(20/04/2011) Método in vitro para inducir selectivamente la apoptosis en células diana que expresan DR5, que comprende la etapas de (a) poner en contacto las células diana con una cantidad terapéutica de un anticuerpo que se une específicamente al receptor DR5 de TRAIL, donde el anticuerpo es un anticuerpo que tiene la misma especificidad de epítopo que el hibridoma de ratón-ratón TRA-8 que tiene el número de acceso a la ATCC PTA-1428, donde dicho anticuerpo, en su forma soluble, tiene actividad inductora de la apoptosis in vivo e in vitro en células diana que expresan DR5 y (b) poner en contacto las célula diana con una cantidad terapéutica de un anticuerpo que se une específicamente a un receptor DR4 de TRAIL, donde el…

(20/04/2011) Una composición para la protección, el tratamiento o la reparación del tejido conjuntivo o para la reducción de la inflamación del mismo, comprendiendo dicha composición: a) un aminoazúcar o una sal del mismo o mezclas de ellos; y b) condroitina o un fragmento de condroitina o una sal de uno de ellos; y c) S-adenosinometionina (SAM)

(15/04/2011) Un agente antitumoral que comprende: una sustancia activa que inhibe la polimerización de tubulina seleccionada del grupo que consiste en combretastatinas y estilbenos; y una sustancia activa antiinflamatoria seleccionada del grupo que consiste en la dexametasona y sus ésteres y sales

(14/04/2011) Una composición que comprende (i) al menos un retinoide y (ii) al menos un derivado de cromenona, en la que dicho derivado de cromenona es **Fórmula**

(11/04/2011) Una formulación analgésica/antibiótica para uso veterinario, que comprende una mezcla de: florfenicol; flunixina meglumina; y al menos un disolvente suficiente para disolver todos los componentes

(07/04/2011) Uso de una prostaglandina o agonista de la misma que estimula la producción de cAMP en macrófagos en la fabricación de un medicamento para inducir tolerancia a un antígeno en un paciente en el que al paciente se le administra un inhibidor selectivo tipo IV de la PDE y en donde la combinación de la prostaglandina o agonista de la misma y el inhibidor selectivo tipo IV de la PDE se utiliza para inducir tolerancia a un antígeno en el paciente, con la excepción del tratamiento de artritis reumatoide

(01/04/2011) Composición alimenticia o complemento dietético para moderar un procedimiento de degradación del alcohol con respecto al metabolismo del etanol dentro del cuerpo humano, incluyendo las sustancias siguientes en cantidad fisiológicamente relevante: dextrosa, vitamina C, L-glutamina, cisteína, riboflavina, ácido succínico y/o ácido fumárico, coenzima Q10

(01/04/2011) Compuesto metálico mixto para su utilización como medicamento en el que el compuesto metálico mixto está exento de aluminio y contiene los metales hierro (III) y por lo menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio, y contiene por lo menos uno de entre los iones hidroxilo y carbonato en el que el compuesto metálico mixto presenta una capacidad de unión al fosfato de por lo menos 30% en peso del peso total del fosfato presente, a lo largo de un intervalo de pH de 3 a 7

(31/03/2011) Solución que es para ser usada para reducir, tratar y/o prevenir el estrés oxidativo y la activación celular y comprende N-acetilcisteína en una concentración que da lugar a una concentración de N-acetilcisteína 0,1-18mM dentro de un flujo sanguíneo, y comprende además ácido glucónico en una concentración que da lugar a una concentración de ácido glucónico 0,4- 26mM dentro de un flujo sanguíneo, si la solución es administrada a un cuerpo humano o animal

(28/03/2011) Uso de ácido acetilsalicílico (AAS) para la producción de una composición farmacéutica para la profilaxis y/o el tratamiento de una enfermedad viral, en el que se inhibe un componente de la ruta de transducción de señales NF-kB de tal manera que se inhibe una multiplicación de los virus, en que se prepara la composición farmacéutica para la administración bronquial como aerosol, y en que la dosis diaria se encuentra, con respecto al AAS, para el ser humano en el intervalo de desde 0,1 hasta 70 mg

(28/03/2011) Un compuesto inmunomodulador, o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un estereoisómero del mismo, para el uso en el tratamiento, el cuidado o la prevención de un trastorno asociado con un estado hipoleptinémico, o un síntoma del mismo, en donde el trastorno es un trastorno metabólico o alimentario, disfunción neuroendocrina relacionada con hipoleptinemia, inmunodeficiencia relacionada con hipoleptinemia, amenorrea hipotalámica, acromegalia, síndrome de infertilidad relacionado con hipoleptinemia, daño de la piel, heridas, hemodiálisis a largo plazo o pérdida de cabello; y en donde el compuesto inmunomodulador es de (a) fórmula (I): en la que uno de X e Y es C=O, el otro de X e Y es C=O o CH2, y R2 es hidrógeno o metilo; o (b) fórmula (II): en la que uno de X e X es C=O y el otro es CH2 o C=O;…

(28/03/2011) Uso de 4,17ß-dihidroxiandrost-4-en-3-ona o sus sales o ésteres en la preparación de una composición farmacéutica para la profilaxis o el tratamiento de cáncer de mama, carcinoma endometrial, carcinoma de cérvix, carcinoma ovárico epitelial, carcinoma uterino (falopiano), fibroadenoma, macromastia (peri-postmenopáusica), mastopatía, mioma, o tumores secundarios o metastásicos derivados de los mismos

(25/03/2011) Un agente anti-virus herpes que se caracteriza por la combinación de un compuesto de fórmula general (I): en el cual Z es un grupo 1,2,4-oxadiazol-3-ilo o 4-oxazolilo; A es un grupo fenilo que está sustituido con al menos un grupo metilo y que puede tener además 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consta de un grupo metilo o **Fórmula** átomos de halógeno, o un grupo 5-indanilo; con un inhibidor de polimerasa seleccionado de entre aciclovir , valaciclovir y famciclovir; donde el compuesto de fórmula general (I) y el inhibidor de polimerasa deben ser administrados separadamente

(23/03/2011) Un compuesto de Fórmula (I): dondeW se selecciona del grupo que consiste en -alquil(C0-C4)(R1) y -alquil(C0-C4)-fenilo (R1,R8); R1 se selecciona del grupo que consiste en -N(R4)(R6),-dihidro-1H-pirrolo[2,3-b]piridinil(R8), -tetrahidropirimi-dinil(R8), -tetrahidro-1,8-naftiridinil(R8), -tetrahidro-1H-azepino[2,3-b]piridinil(R8) y -piridinil(Rs); R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y -alquil(C1-C8)(R7); R6 es -dihidroimidazolil(R4), -tetrahidropiridinil(R8), es -dihidroimidazolil(R4), -tetrahidropiridinil(R8), -tetrahi-dropirimidinil(R8) o -piridinil(R8); R7 es uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -alcoxi(C1-C8)(R9), -NH2, -NH-alquil(C1-C8)(R9), -N(alquil(C1-C8)(R9))2, -C(=O)H, -C(=O)-alquil(C1-C8)(R9), -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH-alquil(C1-C8)(R9), -C(=O)-N(alquil(C1-C8)(R9))2, -C(=O)-NH-aril(R10),…

(22/03/2011) Mezcla de un agonista de receptor de vainilloide con una sustancia inhibidora de la regeneración nerviosa, dicha sustancia se elige entre los siguientes grupos de sustancias: a) los alcaloides de la vinca, con preferencia la vincristina, la vincristina sulfato, la vinorelbina o la vinflunina; b) las colquicinas y las sustancias similares a la colquicina; c) las cumarinas o dicumaroles

(21/03/2011) PALP (fosfatasa alcalina placentaria) humana purificada, o un derivado fisiológicamente activo de la misma, para su uso en el tratamiento de la diabetes, mediante lo cual el derivado se selecciona de fragmentos de PALP que demuestran eficacias similares o más eficaces que PALP nativa

(18/03/2011) El uso de un antagonista del receptor A2a de la adenosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del Síndrome Extrapiramidal (SEP) en un paciente tratado con un agente antipsicótico que tiene el efecto secundario de inducir SEP en donde el antagonista del receptor A2a de la adenosina es un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R es R 1 -furanilo, R 1 -tienilo, R 1 -piridilo, N-óxido de R 1 -piridilo, R 1 -oxazolilo, R 10 -fenilo, R 1 -pirrolilo o cicloalquenilo C4-C6; X es alquileno C2-C6 o -C(O)CH2-; Y es -N(R 2 )CH2CH2N(R 3 )-, -OCH2CH2N(R 2 )-, -O-, -S-, -CH2S-, -(CH2)2-NH-, o y Z es R 5 -fenilo, R 5 -fenil-alquilo (C1-C6), R 5 -heteroarilo, difenilmetilo, R 6 -C(O)-, R 6 -SO2-, R 6 -OC(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(S)-, fenil-CH(OH)-,…

(10/03/2011) Un compuesto que tiene la estructura 10 en la que m es 0, 1 o 2; n = 0, 1 o 2; Q es C o N; A es (CH2)x en la que x es 1 a 5; o A es (CH2)x 1, en la que x1 es 2 a 5, con un enlace alquenilo o un enlace alquinilo anclado en la cadena; o A es - (CH2)x 2-O-(CH2)x 3- en la que x2 es 0 a 5 y x3 es 0 a 5, con la condición de que al menos uno de x2 y x3 sea distinto de 0; X1 es CH o N; X2 es C, N, O o S; X3 es C o N; X4 es C, N, O o S, con la condición de que al menos uno de X2, X3 y X4 sea N. en cada uno de X1 a X4, según se definieron anteriormente, C puede incluir CH; R1 es H o alquilo; R2 es H, alquilo, alcoxi, halógeno, amino o amino sustituido; R2a, R2b…

(07/03/2011) Utilización, como agente de liberación de una sustancia activa en una composición para apósito, de un copolímero de una sal del ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2-propenil)amino]-1-propanosulfónico y del éster 2-hidroxietílico del ácido propenoico

(07/03/2011) Una composición que comprende una cantidad efectiva de un primer componente que comprende una especie curcuminoide y un segundo componente que comprende un miembro seleccionado del grupo que consiste de tetrahidroisohumulona y dihidroisohumulona

(01/03/2011) Combinaciones farmacológicas que, junto a 6-hidroxi-8-{1-hidroxi-2-[2­ (4-metoxi-fenil)-1,1-dimetil-etilamino]-etil}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ona, contienen, como otro principio activo, una sal de tiotropio 2, encontrándose la relación molar del principio activo 1 a 2 en un intervalo de 1:1 a 10:1

(01/03/2011) Un agente para usar en un procedimiento para tratar o prevenir una afección inducida por virus oncogénicos en un sujeto, matando o inhibiendo el crecimiento de células infectadas por el virus oncogénico, en el que el virus oncogénico se selecciona de virus linfotrófico T humano de tipo 1 (VLTH-1), virus de Epstein-Barr (VEB), virus del herpes humano de tipo 8 (VHHV) o virus de tipo SV40, y en el que agente es la artemisinina, dihidroartemisinina, arteméter, arteéter, artesunato, ácido artelínico o carbonato de dihidroartemisinina y propilo

(21/02/2011) Utilización de la 6-(bencil-amino)-2-(S)-[[1-(hidroximetil)propil]amino]-9-isopropilpurina) en un exceso enantiomérico superior o igual a 90%, o al menos de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de enfermedades neurológicas crónicas elegidas del grupo constituido por: - las enfermedades neurodegenerativas; - las demencias; y - las enfermedades desmielinizantes; y las enfermedades neurológicas agudas elegidas del grupo constituido por: - la epilepsia; - el estado del mal epiléptico; - el accidente vascular cerebral; - las hemorragias cerebrales; - las hipoxias cerebrales en el transcurso de los paros cardíacos; - los traumatismos craneales,…

(14/02/2011) Un método de extraer energía eólica incluyendo: proporcionar una torre ; soportar una pluralidad de turbinas movidas por rotor en dicha torre a múltiples alturas; proporcionar un sensor de velocidad del viento asociado con cada una de dichas turbinas para medir la velocidad del viento en una turbina respectiva ; optimizar los parámetros de diseño de cada turbina movida por rotor para la velocidad esperada del viento a la altura en que se soporta; y controlar cada turbina para óptimo rendimiento para su velocidad medida del viento a la altura a la que se soporta

(14/02/2011) Sistema de transporte para principios activos que comprende partículas híbridas constituidas por al menos una capa de moléculas lipídicas y al menos un ligando, que es un péptido, unido mediante una unidad espaciadora, caracterizado porque está incorporado al menos un grupo polimerizable en la partícula híbrida

(10/02/2011) Una formulacion estable de ligando Apo-2, que comprende el ligando Apo-2 y sal de aproximadamente 0,2 M a aproximadamente 0,5 M, en la que dicha formulacion tiene un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 9 y la sal es una sal de arginina o sulfato sodico

(08/02/2011) Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I): donde: cada R6, R8, R9 y R10 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -(C1-C6)alquilo, -O(C1-C6)alquilo, -(C1-C6)alquilhalo, -OC(O)(C1-C6)alquilo o halo; y cada R7 es independientemente hidrógeno, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C6-C10)arilo, o -(C1-C6)alquil-(C6-C10)arilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer en un mamífero, en el que el compuesto es una mezcla racémica de isómeros (+) y

(31/01/2011) Una composición terapéutica para uso en el tratamiento de una infección microbiana en un sujeto, comprendiendo la composición terapéutica: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto antimicrobiano, en la que el compuesto antimicrobiano es procarvol formado mediante una reacción química entre carvacrol y procaína, teniendo el procarvol la siguiente estructura química: **Fórmula** y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable

(31/01/2011) - 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona para usar para tratar el linfoma de células de manto de un ser humano

(24/01/2011) Un anticuerpo anti-CD74, humanizado, humano, quimérico o murino, o uno de sus fragmentos, que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas ligeras de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHRNGNTYLH, la CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos TVSNRFS, y la CDR3, que comprende la secuencia de aminoácidos SQSSHVPPT; y que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas pesadas de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVN, la CDR2, que comprende la secuencia de aminoácidos WINPNTGEPTFDDDFKG, y la CDR3, que comprende la secuencia de aminoácidos SRGKNEAWFAY

(18/01/2011) Fármaco novedoso que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, un antipsicótico o un antidepresivo (A), que presenta en solitario un efecto indeseable de aumento del peso corporal o de sedación y un antagonista y/o agonista inverso (B) del receptor H3 de la histamina, estando presente dicho antipsicótico o antidepresivo en el fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz para el antipsicótico o antidepresivo buscado, y estando presente dicho antagonista y/o agonista inverso del receptor H3 de la histamina en una cantidad terapéuticamente eficaz para asegurar uno de al menos tres efectos siguientes: supresión o al menos limitación del efecto indeseable de aumento de peso, supresión o limitación del efecto indeseable sobre la vigilia, aumento del efecto…

(13/01/2011) Uso de una composición alimenticia que comprende al menos un antioxidante que contiene azufre, seleccionado del grupo consistente en cisteína en una cantidad de desde 0,2% en peso hasta 0,7% en peso, metionina a una concentración de desde 0,8% en peso hasta 1,5% en peso y una mezcla de cisteína y metionina en una cantidad total de desde 1,0% en peso hasta 2,2% en peso en la fabricación de una composición dietética de animales de compañía para aumentar los niveles de antioxidantes en sangre de un felino