CIP-2021 : A61K 33/24 : Metales pesados; Sus compuestos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 33/24 · Metales pesados; Sus compuestos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO DE PREPARACIÓN DE MATERIALES ACRÍLICOS DENTALES Y ORTOPÉDICOS CON PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS MEDIANTE TECNOLOGÍA DE NANOPARTÍCULAS DE COBRE.
(06/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: COVARRUBIAS GALLARDO,Cristian Mauricio, CORREA HERNÁNDEZ,Sebastián Adolfo, MATAMALA LÓPEZ,Loreto Francisca, GONZÁLEZ ROJAS,Juan Pablo.
La presente invención se encuentra relacionada con un nuevo biomaterial para la fabricación de dispositivos dentales antimicrobianos para utilizarse en el control del crecimiento de microorganismos en la cavidad bucal, tal como prótesis dentales removibles (PDR) con tecnología de nanopartículas de cobre y con propiedades antimicrobianas frente a patógenos dentales, tal como Candida albicans, patógeno responsable de la estomatitis subprótesica, Streptococcus mutans patógeno responsable por el inicio y progresión de la formación de caries, así como para Staphylococcus aureus que genera infecciones periprotésicas, en donde dicho material dental removible permite producir un nuevo dispositivo dental para prevenir y/o controlar las infecciones orales producidas por dichos patógenos, tales como la estomatitis subprotésica, caries secundarias, enfermedades periodontales, entre otras.
Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.
(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.
Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.
PDF original: ES-2635493_T3.pdf
Combinación de un derivado de rapamicina y letrozol para tratar el cáncer de mama.
(21/06/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.
40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina, para uso en la prevención, la demora en la evolución o el tratamiento del cáncer de mama, donde la 40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra en combinación con letrozol.
PDF original: ES-2640787_T3.pdf
Anticuerpos totalmente humanos específicos para CADM1.
(14/06/2017). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: TERRETT, JONATHAN, ALEXANDER, PAN,Chin, HUANG,Haichun, CHEN,BINGLIANG, RAO-NAIK,CHETANA, LEBLANC,HEIDI, MEADDOUGH,ERIKA.
Un anticuerpo monoclonal aislado, o una porción de unión a antígeno de este, o un fragmento de anticuerpo que se une a un epítopo en CADM1 humano y comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 19, 20 o 21 y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 22, 23, o 24.
PDF original: ES-2639026_T3.pdf
Método para aislar una célula cancerosa resistente a agentes quimioterapéuticos con propiedades de célula madre.
(12/04/2017). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE, INC. Inventor/es: SMITH, BARRY, GAZDA,LAWRENCE.
Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que padece cáncer, que comprende:
i) encapsular una muestra de células cancerosas tomadas de dicho sujeto en una perla recubierta con agarosa, que contiene agarosa;
ii) cultivar dicha perla recubierta con agarosa que contiene agarosa para cultivar dichas células cancerosas;
iii) poner en contacto dicha perla recubierta con agarosa que contiene agarosa con un agente quimioterapéutico; y
iv) determinar cuáles de las células cancerosas que quedan después del contacto con dicho agente quimioterapéutico expresan OCT4; y
v) en el que un alto porcentaje de dichas células cancerosas que expresan OCT4 es indicativo de un peor pronóstico para dicho sujeto en comparación con un sujeto que muestra pocas o ninguna célula que expresen OCT4 en la muestra encapsulada correspondiente.
PDF original: ES-2632066_T3.pdf
Combinación de anticuerpo anti-CTLA4 con etopósido para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas.
(05/04/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEE,FRANCIS,Y, JURE-KUNKEL,MARIA.
Un anticuerpo anti-CTLA-4 y 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento contra el cáncer, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad sinérgica y terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-CTLA-4 con 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2629167_T3.pdf
Nanocristales novedosos basados en oro para tratamientos médicos y procedimientos de fabricación electroquímica para los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: Clene Nanomedicine, Inc. Inventor/es: PIERCE,D. KYLE, MERZLIAKOV,MIKHAIL, MORTENSON,MARK, BRYCE,DAVID, DORFMAN,ADAM, WILCOX,REED, LOCKETT,ANTHONY.
Una composición de suspensión farmacéuticamente aceptable que comprende:
a.) agua;
b.) un potenciador de procesamiento; y
c.) nanocristales de oro suspendidos en dicha agua formando una suspensión, en la que dichos nanocristales de oro:
i.) tienen superficies que:
están sustancialmente libres de impurezas orgánicas u otras o películas; o
no tienen constituyentes químicos adheridos o unidos a las mismas que forman una capa, superficie o película que cubre al menos el 50% del cristal, y preferiblemente al menos el 25% del cristal;
ii.) tienen un tamaño de partícula modal inferior a 100 nm;
iii.) están presentes en dicha suspensión a una concentración de 2-200 ppm; y
iv.) contienen al menos un plano cristalino de índice bajo que se extiende espacialmente que se selecciona del grupo que consiste en {111}, {110} y {100} y sus equivalentes; y
en la que dicha suspensión tiene un pH de entre 4,0 y 9,5 y un potencial zeta de al menos -20 mV.
PDF original: ES-2623504_T3.pdf
Material en forma de partículas y toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido.
(29/03/2017) Material en forma de partículas y una toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido, en donde dicho material en forma de partículas está en forma de una dispersión en un vehículo líquido, manteniéndose el material en forma de partículas en un estado dispersado por un estabilizador;
en donde el estabilizador es un estabilizador estérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y una parte de anclaje;
en donde dicha parte de anclaje ancla el estabilizador al material en forma de partículas y es diferente del resto del estabilizador;
en donde dicho segmento polimérico de estabilización estérica es soluble en dicho vehículo líquido y comprende un grupo funcional iónico terminal, particularmente en donde el grupo funcional…
Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de PLK1 y un agente antineoplásico.
(28/12/2016). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: BERIA, ITALO, PESENTI, ENRICO, BALLINARI, DARIO, VALSASINA,BARBARA, MOLL,JUERGEN, CIAVOLELLA,ANTONELLA.
Una combinación que comprende (a) un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
y (b) uno o varios agentes antineoplásicos seleccionados del grupo consistente en 5-fluorouracilo, citarabina, gemcitabina, cisplatino, SN-38, CPT11, doxorubicina, paclitaxel, sorafenib, dasatinib, bortezomib y bevacizumab, en la que los principios activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato o solvato de la misma.
PDF original: ES-2617689_T3.pdf
Fosfaplatinos y su uso para el tratamiento de cánceres.
(16/11/2016). Solicitante/s: OHIO UNIVERSITY. Inventor/es: BOSE,RATHINDRA N.
Un complejo de fosfaplatino seleccionado del grupo que consiste en:
(i) (1R,2R)-pyrodach-2 enantioméricamente puro que tiene la fórmula (I),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
(ii) (1S,2S)-pyrodach-2 enantioméricamente puro que tiene la fórmula (II),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
(iii) cis-pyrodach-2 que tiene la fórmula (III),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
(iv) (1R,2R)-pyrodach-4 enantioméricamente puro que tiene la fórmula (IV),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
(v) (1S,2S)-pyrodach-4 enantioméricamente puro que tiene la fórmula (V),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables; y
(vi) cis-pyrodach-4 que tiene la fórmula (VI),**Fórmula**
o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2606855_T3.pdf
Uso de sales de tungsteno (VI) para el tratamiento de la esterilidad femenina en mamíferos no diabéticos.
(26/10/2016). Solicitante/s: OXOLIFE, S. L. Inventor/es: CANALS ALMAZÁN,Ignacio, ARBAT BUGIÉ,Agnès.
Sal de tungsteno (VI) con un grupo catiónico farmacéutica o veterinariamente aceptable, o un solvato de la misma para su uso en el tratamiento de la esterilidad femenina en mamíferos no diabéticos.
PDF original: ES-2611776_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas, las cuales comprenden paclitaxel y una albúmina para usar en un método destinado al tratamiento del NSCLC en un individuo, donde el NSCLC es un carcinoma de células escamosas, donde el método comprende, asimismo, administrar un agente basado en platino al individuo.
PDF original: ES-2600912_T3.pdf
Formulaciones antibacterianas o antiacné que contienen ácido úsnico o un usnato y una sal metálica.
(10/08/2016). Solicitante/s: Innovenn Limited. Inventor/es: EADY,ELIZABETH ANNE, FITZGERALD,DANIEL JAMES.
Formulación antibacteriana o antiacné adecuada para administración tópica o local a la piel humana que contiene (a) ácido úsnico o un usnato y (b) una sal metálica seleccionada de sales de cobre, sales de bismuto, y mezclas de las mismas, donde si el componente (a) es un usnato, los componentes (a) y (b) no son el mismo compuesto.
PDF original: ES-2601902_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: LAURIE,Robert Naylor, SMITH,William Alfred.
Solución inyectable de oligoelementos para el ganado, que comprende:
(a) 35-50 mg / ml de zinc;
(b) 10-15 mg / ml de manganeso;
(c) 5-10 mg / ml de selenio;
(d) 5-20 mg / ml de cobre;
(e) 5-10 mg / ml de cromo;
(f) 5-50 mg / ml de hierro; y
(g) 20-400 mg / ml de yodo.
PDF original: ES-2601496_T3.pdf
Uso de clústeres cuánticos atómicos (AQC) como agentes antimicrobianos y biocidas.
(27/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: RIVAS REY,JOSE, LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO, BLANCO VARELA,MARÍA CARMEN.
Uso de clústeres cuánticos atómicos estables (AQCs) con actividadantimicrobiana. Los AQCs estables estan compuestos por menos de500 átomos de metal (Mn, n<500); los metales se seleccionan de entre Au, Ag, Co, Cu, Pt, Fe, Cr, Pd, Ni, Rh, Pb o sus combinaciones bi y multimetálicas. Los AQCs utilizados como agentes antimicrobianos, antifúngicos y biocidas a concentraciones del orden de 1nM a 100nM o mayor en átomos del metal correspondiente. La actividad antimicrobiana es específica tanto del tipo de metal empleadocomo del tamaño de clúster utilizado.
PDF original: ES-2593837_T3.pdf
Composiciones tópicas antimicrobianas.
(20/07/2016) Una composición de champú útil para mejorar el aspecto del cuero cabelludo que presenta síntomas de caspa, en donde dicha composición comprende:
a) de 0,1 % a 5 % en peso de la composición de piritiona de cinc;
b) de 0,01 % a 5 % en peso de la composición de una fuente de ion de metal seleccionada del grupo que consiste en acetato de cinc, óxido de cinc, carbonato de cinc, hidróxido de cinc, cloruro de cinc, sulfato de cinc, citrato de cinc, fluoruro de cinc, yoduro de cinc, lactato de cinc, oleato de cinc, oxalato de cinc, fosfato de cinc, propionato de cinc, salicilato de cinc, selenato de cinc, silicato de cinc, estearato de cinc, sulfuro de cinc, tanato de cinc, tartrato de cinc, valerato…
Aglutinantes de fosfato farmacéuticamente activos, su fabricación, composiciones que los contienen y su uso.
(20/07/2016). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER.
Una sustancia para su uso como un medicamento, que comprende un compuesto metálico mixto sólido que se une a fosfato de fórmula (I):**Fórmula**
MII 1-aMIII aObAnc. zH2O (I)
donde MII es al menos un metal bivalente; MIII es Fe3+; An- es al menos un anión n-valente; a ≥ moles de MIII/ (moles de MII + moles de MIII); 2+a ≥ 2b+Σcn y Σcn < 0,9a, en la que el compuesto de fórmula (I) puede obtenerse calentando un material de partida que comprende una estructura de hidróxido de doble capa a una temperatura en un intervalo de 250 ºC a 500 ºC durante 3 horas o menos.
PDF original: ES-2599152_T3.pdf
Endrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes.
(13/07/2016). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.
Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-il)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2656913_T3.pdf
UNA COMPOSICIÓN DE UN MASTERBATCH ÚTIL EN LA ELABORACIÓN DE PRÓTESIS DENTALES Y SU PROCESO DE ELABORACIÓN.
(30/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: FLORES VEGA,Paulo Andrés, MELÉNDREZ CASTRO,Manuel Francisco, MEDINA MUÑOZ,Carlos Andrés, PÉREZ TIJERINA,Eduardo Gerardo, TORRES QUEZADA,Verónica Antonieta.
Una composición de un masterbatch útil en la elaboración de prótesis dentales, la cual comprende: carga nanométrica compuesta por nanoalambres de plata entre 0,05 - 0,20 %p/p; nanoalambres de cobre entre 0,05 - 0,20 %p/p; y nanoalambres de óxido de zinc entre 0,08 - 2,00 %p/p¡ y componentes líquidos compuestos por un monómero metilmetacrilato con un inhibidor entre 45 - 65 ppm; entrecruzador del tipo etilenglicoldimetacrilato entre 0,3 - 1,0% p/p y un activador del tipo N,N dimetil-p-toluidina en trazas. Además de su proceso de elaboración.
Formulación farmacéutica que comprende compuestos de lantano.
(29/06/2016) Una formulación seleccionada de:
carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 50 % en peso de lantano, como el elemento; 10 a 90 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 6.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o
carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 40 % en peso de lantano, como el elemento; 40 a 80 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o
carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 60 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o
carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 50 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 %…
Mejora de inhibidores de fosfatasa conteniendo vanadio con polioles.
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERNHOLZ,ERHARD, MAYR,DOROTHEA.
Una composición líquida que comprende un disolvente acuoso, una enzima con actividad de fosfatasa, ortovanadato, manitol y ditiotreitol, caracterizada porque la concentración de manitol se encuentra entre 1 mM y 100 mM, y la relación molar de manitol y ortovanadato es igual o superior a 1:1.
PDF original: ES-2588601_T3.pdf
Síntesis de nanomateriales metal-semiconductores de tipo núcleo-corteza.
(15/06/2016). Solicitante/s: University of Zululand. Inventor/es: REVAPRASADU,NEERISH, DUNPALL,REKHA.
Una nanopartícula compuesta de un núcleo que comprende oro y una primera capa que comprende telururo de cinc provista sobre el núcleo, en la que el telururo de cinc está encaperuzado con cisteína.
PDF original: ES-2639499_T3.pdf
Tetratiomolibdato para usar en la terapia de la lesión por isquemia-reperfusión del riñón.
(27/04/2016). Solicitante/s: Magnus Oxygen Limited. Inventor/es: MARTIN, JOHN, FRANCIS, SINGER,MERVYN, DYSON,ALEX PETER.
Tetratiomolibdato (TTM) para usar en la terapia de la lesión por isquemia-reperfusión del riñón.
PDF original: ES-2573809_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para la liberación sostenida de cromo.
(27/04/2016). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI,JAMES.
Una composición para administrar cromo a lo largo de un periodo de tiempo, que comprende histidinato de cromo y picolinato de cromo.
PDF original: ES-2579229_T3.pdf
Combinación sinérgica para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2.
(06/04/2016). Solicitante/s: PRI, S.A. Inventor/es: RADWAN,Farouk.
Combinación de ingredientes activos, caracterizado porque comprende:
a) un compuesto de cromo trivalente,
b) biotina, y
c) raíz de ginseng americano.
PDF original: ES-2579829_T3.pdf
Profármacos Alquilantes de Fosforamidato.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Threshold Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAIZERMAN, JACOB, MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, JIAO,HAILONG.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
en donde
cada R9 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo y ciclopropilo;
cada X4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en bromo, cloro, alquilsulfoniloxi, heteroalquilsulfoniloxi, arilsulfoniloxi y heteroarilsulfoniloxi;
T es L-Z3;
L es CH2, CHMe, CMe2,**Fórmula**
y Z3 se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2579235_T3.pdf
Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden una cantidad eficaz de taxano y una proteína portadora, para uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicha composición de nanopartículas se usa en combinación con una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2, y en donde la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es cáncer de mama o cáncer de ovario.
PDF original: ES-2576289_T3.pdf
Material granular que comprende aglutinantes de fosfato inorgánicos insolubles en agua.
(18/03/2016). Solicitante/s: Cytochroma Development Inc. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.
Un material granular que comprende
(i) al menos el 50 % en peso basado en el peso del material granular de compuesto de metal mixto inorgánico insoluble en agua sólido capaz de unirse al fosfato, en el que el compuesto de metal mixto es un compuesto de fórmula (I):
MII 1-xMIII x(OH)2Any. zH2O (I)
donde MII es al menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio;
MIII es al menos hierro (III);
An- es al menos un anión de valencia n; x ≥ Σny; 0 < x ≤ 0,67, 0 < y ≤ 1, y 0 ≤ z ≤ 10;
(ii) del 3 al 10 % en peso basado en el peso del material granular de agua no ligada químicamente; y
(iii) un excipiente, presente en una cantidad no superior al 47 % en peso basada en el peso del material granular.
PDF original: ES-2564149_T3.pdf
Formulación de producto de contraste y su procedimiento de preparación asociado.
(02/03/2016) Composición farmacéutica líquida que comprende un complejo de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1, R2 y R3 representan -COOH,
X1, X2 y X3 representan independientemente el uno del otro L-Y en la que L representa un grupo alquileno C1-C3, preferentemente (CH2)n con n ≥ 1 a 3, Y representa -CONH2, -CO-NR7R8 o -NR7-CO-R8, en los que R7 representa H o un grupo alquilo C1-10 C6 o un grupo hidroxialquilo C1-C6, en particular C2-C4, de manera ventajosa - CH2-CH2OH, -CHOH-CH2OH, -CH-(CH2OH)2, -(CH2)m-(CHOH)p-CH2OH con m ≥ 1 a 3, p ≥ 1 a 4 y m + p ≥ 2 a 5 o -C-(CH2OH)3 y R8 representa un grupo alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, en particular C2-C4, de manera ventajosa -CH2-CH2OH, -CHOH-CH2OH, -CH-(CH2OH)2, - (CH2)m-(CHOH)p-CH2OH con m ≥ 1 a 3, p ≥ 1 a 4 y m + p ≥ 2 a…
Potenciación de quimioterapia contra el cáncer.
(25/02/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, ENGLER, THOMAS, ALBERT, ABURUB,AKTHAM, CHEDID,MARCIO.
7-(2,5- dihidro-4-imidazo[1,2-a]-piridin-3-il-2,5-dioxo-1H-pirrol-3- il)-9-fluoro-1,2,3,4-tetrahidro-2-(1-piperidinilcarbonil)-pirrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepina o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable para su uso en combinación con un agente quimioterapéutico seleccionado de entre el grupo que consiste en CPT-11, pemetrexed, gemcitabina, etopósido, doxorrubicina y agentes quimioterapéuticos de platino para el tratamiento de cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células no pequeñas o cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2561202_T3.pdf
SALES DE TUNGSTENO (VI) PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD, PARA FAVORECER LA FERTILIDAD Y LA REPRODUCCIÓN NORMAL EN UN MAMÍFERO HEMBRA NO DIABÉTICO, ASÍ COMO PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LAS TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA.
(28/01/2016). Solicitante/s: OXOLIFE, S. L. Inventor/es: CANALS ALMAZÁN,Ignacio, ARBAT BUGIÉ,Agnès.
Sales de tungsteno (VI) para su uso en el tratamiento de la infertilidad en un mamífero hembra no diabético, para favorecer la fertilidad y la reproducción normal en un mamífero hembra no diabético, o para aumentar la eficacia de una técnica de reproducción asistida aplicada a un mamífero, así como composiciones que las contienen y métodos de tratamiento con las mismas.
Formulaciones de compartimentos múltiples a base de moléculas o macromoléculas anfifílicas funcionales.
(19/01/2016) Formulación de compartimentos múltiples en forma de nanopartícula que tiene un diámetro medio de aproximadamente 1 a 200 nm formada por un núcleo sólido que contiene un agente terapéutico, rodeado por al menos dos capas lipídicas de polaridad diferente formadas a partir de moléculas o de macromoléculas anfifílicas funcionales, en la que cada capa lipídica está formada por al menos un compuesto anfifílico funcional de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- X representa un átomo de oxígeno, de azufre o un grupo metileno,
- B representa una base púrica o pirimídica tal como el uracilo, adenina, guanina, citosina, timina, hipoxantina, o sus derivados, o incluso una base heterocíclica mono o bicíclica no natural en la que cada ciclo…
