(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

(14/11/2013) Un método de producir un organismo vegetal tratado por ingeniería genética, por incorporación simultánea dentrode dicho organismo (a) de una secuencia de ADN funcional que contiene un gen o un fragmento de gen; y (b) de una secuencia de ADN no funcional no requerida para la función del organismo ni para la función de lasecuencia de ADN funcional; en donde (i) la secuencia de ADN no funcional es provista por cartografiado de un mensaje de información, que secompone de una secuencia de caracteres alfanuméricos para dar una secuencia de ADN de acuerdo conun esquema de codificación previamente definido; (ii) dicho mensaje de información está relacionado con dicha secuencia de ADN funcional por el hecho de quecontiene una información concerniente a la secuencia de ADN funcional, cuya información indica lapresencia de la secuencia de ADN funcional: (iii)…

(13/11/2013) Un mamífero murino transgénico que comprende, integrado en su genoma, una molécula de ácido nucleico quecontiene una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana reordenada, en el que dicha cadenaligera es capaz de emparejarse con al menos dos cadenas pesadas diferentes codificadas por el mamífero murino,de tal manera que la variedad en la especificidad de anticuerpos está conservada a través de reordenamientos ehipermutaciones en las cadenas pesadas, y en el que dicha cadena ligera comprende adicionalmente una regiónconstante de cadena ligera murina.

(05/11/2013) Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dicho uno de sus fragmentosfuncionales capaz de unirse al receptor del factor humano de crecimiento I tipo insulina IGF-IR, caracterizado porquecomprende una cadena pesada que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadenaligera que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y en dichas CDR, un residuo leucina estásustituido por una valina o una isoleucina, o a la inversa, y/o un residuo de ácido aspártico está sustituido por unresiduo de ácido glutámico, o a la inversa, y/o un residuo glutamina está sustituido por un residuo asparagina o a lainversa, y/o un residuo de arginina está sustituido por un residuo lisina…

(04/11/2013) Molécula de reconocimiento, caracterizada en que comprende las siguientes secuencias de aminoácidos: (i) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 1 o 2; y (ii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 3 o 4; y (iii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 5 o 6, ys e une de forma específica al epítopo tumoral MUC1…

(04/11/2013) Sensores de calcio y métodos para la detección de calcio libre intracelular. La invención proporciona un sensor de calcio basado en una proteína de fusión que comprende (i) un primer dominio polipeptídico con capacidad de unir Ca2+, (ii) un segundo dominio polipeptídico de la secuencia SEQ ID NO: 1 (GFPuv) o una variante de la misma que mantenga dos máximos en su espectro de excitación y al menos un máximo en su espectro de emisión, y (iii) un péptido flexible que une el primer dominio y el segundo dominio de manera covalente. También proporciona un animal no humano transgénico que comprende la proteína de fusión. Asimismo, la invención proporciona métodos para detectar la concentración de calcio Ca2+ intracelular.

(30/10/2013) Uso de un polipéptido de la ECA2 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesión pulmonaraguda.

(23/10/2013) Un procedimiento de inducción de la expresión de una secuencia de nucleótidos de interés en una célulaeucariota, que comprende: (a) proporcionar una célula eucariota que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusión reguladora (RPR),en la que la proteína de fusión consiste en un dominio de bloqueo de la transcripción bacteriano o de bacteriófago que puede inhibir laexpresión de la secuencia de nucleótidos de interés, y un dominio de unión a ligando que comprende un dominio de unión a ligando de receptor deestrógeno humano que tiene las mutaciones G400V, M543A y L544A, que se une tamoxifeno; (ii) un promotor operativamente ligado…

(21/10/2013) Método para la producción de un producto de gen de interés, comprendiendo el método las etapas de: a) proporcionar una célula de insecto que comprende: i) una primera casete de expresión que comprende una secuencia de nucleótido que codifica el producto de gen deinterés que está operativamente enlazado a un promotor capacitado para activar expresión del producto de gen en lacélula de insecto, y en el que la primera casete de expresión está flanqueada por cualquiera de los lados porsecuencias de nucleótido de repetición terminal invertida (ITR) de virus adeno-asociado (AAV); ii) al menos una segunda casete de expresión que comprende una secuencia de nucleótido que codifica al menosuna proteína Rep…

(10/10/2013) Un kit de genotipado de la ECA2 que comprende un agente de detección de la presenica de un polimorfismo en un solo nucleótido de la ECA2 seleccionado del grupo de ECA2a-ECA2m en una muestra de ácido nucleico derivada de un animal, preferentemente un ser humano, en el que ECA2a a ECA2m son los polimorfismos en un solo nucleótido descritos en las secuencias de nucleótidos de las SEC ID Nº 5 a 18 y que además comprende una placa que tiene una pluralidad de pocillos y que tiene unidas a los mismos sondas que tienen una secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de ECA2 que incluye dicho polimorfismo…

(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

(25/09/2013) Un complejo de polipéptido de unión que consiste en un dímero de una primera cadena pesada y una segundacadena pesada en el que: cada cadena pesada comprende dos dominios de unión VH ligados por un dominio de dimerización; y cada dominio de dimerización comprende al menos dominios constantes de anticuerpos de cadena CH2, CH3 y opcionalmente CH4 de cualquier clase de gen de la cadena pesada de la inmunoglobulina.

(23/09/2013) Un método para generar líneas celulares que expresan un primer ARN de interés, que comprende las etapas de: (a) proporcionar células vivas que se sospecha que expresan dicho primer ARN de interés; (b) exponer dichas células vivas a una primera baliza molecular que fluoresce después de hibridar con dicho primerARN de interés; (c) detectar las células que presentan fluorescencia de dicha primera baliza molecular; (d) aislar dichas células detectadas que fluorescen; y (e) generar líneas celulares a partir de las células aisladas.

(29/08/2013) Un pollo modificado genéticamente que expresa de forma selectiva proteína exógena en células glandularestubulares, en el que la proteína está codificada por un transgén mayor de 15 kb que está integrado de forma estableen un genoma del pollo y en el que el transgén comprende al menos una porción de un promotor de un gen quecodifica ovoalbúmina y en el que dicho promotor está unido operativamente al ADN que codifica la proteínaexógena.

(28/08/2013) Un cromosoma artificial en base a ADN satélite sustancialmente puro, aislado, que contiene másheterocromatina que eucromatina y que está compuesto principalmente por unidades de ADN de repetición quecomprenden: bloques en tándem de ADN satélite flanqueado por ADN no satélite, un sitio de replicación primario, e incluye ADNheterólogo; en donde las unidades de repetición son de aproximadamente 7 a aproximadamente 20 Mb.

(21/08/2013) Anticuerpo o fragmento de anticuerpo híbrido capaz de inhibir la IL-6 humana, que comprende una región variable de la cadena pesada de la SEC ID Nº 7 y una región variable de la cadena ligera de la SEC ID Nº 8.

(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.

(04/06/2013) Procedimiento para producir ácidos nucleicos de inmunoglobulina humana reorganizados que comprendeobtener ácidos nucleicos de inmunoglobulina humana reorganizados a partir de un ratón transgénico que comprendedos loci de inmunoglobulina humana, en el que un locus de inmunoglobulina humana es un locus de cadena pesadahumana ubicado sobre un fragmento del cromosoma humano 14 en el interior de un transcromosoma y el otro locusde inmunoglobulina humana es una parte de un transgén de locus de cadena ligera humana integrado de maneraestable en el interior del genoma del ratón.

(08/04/2013) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas,caracterizada por que dicha secuencia de DNA comprende a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde elelemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en untramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porquees una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 27, o una de sus secuenciascomplementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 27.

(04/04/2013) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas,caracterizada por que dicha secuencia de DNA comprende a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde elelemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en untramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porquees una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 26, o una de sus secuenciascomplementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 26.

(04/04/2013) Una secuencia de DNA aislada y purificada que tiene una actividad que aumenta la producción de proteínas, caracterizada por que dicha secuencia de DNA comprende a) al menos un elemento de DNA curvado, en donde el elemento de DNA curvado contiene al menos 33% del dinucleótido TA y/o al menos 33% del dinucleótido AT en un tramo de 100 pares de bases contiguos, b) al menos un sitio de unión para una proteína de unión a DNA, y porque es una secuencia de nucleótidos de MAR que tiene la secuencia SEQ ID No 24, o una de sus secuencias complementarias, o una secuencia que tiene una identidad de al menos 90% con dicha secuencia SEQ ID No 24.

(22/02/2013) Un anticuerpo que se une a Aβ, o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo, en el que dichoanticuerpo o fragmento comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende una primera, una segunda y una tercera regióndeterminante de complementariedad (CDR), en la que la primera CDR comprende los aminoácidos 24-39 de SEC ID Nº: 2; la segunda CDR comprende los aminoácidos 55-61 de SEC ID Nº: 2; y la tercera CDR comprende los aminoácidos 94-101 de SEC ID Nº: 2; y b) una región variable de cadena pesada que comprende una primera, una segunda y una tercera CDR, en laquela primera CDR comprende los aminoácidos 26-35 de SEC ID Nº: 4 la segunda CDR comprende los aminoácidos…

(06/02/2013) Un método para inducir la recombinación homóloga en una célula que comprende un ácido nucleico diana,comprendiendo el método : la introducción en una célula de un primer ácido nucleico de 5 interés que comprende una secuencia homóloga al ácidonucleico diana de longitud suficiente como para inducir la recombinación homóloga y donde el primer ácido nucleico deinterés es un ADN de cadena única o un ADN que comprende un extremo 3' protuberante, donde la célula comprendeun ácido nucleico que codifica un polipéptido de unión a ADN de cadena única que funciona en la recombinaciónhomóloga de reparación de roturas bicatenarias, operativamente unido al promotor PL, y la inducción de una expresión suficiente del ácido nucleico que codifica…

(05/02/2013) Ave quimérica transgénica G0 en la que se introduce un gen de anticuerpo exógeno con un vector de retrovirusde replicación defectuosa, y produce un anticuerpo derivado del transgén en al menos una de sangre, clara dehuevo y yema de huevo, en la que el contenido de dicho anticuerpo no es inferior a 20 μg/ml en sangre, o noinferior a 5 μg/ml en clara de huevo.

(08/08/2012) Un ratón transgénico, o tejido o células derivados del mismo, que incorporan en su genoma al menos unasecuencia de ADN humano que codifica al menos un factor de transcripción que está bajo el control de un promotordel factor de transcripción y cuyos genes endógenos equivalentes se han anulado, incorporando adicionalmente elratón, los tejidos o las células derivados del mismo, al menos una o más de las siguientes secuencias de ADNhumano adicionales seleccionadas del grupo que comprende: (i) una secuencia de ADN que codifica una enzima metabolizante de fármacos de fase 1; (ii) una secuencia de ADN que codifica una enzima metabolizante de fármacos de fase 2; y/o (iii) una secuencia de ADN que codifica una proteína transportadora de fármacos y cuyo gen o genes equivalentes endógenos se han anulado; en el…

(01/08/2012) Utilización de un roedor transgénico que comprende un vector transgénico, comprendiendo el vector transgénico: (i) el locus genómico fra-2, (ii) el promotor H2Kb, e (iii) una secuencia de repetición terminal larga (LTR) del virus del sarcoma murino FBJ con una expresión ectópica generalizada o específica de tipo celular de fra-2 que se manifiesta en un fenotipo de enfermedad fibrótica, como modelo de enfermedades fibróticas.

(27/07/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que es capaz de expresarse en una célula huésped, que comprende un polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se tiene que modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que es capaz de expresarse en la célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide de invertebrado…

(27/06/2012) Procedimiento para preparar un modelo de cáncer de ratón quimérico que comprende: a) proporcionar una célula ES de ratón que comprende una mutación que suprime o inactiva un gensupresor de tumores, b) transfectar la célula ES con (i) un primer vector que comprende un oncogén recombinante unido operativamente a un promotorinducible que incluye un elemento de respuesta cuya actividad depende de un transactivador, y (ii) un segundo vector que codifica el gen transactivador unido operativamente a un promotor específicode tejido, c) inyectar la célula ES en un embrión de ratón, y d) transferir…

(21/06/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende un secuencia de nucleótidos derivada de una planta que codifica un polipéptido el cual elonga ácido γ-linolénico (C18:39,12,15) en al menos dos átomos de carbono y donde el ácido γ-linolénico (C18:36,9,12) no es elongado, seleccionado del grupo consistente de: a) una secuencia de ácidos nucleicos representada en SEQ ID NO: 1 b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido representado en SEQ ID NO:2, c) derivados del secuencia representada en SEQ ID NO:1, la cual codifica polipéptidos que tienen al menos 50% de homología con la secuencia que codifica…