-azetidinona de fórmula II (II) donde R1, R2, R3, R4 , R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no, cicloalquilo sustituido o no, alquenilo sustituido o no, arilo sustituidoo no, arilalquilo sustituido o no, heterociclilo sustituido o no, heterociclilalquilo sustituido o no, -COR7, -C(O)OR7, -C(O)NR7R8 -C=NR7, -CN, -OR7, - OC(O)R7, -S(O)t-R7 NR7R8, -NR7C(O)R9, -NO2, -N=CR7R8 o halógeno; donde dos de ellos pueden estar unidos para formar un sustituyente cíclico; sus enantiómeros, diastereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Estos compuestos…

(27/01/2011) Péptidos cíclicos inhibidores del crecimiento celular.La presente invención se refiere al uso de péptidos cíclicos definidos por la fórmula ciclo(X{sup,1}X{sup,2}X{sup,3}X{sup,4}KFKKLQ), en donde X{sup,1}, X{sup,2}, X{sup,3} y X{sup,4} son indistintamente K o L para la preparación de un medicamento que inhibe el crecimiento celular. También se describe que dichos péptidos son efectivos para inhibir la proliferación de células tumorales, y que los mismos son apropiados para la preparación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de tumores

(11/06/2010) Un compuesto de fórmula:

(10/06/2010) Péptidos cíclicos que tienen la siguiente Fórmula I: (Fórmula I)c(R1-Arg-Gly-Asp-R2) en la que: c significa cíclico; R1 un aminoácido con fórmula general: -NX-CY(Z)-CO-; en la que X se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, arilo C6-C10, bencilo, (CH2)n-COR, (CH2)n-NHR'', 4-COR-bencilo, 4-(CH2-NHR'')-bencilo; en la que n es un número entero de 1 a 5; Y se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, CHmFm''; en la que m + m'' = 3, en que m y m'' son números enteros de 0 a 3; Z se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, (CH2)n1-NHR'', 4-NHR''-(CH2)n1-bencilo, 4-COR-bencilo, en la que n1 es un número entero de 0 a 5; R se selecciona entre el grupo que está constituido…