CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 231/00 › C07C 231/02[1] › a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 231/02 · a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.
(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIVADENEIRA, ERIC, DR., LANTZSCH, REINHARD, LINDNER, WERNER, DR..
EL ANUNCIO DE PATENTE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS ALQUILCARBOXILICOS - 4 - HIDROXIANILIDAS MEDIANTE TRANSFORMACION DE AMINOFENOLES CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO SIN ADICION DE BASES EN DISOLVENTES ORGANICOS.
(01/08/2000). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ISOBE, KAZUO, AZUMA, TOSHIKAZU, NISHIKAWA, HIDEYO, IMAMURA, TAKASHI, TERASAKI, HIROYUKI, FUJIU, AKIRA.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN ACIDO AMIDOETERCARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DE ALQUIL INFERIOR DE UN ACIDO GRASO CON ETANOLAMINO O UN DERIVADO DEL MISMO, LA ADICION, SI SE DESEA, DE OXIDO DE ETILENO, Y LA REACCION DEL PRODUCTO CON UN ACIDO MONOHALOGENOACETICO O UNA SAL DEL MISMO EN LA PRESENCIA DE UN ALCALI SOLIDO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA MEZCLA DE AGENTES DE SUPERFICIE ACTIVA QUE CONTIENE EL ACIDO CARBOXILICO DE AMIDOETER O UNA SAL DEL MISMO.
(01/07/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE FENILALCANAMIDA, REPRESENTADO POR LA FORMULA : (DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O SIMILARES, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, UN A TOMO DE HIDROGENO O SIMILARES, Q REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, O SUMILARES, X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ARILO, O SIMILARES, N REPRESENTA UN ENTERO DE 0-3, Y Y Z REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILARES) Y UN NUEVO FUNGICIDA AGRICOLA U HORTICOLA QUE INCLUYE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS FUNGICIDAS AGRICOLAS U HORTICOLAS…
(01/04/2000). Solicitante/s: FRUCTAMINE S.P.A. Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, DESANTIS, NICOLA, MAURO, MARINA, GATTI, MASSIMO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLORURO DEL ACIDO S-(()-())-5-[[][[]2(()ACETILOXI())-1-OXOPROPIL[]][]]-AMINO-2 ,4,6-TRIYODO-1,3BENCENODICARBOXILICO DE FORMULA (I) QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE CLORURO DEL ACIDO S-(()-())-[[]2(()ACETILOXI())[]]PROPIONICO Y DICLORURO DEL ACIDO 5-AMINO-2,4,6TRIYODO-1 ,3-BENCENODICARBOXILICO , EN UN SOLVENTE DIPOLAR APROTICO Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO HALOGENHIDRICO.
(16/02/2000). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: MULLER, MANFRED, ENGELHARDT, FRITZ, WESSLING, MICHAEL DR..
LA PRESENTE NOTIFICACION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO N - LAUROIL - L - GLUTAMICO - DI - N BUTILAMIDA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL ACIDO N - LAUROIL - L GLUTAMICO - DIMETILESTER CON N-BUTILAMIDA EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO O UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS COMO DISOLVENTE AUXILIAR.
(01/01/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, BONSE, GERHARD, KURKA, PETER, DR., SCHERKENBECK, JURGEN, MULLER, HARTWIG, LONDERSHAUSEN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y DE ANIMALES, SU ELABORACION Y LOS NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO.
(01/12/1999). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ZIMA, GEORGE, CHESTER, WILLIAMS, THOMAS, HUGH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS AMIDO-CARBOXILICOS EN AGUA. EL PROCESO INCLUYE CUATRO PASOS. EL PASO (A) INCLUYE HIDROLIZAR UNA LACTAMA A UNA TEMPERATURA DE 150 C-300 C PARA FORMAR UNA MEZCLA QUE CONTENGA UN AMINO ACIDO. EL PASO (B) INCLUYE ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION FORMADA EN EL PASO (A) A UNA TEMPERATURA 25 C-100 C. EL PASO (C) INCLUYE LA REACCION DE UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO CON EL AMINO ACIDO FORMADO EN EL PASO (A) PARA DAR LUGAR A UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTENGA UNA CAPA ORGANICA QUE CONTENGA EL ACIDO AMIDO-CARBOXILICO Y UNA CAPA ACUOSA. EL PASO (D) INCLUYE LA SEPARACION DE LA CAPA ORGANICA QUE CONTIENE EL ACIDO AMIDOCARBOXILICO DE LA CAPA ACUOSA. LA PRESENCIA DE AGUA AYUDA AL AISLAMIENTO DEL PRODUCTO MEDIANTE LA SEPARACION DE FASES Y EL RECICLADO DE LOS REACTIVOS. LOS ACIDOS AMIDO-CARBOXILICOS SON USADOS PARA FABRICAR ACTIVADORES DE BLANQUEO PARA DETERGENTES.
(01/11/1999). Solicitante/s: STANKO, RONALD T. Inventor/es: DHAON, MADHUP, KRISHNA, LUNDELL, EDWIN, ORVILLE, MILLER, ROBERT, HAROLD, PARLET, NICKKI, LYNN, CIPOLLO, KENT, LEE, HOUBION, JOHN, ANDRE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA ADMINISTRAR PIRUVATO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN LA FORMA DE PYRUVAMIDA O UN ACIDO PIRUVILO-AMINO. EL ACIDO PIRUVILO-AMINO ES PREFERIBLEMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE PIRUVILO-GLYCINA, PIRUVILO-ALANINA, PIRUVILO-LEUCINA, PIRUVILO-VALINA, PIRUVILO-ISOLEUCINA, PIRUVILO-FENILALANINA , PIRUVILO-PROLINA Y PIRUVILO-SARCOSINA, Y SUS AMIDAS Y ESTERES COMO TAMBIEN SUS SALES. ASOCIADO CON LA ADMINISTRACION DE UN PRECURSOR DE PIRUVATO A UN MAMIFERO EN CONCORDANCIA CON ESTE INVENTO SON MEJORADAS LA RESISTENCIA DE INSULINA, NIVELES DE PROPAGACION DE INSULINA MAS BAJO, Y GANANCIA DE GRASA REDUCIDA. SON TAMBIEN DESCUBIERTOS LOS NUEVOS METODOS DE SINTETIZAR DIVERSOS PRECURSORES DE PIRUVATO.
(01/08/1999). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: RYAN, DEBRA, A., FOSTER, JAMES A., MUELLER, WERNER H., WIEZER, HARMUT.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N IANTE LA CONCURRENTE HIDROGENACION DE UN NITROFENOL A UN AMINOFENOL, Y LA ACILACION DE UN AMINOFENOL CON AHIDRIDO DE ACILO TIENE LUGAR SOBRE UNA BASE CONTINUA EN UN REACTOR DE RECIPIENTE AGITADO, EN EL QUE EL PRODUCTO LIQUIDO SE EXTRAE CONTINUAMENTE DEL REACTOR. DE PARTICULAR INTERES ES LA FABRICACION DE ACETAMINOFENOL, N UA DE P - NTIROFENOL, HIDROGENO Y ANHIDRIDO ACETICO.
(16/07/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE PORQUE R{SUB,4} ES UN GRUPO POLIETER. DICHOS COMPUESTOS, SON INHIBIDORES HIDROSOLUBLES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.
(01/07/1999). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LUTZ, GARY, PAUL, ZIMA, GEORGE, CHESTER, WILLIAMS, THOMAS, HUGH, MCCHESNEY, GARY, WESLEY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE RECICLAJE DE MATERIAL RESIDUAL, SELECCIONADO A PARTIR DE OLIGOMEROS O POLIMEROS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO, Y OLIGOMEROS O POLIMEROS DE ACIDO AMIDOCARBOXILICO, TRANSFORMANDOLO EN ACIDOS AMIDOCARBOXILICOS. SE CALIENTA UNA MEZCLA FORMADA POR AGUA, UN MATERIAL RESIDUAL OLIGOMERICO O POLIMERICO, Y UN ACIDO CARBOXILICO. A CONTINUACION, SE ENFRIA LA MEZCLA, OBTENIENDOSE UN SISTEMA DE DOS FASES, QUE CONTIENE UNA FASE ACUOSA, Y UNA FASE ORGANICA, QUE SE SEPARAN. A PARTIR DE LA FASE ORGANICA, SE DESTILAN ACIDOS CARBOXILICOS, MATERIALES DE PARTIDA QUE NO HAN REACCIONADO, Y EL PRODUCTO MONOMERICO DE ACIDO AMIDOCARBOXILICO. EL RESIDUO SOLIDO RESTANTE, COMPUESTO POR ACIDOS AMINOCARBOXILICOS OLIGOMERICOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, SE RECICLA HACIA LA FASE (A).
(16/06/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, KAZUO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, IWAKAWA, TSUNEO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIIMINOACETAMIDO QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCESO MENCIONADO Y PARA SU PRODUCCION.
(01/03/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: BRUN, DANIEL W., LAHARY, PIERRE-YVES M.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO MALEICO, PARTIENDO DE ANHIDRIDO MALEICO Y AMONIACO, CARACTERIZADO PORQUE EL ANHIDRIDO MALEICO SE PONE EN PRESENCIA DE AMONIACO GASEOSO, BAJO LA FORMA FUNDIDA, Y EN CONDICIONES OPERATORIAS TALES QUE LA SUPERFICIE DE CONTACTOS ENTRE LOS COMPONENTES SEA OPTIMA.
(16/02/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C..
UN REACTIVO DE COMBINACION DE FASE SOLIDA PARA LA FORMACION DE AMIDAS QUE COMPRENDE CADENAS LATERALES COLGANTES QUE SOPORTAN UN POLIMERO INSOLUBLE, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS CADENAS LATERALES UN PARTE TERMINAL QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE Y ES UNA NEUTRALIZACION Y N ES INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; Y UN METODO PARA HACER AMIDAS EMPLEANDO EL REACTIVO DE EMPAREJAMIENTO.
(01/02/1999). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: PARKER, BRIAN A., CULLEN, BARRY A.
DERIVADOS N-ACILO DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPRENDIENDO LA REACCION DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO CON HALURO DE ACILO.
(01/02/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, ADRIO SEVILLA, JAVIER, CARRETERO GONZALEZ, JUAN CARLOS, GARCIA RUANO, JOSE LUIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE D- AMINOACIDOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS AMIDAS DE D- -AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN RADICAL DERIVADO DE UN AMINOACIDO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA SAL DE UN ESTER DE UN D- -AMINOACIDO DE FORMULA (II), DONDE R" ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y X ES EL ANION DE LA SAL, CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE AMONIACO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40C. LAS AMIDAS (I) SON IMPORTANTES INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS BE-LACTAMICOS SEMISINTETICOS POR VIA ENZIMATICA.
(01/01/1999). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: RAWLINGS, ANTHONY VINCENT, CASEY, JOHN, CHEETHAM, PETER SAMUEL JAMES, HARRIES, PETER CONROY, HYLIANDS, DELLA, MITCHELL, JOHN TURNER.
UN METODO EFICAZ PARA LA PRODUCCION DE CERAMIDA QUE CONTIENE FITOESFINGOSINA CON UNA ESTRUCTURA GENERAL , QUE COMPRENDE: (A) OBTENCION DE UNA BASE FITOESFINGOSINA A PARTIR DE TETRAACETILOFITOESFINGOSINA (TAPS) MEDIANTE UNA REACCION DE DESACETILACION, EN LA QUE LA TAPS ES PRODUCIDA POR FERMENTACION DE CELULAS DE LA CADENA DE HANSENULA CIFERRII TIPO DE ENLACE F-60-10 USANDO UN MODO DE REALIMENTACION Y UNA FUENTE DE CARBONO NO FERMENTABLE; Y (B) ACOPLAMIENTO DE REUNION DE LA BASE FITOESFINGOSINA Y UN ACIDO GRASO/COMPONENTE DE ACIDO GRASO HIDROXI , EN DONDE EL COMPONENTE DE ACIDO GRASO HIDROXI ES PREPARADO POR UN PROCESO QUE INCLUYE SINTESIS DE KOLBE.
(16/10/1998). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: KROGH, JAMES, A., MOKADAM, ANITA, R., SMITH, B., BRIAN.
UN METODO PARA LA AMIDACION DE ACIDOS CARBOXILICOS USANDO COMO SOPORTE UN METAL DE TRANSICION CATALIZADOR. LAS AMIDAS PREPARADAS POR ESTE METODO ESTAN DISPONIBLES EN GRAN CANTIDAD Y EXCELENTE PUREZA, SIN RESIDUOS CATALITICOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LEON, PATRICK, DIDIER, ERIC.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BE -FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) POR ACCION DE UN ANHIDRIDO Y DE HIDROGENO SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II). LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR TAXOIDES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES NOTABLES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO O {AL}- O {BE}-NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO Y R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL R{SUB,2}-O EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, CICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO.
(01/03/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: MAO, MARK HSIANG-KUEN, CONNOR, DANIEL, STEDMAN.
UNAS AMINAS POLIHIDROXIDO REACCIONADAS CON ESTERES DE ACIDOS GRASOS PRODUCEN SURFACTANTES AMIDAS DE ACIDOS GRASOS POLIHIDROXIDOS TALES COMO LAS N-METIL GLUCAMIDAS GRASAS C11-C17 QUE PUEDEN ESTAR CONTAMINADAS CON AMINAS SECUNDARIAS. TALES AMINAS SON ACILADAS MEDIANTE UNA REACCION CON ANHIDRIDO ACETICO. LOS SURFACTANTES AMIDAS DE ACIDOS GRASOS POLIHIDROXIDOS PUROS SON PREFERIDOS PARA SU UTILIZACION EN PRESENCIA DE OXIDANTES, ESPECIALMENTE EN LA FORMULACION DE DETERGENTES LIQUIDOS MODERNOS SIN COLOR.
(16/11/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GOSSELINK, EUGENE, PAUL, SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, MAO, MARK HSIANG-KUEN, MURCH, BRUCE, PRENTISS, CONNOR, DANIEL, STEDMAN, SEVERSON, ROLAND, GEORGE, JR.
SE PRESENTA LA SINTESIS DE SURFACTANTES DE AMINAS DE ACIDOS GRASOS DE POLIHIDROXI CUYO EJEMPLO ES EL COMPUESTO C11H23C(O)N(CH3)CH2[CHOH]4CH2OH QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDOS GRASOS CON UNA AMINA DE AZUCAR DE N-ALQUILO QUE PUEDE RESULTAR EN UNA CONTAMINACION DEL SURFACTANTE DEL PRODUCTO DEBIDO A LAS FUENTES RESIDUALES DE ACIDOS GRASOS. ESTOS ACIDOS GRASOS RESIDUALES PUEDEN RESULTAR INACEPTABLES EN COMPOSICIONES DETERGENTES MUY JABONOSAS, TALES COMO LIQUIDOS PARA LAVAR PLATOS, ESPECIALMENTE CON CATIONES DE CA O MG. CON EL PROCESO DE LA INVENCION TALES CONTAMINANTES REACCIONAN CON ALQUILAMINAS O, ESPECIALMENTE, ETANOLAMINAS, PARA CONVERTIRLAS EN ALQUILO ALCANOLAMIDAS GRASAS, QUE SON BASTANTE ACEPTABLES PARA LAS COMPOSICIONES DETERGENTES TOTALMENTE FORMULADAS DE USO DOMESTICO O INDUSTRIAL.
(16/08/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE 2-AMINOALCANO-1,3-DIOLES EN UNA SOLA ETAPA DE REDUCCION DE LOS ALQUIL-2OXIMONO-3-OXOALCANOATOS EN PRESENCIA DE AL MENOS UN HIDRURO, EN UN SOLVENTE, BAJO ATMOSFERA INERTE, Y A UNA TEMPERATURA INICIAL CONTROLADA. LA INVENCION PERMITE UNA MEJORA NETA DE LOS RENDIMIENTOS DE SINTESIS.
(16/08/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES PHYTOCOS. Inventor/es: MORELLE, JEAN, LAUZANNE, ELIANE, ROTHFUSS, JACQUELINE.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS ACILAMINOACIDOS OBTENIDOS POR ACILACION DE HIDROLIZADOS DE PROTEINAS QUE CONTIENEN, ESENCIALMENTE, FIBROINA Y SERICINA COMO, POR EJEMPLO, LA SEDA. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A DIFERENTES COMPOSICIONES QUE CONTIENEN A DICHOS ACILAMINOACIDOS, CUYO USO ESTA DESTINADO A LOS DOMINIOS COSMETICOS, HIGIENICOS, TERAPEUTICOS Y EN AGRICULTURA.
(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUSCHMANN, ERNST, JANITSCHKE, LOTHAR.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMIDA DE ACIDO ISOBUTIRICO DE ALTA PUREZA, QUE SE COMPONE DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA EL CLORURO DE ACIDO ISOBUTIRICO CON AMONIACO EN TOLUOL O XILOL EN TEMPERATURA DESDE -15 HASTA 30.
(01/05/1997). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: SMEETS, JAN, WILLEM, HUBERT, WEBER, PIETER, GIJSBERT.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOLES DE N-ACILAMINO POR MEDIO DE LA ACILACION SELECTIVA DE LOS AMINOS LIBRES DE LOS ALCOHOLES DE AMINO MEDIANTE LA REACCION DE UN ACIDO ORGANICO O DE UNA SAL DEL MISMO CON UN CLORURO DE ALQUILSULFONIL O UN CLORURO DE ALQUILFENILSULFONIL, EN UN SOLVENTE ORGANICO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, PARA FORMAR EL ANHIDRIDO MEZCLADO CORRESPONDIENTE SEGUIDA POR LA REACCION DEL ANHIDRIDO MEZCLADO CON UN ALCOHOL DE AMINO O UNA SAL DEL MISMO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL DE N-ACILAMIDO.
(01/04/1997). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMISS, WOLFGANG, DR.
EN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMIDA ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO MEDIANTE PROCESO DE AMIDIZACION DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO CON AMONIACO EN SOLUCION ALCOHOLICA EN TEMPERATURAS DESDE 60 HASTA 200 REACCION POR MEDIO DE UN ALCOHOLATO DE UN ALCOHOL MONOVALENTE, SE CONSIGUE UN ALTO RENDIMIENTO CON LA UTILIZACION DE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA DONDE R ES UN C1 - HASTA C3 - ALQUIL O CICLOPROPIL, TAMBIEN EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO.
(16/03/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO, VILLA, MARCO, DI CATERINO, ALDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR DICLORURO DE ACIDO 5-AMINO-2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO CON L-2-ACETOXI-PROPIONIL-CLORURO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN ACIDO LEWIS. EL ACIDO LEWIS SE ELIGE ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR CLORURO DE ZINC, CLORURO DE ALUMINIO Y CLORURO ESTANNOSO. EL DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.
(01/11/1996). Solicitante/s: MONTELL NORTH AMERICA INC.. Inventor/es: DANG, VU, A., RAMAN, KRISHNA, COOKSON, GLEASON O.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES Y AMIDAS ORGANICOS HACIENDO REACCIONAR (A) UN EXCESO DE 5 A 60 MOLES% DE UN ESTER DE ACIDO (4-HIDROXIFENIL-SUSTITUIDO) ALCANOICO CON (B) (I) UN ALCOHOL ALIFATICO C SUB 4-C SUB 20 O ALCOHOL DE TIOETER CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO O (II) UNA AMINA DE LA FORMULA, (R''') SUB 2 N(CH SUB 2) SUB N R'''' DONDE R''' ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-7, CICLOALQUILO C SUB 5-12, O ARILO C SUB 6-12, SIEMPRE QUE UN R''' SEA HIDROGENO, Y R'''' ES HIDROGENO O N(R''') SUB 2 DONDE R''' ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONTENGA UN COMPUESTO INORGANICO BASICO Y UN COMPUESTO ORGANICO APROTICO POLAR. EL PROCESO PROPORCIONA RENDIMIENTOS MAYORES DEL PRODUCTO DESEADO, TIEMPOS DE REACCION MAS CORTOS, Y REDUCE LA PRODUCCION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS INDESEABLES.
(16/04/1996). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED BP CHEMICALS S.N.C.. Inventor/es: BLACKBOROW, JOHN RICHARD, BP CHEMICALS S.N.C.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO POLIBUTILCARBOXILICO QUE TENGA UNA CADENA LARGA, EN EL CUAL UN POLIBUTILEPOXIDO SE PONE EN CONTACTO CON UN COMPUESTO OXIDANTE A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA OXIDAR EL EPOXIDO DANDO COMO RESULTADO EL CORRESPONDIENTE ACIDO POLIBUTILCARBOXILICO. EL POLIBUTILEPOXIDO TIENE UNA CADENA DE HIDROCARBONO RAMIFICADA Y PUEDE TENER ENTRE 16 Y 720 ATOMOS DE CARBONO. EL COMPUESTO SE OBTIENE DE PRIMERA MANO MEDIANTE LA EPOXIDACION DE UN POLIBUTENO. ENTRE EL 1 Y 90% D LOS ENLACES INSATURADOS DEL POLIBUTENO SON DE TIPO VINILIDENO POR EJEMPLO TIENEN UNA DOBLE UNION CON UN GRUPO TERMINAL =CH2. EL ACIDO CARBOXILICO FORMADO PUEDE CONVERTIRSE EN AMIDO DE CADENA LARGA QUE PUEDE USARSE COMO ADITIVO EN ACEITE LUBRICANTES O EN COMBUSTIBLES.
(16/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANDSCHEIDT, HEINZ, DR., BLANK, HEINZ ULRICH DR.
(P-AMINOFENOLES) N-ACILADOS. SE PRODUCE A TRAVES DE: HIDROGENAR CATALITICAMENTE NITROCOMPUESTOS AROMATICOS COMO MATERIA DE PARTIDA EN UN MEDIO DE REACCION DE SULFURICO DILUIDO SEGUN TRANSPOSICION BAMBERGER, EN PRESENCIA DE UNOS DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA Y A ELEVADA TEMPERATURA Y TRATAR AL MEDIO DE REACCION RESULTANTE CON UN CLORURO DE ACIDO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO O DE UNOS DILUYENTES.
(16/11/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, ROBINSON, JOHN EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA INDUSTRIA (FITO)FARMACEUTICA. SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) Q(CH2)A(O)BQ1CR2 = CR3CR4 = CR5CXNR1RX DONDE LOS DIVERSOS SIMBOLOS SON TALES QUE UN COMPUESTO, POR EJEMPLOM EL ( (MAS MENOS) )-(2E,4E)_FENIL-5-[C-2-(3 ,4-DIBROMOFENIL)-R-1FLUOROCICLOPROPIL]PENTA-2 ,4-DIENAMIDA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON PREFERIDOS COMO PESTICIDAS QUE PERMITEN LA LUCHA CONTRA LOS ARTROPODOS, NEMATODOS Y MOLUSCOS, MIENTRAS QUE OTROS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(01/05/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, CONNOR, DANIEL, STEDMAN, KAO, JU-NAN.
SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA LA MANUFACTURACION DE UN SURFACTANTE DE GLUCAMIDO LINEAL QUE COMPRENDE LA REACCION DE NALQUILGLUCAMIDO, POR EJEMPLO N-METILGLUCAMIDO, UN ESTER GRASO, POR EJEMPLO ESTER DE METIL DE COCO Y UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE FOSFATO DE TRILITIO, FOSFATO DE TRISODIO, FOSFATO DE TRIPOTASIO, PIROFOSFATO DE TETRASODIO, TRIPOLIFOSFATO DE PENTASODIO, TRIPOLIFOSFATO DE PENTAPOTASIO, HIDROXIDO DE LITIO, HIDROXIDO DE POTASIO, HIDROXIDO DE CALCIO, CARBONATO DE LITIO, CARBONATO DE SODIO, CARBONATO DE POTASIO, TARTRATO DE DISODIO, TARTRATO DE DIPOTASIO, TARTRATO DE POTASIO, CITRATO DE TRISODIO, CITRATO DE TRIPOTASIO, SILICATOS BASICOS DE SODIO, SILICATOS BASICOS DE POTASIO, ALUMINOSILICATOS BASICOS DE SODIO, ALUMINOSILICATOS BASICOS DE POTASIO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS.
