CIP-2021 : C07K 7/64 : Péptidos cíclicos que contienen solamente enlaces peptídicos normales.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/64 · Péptidos cíclicos que contienen solamente enlaces peptídicos normales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptidos de unión beta amiloide y sus usos para el tratamiento y el diagnóstico de la demencia de Alzheimer.

(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.

Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.

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Péptidos cíclicos de localización en NTCP y sus usos como inhibidores de entrada.

(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.

Un péptido cíclico de la fórmula general Ia cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia) en el que P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L, X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos, en el que m es 0 o al menos 1; Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos, en el que n es 0 o al menos 1; y en el que m + n es 0 a 42; y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P, en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

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Inmunomoduladores.

(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A se selecciona entre; **(Ver fórmula)** y en las que **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al grupo carboxilo y **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1 o 2; p es 0, 1 o 2; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo; Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…

Análogos de compstatina con propiedades farmacocinéticas mejoradas.

(23/10/2019) Un compuesto que comprende un péptido de compstatina modificado (ICVVQDWGHHRCT (C2-C12 cíclico; SEQ ID NO:1), en donde la modificación comprende un componente N-terminal adicional o sustituido que mejora la afinidad de unión de C3, C3b o C3c del péptido, la solubilidad del péptido en líquidos acuosos, y/o la estabilidad plasmática del péptido y/o tiempo de permanencia en el plasma, en comparación con un péptido de compstatina sin modificar bajo condiciones equivalentes, en donde el componente adicional es D-Tyr, D-Phe, Tyr(Me), D-Trp, D-Cha, Phe, N-metil Gly (Sar), Arg, mPhe, mVal, o Tyr, y en donde el componente N-terminal sustituido que comprende Ile en la posición 1 se sustituye por Ac-Trp; en donde el compuesto comprende además uno o más…

Peptidomiméticos en horquilla beta.

(24/07/2019) Compuesto de fórmula general (I), Ciclo[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2] (I) en la que los elementos individuales T o P están conectados en cualquier dirección desde el punto de unión del carbonilo (C=O) al nitrógeno (N) del siguiente elemento, y en la que T1 es D10 Pro; T2 es Pro; Pro((3S)OH); Pro((4S)OBn); Pic; o Tic(7OH); P1 es Ala(CF3); Ala(2ClPhUr); Ala(4ClPhUr); Leu; Ile; Val; Nva; Trp; Phe, Tyr; Tza; o Thr; P2 es Ala; Abu; Ala(2ClPhUr); Ala(3PyrMeUr); Ala(4butoxiPhUr); Ala(iPrUr); Dab(2PyrMe); Dap; Dap(2,3-OH-propionilo); Dap(AcThr); Dap(iPr); Dap(Thr); Ser; Ser(Me); Hse; Thr; aloThr; Asp; Asn; o Gly; P3 es Chg; Cha; tBuGly; Phe; Phe (4NH2);…

Usos de bremelanotida en una terapia para la disfunción sexual femenina.

(22/02/2019). Solicitante/s: PALATIN TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SPANA, CARL, JORDAN,ROBERT, EDELSON,JEFFREY D.

Una composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en un método para tratar la disfunción sexual femenina en una paciente diagnosticada con disfunción sexual femenina y anticipando la actividad sexual, comprendiendo dicho método administrar a la paciente mediante inyección subcutánea, dicha composición que comprende bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida en una cantidad suficiente para dar como resultado una concentración plasmática máxima de bremelanotida dentro de los 60 minutos posteriores a la administración de bremelanotida en el paciente femenino de no más de aproximadamente 120 ng/ml, en donde debe administrarse entre 1,00 mg y 1,75 mg de bremelanotida o una sal farmacéuticamente aceptable de bremelanotida, preferiblemente entre 1,25 y 1,75 mg, para tratar así la disfunción sexual femenina.

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Peptidomiméticos en horquilla beta.

(29/11/2018). Solicitante/s: Polyphor AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, LUTHER,ANATOL, BERNARDINI,FRANCESCA, ZBINDEN,PETER.

Un compuesto de la fórmula general (I), ciclo[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2] (I) en donde los elementos individuales T o P están conectados en cualquier dirección desde el punto de anclaje del carbonilo (C≥O) al nitrógeno (N) del siguiente elemento y en donde T1 es DPro; T2 es Pro; o Pro((3S)OH); P1 es Leu; Ile; Val; Nva; o Trp; P2 es His; Trp; o Tyr; P3 es Leu; Cha; tBuGly; Trp; Tyr; o Tyr(Me); P4 es Dab; P5 es Orn; o Lys; P6 es Dab; DDab; o Pip; P7 es Dab; P8 es Trp; P9 es Hse; o Dab; P10 es tBuGly; Ile; Val; Nva; Cha; Chg; o Trp; P11 es Ala; Val; Alb; Ser; Asn; o Tyr; y P12 es Val; Ser; o aloThr; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Péptido antagonista de la unión entre el CD47 y una proteína perteneciente a la familia de las trombospondinas.

(13/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE. Inventor/es: SCHNEIDER,CHRISTOPHE, DEDIEU,STÉPHANE, FLOQUET,NICOLAS, MARTINY,LAURENT, JEANNE,ALBIN, SICK,EMILIE, DAUCHEZ,MANUEL.

Péptido antagonista de la unión entre un receptor CD47 y una proteína perteneciente a la familia de las trombospondinas, o TSP, caracterizado porque presenta la siguiente secuencia S1: S1: R1-R2-R3-S-Q-L-L-K-G-R4-R5-R6 donde R1 a R6 corresponden a aminoácidos.

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Péptidos de unión a FOXP3 y usos de los mismos.

(26/04/2018) Péptidos de unión a FOXP3 y usos de los mismos. La presente invención proporciona péptidos de fórmula general (I) y sales de los mismos, en los que: R1 y R2, tomados en conjunto, forman un conector birradicalario; y R2' es hidrógeno: o, alternativamente, R1 se selecciona entre hidrógeno -C(=O)-CH2-NH-C(=O)-(C1-C5)alquilo, y -C(=O)-(C1-C20)alquilo: uno de R2, y R2' es hidrógeno y el otro se selecciona entre -C(=O)NR3R4, y -C(=O)OH; y R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno y (C1-C10)alquilo. Estos péptidos son altamente eficaces para unirse e inhibir FoxP3, siendo eficaces en la inhibición y bloqueo…

Suspensiones tratables en autoclave de ciclosporina A de forma 2.

(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, LUU,MICHELLE, RIVERS,HONGWEN MA.

Una formulación que comprende ciclosporina A de forma 2 y un vehículo seleccionado de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, polímero de ácido poliacrílico reticulado, y poloxámero, con la condición de que cuando el vehículo se selecciona de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, o poloxámero, la ciclosporina A de forma 2 está a una concentración de aproximadamente 0,01 % (p/v) a aproximadamente 10 % (p/v).

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Vacunas terapéuticas.

(28/02/2018). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, TSELIOS,THEODORE, TSEVELEKI,VIVIAN, KATSARA,MARIA, PROBERT,LESLEY.

Un conjugado que comprende: (i) manano; y (ii) al menos un epítopo que comprende un fragmento peptídico de la glicoproteína mielínica oligodendrocitaria (GMO), estando dicho fragmento peptídico en forma lineal o cíclica; en el que el epítopo comprende el péptido GMO35-55, que corresponde al péptido de SEQ ID NO. 2: H-Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Pro-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys-OH [SEQ ID NO. 2] en forma lineal o cíclica; y en el que dicho epítopo se une a manano a través de un puente [(Lys-Gly)5].

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Procedimiento para la prevención y para el tratamiento de una hiperpermeabilidad.

(15/11/2017). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD, LUCAS,RUDOLF.

Péptido, que se compone de 7-17 aminoácidos adyacentes y que comprende el hexámero TX1EX2X3E, en donde X1, X2 y X3 pueden ser cualquier aminoácido natural o no natural, en donde el péptido no presenta actividad de unión de receptor de TNF y está ciclado, para la aplicación para la prevención de edemas mediante disminución de la hiperpermeabilidad, basándose en lesiones de las capas endotelial y epitelial.

PDF original: ES-2657445_T3.pdf

Compstatina modificada con esqueleto peptídico y modificaciones c-terminales.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: LAMBRIS,John,D, QU,HONGCHANG.

Un compuesto que comprende un péptido de compstatina modificado que tiene la SEQ ID NO: 1, que es ICVVQDWGHHRCT (C2-C12 cíclico), en el que la Gly en la posición 8 se modifica para restringir la confirmación del esqueleto del péptido en esa localización, en donde el esqueleto se restringe reemplazando la Gly con N-metil Gly.

PDF original: ES-2655389_T3.pdf

Peptidomiméticos de horquilla beta.

(09/08/2017). Solicitante/s: Polyphor AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, GOMBERT, FRANK, OTTO, ZIMMERMANN, JOHANN, OEFNER, CHRISTIAN, LEDERER,ALEXANDER.

Compuesto de fórmula general ciclo(-Tyr1-His2-Xaa3-Cys4-Ser5-Xaa6-DPro7-Xaa8- Arg9-Tyr10-Cys11-Tyr12-Xaa13-Xaa14-Xaa15-Pro16-) con enlace disulfuro entre la Cys4 y Cys11, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que Xaa3 es Tyr; Tyr(Me); o Tyr(CF3), Tyr(Me) es ácido (2S)-2-amino-(4-metoxifenil)-3-propiónico, Tyr(CF3) es ácido (2S)-2-amino-(4-trifluorometoxifenil)-3-propiónico, Xaa6 es Ala; o Acc Acc es ácido 1-aminociclopropano-carboxílico, Xaa8 es Orn(iPr), Orn(iPr) es ácido (2S)-Nω-isopropil-2,5-diaminopentanoico, Xaa13 es Gin; o Glu, Xaa14 es Lys(iPr), Lys(iPr) es ácido (2S)-Nω-isopropil-2,6-diaminohexanoico, Xaa15 es DLys(iPr), DLys(iPr) es ácido (2R)-Nω-isopropil-2,6-diaminohexanoico, con la condición de que si Xaa6 es Ala, entonces Xaa15 es DLys(iPr).

PDF original: ES-2647076_T3.pdf

Administración dirigida de lípidos-aminoácidos.

(26/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GROEHN, VIOLA, BEHRENDT,RAYMOND, PLATSCHER,MICHAEL WILHELM, HOERTNER,SIMONE RACHEL, PASSAFARO,MARCO SILVIO, BAUER,FINN.

Un sistema transportador que comprende un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde Y representa O, N, S o un enlace covalente, S1, S2, S3 representan independientemente entre sí un enlace covalente o un grupo espaciador, X1, X2, X3 representan independientemente entre sí H o un grupo ligando L es un grupo de fórmula (a)**Fórmula** donde la línea discontinua representa el enlace a N, R1 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb1, R1' representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORb2, R2 representa H o un grupo de fórmula -CH2-ORc, R2' representa H o un grupo de fórmula -ORd o -CH2-ORd, R3 representa H o un grupo de fórmula -(CH2)2-ORe o -(CH2)3-ORe, Ra, Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re representan independientemente entre sí una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada, saturada o insaturada, m es 1, 2 o 3, con la condición de que al menos uno de R1, R1', R2, R2', R3 no sea H y al menos uno de X1, X2, X3 sea un grupo ligando bioactivo.

PDF original: ES-2644778_T3.pdf

Combinaciones con un péptido de esqueleto ciclado.

(14/06/2017). Solicitante/s: Polyphor AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, DALE,GLENN E, BERNARDINI,FRANCESCA.

Una combinación que comprende un peptidomimético de horquilla-ß de fórmula cyclo(-Thr-Trp-Ile-Dab-Orn-DDab-Dab-Trp-Dab-Dab-Ala-Ser-DPro-Pro) (I), en donde Dab es ácido (S)-2,4-diaminobutanoico; DDab es ácido (R)-2,4-diaminobutanoico; Orn es ácido (S)-2,5-diaminopentanoico; y un compuesto adicional con una actividad antibiótica seleccionado entre ertapenemo, azitromicina, ciprofloxacina, o amikacina, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2640289_T3.pdf

Combinaciones con un péptido de esqueleto ciclado.

(31/05/2017). Solicitante/s: Polyphor AG. Inventor/es: OBRECHT, DANIEL, DALE,GLENN E, BERNARDINI,FRANCESCA.

Una combinación que comprende un peptidomimético de horquilla-ß de fórmula: ciclo(-Thr-Trp-Ile-Dab-Orn-DDab-Dab-Trp-Dab-Dab-Ala-Ser-DPro-Pro) (I), en la que Dab es ácido (S)-2,4-diaminobutanoico; DDab es ácido (R)-2,4-diaminobutanoico; Orn es ácido (S)-2,5-diaminopentanoico; y tigeciclina, o sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus hidratos o solvatos.

PDF original: ES-2639165_T3.pdf

Derivados peptídicos, su preparación y sus usos como vectores.

(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.

Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I): A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I) en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).

PDF original: ES-2637265_T3.pdf

Análogos agonistas del receptor opioide mu de las endomorfinas.

(26/04/2017). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: ZADINA,JAMES E, HACKLER,LASZLO.

Un péptido cíclico de fórmula I: (I) H-Tyr-c[X1-X2-X3-X4]-X5, en la que X1 y X4 cada uno independientemente es un aminoácido ácido o un aminoácido básico; X2 es Trp; X3 es independientemente un aminoácido aromático; X5 es NHR, Ala-NHR, Arg-NHR, Asn-NHR, Asp-NHR, Cys-NHR, Glu-NHR, Gln-NHR, Gly-NHR, His-NHR, Ile- NHR, Leu-NHR, Met-NHR, Orn-NHR, Phe-NHR, Pro-NHR, Ser-NHR, Thr-NHR, Trp-NHR, Tyr-NHR, o Val- NHR, en la que R es H o un grupo alquilo; y existe un enlace amida entre un grupo amino y un grupo ácido carboxílico en las cadenas laterales de aminoácidos X1 y X4; con la condición de que cuando X1 es un aminoácido ácido, entonces X4 es un aminoácido básico; y cuando X1 es un aminoácido básico, entonces X4 es un aminoácido ácido.

PDF original: ES-2632787_T3.pdf

Análogos de péptido y conjugados de los mismos.

(08/03/2017). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, KATSARA,MARIA, TSELIOS,THEODOROS, DERAOS,GEORGE, GRIGORIADIS,NIKOS, LOURBOPOULOS,ATHANASIOS.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de fórmula (I), ENPVVHFFK91NIVTP96RTP (I) en la que K91 está sustituido con un aminoácido seleccionado de A, R, E, F e Y y P96 está sustituido con el aminoácido A, en la que dicho péptido está en forma lineal o cíclica.

PDF original: ES-2627306_T3.pdf

Procesos cromatográficos.

(15/02/2017) Un proceso cromatográfico para la purificación de un análogo de insulina, de atosiban o de eptifibatida, a partir de una mezcla que tiene al menos una impureza relacionada, a un pH que oscila de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 8,5, comprendiendo dicho proceso las etapas de: a) el empaquetado de la columna de RP-HPLC con resina a base de sílice (C4-C18), equilibrada con aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 85 % de un modificador orgánico, en donde el modificador orgánico se selecciona de un grupo que comprende acetonitrilo, etanol, metanol, alcohol isopropílico y dimetilformamida; b) cargar la mezcla del análogo de insulina, de atosiban o de eptifibatida en la columna a un caudal de aproximadamente 180 cm/h a aproximadamente…

Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.

(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.

Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.

PDF original: ES-2622468_T3.pdf

Compuestos moduladores de la actividad VEGF y usos de los mismos.

(11/01/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications S.A. Inventor/es: PEDONE, CARLO, TURCO,Maria Caterina, D'ANDREA,LUCA DOMENICO.

Péptido KQCMWIKPHQGQWTCTS de la SEQ ID NO: 2 cíclico debido a que los residuos Cys hacen un enlace disulfuro, y KQLLWIRSGDRPWYYTS de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2622155_T3.pdf

Un proceso para la cristalización de la forma 2 de la ciclosporina A.

(14/09/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WU,KE, SMITH,SCOTT W.

Un método para preparar ciclosporina A en forma 2 cristalina, comprendiendo el método: a. suspender la ciclosporina A amorfa en agua que contiene Polisorbato 80 seguido de b. calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre aproximadamente 55°C y aproximadamente 75°C, y almacenamiento de la misma a esa temperatura durante al menos de 18 a 48 horas, y después c. retirar el precipitado de ciclosporina A en forma cristalina.

PDF original: ES-2666191_T3.pdf

Péptido cíclico y producto farmacéutico que lo contiene.

(03/08/2016) Un péptido cíclico o una sal del mismo, teniendo el péptido cíclico una secuencia de aminoácidos representada por la siguiente fórmula : X-Leu-Val-Y1-Y2 (en donde X es Lys, Arg, His, Ala, Gly, Ser o Thr; e Y1 e Y2, que son idénticos o diferentes entre sí, representan cada uno un grupo representado por la siguiente fórmula : (en donde, en la fórmula , Ar1 representa un grupo hidrocarbonado aromático o un grupo heterocíclico aromático (el grupo hidrocarbonado aromático o el grupo heterocíclico aromático pueden tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo haloalquilo, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi grupo, un grupo alcoxi,…

Derivado de ciclosporina.

(27/07/2016) Compuesto de fórmula 1**Fórmula** donde A es un aminoácido de la siguiente fórmula II,**Fórmula** donde los enlaces, que terminan en las líneas onduladas representan enlaces a las unidades B y K y R9 es un grupo de la siguiente fórmula III, y**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula IV, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula V, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VI, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VII, o**Fórmula** donde R8 es un grupo de la siguiente fórmula VIII, en el que los residuos de L-R2 y R3 pueden estar unidos a los…

Miméticos de péptido fijados a un molde con actividad moduladora de CXCR7.

(11/05/2016) Compuestos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que los elementos individuales T o P están conectados en cualquier dirección desde el punto de unión del carbonilo (C≥O) al nitrógeno (N) del siguiente elemento y en la que - bien, T1 es un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas**Fórmula** y T2 es un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas**Fórmula** o bien, T1 es un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas**Fórmula** y T2 es un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas AA11 a AA17, anteriormente en el presente documento, o un residuo de a-aminoácido de una de las fórmulas**Fórmula** P1, P3 y P4 son, de manera independiente, - NR1CH(R29)CO-;…

Péptido cíclico derivado de Nonomuraea sp., proceso para la producción del mismo, y composición farmacéutica para la prevención o el tratamiento de una enfermedad relacionada con micobacterias que comprende el mismo.

(13/04/2016). Solicitante/s: Myongji University Industry and Academia Cooperation Foundation. Inventor/es: KIM,JIN YONG, KIM,JONG WOO, PARK,SANG JIN, LEE,SANG WOOK, SUH,JOO WON, LEE,IN AE, YOON,TAE MI, CHOI,JONG KEUN, LEE,JI EAN, JIN,YING YU, FRANZBLAU,SCOTT, CHO,SANGHYUN, GAO,WEI, PAULI,GUIDO, MCALPINE,JAMES, NAPOLITANO,JOSE, JAKI,BIRGIT, FRIESEN,BRENT, RODRIGUEZ BRASCO,MARIA FLORENCIA, LANKIN,DAVID.

Un péptido cíclico de Fórmula 1 o Fórmula 2 aislado de una cepa Nonomuraea sp. MJM5123 (N.º de acceso: KCTC 12178BP):**Fórmula**.

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Composiciones de péptidos cíclicos antimicrobianas para plantas.

(06/04/2016) Un procedimiento de prevención o control del crecimiento microbiano en plantas, material de plantas, partes de plantas o en medios usados para mantener las plantas o el material de plantas, comprendiendo el procedimiento la etapa de aplicar una composición antimicrobiana a las plantas, material de plantas, partes de plantas o medios, en el que la composición antimicrobiana comprende un decapéptido cíclico producido a partir de Bacillus aneurinolyticus como agente activo, siendo el decapéptido cíclico una tirocidina, triptocidina o fenicidina o un análogo de las mismas que comprende una secuencia de aminoácidos de ciclo(valina-X1-leucina-D10 fenilalanina-prolina-X2-X3-X4-X5-X6)…

Forma 2 de ciclosporina y método para prepararla.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WU,KE, SMITH,SCOTT W.

Un método para preparar ciclosporina A en una forma cristalina, comprendiendo el método las etapas de: a) preparar una suspensión de ciclosporina A en un disolvente que comprende agua y un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en acetonitrilo, 1,4-dioxano y etanol; b) un primer ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C; c) un segundo ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C; y d) un tercer ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C;.

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Nuevos materiales sólidos del {ácido [2S,5R,8S,11S)-5-bencil-11-(3-guanidino-propil)-8-isopropil-7-metil-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-ciclopentadec-2-il]-acetico} y métodos para obtener los mismos.

(23/03/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, LANGE,MICHAEL, KUEHN,CLEMENS, SAAL,CHRISTOPH, SEEMANN,KERSTIN, SCHOLZ,GERALD, PETERSEN,SOENKE, UNTENECKER,HARALD.

Material sólido de un compuesto de acuerdo con la fórmula I, ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) (I) en el que el material sólido comprende una o más formas cristalinas del compuesto de la fórmula I, caracterizado porque tiene una celda unitaria con los parámetros de red: a ≥ 9,5 ± 0,5 Å, b ≥ 23. 0 ± 5,0 Å, y c ≥ 14,7 ± 1,0 Å. en el que la celda unitaria es monoclínica u ortorrómbica.

PDF original: ES-2578026_T3.pdf

Peptidomiméticos fijados sobre plantilla como inhibidores del FPR1.

(16/03/2016) Compuesto de la fórmula general (I), ciclo[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-P13-P14-T1-T2] (I) en la que los elementos individuales T o P están conectados en cualquier dirección desde el punto de unión al carbonilo (C ≥ O) al nitrógeno (N) del elemento siguiente y en la que T1 es un D α-aminoácido de origen natural o no natural que contiene en total de 1 a 25 átomos de carbono y/o heteroátomos en una cadena lateral sencilla; T1 es un L α-aminoácido de origen natural o no natural que contiene en total de 1 a 25 átomos de carbono y/o heteroátomos en una cadena lateral sencilla; P1, P3, P12, P13 y P14 son independientemente Gly o un L α-aminoácido de origen natural o no natural que contiene en total de 1 a 25 átomos de carbono y/o heteroátomos en una cadena lateral sencilla; P2, P5…

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