23 patentes, modelos y diseños de TEPHA, INC.

Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel Química y metalurgia

(15/10/2018). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID. Clasificación: A61L15/22, D04H1/72, A61F13/00, C08K5/00, A61L31/04, A61L15/42, A61L27/50, C08K3/00, A61L27/18, A61L31/06, D01F6/62, A61F2/02, A61L15/26, A61L27/26, A61L31/14, A61L27/60, D01D5/18, D04H1/435.

Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.

PDF original: ES-2685963_T3.pdf

Sistemas para mastopexia.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/10/2018). Ver ilustración. Inventor/es: MOSES,ARIKHA, STIRES,EMILY, NATALE,ANTHONY. Clasificación: A61L27/14, A61F2/12, C08L101/16, A61F2/52.

Un implante de mastopexia, en donde el implante es para sujetar una mama de una paciente en una posición elevada, comprendiendo el implante: un sostén de polo inferior de autoconfiguración flexible formado de un polímero biodegradable que comprende una región superior y una región inferior dimensionadas para abarcar sustancialmente una porción de un polo inferior de la mama y no cubrir un complejo areola-pezón (CAP) de la mama; y en donde la región superior comprende una pluralidad de porciones de extremo de fijación superior para fijar al tejido de sostén de la paciente en la proximidad de un lado superior de la mama y dicha región inferior comprende una pluralidad de porciones de extremo de fijación inferior para fijar al tejido de sostén en la proximidad de un pliegue inframamario (PIM).

PDF original: ES-2684949_T3.pdf

Hidrólisis controlada de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/11/2017). Inventor/es: MARTIN, DAVID, P., GUO,KAI. Clasificación: C08G63/08, C08G63/06.

Un dispositivo médico que comprende un polímero o un copolímero de poli-4-hidroxibutirato, en el que el polímero o el copolímero proceden de hidrólisis ácida de un polímero o un copolímero de poli-4-hidroxibutirato de peso molecular elevado, en donde el polímero o el copolímero tienen un peso molecular medio expresado en peso de 1.000 a 100.000 Da, tal y como se mide por medio de cromatografía de permeabilidad de gel con respecto a poliestireno, en donde el polímero o el copolímero tienen una polidispersidad entre 3 y 1, y en donde el polímero o el copolímero de poli-4-hidroxibutirato de peso molecular elevado se producen por medio de microorganismos.

PDF original: ES-2659525_T3.pdf

Implantes cocleares liberadores de fármacos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/09/2017). Inventor/es: MARTIN, DAVID, STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, WILLIAMS,SIMON, LENARZ,THOMAS. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, A61L31/08, A61L27/34, A61L31/10, A61M31/00, A61N1/36.

Un dispositivo de estimulación neuronal implantable que comprende un polímero de polihidroxialcanoato (PHA), un fármaco y una superficie de silicona, caracterizado por que el polímero de PHA tiene un peso molecular ponderado medio de entre 50.000 y 1.200.000 en relación con los controles de poliestireno, y el polímero de PHA y el fármaco están recubiertos sobre una superficie de silicona activada por plasma de modo que el recubrimiento de polímero de PHA imparte lubricidad al dispositivo durante la implantación.

PDF original: ES-2644478_T3.pdf

Implantes médicos de poli-4-hidroxibutirato termoformados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/06/2017). Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, BERNASCONI,MATTHEW, CONNELLY,DENNIS W. Clasificación: A61L27/18, A61L31/06, A61L15/26, A61L29/06.

Un metodo para fabricar un implante medico hecho de una termoforma de homopolimero de poli-4-hidroxibutirato mediante termoformado, que comprende calentar una pelicula o una lamina de poli-4-hidroxibutirato a una temperatura de entre 51,9 °C y 150 °C, moldear la pelicula o la lamina por medios neumaticos o mecanicos o combinaciones de los mismos con el fin de fabricar la termoforma, en donde el homopolimero de poli-4- hidroxibutirato tiene una temperatura de transicion vitrea de entre -45 °C y -65 °C.

PDF original: ES-2661648_T3.pdf

Prótesis endovasculares y recubrimientos degradables poliméricos que liberan fármacos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/06/2017). Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, GRABOW,NIELS. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10, A61F2/82.

Una prótesis endovascular biocompatible, que es expandible in vivo, que comprende una capa de base y, opcionalmente, una capa superior, en la que la capa de base comprende una mezcla de poli-4-hidroxibutirato (P(4HB)) y poli(L-lactida) (PLLA) y uno o más agentes terapéuticos, de diagnóstico o profilácticos, en donde la relación de P(4HB) a PLLA en la mezcla es de 70/30 a 30/70 de P(4HB)/PLLA en p/p.

PDF original: ES-2634698_T3.pdf

Métodos y dispositivos para la reparación del manguito de los rotadores.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, AHUJA,AJAY, COLEMAN,STRUAN. Clasificación: A61L27/00, A61F2/08.

Un dispositivo de interposición o aumento que se puede cortar, recortar o adaptar para formar un dispositivo para la reparación de un tendón o de un ligamento, tal como la reparación del manguito de los rotadores, comprendiendo el dispositivo fibras de poli(4-hidroxibutirato), en donde el dispositivo es parcialmente poroso y comprende poros de al menos 10 micrómetros de diámetro adecuados para estimular el crecimiento interno del tejido, tiene una resistencia inicial al fallo de al menos 50 N y un grosor inferior a 5 milímetros, y en donde el dispositivo incorpora una barrera antiadherencia sobre una superficie del dispositivo.

PDF original: ES-2624589_T3.pdf

Dispositivos médicos que contienen materiales no tejidos hilados en seco de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros con propiedades anisótropas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel

(22/03/2017). Inventor/es: MARTIN, DAVID, P., GUO,KAI, FELIX,FABIO. Clasificación: A61L15/42, A61L27/50, A61L27/18, A61L31/06, A61L15/26, A61L31/14, D04H1/732, D04H1/435.

Dispositivo de material no tejido que comprende fibras hiladas en seco de poli-4-hidroxibutirato o un copolimero del mismo con propiedades anisotropas.

PDF original: ES-2674807_T3.pdf

Dispositivos médicos que contienen películas orientadas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/11/2016). Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, HO,KICHERL. Clasificación: A61L27/34, A61L27/18, A61L31/06, A61L31/10, B29C55/04, B29C55/12, C08J5/22.

Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm2), un módulo de elasticidad inferior a 1.775 MPa (181 kgf/mm2) y un alargamiento a rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en una o más direcciones.

PDF original: ES-2610197_T3.pdf

Pultrusión de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros y perfil.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(07/09/2016). Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, GANATRA,AMIT, SHAH,BHAVIN. Clasificación: A61L31/04, A61L27/18, A61L31/06, C08L67/04, A61L27/14, A61L27/40, B29C70/52.

Un perfil fabricado por pultrusión de una composición que comprende poli-4-hidroxibutirato o un copolímero del mismo, en donde una barra de la composición es arrastrada a través de uno o más troqueles para formar un perfil.

PDF original: ES-2642075_T3.pdf

Fibras ultrafinas electrohiladas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel Química y metalurgia

(20/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, GUO,KAI. Clasificación: A61L17/14, A61L15/42, A61L27/34, A61L27/18, D01F6/62, A61L31/10, C08L67/04, A61L27/56, A61F2/28, A61L17/10, A61L15/26, A61L31/14, D01D5/00.

Fibras ultrafinas de poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo, producidas por electrohilado y que tienen un diámetro medio de 10 nm a 10 μm, en las que el peso molecular medio en peso del poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo disminuye menos del 10 % durante el procesamiento del polímero o del copolímero en las fibras ultrafinas electrohiladas.

PDF original: ES-2638689_T3.pdf

Composiciones y dispositivos de poli-4-hidroxibutirato.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/01/2016). Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., GUO,KAI. Clasificación: C08G63/08, C08G63/90.

Una composición que comprende polímero de poli-4-hidroxibutirato, teniendo la composición un contenido de lípidos de menos de 100 ppm de ácido palmítico medido mediante análisis por cromatografía de gases después de butanólisis.

PDF original: ES-2629282_T3.pdf

Tejidos y fibras médicas de polihidroxialcanoato.

(29/10/2014) Una fibra que comprende un polímero de poli-4-hidroxibutirato en donde la fibra tiene una resistencia a la tracción mayor de 126 MPa.

Dispositivos médicos que contienen no-tejidos hilados en seco de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.

(17/09/2014) Un no tejido que comprende poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en el que el no tejido se obtiene mediante un procedimiento de hilado en seco, en el que el no tejido comprende fibras finas que tienen un diámetro promedio de aproximadamente 0,01μm a aproximadamente 50 μm, y una resistencia al estallido mayor que 0,0098 N, y en el que el peso molecular promedio en peso del poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo disminuye menos del 20% durante el procesamiento del polímero o copolímero en el no tejido hilado en seco.

Dispositivos médicos que contienen películas orientadas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.

(11/06/2014) Una película de poli-4-hidroxibutirato o copolímero del mismo, en donde la película tiene una resistencia a la tracción superior a 53,9 MPa (5,5 kgf/mm 2) y una elongación a la rotura del 10 al 500 % y en donde la película se obtiene mediante un proceso continuo, seguido de una orientación tal que la película se estira en más del 25 % de la longitud original de la película en más de una dirección.

Dispositivos médicos que contienen no-tejidos fundidos-soplados de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.

(24/07/2013) Un no-tejido que comprende poli-4-hidroxibutirato o copolimero del mismo, en elque el no-tejido se obtiene de un proceso de soplado en fusión, y en el que el no-tejidocomprende fibras finas con un diametro medio de aproximadamente 1 μm a unas 50y una resistencia a la rotura mayor que 0,1 Kgf.

Suturas de polihidroxialcanoato no rizadas.

(12/02/2013) Un filamento de polímero conteniendo 4-hidroxibutirato o copolímeroos de éste, en donde el filamento se caracteriza por una o más de las siguientes propiedades físicas: (i) un alargamiento a la rotura de 17 % a 85 %, (ii) un módulo de Young inferior a 2413 MPa. (350,000 psi), (iii) un ratio nudo a recto (resistencia de nudo/resistencia a tracción) de 55-80%, o (iv) una carga de rotura entre 1100 y 4200 g. en donde el filamento puede producirse por extrusión, orientación, relajación y recocido del filamento extruido, y en donde: (a) el paso de orientación se lleva a cabo estirando el filamento extruido a entre seis y once veces su longitud original; (b) el paso de relajación se lleva a cabo a una temperatura de 30 a 150 °C; y/o (c) el paso de recocido se lleva a cabo a una temperatura de 35 a 150 °C.

Stents y revestimientos degradables poliméricos liberadores de fármacos.

(08/02/2013) Un stent absorbible biocompatible que comprende una composición de polímeroen el que la composición comprende: (a) uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en poli-4-hidroxibutirato, copolímeros de 4-hidroxibutirato, y mezclas de los mismos y (b) entre 60 y 98% en peso de uno o más polímeros seleccionados del grupo que consiste en polilactidas,copolímeros de ácido láctico, y mezclas de los mismos, donde el stent es expandible plásticamente a la temperatura corporal normal, y es de un primer diámetro suficiente paraser retenido sobre un catéter de balón para su colocación dentro de un lumen del cuerpo, y es expandible hasta unsegundo diámetro suficiente para ser retenido dentro del lumen del cuerpo.

Matrices poli-4-hidroxibutirato para una administración prolongada de medicamentos.

(08/02/2013) Un dispositivo biodegradable de administración controlada de fármaco que comprende fármaco distribuido uniformementeen homopolímero poli-4-hidroxibutirato, en el que el fármaco se incorpora en el polímero en un porcentaje de carga de hasta50% en peso del dispositivo y menos del 60% del fármaco es liberado in vitro en buffer fosfato 0,1 M, pH 7,4 a 37 ° Cdespués de 10 días.

Polímeros y copolímeros de ácido poliláctico endurecidos.

(08/02/2013) Una composición de polímeros que comprende una mezcla de polímeros que comprende un polímero o copolímerode ácido poliláctico y un polímero o copolímero que comprende 4-hidroxibutirato, en la que el alargamiento de rotura dela composición es mayor que el alargamiento de rotura de una composición que comprende el polímero o copolímero deácido poliláctico solo.

SUTURAS DE POLIHIDROXIALCANOATO NO RIZADAS.

(29/06/2011) Un polímero conteniendo 4- hidroxibutirato o copolímeroos de éste, teniendo un alargamiento a la rotura de 17 % a 85 % , un módulo de Young inferior 23.816 atm. (350 000 psi) y una carga de rotura entre 1100 y 4200 g , y que puede producirse por extrusión, orientación, relajación y recocido

EMBOLIZACIÓN CON PARTÍCULAS POLI-4-HIDROXIBUTIRATO.

(29/06/2011) Una composición para embolización en un ser humano o animal, que comprende partículas de poli-4-hidroxibutirato y/o sus copolímeros, donde las partículas tienen un diámetro entre 10 μm y 2,000 μm, se degradan después de la implantación sobre un periodo de tiempo de al menos dos semanas seguido de la implantación

COMPOSICIONES DE POLIHIDROXIALCANOATO PARA LA REPARACION Y AUMENTACION DEL REJIDO LISO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P.. Clasificación: A61L27/18.

Una composición adecuada para su uso en la reparación, contorno y aumentación del tejido liso o como viscosuplemento en un animal o ser humano que comprende un fluido bioabsorbible, biocompatible que comprende: un polihidroxialcanoato que es líquido o cera a una temperatura comprendida entre aproximadamente 20 y 25ºC, comprendiendo el polihidroxialcanoato un monómero seleccionado del grupo que consiste en 3-hidroxioctanoato, 3- hidroxihexanoato y 4-hidroxibutirato, o una microdispersión de partículas de un polihidroxialcanoato dispersado en un vehículo líquido fisiológicamente compatible, teniendo la composición una bioabsorción que dura más de un mes.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015