CIP-2021 : A01K 67/027 : Nuevas razas de vertebrados.
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A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01K CRÍA DE ANIMALES; AVICULTURA; APICULTURA; PISCICULTURA; PESCA; ANIMALES PARA CRIA O REPRODUCCIÓN, NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR; NUEVAS VARIEDADES DE ANIMALES.
A01K 67/00 Cría u obtención de animales, no prevista en otro lugar; Nuevas razas de animales.
A01K 67/027 · Nuevas razas de vertebrados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Animales no humanos que tienen un locus de cadena ligera lambda de inmunoglobulina modificado por ingeniería.
(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH, GUO,CHUNGUANG, LEVENKOVA,NATASHA.
Un roedor cuyo genoma de la línea germinal comprende un locus de cadena ligera λ de inmunoglobulina endógeno que comprende:
(a) uno o más segmentos de genes Vλ humanos;
(b) uno o más segmentos de genes Jλ humanos;
(c) uno o más segmentos de genes Cλ humanos;
(d) uno o más potenciadores de cadena ligera λ de inmunoglobulina (Eλ) de roedor;
(e) tres Eλ humanos; y
(f) un segmento de gen Cλ de roedor,
en donde (a) y (b) son capaces de reordenarse para formar genes de región variable de λ humana reordenados que se expresan junto con segmentos de genes de región constante de (c) como cadenas ligeras λ de proteínas de unión a antígeno, y en donde (a) y ( b) también son capaces de reordenarse para formar genes de región variable de λ humana reordenados que se expresan junto con el segmento de gen Cλ de roedor de (f) como cadenas ligeras λ de proteínas de unión a antígeno.
PDF original: ES-2823305_T3.pdf
Ratones con un sistema inmunitario humanizado con células dendríticas reforzadas.
(22/07/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: DI SANTO,JAMES, MENTION,JEAN-JACQUES.
Un ratón Rag-/-, γc-/-, Flk2-/- deficiente para el gen activador de recombinación 2 (Rag2) y/o el gen activador de recombinación 1 (Rag1), cadena gamma del receptor de interleuquina-2 (γc) y quinasa de hígado fetal 2 (Flk2) que comprende una alteración en el(los) gen(es) Rag1 y/o Rag2, en el gen γc y el gen Flk2,
(i) con células progenitoras hematopoyéticas humanas injertadas, y
(ii) al que se administra ligando de la quinasa de hígado fetal 2 humano exógeno (Flk2L).
PDF original: ES-2817792_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 e inhibidores de TIGIT.
(15/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: EATON,DAN, IRVING,BRYAN, HACKNEY,JASON, YU,XIN, GROGAN,JANE, JOHNSTON,ROBERT J, BOWLES,KRISTIN, COMPS-AGRAR,LAETITIA.
Un anticuerpo antagonista anti-PD-L1 o fragmento de unión a antígeno del mismo y un anticuerpo antagonista anti-TIGIT o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2819209_T3.pdf
Sistemas de conservación y procesamiento de espermatozoides.
(17/06/2020). Solicitante/s: XY, LLC. Inventor/es: MAXWELL,William,Maxwell,Chisholm, HOLLINSHEAD,Fiona,Kate, O\'BRIEN,Justine,Kellie, EVANS,Gareth.
Un procedimiento para producir una muestra de esperma de mamífero no humano adecuada para la fertilización in vitro, que incluye la etapa de:
obtener espermatozoides; y caracterizado por que el procedimiento incluye además las etapas de:
crioconservar los espermatozoides;
descongelar los espermatozoides;
clasificar los espermatozoides;
crioconservar los espermatozoides;
descongelar los espermatozoides dos veces crioconservados; y
establecer una muestra de esperma a partir de los espermatozoides dos veces crioconservados; en el que la muestra de esperma está compuesta por una muestra seleccionada del grupo que consiste en una paja, un gránulo, una dosis de inseminación y una muestra de esperma preparada.
PDF original: ES-2813855_T3.pdf
Roedores con alelos mutantes de Acvr1 condicionales.
(10/06/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH JANE.
Una construcción de ácido nucleico que comprende:
(i) un exón 5 de Acvr1 que codifica una secuencia de tipo silvestre a nivel de proteína, flanqueado cadena arriba y cadena abajo por un primer par de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio; y
(ii) un exón 5 mutante de un gen Acvr1 en orientación antisentido flanqueado cadena arriba y cadena abajo por un segundo par de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio que son diferentes del primer par de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio e incompatibles con el mismo,
en donde el primer y segundo pares de sitios de reconocimiento de recombinasas específicas de sitio están orientados de manera que una recombinasa puede invertir el exón 5 mutante en orientación sentido, y delecionar el exón 5 de Acvr1 que codifica la secuencia tipo silvestre.
PDF original: ES-2809774_T3.pdf
Ratón nuligénico para Pint que muestra un fenotipo asociado a envejecimiento prematuro.
(10/06/2020) Un ratón cuyo genoma comprende una inactivación de un locus del ARN no codificante largo (ARNlnc) Pint endógeno, en donde la inactivación
(i) da como resultado que el ratón muestra un fenotipo asociado a envejecimiento prematuro que comprende
(a) una tasa de crecimiento más lenta que la de un control de tipo silvestre;
(b) un declive en la fuerza muscular;
(c) fibrosis;
(d) un contenido de grasa corporal más bajo que el del control de tipo silvestre;
(e) una densidad mineral ósea del fémur y una masa ósea más baja que la del control de tipo silvestre;
(f) una masa muscular disminuida en comparación con la del control de tipo silvestre;
(g) una disminución en la longevidad media;
(h) cifolordosis;…
Polinucleótidos que codifican anticuerpos de roedores con idiotipos humanos y animales que los contienen.
(29/04/2020). Solicitante/s: Open Monoclonal Technology, Inc. Inventor/es: BRUGGEMANN,MARIANNE, BUELOW,ROLAND, OSBORN,MICHAEL J, MA,BIAO.
Un polinucleótido quimérico que comprende, en orden 5' a 3', un gen de región variable (V) de inmunoglobulina (Ig) humana, un gen de región de diversidad (D) de Ig humana, al menos un gen de región de unión (J) de inmunoglobulina (Ig) humana, un gen de región constante (C) de Ig y un potenciador 3' de rata que comprende la secuencia establecida como la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2813609_T3.pdf
(22/04/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón que ha experimentado reordenación de secuencia génica de inmunoglobulina de modo que exprese un linfocito B que comprende una secuencia de inmunoglobulina reordenada unida operativamente a una secuencia de región constante de cadena pesada de ratón en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena, comprendiendo la secuencia de inmunoglobulina reordenada una secuencia V, D y/o J de cadena pesada humana, comprendiendo el linfocito B y dicho ratón en su genoma una secuencia Adam6 integrada que codifica una proteína ADAM6a de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho,
en donde la secuencia Adam6 integrada está presente en el linfocito B en un primer alelo pero no un segundo alelo del locus de cadena pesada de inmunoglobulina,
en donde el linfocito B y dicho ratón carecen de un gen Adam6 endógeno funcional.
PDF original: ES-2805364_T3.pdf
Métodos para generar animales no humanos que expresan el complejo mayor de histocompatibilidad humanizado.
(01/04/2020) Un método para generar un animal no humano modificado genéticamente, que comprende:
reemplazar en un locus del CMH II no humano endógeno una(s) secuencia(s) de nucleótidos que codifica(n) un complejo CMH II no humano con una(s) secuencia(s) de nucleótidos que codifica(n) un complejo CMH II humano/no humano quimérico que comprende (i) polipéptido α del CMH II humano/no humano quimérico que tiene dominios α1 y α2 del CMH II de un polipéptido α del CMH II humano y (ii) polipéptido β del CMH II humano/no humano quimérico, que tiene dominios β1 y β2 del CMH II humano de un polipéptido del CMH II humano para generar una primera célula madre embrionaria (ES), en donde la…
Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.
(18/03/2020) Una molécula de ácido nucleico que codifica
(I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es
(a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(d) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de…
Animales no humanos que tienen una interrupción en un locus C9ORF72.
(19/02/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ATANASIO,AMANDA, IKIZ,BURCIN, GONG,GUOCHUN, LACROIX-FRALISH,MICHAEL L, LAI,KA-MAN VENUS, VALENZUELA, DAVID, M..
Un roedor que comprende en su genoma una deleción de la porción codificante del exón 2 hasta la porción codificante del exón 11 de un locus C9orf72 endógeno, en donde el roedor desarrolla uno o más síntomas de (i) desregulación o disfunción del sistema inmunitario y/o (ii) anomalías motoras y neurológicas similares a las encontradas en enfermedades de las neuronas motoras humanas.
PDF original: ES-2784360_T3.pdf
Métodos y composiciones para modificar un locus objetivo.
(12/02/2020) Un método para la modificación en serie de un locus objetivo en una célula, que comprende:
(a) proporcionar la célula que comprende el locus objetivo, en donde el locus objetivo
comprende un polinucleótido que codifica un primer marcador de selección unido operativamente a un primer promotor y que comprende un primer sitio de reconocimiento para un primer agente de nucleasa, en donde el primer sitio de reconocimiento de nucleasa está ubicado en una región codificante del primer marcador de selección o cualquier región no codificante de proteína del primer marcador de selección, opcionalmente en donde el locus objetivo está en el genoma de la célula o está ubicado en un vector en la célula;
(b) introducir en la…
Ratas deficientes en fumarilacetoacetato hidrolasa (FAH) e inmunodeficientes y usos de las mismas.
(12/02/2020). Solicitante/s: Yecuris Corporation. Inventor/es: GEURTS,ARON M, BIAL,JOHN R, WILSON,ELIZABETH M.
Una rata genéticamente modificada deficiente en Fah cuyo genoma es homocigótico para una interrupción en el gen Fah de tal manera que la interrupción da como resultado la pérdida de expresión de la proteína FAH funcional y una disminución de la función hepática.
PDF original: ES-2791829_T3.pdf
Modelo de cerdo para la diabetes.
(29/01/2020). Solicitante/s: AARHUS UNIVERSITET. Inventor/es: BOLUND,LARS, LUO,YONGLUN.
Un cerdo transgénico que comprende un gen de polipéptido amiloide de los islotes (IAPP) mutado humano o parte del mismo, y que muestra al menos un fenotipo asociado a la diabetes mellitus tipo 2.
PDF original: ES-2784643_T3.pdf
Animales con C5 y C3 humanizadas.
(22/01/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCWHIRTER,JOHN, HU,Ying, MACDONALD,LYNN, MURPHY,ANDREW, MEAGHER,KAROLINA, MUJICA,ALEXANDER, CAO,JINGTAI, LATUSZEK,ADRIANNA, WIEGAND,STANLEY.
Un roedor cuyo genoma comprende un reemplazo de una secuencia del gen de C3 de roedor en un locus endógeno de C3 de roedor con una secuencia del gen humano de C3 para formar un gen de C3 modificado, en donde el gen de C3 modificado comprende el exón 1 del gen C3 endógeno del roedor y del exón 2 al exón 41 del gen de C3 humano, y en donde la expresión del gen de C3 modificado está bajo el control de elementos reguladores de roedor en el locus endógeno de C3 de roedor, en donde el roedor es un ratón o una rata.
PDF original: ES-2779070_T3.pdf
Inducción de la omisión de exón en células eucarióticas.
(08/01/2020). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
El uso de un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 2, 8, 29, 43, 44, 45, 46, 50, 51, 52 ó 53 en un pre-mARN de distrofina, en el que dicho oligonucleótido antisentido es capaz de inhibir expresamente una señal de inclusión de exón en dicho exón y contiene entre 14-40 nucleótidos, para la preparación de un medicamento para dirigir el empalme de dicho pre-mARN de distrofina en una célula capaz de realizar una operación de empalme.
PDF original: ES-2315788_T5.pdf
PDF original: ES-2315788_T3.pdf
Terapia génica combinada del receptor de linfocitos T para el cáncer contra epítopos restringidos a MHC I y II del antígeno tumoral NY-ESO-1.
(08/01/2020) Un ácido nucleico que codifica al menos una construcción de cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y/o una construcción de cadena beta de TCR de una construcción de TCR capaz de unirse específicamente a un epítopo de NY-ESO-1 que consiste en la SEQ ID:21 en complejo con HLA-DR4,
en el que la construcción de cadena alfa de TCR comprende una región determinante de complementariedad (CDR) CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 46-51 de SEQ ID NO: 23, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 69-74 de SEQ ID NO: 23 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 109-123 de SEQ ID NO: 23…
Métodos para tratar afecciones asociadas a la activación del complemento dependiente de masp-2.
(08/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA MARGARET.
Un anticuerpo inhibidor de MASP-2 o fragmento del mismo que se une al polipéptido de MASP-2 de longitud completa pero no al fragmento N-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CUBI-EGF-CUBII ni al fragmento C-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CCPII-SP, que inhibe selectivamente la actividad del complemento de MASP-2 en un sujeto dejando al mismo tiempo la activación de la vía clásica dependiente de C1q funcionalmente intacta, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria y/o autoinmunitaria dependiente de MASP-2 seleccionada entre el grupo que consiste en una afección renal, una lesión orgánica asociada a un trasplante de órgano o tejido y diabetes sin obesidad (diabetes de tipo 1 o diabetes mellitus insulinodependiente) y/o una complicación asociada a la diabetes de tipo 1 o de tipo 2 (inicio en adultos).
PDF original: ES-2781687_T3.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón que expresa anticuerpos, en el que cada cadena pesada en los anticuerpos expresados comprende una región variable humana y una región constante de ratón, en donde el ratón expresa también:
(i) una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o unhomólogo de la misma que es funcional en un ratón macho;
y
(ii) una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho, en donde las proteínas ADAM6a y ADAM6b o los ortólogos o los homólogos de las mismas se expresan a partir de una secuencia de ácido nucleico integrada que está presente dentro del locus endógeno de la cadena pesada de la inmunoglobulina de ratón que comprende al menos un segmento VH humano, al menos un segmento DH humano y al menos un segmento JH humano,
en donde el ratón carece de un gen Adam6 endógeno funcional.
PDF original: ES-2770424_T3.pdf
Inducción por microARN de la regeneración cardíaca.
(27/11/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: MORRISEY,EDWARD E.
Un procedimiento ex vivo para la estimulación de la proliferación celular y la desdiferenciación de células de cardiomiocitos en células madre para la regeneración de tejido cardíaco, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto transitoriamente dichas células con una composición que comprende una agrupación de microARN (miR) 302- 367 o un mimético de la agrupación miR 302-367 para la expresión transitoria de dicha agrupación de miR o de dicho mimético de la agrupación de miR, en el que dicho contacto transitorio es suficiente para activar transitoriamente la proliferación de cardiomiocitos, pero no para reactivar el ciclo celular de los cardiomiocitos posnatales.
PDF original: ES-2769030_T3.pdf
Ratones modificados genéticamente que expresan moléculas quiméricas del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) de clase II.
(27/11/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA.
Un metodo de produccion de un roedor geneticamente modificado, que comprende modificar un genoma de roedor para comprender en un locus del gen α del complejo de histocompatibilidad mayor II (MHC II) endogeno una primera secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido α del MHC II quimerico de humano/roedor y/o en un locus del gen β del complejo de histocompatibilidad mayor II (MHC II) endogeno, una segunda secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido β del MHC II quimerico de humano/roedor,
en donde una porcion humana del polipeptido α del MHC II quimerico de humano/roedor comprende los dominios extracelulares α1 y α2 del MHC II humano, y/o una porcion humana del polipeptido β del MHC II quimerico de humano/roedor comprende los dominios extracelulares β1 y β2 del MHC II humano, y
en donde los polipeptidos α del MHC II y/o β del MHC II forman un complejo MHC II funcional sobre una superficie de una celula del roedor.
PDF original: ES-2774488_T3.pdf
Islotes transgénicos de cerdo y usos de los mismos para el tratamiento de la diabetes.
(13/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: GIANELLO,PIERRE, MOURAD,NIZAR.
Una célula beta transgénica de cerdo aislada que comprende a un receptor muscarínico activo constitutivamente, en el que la célula expresa a GLP-1.
PDF original: ES-2769813_T3.pdf
Animales no humanos humanizados con loci restringidos de cadena pesada de inmunoglobulina.
(23/10/2019) Un ratón que tiene en su genoma:
(a) una secuencia genómica humana no reordenada que comprende un único segmento génico VH humano, uno o más segmentos génicos DH humanos y uno o más segmentos génicos JH humanos, en donde el único segmento génico VH humano, el uno o más segmentos génicos DH humanos, y el uno o más segmentos génicos JH humanos están unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, y en donde el único segmento génico VH humano es VH1-2, VH1-69, VH2-26, VH2-70, o una variante polimórfica de los mismos; y
(b) una secuencia que codifica una proteína ADAM6a de ratón o un fragmento…
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
Ratones transgénicos que expresan moléculas quiméricas del complejo mayor de histocompatibilidad (mhc) de clase I.
(16/10/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, XUE,YINGZI, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH.
Un ratón que comprende en un locus H-2D endógeno una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido de MHC I quimérico humano/de ratón,
en donde el polipéptido quimérico comprende los dominios α1, α2 y α3 de un polipéptido HLA-B27 humano y dominios transmembrana y citoplasmáticos de un polipéptido H-2D de ratón; y en donde el ratón expresa el polipéptido quimérico.
PDF original: ES-2764829_T3.pdf
Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.
(16/10/2019). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Una célula hospedadora preparada transduciendo una célula hematopoyética con un vector de expresión lentiviral, comprendiendo el vector de expresión lentiviral una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor CCR5 de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende una secuencia que es sustancialmente complementaria a al menos una parte de un ácido nucleico que codifica el correceptor CCR5 de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.
PDF original: ES-2770627_T3.pdf
Modificación genética de ratas.
(16/10/2019) Un método para generar una línea de células madre embrionarias (ES) de rata, que comprende:
(a) cultivar in vitro una primera capa de células alimentadoras que no se modifica para expresar el factor inhibidor de leucemia (LIF) y un embrión de rata en etapa de mórula o blastocisto,
en donde la zona pelúcida del embrión de rata en etapa de mórula o blastocisto se ha eliminado, y
en donde las condiciones de cultivo mantienen la pluripotencia de una célula ES de rata y comprenden un medio que comprende aproximadamente 50 U/mL a aproximadamente 150 U/mL de LIF, y una combinación de inhibidores que consiste en un inhibidor de MEK y un inhibidor de GSK3; y
(b) transferir una excrecencia de una masa amorfa…
Métodos y composiciones para la modificación genética dirigida a través de la transformación múltiple en una sola etapa.
(09/10/2019) Un método para modificar un locus genómico objetivo en una célula de mamífero, que comprende:
(a) introducir en la célula un agente tipo nucleasa que produce una ruptura de simple o doble cadena dentro del locus genómico objetivo;
(b) introducir en la célula un primer vector de transformación grande (LTVEC) que es de al menos 10 kb de longitud y comprende un primer inserto de ácido nucleico flanqueado por un primer brazo de homología 5' y un primer brazo de homología 3', y un segundo LTVEC que es de al menos 10 kb de longitud y comprende un segundo inserto de ácido nucleico flanqueado por un segundo brazo de homología 5' y un segundo brazo de homología 3',
en donde el tamaño combinado del primer inserto de ácido nucleico y el segundo inserto de ácido nucleico es de al menos 100 kb,
en donde el primer brazo…
Ratones con cadena ligera universal humanizada.
(02/10/2019) Un ratón cuyo genoma comprende:
(a) un locus variable de cadena pesada de inmunoglobulina humanizada que comprende al menos un segmento VH humano no reordenado, al menos un DH humano no reordenado, y al menos un JH humano no reordenado unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada endógeno;
(b) un locus variable de cadena ligera de inmunoglobulina humanizada que comprende no más de una, o no más de dos, secuencias V/J de cadena ligera humana reordenadas unido operativamente a un gen de región constante de cadena ligera endógeno; y,
(c) una secuencia de ácido nucleico ectópico que expresa una proteína…
(25/09/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón modificado genéticamente cuyo genoma comprende:
(a) una secuencia de ácido nucleico ectópica que comprende una secuencia que codifica una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es un funcional en un ratón macho, en donde la proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma y la proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma se expresan a partir de la secuencia de ácido nucleico ectópica; y
(b) un locus de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina humanizado que comprende una modificación que reduce o elimina la función de ADAM6 endógena en un ratón macho,
en donde la secuencia de ácido nucleico ectópica está presente en el locus de región variable de cadena pesada humanizado.
PDF original: ES-2758974_T3.pdf
Ratones humanizados que expresan cadenas pesadas que contienen dominios VL.
(18/09/2019) Un ratón cuyo genoma comprende:
(a) una inserción de uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos cadena arriba de un gen de la región constante de la cadena ligera de inmunoglobulina de ratón, en donde el uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos están unidos operativamente al gen de la región constante de la cadena ligera de inmunoglobulina de ratón;
(b) una inserción de uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos cadena arriba de un gen de la región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, en donde el uno o más segmentos génicos VL humanos y uno o más segmentos génicos JL humanos están…
Modulador de la actividad, medicamento que comprende el mismo, uso de ratón deficiente del gen de CD300a y anticuerpo antiCD300a.
(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.
Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.
PDF original: ES-2748022_T3.pdf
