(04/12/2013) Un derivado de 3-aminoxalilaminobenzamida representado por la siguiente fórmula general [1]: en donde R1 y R2 representan independientemente cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C1 a C3, un grupohaloalcoxi C1 a C3, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1 a C5; R3 y R4 representan independientemente cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C8, un grupohaloalquilo C1 a C8, un grupo alilo, un grupo cicloalquilo C3 a C8 o un grupo cicloalquil(C3 a C6)-alquilo C1 a C4, acondición de que R3 y R4 puedan estar unidos entre sí para formar un enlace alquileno C3 a C8; R5 representa un…

(04/12/2013) Procedimiento continúo para la preparación de unas amidas de ácidos carboxílicos alifáticos, en el que por lomenos un éster de ácido carboxílico de la fórmula (I) en la que R3 representa hidrógeno o un radical hidrocarbilo alifático con 1 hasta 100 átomos de carbono, eventualmentesustituido, y R4 representa un radical hidrocarbilo alifático con 1 hasta 30 átomos de carbono, eventualmente sustituido,o en la que R3 y R4 forman un anillo eventualmente sustituido con 5, 6 o 7 miembros del anillo se hace reaccionar con por lo menos una amina de la fórmula (II) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical hidrocarbilo con 1 hasta 100átomos de C, eventualmente sustituido, y en la que R1 y R2 pueden representar, independientemente uno de otro, un grupo heteroaromático con…

(30/09/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I, **Fórmula** en la que: R2 es cicloalquilo o alquilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; Y es -CONR3R4, -CN o CO2R5; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H o alquilo; n es de 1 a 6; comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) tratar un compuesto de fórmula IV, en la que R1 es alquilo, con un compuesto de fórmula V para formar un compuesto de fórmula IIIb; (ii) tratar dicho compuesto de fórmula IIIb con un compuesto de fórmula II para formar un compuesto de fórmula I; **Fórmula**

(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde: cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…

(02/07/2013) Procedimiento continuo para la acilación en N de unos ácidos orgánicos portadores de grupos amino, en el que sehace reaccionar por lo menos un ácido carboxílico de la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno o un radical hidrocarbilo con 1 hasta 50 átomos de carbono, eventualmentesustituido, con por lo menos un ácido orgánico portador de por lo menos un grupo amino de la fórmula (II) en la que A representa un radical hidrocarbilo con 1 hasta 50 átomos de carbono, eventualmente sustituido; X representa un grupo de ácido o una de sus sales metálicas; y R2 representa hidrógeno, un radical…

(27/06/2013) Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante…

(10/06/2013) Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas, que comprende un generador demicroondas, un aplicador de microondas en el que se encuentra un tubo transparente para las microondas, y untramo de reacción isotérmica, los cuales están dispuestos de manera que el material de reacción es conducido enel tubo transparente para las microondas, cuyo eje longitudinal se encuentra en la dirección de expansión de lasmicroondas, a través de un aplicador de microondas monomodo que funciona como zona de caldeo al sercalentado hasta la temperatura de reacción por medio de microondas que son conducidas desde el generador demicroondas…

(03/05/2013) Un proceso para la síntesis de gabapentina que comprende la preparación de monoamida del ácido 1,1-ciclohexanodiacético, la transposición de Hofmann de la misma monoamida, la purificación de una sal degabapentina y la cristalización en disolvente orgánico, caracterizado porque la preparación de la monoamida delácido comprende: a) la aminación del anhídrido del ácido 1,1-ciclohexanodiacético por reacción con NH3 acuoso a unatemperatura comprendida entre 10 y 25ºC utilizando una ratio molar NH3/anhídrido menor que 3; b) la precipitación de la monoamida del ácido 1,1-ciclohexanodiacético que comprende la acidificación de unasolución amoniacal de la monoamida obtenida en el paso…

(22/04/2013) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de la fórmula (I) caracterizado porque se hace reaccionar un (7-metoxi-1-naftil)acetonitrilo de la fórmula (II): que se somete a una reducción por hidrógeno en presencia de níquel Raney, en un medio que contieneanhídrido acético, en un medio de reacción que contiene etanol y agua, para obtener el compuesto de lafórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.

(10/04/2013) Uso de la amida del ácido 3-(4-hidroxifenil)propanoico como agente antienvejecimiento.

(03/04/2013) Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos, en el que al menos un ácido carboxílico de la fórmula I R3-COOH (I) en donde R3 representa hidrógeno o un radical hidrocarbonado con 1 a 50 átomos de C, eventualmente sustituido, se hace reaccionar con al menos una amina de la fórmula II HNR1R2 (II) en donde R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical hidrocarbonado con 1 a 100 átomos de C, eventualmente sustituido, o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo, para formar una sal de amonio, y esta sal de amonio se hace reaccionar, en presencia de agua sobrecalentada y bajo irradiación con microondas, para formar la amida de ácido carboxílico, añadiéndose agua…

(14/11/2012) Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos de fórmula general I donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada casosustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3);

(22/08/2012) Procedimiento para la preparación de amidas terciarias de ácidos alquilfenilcarboxílicos, en el que al menos una amina secundaria se hace reaccionar con al menos un ácido alquilfenilcarboxílico para formar una sal de amonio, y esta sal de amonio se hace reaccionar seguidamente, bajo irradiación con microondas, adicionalmente para formar una amida terciaria.

(04/07/2012) Proceso para la preparacion de iosimenol, comprendiendo el proceso la reaccion de 5,5'-[(1,3-dioxo-1,3-propanodiil)diimino]bis[N-(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-1,3-bencenodicarboxamida], C-VI, con un3-halo-1,2-propanodiol en un disolvente acuoso, en presencia de una base y un aditivo adecuados, en el que C-VItiene la formula:

(07/03/2012) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I) caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxi-1-naftol, de fórmula (II) : sobre el que se condensa, en presencia de paladio, después de transformar la función hidroxilo en un grupo saliente tal como un grupo halógeno, tosilato o trifluorometanosulfonato, el compuesto de fórmula (III) : CH2≥CH-R (III) donde R representa el grupo o representando R' y R'', idénticos o diferentes, en cada caso, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o R' y R'' forman juntos una cadena alquileno (C2-C3), pudiendo el ciclo así formado estar fusionado a un fenilo, para obtener el compuesto…

(23/11/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (II): en la que R 1 representa flúor, cloro o un grupo alcoxi C1-4, caracterizado porque el reactivo de Grignard obtenido a partir del compuesto de fórmula general (V), en la que X representa un átomo de cloro, se hace reaccionar con el compuesto de fórmula general (IV), en la que R 2 representa un grupo alquilo C1-4, que presenta una cadena lineal o ramificada

(20/05/2011) Un proceso para preparar un derivado de fenilalanina de la fórmula (I): en la que X 1 es un átomo de halógeno, X 2 es un átomo de halógeno, Q es un grupo de la fórmula -CH2- o ­ (CH2)2- e Y es un grupo alquilo inferior o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende condensar un compuesto de la fórmula (IV): en la que CO2R es un grupo carboxilo protegido y los otros símbolos son los mismos que se han definido anteriormente, o una sal del mismo, con un compuesto de fórmula (III): en la que los símbolos son los mismos que se han definido anteriormente, una sal o un derivado reactivo del mismo para producir un compuesto de fórmula (II): en la que los símbolos son los mismos que se han definido anteriormente, y retirar el grupo protector…

(21/06/2010) Método para producir (R)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (lacosamida), que comprende la O-metilación de un compuesto de fórmula I

(28/01/2010) Composición de sabor que comprende, como mínimo, un 0,1% en peso de sustancias saborizantes y entre un 0,001 y un 50% en peso, preferentemente entre un 0,01 y un 10% en peso, de una o más sustancias que mejoran el gusto según la fórmula (I), sales comestibles de las mismas y/o ésteres comestibles de las mismas: **(Ver fórmula)** en la que: X representa alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre metilo e hidroxilo; y en la que Y representa un alquileno C2-C5 lineal o un alquenileno C2-C5 lineal, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados…

(16/06/2007) Un procedimiento para la preparación de 2-fenil-2-hidroxi-N-[2-(3-alcoxi-4-hidroxifenil)-etil]-acetamidas de fórmula I en la que R1 es alquilo, R2 y R3 son cada uno por separado hidrógeno o alquilo, y R4 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, cuyo procedimiento comprende: hacer reaccionar un compuesto carbonilo de la fórmula VIII: en el que R1 y R2 son como se definen anteriormente, con cianuro de hidrógeno para formar un ?-hidroxinitrilo de la fórmula IX: en el que R1 y R2 son como se definen anteriormente, y hacer reaccionar despues el ?-hidroxinitrilo de la fórmula IX con hidrógeno en presencia de un catalizador para formar una 2-(3-alcoxi-4-hidroxifenil)-etilamina de la fórmula II: en la que…

(16/11/2006) Procedimiento para la preparación de beta-hidroxialquilamidas de fórmula general IV: (Ver fórmula) en la que A es un enlace químico o un grupo orgánico polivalente o, cuando n’ = 0, es hidrógeno o un grupo monovalente, seleccionándose el grupo orgánico mono- o polivalente entre grupos alquilo, cicloalquilo, arilo, carboxialquenilo, alcoxicarbonilalquenilo o trialquenilamino (C1-C60) saturados o insaturados, R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5, R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o: (Ver fórmula) n es un número entero con un valor de 1 a 10 y n’ es un número entero con un valor de 0 a 2, en el que los ésteres alquílicos correspondientes se transforman con los beta-aminoalcoholes correspondientes en ausencia de disolventes y en presencia de un catalizador básico y el alcohol generado se elimina, caracterizado porque para mejorar la selectividad,…

(16/11/2005) Un procedimiento para la preparación de 2-fenil-2-hidroxi-N-[2-(3-alcoxi-4-hidroxifenil)-etil]-acetamidas de fórmula I en la que R1 es alquilo, R2 y R3 son cada uno por separado hidrógeno o alquilo, y R4 es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo y fenilalquilo, de forma que todos estos grupos pueden ser sustituidos con uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que comprende halógeno; alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo y alquiniloxicarbonilo , cuyo procedimiento comprende…

(16/05/2005) Compuesto de la fórmula en la que R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, u opcionalmente alcoxilo C1-C6 inferior sustituido, R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido o arilo C6-C14, R6 es –(CO)OR13, donde R13 es hidrógeno o alquilo C1-C6 inferior, R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior o –C(O)OR13, en donde R13 tiene los significados anteriores, R8 y R9 son independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C6 inferior, carboxilo, -NR11R12, -C(O)NR11R12, en donde R11 y R12 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, arilo…