(15/06/2016) Uso de un polímero fluorado que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg) por debajo de 40 ºC, preferentemente por debajo de 20 ºC, más preferentemente por debajo de 0 ºC, incluso más preferentemente por debajo de -40 ºC, como componente de formación de imágenes o agente de contraste en formación de imágenes por resonancia magnética (IRM) 19F de un objeto sólido, comprendiendo dicho objeto sólido dicha marca de formación de imágenes o agente de contraste, caracterizado porque el objeto sólido comprende además al menos un polímero no fluorado en el que el polímero fluorado y el al menos un polímero no fluorado están unidos conjuntamente por medio de enlace covalente o no covalente, en el que el al menos un polímero no fluorado está unido no covalentemente a el al…

(02/03/2016) Un implante adecuado para implantación en un mamífero para el tratamiento, la reparación o el reemplazo de defectos o una lesión en tejido musculoesquelético, que comprende: un hidrogel macizo ; un hidrogel poroso adyacente al hidrogel macizo ; y una base rígida porosa ; caracterizado porque el hidrogel macizo y la base rígida porosa portan la carga articular, y la capa de hidrogel poroso y la base rígida porosa permiten la migración celular al interior y alrededor del implante y el hidrogel macizo se une a o se integra con la base rígida porosa mediante inmovilización mecánica o entrelazamiento y donde antes de la implantación, el implante es deshidratado de modo que el hidrogel macizo y el hidrogel poroso disminuyan de tamaño y/o…

(16/12/2015) Una lente de contacto de comprende un producto de polimerización de una mezcla que comprende (a) uno o más homopolímeros que contienen siloxano que comprenden un fragmento de tiocarboniltio de un agente de transferencia de cadena por adición fragmentación reversible (RAFT); y (b) uno o más monómeros formadores de dispositivo biomédico, donde el homopolímero que contiene siloxano es de fórmula general:**Fórmula** donde L es un grupo de conexión, R10 y R11 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C30 lineal o ramificado, un grupo fluoroalquilo C1-C30, un grupo que contiene éster C1-C20, un grupo alquil éter, un grupo cicloalquil éter, un grupo cicloalquenil éter, un grupo aril éter, un grupo arilalquil éter, un grupo…

(24/09/2015) Sistema para la administración de sustancias biológicamente activas preparado por técnicas de espumado empleando gases comprimidos o fluidos supercríticos. La presente invención se refiere a un sistema poroso conteniendo sustancias biológicamente activas que comprende una matriz polimérica de ácido poli(D,L-láctico-co-glicólico) o una mezcla polimérica conteniendo ácido poli(D,L-láctico-co-glicólico) de viscosidad intrínseca, inferior a 0,5 dL/g con otros poliésteres sintéticos o semisintéticos biodegradables, un componente regulador de cesión (almidón y derivados) y una o varias sustancias biológicamente activas, caracterizado por ser una matriz biodegradable de consistencia sólida o semisólida con aspecto homogéneo, un procedimiento para la preparación…

(08/04/2015) Un material compuesto de poliuretano biodegradable, que comprende: una matriz de poliuretano formada por medio de reacción de un poliisocianato con una biomolécula hidroxilada para formar un polímero de poliuretano biodegradable, en el que el polímero de poliuretano biodegradable está reticulado; y un refuerzo intercalado en la matriz, en el que el refuerzo comprende un material seleccionado entre el grupo que consiste en hueso y sustitutivos óseos, en el que el material compuesto de poliuretano además comprende policaprolactona.

(25/02/2015) Copolímero de bloque biocompatible con al menos dos unidades de bloque químicamente diferentes, obtenible por policondensación lineal de un primer diol con un componente seleccionado del grupo de un segundo diol, de un α,ω-dihidroxi-poliéster o de un α,ω-dihidroxi-poliéter en presencia de diisocianato, halogenuro de ácido dióico o fosgeno, pudiendo ser iguales o distintos el primer y segundo diol y se pueden obtener por transesterificación de α,ω- dihidroxi-[oligo(3-(R)-hidroxibutirato)-etilen-oligo-(3-(R)-hidroxibutirato) con diglicolida ó ε-caprolactona, pudiendo obtenerse el ω,ω-dihidroxi-poliéster por transesterificación de ácido poli-(R)- -hidroxibutírico o sus copolímeros con ácido 3-hidroxivaleriánico con…

(29/10/2014) Una fibra que comprende un polímero de poli-4-hidroxibutirato en donde la fibra tiene una resistencia a la tracción mayor de 126 MPa.

(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero, en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton, en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…

(11/06/2014) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento que comprende una composición, donde el revestimiento tiene un grosor de ≤ 6 micrones y se degrada completamente, lo que significa la pérdida de al menos el 95% de su masa, o se degrada sustancialmente de manera completa, lo que significa la pérdida de al menos un 75% de su masa, en 12 meses cuando se expone a condiciones fisiológicas, donde la composición comprende un copolímero en bloque biodegradable, donde el copolímero: se deriva de al menos dos monómeros polares seleccionados entre glicólido (GA), D-láctido (DLA), L-láctido (LLA), D,L-láctido…

(11/06/2014) Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm 2) y una elongación a la rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en más de una dirección.

(23/04/2014) Composición que comprende: i) un polialquilenglicol con un peso molecular promedio (Mp) en el intervalo de 200 a 4.000 g/mol y ii) un tiocompuesto con la fórmula (I): [R1O(CO) (CH2)n]S[(CH2)m(CO)p(A)qR2] en la que: R1 es un grupo alquilo de cadena lineal, ramificado o cíclico con 1 a 24 átomos de carbono, n es un número entero de 1 a 6, m es un número entero de 1 a 16, p es 1 ó 0, A es un átomo de oxígeno o azufre, q es 1 ó 0, y R2 es un grupo alquilo de cadena lineal, ramificado o cíclico con 1 a 24 átomos de carbono.

(05/03/2014) Un material polimérico con una hidrofilidad mejorada para uso médico, que comprende un material de poliéster biocompatible seleccionado del grupo que consiste en poli(hidroxialcanoatos), poli(ácidos lácticos), poli(ácidos glicólicos), poli(caprolactonas), y copolímeros y mezclas de los mismos, en el que el material de poliéster biocompatible está reticulado con un poli(óxido de alquileno) funcionalizado que tiene al menos dos grupos funcionales seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en azidoformiato y alcanoilazida.

(12/02/2014) Un gel químico que comprende al menos un polímero bioestable que contiene silicio que tiene monómeros con una funcionalidad media en el intervalo de 2,05 a 3,5, en el que el polímero bioestable es un poliuretano o poliuretano-urea que es un producto de reacción de: (a) al menos un poliol o poliamina que contiene silicio que tiene 2 o más grupos funcionales, en el que el poliol o poliamina que contiene silicio (a) es un compuesto de fórmula (I), (II), (III) o (IV) **Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquileno C1-6 sustituido opcionalmente con OH o NR'R'' en el que R' y R'' se seleccionan independientemente de H, CO2H y alquilo C1-6; R3 a R8 se seleccionan independientemente de alquilo C1-6 y alquileno C1-6 que pueden estar interrumpidos opcionalmente por O y sustituidos…

(15/01/2014) Implante textil que comprende al menos un hilo con un núcleo polimérico y una funda polimérica que rodea el núcleo polimérico al menos parcialmente, donde sólo la funda polimérica incluye una composición que comprende al menos un agente activo antimicrobiano soportado por sílice y donde el núcleo polimérico y la funda polimérica se forman por un material polimérico no absorbible.

(08/01/2014) Implante antimicrobiano con una estructura de tejido no tejido flexible, poroso de un plástico biotocompatible, en elque están contenidas partículas de al menos una sustancia activa antimicrobiana, caracterizado por el hecho de queel implante se forma como tejido no tejido pulverizado.

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno caracterizado por un daño tisular, composiciónque comprende PEG unido a fibrinógeno desnaturalizado y que está formulada para la liberación inmediata de unproducto de escisión enzimática de dicho fibrinógeno desnaturalizado, comprendiendo dicho producto actividadterapéutica, en la que dicha liberación inmediata se efectúa mediante el uso de una formulación no reticulada, esdecir, no sometida a una reacción de polimerización de radicales libres, que tiene una proporción molar dePEG:fibrinógeno desnaturalizado de 2:1-350:1.

(04/12/2013) Soporte que comprende una malla de un copolímero de bloques biocompatible, en donde dicho copolímero de bloques tiene al menos dos unidades de bloques que se pueden obtener mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro de diácido o fosgeno de una primera unidad de bloques que se selecciona entre el grupo que consiste en un diol (I) y un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques que se selecciona entre el grupo que consiste en el mismo diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III) y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV), en donde el diol (I) se puede obtener mediante transesterificación de…

(06/11/2013) Proceso para preparar micropartícu las que comprenden policaprolactona (PCL) donde el proceso comprende lossiguientes pasos: al) solu bilización de un polímero de PCL en un solvente, y mezcla del polímero de PCL solubilizado con un líquido quecomprende un surfactante. dicho surfactante es metilcelu losa, que está presente en una concentración de entreaproximadamente 1 y aproximadamente 5 % p/p, dicho liquido tiene una viscosidad que se encuentra en el rango entreaproximadamente 1 y aproximadamente 400 OOOcP, b) formación de micropartfculas que comprenden PCL a partir de la solución obtenida en al ).

(04/09/2013) Material polimérico que comprende un copolímero de poli (DL-lactida-epsilon-caprolactona) obtenido mediante la copolimerización de DL-lactida y epsilon-caprolactona, el cual copolímero tiene un contenido en lactida de 51-75% en moles, preferiblemente de 55-70% en moles, y en el que la fracción del enantiómero D o del enantiómero L de la lactida es desde 65-95% en moles.

(28/06/2013) Un andamio de reparación tisular que comprende un haz de fibras secundario, comprendiendo el haz de fibras secundario una pluralidad de haces de fibras primarios, comprendiendo cada haz de fibras primario una pluralidad de fibras, en el que las fibras comprenden policaprolactona (PCL), y en el que el diámetro medio de las fibras es menor de 1 m.

(21/06/2013) Polímero de bloques del tipo AB o ABA siendo A un bloque de poliéster y B un bloque de poliéter, en el que el tipo AB es representado por la fórmula I: E-(O-D-CO-)n-(O-CH2-CH2-)m-O-F (Fórmula I) realizándose que la unidad estructural E-(O-D-CO-)n forma el bloque A. la -(O-CH2-CH2-)m- forma el bloque B los D, para cada una de las unidades n, pueden ser, independientemente entre sí, -(CH(CH3)-)x o -(CH2-)x o -(CH2-O-CH2-CH2-) o -(CH2-CH2-CH2-O-), x es 1, 2, 3, 4 o 5. E y F, independientemente entre sí, son H, metilo o etilo; n y m promediados estadísticamente e independientemente entre sí, son un número entero mayor que 1. y el bloque B constituye una proporción comprendida entre 0,1…

(25/04/2013) Prótesis vascular con una pared porosa de polímero sintético, caracterizada por el hecho de que se almacenanen la pared micropartículas, sobre cuyas superficies se inmovilizan inhibidores de coagulación de la sangre,almacenándose las micropartículas exclusivamente en el lado interno de la pared de prótesis y la proporción demicropartículas en la prótesis es de 1,5 hasta 30 % en peso.

(07/02/2013) Un implante médico biocompatible para la sujeción, fijación, apoyo, reparación o refuerzo del tejido blando, comprendiendo el implante una composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato), en el que la composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) comprende opcionalmente aditivos que pueden alterar la estabilidad química del polímero, en el que el homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 de Daltons, en el que el implante se selecciona entre el grupo que consta de regeneración guiada del tejido y dispositivos de reparación, agentes de relleno y de carga, válvulas para venas, estructura de soporte de médula ósea, dispositivos de aumento del ligamento, injertos de ligamentos y tendones, sustitutos de injerto de hueso, placas de hueso, sistemas…