(03/09/2014) Uso de un mutante sin cápsula de Streptococcus suis que tiene una mutación en el agregado génico del polisacárido capsular (cps) para la preparación de una vacuna.

(27/08/2014) Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) del serogrupo W de N. meningitidis que comprende la etapa de determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a una cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis, en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis no es sensible a la eliminación dependiente de complemento en ausencia de suero y en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis es un aislado 3193 de N. meningitidis.

(20/08/2014) Método para determinar simultáneamente un antígeno y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida sobre la cual, en una primera área de ensayo, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el antígeno buscado y en una segunda área de ensayo, apartada de la primera, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el anticuerpo buscado, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o que puede unirse a un grupo generador de señal, y (c) detección de la…

(13/08/2014) Procedimiento in vitro para determinar si un individuo está infectado por una bacteria del género Staphylococcus, que comprende la detección de anticuerpos dirigidos contra por lo menos una proteína que comprende una secuencia SEC ID nº 40, en una muestra biológica del individuo.

(13/08/2014) Método in vitro para detectar y diferenciar entre un mamífero que presenta una tuberculosis latente y un mamífero que presenta una tuberculosis activa, o para identificar un mamífero que presenta una tuberculosis latente en una población sana, comprendiendo dicho método a) poner en contacto, de una manera independiente, células mononucleares de sangre periférica (PBMC) procedentes de dicho mamífero con la forma nativa de la adhesina hemaglutinina de unión a heparina (HBHA) y con la diana 6 antigénica secretora temprana (ESAT-6) en condiciones que permiten la secreción de IFN-g; b) medir la concentración de IFN-g específico de HBHA y la concentración de IFN-g específico de ESAT-6 mediante ELISA; y c) calcular la relación de la concentración de IFN-g específico de HBHA respecto a la concentración de IFN-g específico…

(13/08/2014) Método para la detección de una infección con el virus de la gripe A y/o B que incluye los pasos i) Obtención de una muestra de saliva; ii) Preparación de la muestra de saliva para la detección; y iii) Detección del virus de la gripe A y/o B en la muestra de saliva que se caracteriza por que la muestra de saliva que se obtiene en el paso i) es saliva formada espontáneamente, de manera que en la toma de la muestra de saliva no se realiza ningún enriquecimiento de virus en la muestra, sino que solamente se recoge la saliva que se encuentra en la boca de forma espontánea.

(13/08/2014) Un método para producir una composición para cicatrización de heridas que comprende células de fibroblastos vivos en una matriz de soporte de fibrina sólida o semisólida, en el que las células no están senescentes y tienen un fenotipo de cicatrización de heridas y en el que la composición es monocapa, comprendiendo el método las etapas de: (i) formar la matriz de soporte que contiene las células vivas en la que las células están en suspensión en la matriz; donde la matriz de fibrina tiene una concentración de fibrina en el intervalo de 3 a 12 mg·mL-1; y donde la matriz de soporte está formada con una densidad celular de 450 a 2.500 células por mm2; (ii) incubar las células en la matriz de soporte durante 16 a 24 horas a 37ºC para permitir el desarrollo del fenotipo de cicatrización de heridas; (iii) envasar la composición en un…

(16/07/2014) Método de detección de la presencia o ausencia de uno o más antígenos helmínticos en una muestra, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una muestra de un mamífero con al menos dos anticuerpos seleccionados del grupo que consiste en: (i) un primer anticuerpo que puede unirse específicamente a un coproantígeno de gusano redondo, pero no a un coproantígeno de gusano látigo o gusano de gancho; (ii) un segundo anticuerpo que puede unirse específicamente a un coproantígeno de gusano látigo, pero no a un coproantígeno de gusano redondo o gusano de gancho; y (iii) un tercer anticuerpo que puede unirse específicamente a un coproantígeno de gusano de gancho, pero no a un coproantígeno de gusano látigo o gusano…

(02/07/2014) Procedimiento de detección de una partícula vírica de la gripe en un fluido corporal de un sujeto, que comprende: a) permitir que una muestra de dicho fluido corporal sospechoso de contener dicha partícula vírica de la gripe reaccione con un primer reactivo de inmunoanálisis y un segundo reactivo de inmunoanálisis, estando ambos contenidos dentro de un conjunto de inmunoanálisis de un cartucho, en el que dicho primer reactivo de inmunoanálisis se une específicamente a una molécula de hemaglutinina seleccionada de entre el grupo constituido por H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15 y H16 para formar…

(25/06/2014) Proteína quimérica de fusión DbpA-OspC de Borrelia, seleccionada del grupo que consiste en: (a) una proteína cuya secuencia en aminoácidos comprende en su extremo N-terminal, la secuencia SEC ID nº 1 y en su extremo C-terminal, la secuencia SEC ID nº 2 o una variante de dicha proteína cuya secuencia en aminoácidos comprende una secuencia que presenta al menos el 40% de identidad con la SEC ID nº 1 y una secuencia que presenta al menos el 50% de identidad con la SEC ID nº 2, con la condición de que dicha variante sea capaz de formar un complejo inmunológico con unos anticuerpos producidos tras una infección por Borrelia o que dicha variante sea capaz de inducir a la producción de anticuerpos anti-Borrelia; (b) una proteína…

(25/06/2014) Soporte sólido de ensayo inmunológico para la detección del VHC en el que se fijan: a) al menos un anticuerpo dirigido contra la proteína Core de VHC, y b) un polipéptido que consiste en (i) un péptido de la proteína E2 del VHC seleccionado entre la proteína E2 en sí misma y uno o varios de sus epítopos, y (ii) un péptido de las proteínas E1, NS4B y/o NS5A del VHC seleccionado entre las proteínas en sí mismas y uno o varios de sus epítopos y, llegado el caso, en (iii) un péptido de la proteína NS3 seleccionado entre la proteína en sí misma y uno o varios de sus epítopos, entendiéndose que ningún polipéptido que comprende un epítopo de la proteína Core del VHC está fijado sobre el soporte sólido.

(04/06/2014) El siguiente alérgeno recombinante de ácaro (a) a (c) que tiene actividad alergénica de ácaro: (a) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; (b) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35, excepto en que se han delecionado de 1 a 10 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; o (c) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85 % de homología de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35 calculada usando BLAST y usando parámetros por defecto.

(21/05/2014) Procedimiento in vitro para el diagnóstico y/o la monitorización de las infecciones de las vías urinarias, que comprende una etapa en la que se determina la concentración de procalcitonina en una muestra de orina de un paciente.

(07/05/2014) Procedimiento de diagnóstico in vitro para la detección de la presencia o ausencia de anticuerpos indicativos de la enfermedad de Chagas que se unen a un polipéptido segregado conservado, aislado o purificado, que consiste en la SEC. ID. nº 86 para formar un inmunocomplejo, que comprende las etapas siguientes: a. poner en contacto dicho polipéptido con una muestra biológica durante un tiempo y en condiciones suficientes para formar un inmunocomplejo; y b. detectar la presencia o ausencia del inmunocomplejo formado en a).

(07/05/2014) Método de detección de infección activa extrarrenal por virus JC, particularmente en el sistema nervioso central de un paciente candidato para un tratamiento inmunosupresor, que comprende la etapa de: a) examinar la presencia de linfocitos T activados frente al virus JC en una muestra de sangre de dicho paciente, mediante la exposición de dicha muestra de sangre a epítopos del virus durante hasta 48 horas.

(02/04/2014) Procedimiento para la detección de una infección de una bacteria acidorresistente del género Helicobacter en un mamífero, en el que (a) se incuba una muestra de excrementos del mamífero empleando (aa) un receptor en condiciones que permitan la formación de un complejo de un antígeno de la bacteria acidorresistente con el receptor; o (ab) se incuban dos receptores distintos en condiciones que permitan la formación de un complejo de un antígeno de la bacteria acidorresistente con los dos receptores y en el que el receptor según (aa) o los receptores según (ab) se une(n) específicamente a un antígeno que, por lo menos en una parte del mamífero después de haber pasado el…

(02/04/2014) Un procedimiento de detección de la presencia o ausencia de antígeno de anquilostoma en una muestra fecal de un mamífero que comprende: a. poner en contacto la muestra fecal con uno o más anticuerpos específicos para proteína secretada por Ancylostoma de Ancylostoma caninum de anquilostomas (ASP5); y b. detectar la presencia o ausencia de uno o más antígenos de anquilostoma o uno o más complejos de anticuerpo/antígeno de anquilostoma.

(19/03/2014) Una baliza de aptámero que se une a una molécula diana de ácido no nucleico específica, comprendiendo la baliza de aptámero un oligonucleótido que comprende una porción de bucle, un primer segmento, y un segundo segmento complementario al primer segmento, en el que los primero y segundo segmentos conectados por la parte de bucle forman una porción de tallo en ausencia de cualquier ácido no nucleico específico diana; en el que una porción del oligonucleótido comprende una región de unión que tiene una conformación secundaria o terciaria que cambia a una conformación secundaria o terciaria diferente tras la unión a la molécula de ácido no nucleico diana específica;…

(05/03/2014) Composición farmacéutica que comprende al menos dos moléculas de unión que neutralizan el virus de la rabia que pueden reaccionar con epítopos diferentes, no competitivos del virus de la rabia, en la que una primera molécula de unión que neutraliza el virus de la rabia puede reaccionar con un epítopo que comprende los aminoácidos 226-231 de la proteína G del virus de la rabia y una segunda molécula de unión que neutraliza el virus de la rabia puede reaccionar con un epítopo ubicado en el sitio antigénico III que comprende los aminoácidos 330-338 de la proteína G del virus de la rabia

(05/03/2014) Un método para detectar la presencia del VIH-1 en una muestra de ensayo que comprende: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con reactivos de amplificación y un conjunto de cebadores que consiste en la SEC. ID. Nº. 37 y SEC. ID. Nº. 32 para formar una mezcla de reacción; (b) poner la mezcla de reacción en condiciones de amplificación para formar un producto de amplificación; (c) formar un híbrido entre el producto de amplificación y una sonda que consiste en la SEC. ID. Nº. 55; y (d) detectar el híbrido como una indicación de la presencia de VIH-1 en la muestra de ensayo.

(19/02/2014) Composición vacunal que comprende un polipéptido aislado codificado por una secuencia nucleotídica que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 12 y que corresponde al ORF'2 de un circovirus MAP de tipo B.

(12/02/2014) Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de ADN que codifica una molécula infecciosa de ARN en la que dicha secuencia de ADN es al menos un 85% idéntica a la secuencia SEC ID Nº 1.

(03/02/2014) Dispositivo inmunocromatográfico, y método para su uso que, mediante la aplicación de una muestra de heces o cultivo de enriquecimiento permite la detección simultanea y diferenciada de los antígenos O:3 y O:9 de la bacteria Yersinia enterocolítica mediante la formación de conjugados con partículas coloreadas y su captura en una membrana porosa.

(22/01/2014) Compuesto para su utilización como medicamento que comprende un polipéptido glucosilado aislado de secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 15.

(01/01/2014) Un procedimiento de detección de la presencia, o seguimiento de la gravedad, de una afección que se caracteriza por la presencia de fragmentos de una proteína marcadora en el cerebro de un paciente en el que la afección es: Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Parkinson, Esclerosis Múltiple, Demencia Frontotemporal, Esclerosis Amiotrófica Lateral, o demencia con cuerpos de Lewy, y el procedimiento comprende las etapas de: (i) proveerse de una muestra de líquido cefalorraquídeo o de sangre que se obtiene del paciente; (ii) clasificar una pluralidad de células de la muestra y seleccionar los macrófagos activados con el fin de proporcionar una muestra…

(11/12/2013) La invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de una infección por HIV por medio de un inmunoensayo que detecta específicamente el antígeno p24 del antígeno HIV, HIV1-subO y/o el antígeno p26 del antígeno HIV2, al menos un anticuerpo contra la zona env del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2 y al menos un anticuerpo contra la zona pol y/o gag del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2. La invención se refiere además a equipos de reactivos y a tiras de prueba adecuadas para el procedimiento de diagnosis y a los anticuerpos monoclonales contra p24 y la utilización de los mismos.

(04/12/2013) La presente invención se refiere a receptores de quimioquinas, ácidos nucléicos que codifican receptores de quimioquinas, ligandos de receptores de quimioquinas, moduladores de la actividad de receptores de quimioquinas, anticuerpos que reconocen quimioquinas y receptores de quimioquinas, métodos para la identificación de ligandos y moduladores de receptores de quimioquinas, métodos para la producción de receptores de quimioquinas y métodos para la producción de anticuerpos que reconocen receptores de quimioquinas.

(04/12/2013) Un reactivo para lisar parcialmente una membrana celular de un glóbulo rojo infectado con un parásito de lamalaria, de tal manera que un parásito de la malaria es retenido en el glóbulo rojo parcialmente lisado y pasacolorante fluorescente a través de la membrana celular parcialmente lisada, que comprende:un primer tensioactivo catiónico y un segundo tensioactivo catiónico que es diferente del primer tensioactivo catiónico; en donde el reactivo tiene un pH de 5 a 7 y una presión osmótica de 200 a 300 mOsm/kg·H2O.

(03/12/2013) Un método para identificar una proteína de Streptococcus uberis que es capaz de provocar una respuesta inmunológica contra al menos dos cepas y/o serotipos de de Streptococcus uberis, comprendiendo dicho método: a) identificar al menos parte de: - una proteína segregada y/o - una proteína asociada a la superficie y/o - una proteína con al menos 80% de identidad de secuencia con una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:110, SEQ ID NO:112, SEQ ID NO:114, SEQ ID NO:116, SEQ ID NO:118, SEQ ID NO:120, SEQ ID NO:122, SEQ ID NO:124, SEQ ID NO:126, SEQ ID NO:128, SEQ ID NO:130, SEQ ID NO:132, SEQ ID NO:134, SEQ ID NO:136, SEQ ID NO:138, SEQ ID NO:140, SEQ ID NO:142, SEQ ID NO:144, SEQ ID NO:146, SEQ ID NO:148, SEQ ID NO:150, SEQ…

(29/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un polipéptido seleccionado de (i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos almenos un 95% idéntica con la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 2; y (ii) un polipéptidoque comprende un fragmento polipeptídico inmunógeno constituido por al menos aminoácidoscontiguos de la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 2, siendo el polipéptido capaz de aumentar los anticuerpos que se unen específicamente a una proteínaconstituida por la secuencia de aminoácidos expuesta en la Figura 2 y siendo el polipéptido capaz deprovocar una respuesta inmunitaria contra Streptococcus pyogenes, y (b) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, siendo la composición farmacéutica para usar en…

(26/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y unpolipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 95 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (c) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 4; (d) un polipéptido aislado que comprende un fragmento de polipéptido,…