(20/09/2011) Uso de un compuesto de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que R es un grupo que contiene N seleccionado del grupo con las fórmulas generales (II) a (VII): en la que R1 es alquileno-C1-C6, cicloalquileno-C3-C8, cicloalquenileno-C3-C8, alquenileno-C2-C6, un sistema de anillos C6-C14 mononuclear o polinuclear, posiblemente aromático o un heterociclo, que pueden estar respectivamente sustituidos o no sustituidos; R2 y R3 son alquilo-C1-C10, cicloalquilo-C3-C8, cicloalquenilo-C3-C8, alquenilo-C2-C10, un sistema de anillos C6-C14 mononuclear o polinuclear, posiblemente aromático o un heterociclo, que pueden estar respectivamente sustituidos o no sustituidos, o hidrógeno; y R1 y R2, o R1 y R3, o R2 y R3 pueden formar un heterociclo que puede contener…

(18/07/2011) Uso de (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de clorhidrato de gemcitabina y (ii) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la fórmula 1 o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que: en la que X 1 es O o S; R 1 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -C(O)(alquilo C1-C10), -(CH2)t(arilo C6-C10), - (CH2)t(heterocíclico de 4 a 10 miembros), -C(O)(CH2)t(arilo C6-C10) o -C(O)(CH2)t(heterocíclico de 5 a 10 miembros), en los que t es un número entero desde 0 hasta 5; dicho grupo alquilo opcionalmente incluye 1 o 2 restos hetero seleccionados de O, S y -N(R 6 )- con la condición de que dos átomos de O, dos átomos de S, o un átomo de O y uno de S no estén unidos directamente el uno al otro; dichos grupos R 1 arilo y heterocíclico están opcionalmente…

(29/06/2011) Carbonato de lantano o carbonato de lantano hidratado no tóxico en forma de un medicamento oral para su uso en el tratamiento de un sujeto susceptible de padecer o que padece calcificación de tejido blando asociada con ERC y que está en riesgo de tener o tiene enfermedad renal crónica (ERC) de etapa uno a etapa cuatro

(16/05/2011) Una composición para uso en la reducción de la inflamación de la piel que comprende: (a) un agente antiinflamatorio seleccionado de extracto de hoja de olivo (Olea Europea) y (b) un agente antiinflamatorio que comprende una combinación de aminoácidos de cocoílo sódico, aspartato de magnesio y aspartato de potasio, en la que la relación de ingrediente (a) a ingrediente (b) en dicha composición es de 4:1 a 1:4

(06/05/2011) Una composición farmacéutica para administración oral, caracterizada por que consiste en una suspensión de un complejo de platino de fórmula II, en al menos un aceite vegetal, animal, mineral, sintético o semisintético farmacéuticamente aceptable y/o en al menos una sustancia oleosa vegetal, animal, mineral, sintética o semisintética farmacéuticamente aceptable, siendo el contenido de complejo de platino de fórmula II de dicha suspensión de 0,5 a 50% en peso, basándose en el peso total de la composición, y 100% de las partículas del complejo de platino de fórmula II son de un tamaño inferior a 10 m, y conteniendo dicha suspensión opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable

(25/04/2011) El procedimiento para la preparación de platino biológico, que comprende las siguientes etapas: (a) Someter metal platino puro a calor hasta que se caliente al rojo; (b) Sumergir el metal platino calentado al rojo en orina de vaca y después someterlo a calor hasta que se caliente al rojo; (c) Sumergir el metal platino calentado al rojo en decocción de Dolichos Biflorous y después someterlo a calor hasta que se caliente al rojo. (d) Triturar el complejo de platino obtenido después de someter el metal platino al procedimiento descrito en la etapa (e) con jugo de Ocimum Sanctum hasta sequedad y después someter el producto obtenido mediante la trituración a calor mediante el uso del procedimiento de calentamiento que calienta el polvo seco obtenido mediante trituración gradualmente hasta alta temperatura y tras alcanzar la temperatura óptima reduce el calor…

(15/04/2011) Un procedimiento para producir agua con titanio fundido disuelto en la misma, quemando una mezcla gaseosa de oxígeno e hidrógeno en agua a alta presión y fundiendo el metal de titanio en el gas de combustión resultante

(01/04/2011) Compuesto metálico mixto para su utilización como medicamento en el que el compuesto metálico mixto está exento de aluminio y contiene los metales hierro (III) y por lo menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio, y contiene por lo menos uno de entre los iones hidroxilo y carbonato en el que el compuesto metálico mixto presenta una capacidad de unión al fosfato de por lo menos 30% en peso del peso total del fosfato presente, a lo largo de un intervalo de pH de 3 a 7

(24/02/2011) Composición farmacéutica oral de liberación lenta continua que comprende un agente de enlace con un compuesto de fósforo y por lo menos un vehículo y/o excipiente farmacéuticamente aceptable, seleccionándose dicho agente de enlace con un compuesto de fósforo de entre el grupo que consiste en un polímero de enlace con el fosfato, una sal farmacéuticamente aceptable de lantano, una sal farmacéuticamente aceptable de magnesio, una sal farmacéuticamente aceptable de calcio, una resina aniónica de intercambio de iones farmacéuticamente aceptable y un polisacárido de enlace con el fósforo farmacéuticamente aceptable, para utilizar en el tratamiento de la hiperfosfatemia durante los períodos de ayuno, reteniéndose la composición en la boca hasta agotar el agente de enlace con el fósforo

(08/09/2010) El uso de una formulación antiviral seleccionada entre el grupo constituido por una mezcla que comprende (i) un agente complejante sin piritiona que tiene al menos un grupo tiol, y (ii) bismuto o un compuesto que contiene bismuto; un complejo cuya estructura molecular incluye (i) un agente complejante sin piritiona que tiene al menos un grupo tiol, (ii) bismuto o un compuesto que contiene bismuto; y (iii) un enlace coordinado que une al menos un átomo de azufre del agente complejante que contiene tiol del subpárrafo (i) con el bismuto del subpárrafo (ii); y una combinación que comprende el complejo del párrafo y al menos una especie seleccionada entre el grupo constituido…

(08/09/2010) Un potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho quinasa como ingrediente activo, para su uso para reforzar un efecto antitumoral de un agente antitumoral

(30/08/2010) Una composición farmacéutica que consiste en: a) 2-5 g de cada L-aminoácido, serina (Ser) e isoleucina (Ile), en forma no ligada, b) 1-3 mg de cada una de las sales de cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), vanadio (V) y volframio (W), c) 1-2 mg de ácido fólico y opcionalmente uno o más de lo siguiente cinc (Zn), manganeso (Mn) y lípidos neurogénicos

(13/08/2010) Composición, que comprende: i) un conjugado que comprende (a) un primera zona que comprende la proteína P21 que presenta la secuencia de aminoácidos tal como se define en la SEC. ID. nº 1, o un homólogo de la misma que presenta por lo menos el 60% de identidad de secuencia con la SEC. ID. nº 1 y que tiene la función de la proteína natural P21; y (b) una segunda zona que comprende homeodominio de antennapedia que presenta la secuencia de aminoácidos definida en la SEC. ID. nº 3; y ii) un fármaco quimioterapéutico

(29/07/2010) Una formulación farmacéutica de carbonato de lantano en un comprimido masticable, que comprende carbonato de lantano en una cantidad de entre10 y 40% en peso de lantano, como el elemento, 40 a 80% en peso de diluyentes, y 0,1 a 5,0% en peso de agente de mezcla/de flujo(s)-lubricante(s), producidos mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a. mezclar en polvo el carbonato de lantano y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable en un mezclador para formar una mezcla; o b. mezclar en polvo el carbonato de lantano y el excipiente farmacéuticamente aceptable, comprimir la combinación resultante para dar un material de bloque o compactar en rodillo la combinación resultante para dar un material de hebra, y moler el material preparado para dar una mezcla de flujo libre; y c) comprimir…

(07/07/2010) Uso de estroncio, al menos un aminoácido, al menos un elemento mineral adicional y lípidos neurogénicos para la fabricación de un agente farmacéutico para el tratamiento y profilaxis del cáncer

(27/04/2010) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-nitrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metilfenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(2,4-dimetoxipirimidinil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(1,2,3,6-tetrahidrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-7-etilamino-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifeniI)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-tieno[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-yodofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-hidroxi-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-(2-metilbutanoilamino)-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-fenilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-metilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;…

(27/04/2010) Una composición comestible para el uso por un animal de compañía como un medicamento oral que comprende dos o más componentes minerales solubles seleccionados del grupo que consiste en cinc, manganeso, estaño, cobre, y mezclas de los mismos, en la que: (a) cuando el componente mineral comprende cinc, la composición comprende de 0,001% a 1% de ion cinc, en peso de la composición y el componente mineral comprende una sal seleccionada del grupo que consiste en sulfato de cinc, gluconato de cinc, cloruro de cinc, citrato de cinc, lactato de cinc, malato de cinc, y mezclas de los mismos; (b) cuando el componente mineral…

(21/04/2010) Complejos de rutenio solubles en agua con fosfinas acuosolubles y bases púricas. la presente invención trata sobre la obtención de complejos de rutenio solubles en agua con fosfinas acuosolubles y bases púricas, de fórmula general 1 en donde Ru representa un átomo de rutenio; Q representa un radical -R{sub,1}, -R{sub,1}-NH{sub,2}, -R{sub,1}-COOH, -R{sub,1}-COO-, -R{sub,1}-OH, -R{sub,1}-COONCH{sub,3}, -R{sub,1}-COONCH{sub,2}CH{sub,3}, siendo R{sub,1} un grupo alquilo o arilo de hasta 18 carbonos; P representa una fosfina; wP representa una fosfina soluble en agua; Pur representa una base púrica o purina, citosina y timina. Dichos…

(07/04/2010) Una composición farmacéutica acuosa líquida comprendiendo un polipéptido factor VII (i); un agente amortiguador (ii) adecuado para mantener el pH en el rango de 4.0 a 9.0; al menos un agente conteniendo metal (iii), donde dicho metal es seleccionado a partir del grupo consistente en cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, y cobre del estado oxidante +II; y un tensioactivo no iónico (iv)

(13/01/2010) Composición de oligoelementos para la alimentación en forma de un concentrado de electrolitos, caracterizada porque una dosis diaria de la composición contiene 0,5-2 mg de selenio y 10 mg-100 mg de cinc como oligoelementos y en la que no se incluye hierro como oligoelemento

(01/03/2007) Un agente antitumoral que comprende un derivado de estilbeno y un compuesto de coordinación de platino, y que contiene opcionalmente uno o más portadores, diluyentes y otras sustancias farmacéuticamente aceptables requeridos para la preparación farmacéutica, en el que dicho derivado de estilbeno es al menos uno de los compuestos representados por la siguiente fórmula general : en la que el compuesto puede estar en la forma de sal, hidrato o solvato; en la que R1, R2 y R3 son independientes unos de otros y cada uno indica un grupo alcoxi C1-C5, R4, R5 y R6 son independientes unos de otros y cada uno indica cualquier grupo sustituyente de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C5, una amida de ácido fosfórico,…

(16/06/2006) El uso de un análogo del ácido benzoico seleccionado de ácido benzoico, ácido salicílico, ácido 2-nitrobenzoico, ácido 2, 6-dihidroxibenzoico, ácido 2-hidroxibenzoico, ácido 5-nitrosalicílico, ácido 5-bromosalicílico, ácido 5- iodosalicílico, ácido 5-fluorosalicílico, ácido 3- clorosalicílico, ácido 4-clorosalicílico, ácido 5- clorosalicílico, ácido ftálico y combinaciones de los mismos, para preparar un medicamento intranasal para prevenir y/o tratar un resfriado común o una enfermedad respiratoria asociada causada por rinovirus en un mamífero; en donde a) el medicamento comprende de 0, 01 % a 5 % de dicho análogo del ácido benzoico; b) el medicamento está en forma de una solución acuosa que tiene un pH de 1, 5 a 5’ c) el medicamento…