(27/10/2015) Triple mutante del complejo Mycobacterium tuberculosis erp-, phoP- y DIM-. La presente invención se refiere a un microorganismo aislado del complejo Mycobacterium tuberculosis que comprende la inactivación o deleción del gen erp, del gen phoP y de un gen que previene la producción de dimicocerosatos de tiocerol (DIM). Dicho microorganismo es útil para el tratamiento o prevención de la tuberculosis, para el tratamiento del cáncer de vejiga y como vector o adyuvante. Además, también se refiere a la composición farmacéutica que lo comprende y a su uso como vacuna, vector o adyuvante; así como al método de producción de dicho microorganismo.

(01/07/2015) Un método para la purificación, a partir de una mezcla de origen, de al menos un complejo de proteínas de choque térmico formado por una proteína de choque térmico complejada con un fragmento de péptido, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) proporcionar una mezcla de origen que comprende al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana; (ii) determinar el punto isoeléctrico (pI) de dicho al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana que se va a purificar de la mezcla de origen; (iii) preparar un lisado de células aclarado a partir de la mezcla de origen que comprende dicho al menos un complejo de proteínas de choque térmico diana; (iv)…

(18/03/2015) Mycobacterium w para su uso en el tratamiento de un cáncer que expresa desmocolina-3.

(21/01/2015) Un método para purificar un polisacárido capsular a partir del Estreptococo agalactiae que se compone de una fase de filtración en la que se utiliza un filtro adherente, donde el método no incluye una fase de tratamiento con detergente catiónico para precipitar el polisacárido capsular, seguida de una fase de resolubilización del polisacárido capsular.

(03/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende Mycobacterium tuberculosis (M. tb) inactivada completa, en la que dicha composición está formulada para una administración intranasal, mucosal o intrapulmonar a un hospedador mamífero, y en la que dicha composición comprende una dosis inmunológicamente protectora cuando es administrada a dicho hospedador, y en la que dicha M. tb está inactivada con irradiación.

(05/11/2014) Célula huésped que puede expresar más de un POI (polipéptido de interés), comprendiendo la célula huésped una proteína de fusión o un ácido nucleico que codifica para una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión dichos POI y i. un dominio pasajero que comprende un dominio de tallo beta de una proteína autotransportadora, en el que la secuencia que forma tallo beta del dominio pasajero está esencialmente intacta; ii. un dominio translocador de una proteína autotransportadora; y iii. un péptido señal que puede dirigir la proteína de fusión a la membrana interna de bacterias Gramnegativas; en la que el dominio pasajero del autotransportador en su forma nativa comprende al menos dos dominios laterales, y en la que al menos dos POI se insertan en, reemplazan…

(01/10/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 4.

(24/09/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (i) una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis y un adyuvante, o (ii) un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis; para su uso como un medicamento para administración con uno o más agentes quimioterapéuticos efectivos contra una infección por M. tuberculosis.

(20/08/2014) Vacuna bacteriana para la aplicación en un animal, en particular un animal útil, que comprende al menos un serotipo del organismo Salmonella enterica con al menos respectivamente una mutación de desactivación en al menos tres genes cromosómicos distintos, comprendiendo el al menos un serotipo Salmonella Typhimurium con al menos una mutación de desactivación en un gen que codifica la proteína OmpD.

(23/07/2014) Uso de un péptido que consiste en las posiciones de aminoácido 43 - 77 de E7 del VPH, para la fabricación de un medicamento para inducir o mejorar una respuesta de las células T específica del VPH en un animal o un humano para la prevención o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(12/03/2014) Uso de una composición inmunomoduladora o composición farmacéutica que comprende de 104 a 1010 células completas muertas de una bacteria de los géneros Rhodococcus, Gordonia, Dietzia y Tsukamurella, en el que dicha composición inmunomoduladora o composición farmacéutica modifica una respuesta inmunitaria celular, en el que la composición farmacéutica opcionalmente comprende un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección, una alergia, cáncer relacionado con virus o estrés posoperatorio.

(22/01/2014) El procedimiento para formar y aplicar una mezcla estabilizada de organismos viables latentes al pienso o forraje para animales como huésped objetivo; dicho procedimiento comprendiendo: preparar una mezcla combinando un vehículo líquido sustancialmente sin humedad y los organismos latentes, donde el vehículo líquido comprende aceite mineral y polímeros y donde los polímeros son un agente de suspensión para los organismos latentes, y pulverizar la mezcla sobre el huésped objetivo a una tasa de 2 a 28 gramos por tonelada de huésped objetivo.

(17/01/2014) La presente invención se refiere a micobacterias inactivadas para su uso por vía oral en la prevención de la tuberculosis. Dichas bacterias se administran según una pauta de administración de múltiples dosis, administradas con un intervalo temporal reducido entre las mismas, de modo que induce una respuesta tolerizante frente a la infección por el bacilo de la tuberculosis. La utilización de las bacterias inactivadas de acuerdo con dicha pauta permite controlar el progreso de la infección desde un estado latente a tuberculosis activa.

(29/11/2013) Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y virus de lagripe porcina (VGP) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante del virus de la gripe porcina (VGP); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y uncopolímero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, composición de vacuna que después de una única administración provocainmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.

(13/11/2013) Uso de: a) un transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma, situado bajo el control deseñales reguladoras de transcripción y expresión, b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origenretroviral o similar a retroviral, y c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que puedenadoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen lentiviral,en la preparación de un vector.

(07/11/2013) La presente invención se refiere a un sistema basado en proteínas recombinantes similares a elastina capaces de autoensamblarse en condiciones fisiológicas para la administración de antígenos. Dicho sistema es capaz de generar el desarrollo de una respuesta inmune eficaz en ausencia de adyuvantes.

(06/11/2013) Un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138; (ii) una variante inmunogénica de la SEQ ID NO: 138, en donde dicha variante tiene al menos un 90% deidentidad respecto a la SEQ ID NO: 138; (iii) una porción inmunogénica de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138, para uso comomedicamento.

(27/09/2013) Liposoma para su utilización como vacuna para tratar el cáncer, la tuberculosis, el paludismo o la hepatitis B, quecomprende un dilipopéptido inmunógeno en el que un lípido está unido cada uno de dos aminoácidos en eldilipopéptido.

(25/09/2013) La presente invención se refiere a un microorganismo aislado perteneciente al género Mycobacterium caracterizado porque comprendela inactivación del gen Rv0757 que confiera un fenotipo PhoP- y la inactivación de un segundo gen que impide la producción de DIM(fenotipo DIM-). Adicionalmente, la presente invención comprendeel uso de dicho microorganismo para la elaboración de una vacunapara la inmunización ó prevención de la tuberculosis.

(10/04/2013) Una vacuna contra una enfermedad crónica que comprende una mezcla de péptidos que consiste en péptidossolapantes adyacentes que abarcan la secuencia de aminoácidos completa de una proteína que se expresadurante la fase crónica de la enfermedad, que también comprende un adyuvante en donde el adyuvante es un liposomacatiónico.

(25/02/2013) Una vacuna que comprende una proteína secretada derivada de una cepa de vacuna Weybridge de Mycobacerium avium subsp. paratuberculosis (M. ptb) que está sustancialmente libre de organismos enteros de esta especie vivos o muertos, en la que la proteína secretada se refiere a proteínas presentes en el sobrenadante de cultivos de organismos de M. ptb cultivados en fase semilogarítmica y después de centrifugación durante 10 minutos a 10.000 g.

(04/07/2012) Una composición que comprende una proteína recombinante, caracterizada porque la proteína comprende delextremo N al extremo C: i) un fragmento C-terminal de proteína Map3527 que comprende los aminoácidos 183 - 361 de SEQ ID NO: 2; ii) una secuencia de proteína de Map 1 5 519 que comprende los aminoácidos 1-460 de SEQ ID NO: 3; y iii) un fragmento N-terminal de proteína Map3527 que comprende los aminoácidos 33 - 180 de SEQ ID NO: 2.