CIP-2021 : A61K 33/24 : Metales pesados; Sus compuestos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.

A61K 33/24 · Metales pesados; Sus compuestos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTO DE RUTENIO (II) SEMI-SANDWICH QUE COMPRENDEN LIGANDOS QUE CONTIENEN NITROGENO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/03/2006) Compuestos de Rutenio (II) de fórmula (I): en donde: R1, R2, R3, R4, R5 y R6 independientemente representan H, alquilo, -CO2R’, arilo o heteroarilo, y éstos dos últimos grupos pueden estar opcionalmente substituidos en el anillo aromático; R’ representa alquilo, arilo o alquilarilo; X es un halógeno, H2O, (R’)(R”)SO, R’CO2- o (R’)(R”)C=O, donde R” representa alquilo, arilo o alquilarilo; Y es un contraión m es 0 ó 1; q es 1, 2 ó 3; C’ es un alquileno C1 a C12, opcionalmente substituido en o sobre la cadena de alquileno, unido a los dos grupos P es 0 ó 1 y r es 1 cuando p es 0, y r es 2 cuando p es 1; y A y B son,…

UTILIZACION DE SALES DE MANGANESO, DE ITRIO O DE CIERTOS LANTANIDOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA DESTINADA SOBRE TODO A TRATAR LAS PIELES SENSIBLES.

(16/02/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE ESTAÑO,DE MANGANESO O DE ITRIO EN O PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, COSMETICA O DERMATOLOGICA DESTINADA A TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE SINTESIS Y/O DE LIBERACION DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EN UN MEDIO COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE AL MENOS UN PRODUCTO DON EFECTO IRRITANTE, CARACTERIZADO POR QUE COMPRENDE, ADEMAS,AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA DESCARGA DE NEMATOQUISTES.

(01/12/2005). Solicitante/s: NIDARIA TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: LOTAN, AMIT.

Se presentan composiciones para inhibir la liberación de nematocistos o cápsulas polares en forma de una cantidad efectiva de antihistamina, una cantidad efectiva de antihistamina y una cantidad efectiva de al menos un catión o una cantidad efectiva de al menos un catión. Las composiciones pueden tener la forma de ungüentos o pueden añadirse al medio que rodea los nematocistos o cápsulas polares. También se suministran procedimientos para inhibir la liberación de nematocistos o cápsulas polares utilizando las composiciones de la invención.

TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO DISULFURO DE TETRAETILTIURAM.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPTIAL AUTHORITY DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, PRESTON.

Utilización de una cantidad efectiva de disulfuro de tiuram y de un ion metálico pesado para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer establecido en un mamífero.

LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO ATRAPADO EN UNA SOLUCION SUPERSATURADA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ABRA, ROBERT, M., BARENHOLZ, YECHEZKEL, LASIC, DANILO, D., PELEG-SCHULMAN, TAL.

Procedimiento para la preparación de liposomas que presentan un compuesto atrapado en la forma de una solución supersaturada, que comprende: seleccionar un compuesto capaz de por lo menos doblar su solubilidad acuosa a temperatura ambiente en respuesta a una condición; preparar liposomas de distintos intervalos de tamaño a partir de una solución acuosa que presenta una concentración del compuesto que es superior a la concentración de saturación de éste en agua a temperatura ambiente; alterar una situación que mantiene el aumento de la solubilidad acuosa del compuesto; analizar dichos liposomas respecto a la presencia o ausencia del compuesto precipitado atrapado; y basándose en dicho análisis, seleccionar liposomas de un tamaño que corresponda a los liposomas que no presentan un compuesto precipitado atrapado.

PROCEDIMIENTO DE IMPLANTACION DE METALES PESADOS TALES COMO UN METAL NOBLE, POR EJEMPLO ORO, Y METAL USADO EN IMPLANTACION.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DANSCHER, GORM. Inventor/es: DANSCHER, GORM.

Un metal pesado, tal como un metal noble, por ejemplo oro, para uso en implantes para seres humanos y animales, caracterizado en que el metal está formado por una o más piezas, por ejemplo, de oro, que tiene la superficie de una pieza de metal de una masa dada que es mayor que la superficie de una pieza esférica o cilíndrica de metal que tenga la misma masa.

MARCADOR DE DEPOSICIONES.

(16/06/2005). Solicitante/s: K.B.A.S. PTY LIMITED. Inventor/es: TAIT, KEVIN.

Formulación líquida de marcador de deposiciones que hace las deposiciones opacas a la radiación en la colonografía TC, comprendiendo dichas formulación un agente radiopacificante insoluble en agua, caracterizado porque: el agente radiopacificante insoluble en agua está presente en una cantidad equivalente a del 0, 5 al 3% en p/v de sulfato de bario; y la resistencia a la floculación de la formulación líquida es tal que 20 g de dicha formulación líquida diluidos con agua hasta 50 mL y valorados frente a sulfato ferroso al 3, 0% en p/v a pH 5, 0 – 5, 5 tiene una resistencia a la floculación inferior a 5 mL.

ANTAGONISTA DEL RECEPTOR E VITRONECTINA.

(16/04/2005) Antagonista del receptor de vitronectina. Este invento comprende un nuevo compuesto que es un agente inhibidor más potente del receptor de vitronectina que del receptor de fibrinógeno. El nuevo compuesto comprende un núcleo de dibenzo-ciclohepteno en el que un sustituyente nitrogenado está presente en uno de los anillos aromáticos de seis miembros del dibenzo-ciclohepteno y un sustituyente alifático que contiene un resto ácido está presente en el anillo de siete miembros del dibenzociclohepteno. Se cree que el sistema anular del dibenzo-ciclohepteno orienta las cadenas laterales de sustituyentes hacia los anillos de seis y siete miembros, de manera tal que éstos…

COMPUESTOS DE RUTENIO (II) PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA DEL CANCER.

(01/04/2005) Compuesto de rutenio (II) de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde R1 y R2 junto con el anillo al cual están unidos representan un grupo carbocíclico o heterocíclico saturado o insaturado que contiene hasta tres anillos carbocíclicos o heterocíclicos de 3 a 8 miembros, en donde cada anillo carbocíclico o heterocíclico se puede fusionar con uno o más anillos carbocíclicos o heterocíclicos; y en donde cada uno de los anillos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados, independientemente, de alquilo, arilo, alcarilo, halo, carboxi, carboxiéster, carboxiamida, sulfonato, sulfonamido y alquéter; R3, R4, R5 y R6 representan independientemente H, alquilo, -CO2R’, arilo o alcarilo, los dos últimos grupos estando opcionalmente sustituidos en el anillo aromático; R’ representa alquilo, arilo o alcarilo; X es halo, H2O, (R’)(R”)S(O),…

EMULSION DE CISPLATINO PARENTERAL.

(01/03/2005). Solicitante/s: DAFTARY, GAUTAM VINOD. Inventor/es: PAI, SRIKANTH ANNAPPA, SIRO RESEARCH FOUNDATION, RIVANKAR, SANGEETA HANURMESH, SIRO RES. FOUNDATION, KOCHAREKAR, SHILPA SUDHAKAR, SIRO RES. FOUNDATION.

Composición de cisplatino farmacéutica estéril en forma de emulsión de aceite-en-agua, que tiene una toxicidad baja, para la administración parenteral, que comprende: a)una fase aceitosa, seleccionada de entre aceites vegetales, ésteres de ácidos grasos de cadena larga o media, aceite modificado o fraccionado o una mezcla de los mismos; b)cisplatino incorporado en la fase aceitosa; c)emulsionantes seleccionados de entre fosfátidos natural ; fosfátidos modificados; tensioactivos no iónicos sintéticos o una mezcla de los mismos; d)agentes modificadores de la tonicidad, seleccionados de entre glicerina, manitol, dextrosa o una mezcla de los mismos; e)agentes quelantes, seleccionados de entre edetatos, mesilato de desferrioxamina o una mezcla de los mismos; y f) agua.

USO DE OXIDOS DE 1,2,4-BENZOTRIAZINAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(01/03/2005). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: BROWN, MARTIN J., C/O STERLING WINTHROP INC.

La presente invención proporciona procedimientos para el tratamiento de tumores cancerígenos en mamíferos, preferiblemente tumores sólidos, que comprende la administración a un mamífero que necesite dicho tratamiento una cantidad efectiva de un óxido de 1,2,4-benzotriazina como se define en la Fórmula I o las sales farmacológicamente aceptables de dicho compuesto; y administrar al mamífero entre aproximadamente media hora y aproximadamente veinticuatro horas tras la administración del óxido de 1,2,4-benzotriazina una cantidad efectiva de un agente quimioterapéutico al cual es susceptible el tumor. La invención también proporciona conjuntos para el tratamiento de dichos tumores que comprende un agente quimioterapéutico y una cantidad de óxido de 1,2,4-benzotriazina que potencie la citotoxicidad, como se define en la Fórmula I.

SUPLEMENTO DE ADMINISTRACION ENTERAL PARA LA ALIMENTACION PARENTERAL O LA ALIMENTACION PARCIAL ENTERAL/ORAL EN ENFERMOS CRITICOS, ENFERMOS CRONICOS Y PERSONAS DESNUTRIDAS.

(16/02/2005) Suplemento de administración enteral para conservar o restablecer la barrera intestinal de enfermos críticos o crónicos, así como de personas desnutridas, caracterizado porque presenta un contenido total de energía por dosis diaria de hasta 4.185 kJ (1.000 kcal) y contiene como solución, en cada caso respecto a una dosis diaria: a) Glutamina y/o precursores de glutamina seleccionados del grupo compuesto por ésteres de glutamina, amidas de glutamina, glutaminas N-alquiladas, sales de glutamina, precursores ceto de la glutamina o péptidos de cadena corta que contienen glutamina, en una cantidad comprendida en el intervalo de 15 a 70…

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DADOR DE NO Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

(16/08/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, DE LA PORTE, SABINE, FOSSIER, PHILIPPE, CHAUBOURT, EMMANUEL, BAUX, GERARD, LEPRINCE, CHRISTIANE.

Utilización de por lo menos un dador de NO o de un sustrato de la NO sintetasa seleccionado entre la L-arginina y sus derivados en la preparación de un medicamento para la reactivación de la expresión de la utrofina para el tratamiento de la miopatía de Duchenne o de la miopatía de Becker.

COMPOSICIONES ORALES PARA EL TRATAMIENTO DE HUMANOS OBESOS Y NO DIABETICOS.

(01/08/2004). Solicitante/s: QUIMICA FARMACEUTICA BAYER, S.A. Inventor/es: GOMIS DE BARBARA, RAMON, CLARET CARLES, MARC, GUINOVART CIRERA, JOAN-JOSEP, FERNANDEZ ALVAREZ, JOSEFA.

Composiciones orales para el tratamiento de humanos obesos y no diabéticos. Las composiciones farmacéuticas orales que comprenden una cantidad efectiva de un compuesto de tungsteno (VI), preferiblemente de una sal de tungstato, y más preferiblemente de tungstato sódico (Na2WO4), son útiles para combatir la obesidad/sobrepeso en humanos no diabéticos. Se ha determinado en ratas el efecto anti-obesidad del dihidrato de tungstato sódico en un modelo de obesidad inducida por la dieta denominado "dieta de cafetería". Estas ratas obesas son un buen modelo de humanos obesos y no diabéticos. El tratamiento profiláctico, terapéutico y/o cosmético que se deriva de esta invención es sorprendente y, sobre los tratamientos previamente propuestos en la técnica, conlleva ventajas tales como eficacia, ausencia de toxicidad y precio relativamente bajo. Por lo tanto, las composiciones orales de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad/sobrepeso en seres humanos no diabéticos.

NUEVAS ASOCIACIONES QUE COMPRENDEN (-)HIDROXICITRATOS Y QUE TIENEN NUEVAS ACTIVIDADES TERAPEUTICAS.

(16/06/2004). Solicitante/s: SHRIVASTAVA, RAVI HYDROXYDASE SOCIETE DES EAUX MINERALES NATURELLES ET DES LABORATOIRES DU BREUIL. Inventor/es: SHRIVASTAVA, RAVI, LAMBROPOULOS, PATRICK.

ASOCIACION SINERGICA, QUE COMPRENDE HIDROXICITRATO Y AL MENOS UN CATION ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS CATIONES DE LOS SIGUIENTES METALES: MAGNESIO, COBRE, COBALTO, ZINC, NIQUEL, SELENIO, SILICIO, MANGANESO, LITIO Y HIERRO, Y/O {(})HIDROXICITRATO Y AL MENOS UNA VITAMINA, UTILIZACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.

LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE CISPLATINO.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ABRA, ROBERT, M., REIS, KAREN.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE LIPOSOMA QUE CONTIENE UN COMPONENTE DE CISPLATINA DERIVADO. LOS LIPOSOMAS TIENEN UNA SUPERFICIE DE REVESTIMIENTO DE CADENAS HIDROFILICAS DE POLIMERO EN LAS SUPERFICIES INTERIORES Y EXTERIORES Y UN COMPONENTE DE CISPLATINA DERIVADO. EL COMPONENTE ESTA DERIVADO EN LOS LIPOSOMAS CON UNA RETENCION NOTABLEMENTE MAYOR COMPARADA A LOS LIPOSOMAS QUE CARECEN DE REVESTIMIENTO DE POLIMERO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION.

USO DE COMPUESTOS, SALES O COMPLEJOS DE VANADIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

(01/06/2004). Solicitante/s: GHO'ST HOLDING B.V. Inventor/es: GHO, CONRADUS, GHOSAL.

Utilización de un compuesto, sal o complejo de vanadio fisiológicamente aceptable como componente activo en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico de heridas secundarias de tejido, en particular tejidos circundantes como resultado de un traumatismo.

PREPARACION FARMACEUTICA ESTABLE DE OXILIPLATINO PARA SU ADMINISTRACION POR VIA PARENTERAL.

(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: IBRAHIM, HOUSSAM, BAYSSAS, MARTINE, POURRAT, HENRI, DEUSCHEL, CHRISTINE.

Preparación farmacéutica estable de oxiliplatino para su administración por vía parenteral, caracterizada porque el oxiliplatino se encuentra en solución en un solvente a una concentración de por lo menos 7 mg/ml y porque dicho solvente comprende una cantidad suficiente de por lo menos un derivado hidroxilado seleccionado de entre los 1, 2-propanodiol, glicerol, maltitol, sacarosa e inositol.

COMPOSICIONES CARCINOSTATICAS QUE CONTIENEN CIS-OXALIPLATINO Y OTRA U OTRAS SUSTANCIAS CARCINOSTATICAS COMPATIBLES.

(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: OGURO, MASAO, OHNISHI, JUNJI.

SE PRESENTA AQUI DENTRO UN PROCESO PARA ADMINISTRAR DE FORMA COMPATIBLE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA CON CIS-OXALATO (1R,2RDIAMINOCICLOHEXANO) PT (II), O UN CIERTO COMPLEJO DE PLATINO, Y UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA QUE SE PUEDE UTILIZAR EN EL PROCESO ARRIBA INDICADO. LA COMBINACION DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA, POR EJEMPLO, 5-FLUORURACIL Y EL COMPLEJO DE PLATINO ANTEDICHO DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PROPIEDAD CONTRA EL CANCER DE LA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.

COMPOSICION QUE CONTIENE CISPLATINO Y TOPOTECAN COMO AGENTE ANTITUMORAL.

(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DILUYENTE; UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE TAL COMPOSICION FARMACEUTICA; Y UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES EN UN SER HUMANO QUE YA LO PADECE QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A TAL SER HUMANO UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES DE LA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE LA CLASE DE ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y UN COMPUESTO DE COORDINACION DE PLATINO.

UTILIZACION DE SALES DE ESTRONCIO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS.

(01/11/2003). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, TSOUDEROS, YANNIS, DELOFFRE, PASCALE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SALES DE ESTRONCIO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS.

COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS UROGENITALES, QUE CONTIENEN BISMUTO.

(01/10/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: FITZGERALD, JAMESINA, ANNE.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE METODOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UN SER HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE TENGA UNA ENFERMEDAD UROGENITAL CAUSADA O INFLUIDA POR UNO O MAS PROTOZOOS PARASITOS Y QUE SUPONE LA ADMINISTRACION DE BISMUTO AL SUJETO.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN BISMUTO Y UNO O MAS AGENTES ANTIMICROBIANOS, PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.

(16/09/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: FITZGERALD, JAMESINA, ANNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO O UN ANIMAL INFERIOR QUE SUFRA UN TRASTORNO GASTROINTESTINAL CAUSADO O MEDIADO POR ALGAS Y/O CIANOBACTERIAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE BISMUTO Y UNO O MAS ANTIMICROBIANOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN BISMUTO Y UNO O MAS ANTIMICROBIANOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO O UN ANIMAL INFERIOR QUE SUFRA UN TRASTORNO GASTROINTESTINAL CAUSADO O MEDIADO POR ALGAS Y/O CIANOBACTERIAS.

COMPOSICION DE CISPLATINO EN COMBINACION CON 2,2'-DITIO-BIS(ETANOSULFONATO) (DIMESNA).

(16/09/2003). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT, MURALI, DHANABALAN, HAUSHEER, FREDERICK, HERMAN, REDDY, DASHARATHA, GAURAVARAM.

Uso de una forma farmacéuticamente aceptable de 2, 2’-ditio-bis(etanosulfonato) en la fabricación de un medicamento para la reducción de la nefrotoxicidad del cisplatino, siendo dicho medicamento para la administración conjunta, simultánea o secuencial, con cisplatino a un paciente humano, de modo que el sulfonato y el cisplatino están presentes conjuntamente en la sangre del paciente humano.

TIOMOLIBDATO ASOCIADO A, AL MENOS, UN HIDRATO DE CARBONO Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA VACULARIZACION ABERRANTE, TALES COMO CANCER, DEGENERACION MACULAR TIPO HUMEDO, ARTRITIS REUMATOIDES.

(16/06/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BREWER, GEORGE, MERAJVER, SOFIA, D., OCKWIG, NATHAN THE UNIVERSITY OF MICHIGAN, COUCOUVANIS, DIMITRI THE UNIVERSITY OF MICHIGAN.

Una composición que comprende un compuesto de tiomolibdato asociado al menos a una primera molécula de carbohidrato.

QUIMIOTERAPIA DE CANCER CON ACETILDINALINA EN COMBINACION CON GEMCITABINA, CAPECITABINA O CISPLATINA.

(16/04/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GROVE, WILLIAM RICHARD, MERRIMAN, RONALD LYNN, KLOHS, WAYNE, DANIEL.

Combinación de agentes antineoplásticos que incluyen una cantidad antitumoral de acetildinalina y una cantidad antitumoral de gemcitabina, una sal derivada farmacéuticamente aceptable, capecitabina, o cisplatina.

PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA GASTRITIS, ESOFAGITIS POR REFLUJO, DUODENITIS, DISPEPSIA Y ENFERMEDADES ULCEROSAS.

(01/04/2003). Solicitante/s: KROTKIEWSKI, MARCIN. Inventor/es: KROTKIEWSKI, MARCIN.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE CITRATO DE BISMUTO Y UN ALGINATO Y CUALQUIERA DE LOS PRODUCTOS DE REACCION OBTENIDOS, ESPECIALMENTE ALGINATO DE BISMUTO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA GASTRITIS, ESOFAGITIS POR REFLUJO, DUODENITIS, DISPEPSIA Y ULCERA. LA PREPARACION PROVOCA LA ERRADICACION DE CAMPYLOBACTER TAL COMO EL HELIBACTER PYLORI (HP) Y ADEMAS EVITA ACTIVACION EL REFLUJO DEL CONTENIDO DEL ESTOMAGO. ADEMAS PUEDE CONTENER UNA O MAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS PARA OBTENER UN GRADO DE ERRADICACION MAYOR O MAS ESTABLE. PUEDE AÑADIRSE UN COMPUESTO DE CALCIO, POR EJEMPLO CLORURO DE CALCIO, AL MEDIO DE REACCION PARA CREAR ESFERAS DE MICROENCAPSULACION DE ALGINATO DE CALCIO QUE ACTUA COMO REVESTIMIENTO DE LIBERACION LENTA. LA PREPARACION PUEDE CONTENER ADEMAS UN AGENTE TAL COMO EL BICARBONATO DE SODIO QUE PROVOCA LA NEUTRALIZACION DEL ACIDO GASTRICO Y UN EFECTO ESPUMANTE.

TRATAMIENTO TERAPEUTICO COMBINADO DE LAS PATOLOGIAS HIPERPROLIFERANTES.

(16/02/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS QUE INHIBEN AL MENOS PARCIALMENTE LAS VIAS DE SEÑALIZACION CELULARES ONCOGENICAS Y DE UN AGENTE TERAPEUTICO ANTICANCEROSO, PARA SU UTILIZACION SIMULTANEA, SEPARADA O EXTENDIDA EN EL TIEMPO EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS HIPERPROLIFERATIVAS.

COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS UROGENITALES, QUE CONTIENEN BISMUTO Y UNO O MAS AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: FITZGERALD, JAMESINA, ANNE.

LA PRESENTE INVENCION INCORPORA METODOS PARA PREVENIR Y TRATAR A UN SER HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE TENGA TRASTORNOS UROGENITALES CAUSADOS O INFLUIDOS POR UNO O MAS PROTOZOOS PARASITICOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE BISMUTO Y UNO O MAS ANTIMICROBIANOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INCORPORA COMPOSICIONES QUE INCLUYEN BISMUTO Y UNO O MAS ANTIMICROBIANOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES QUE TENGAN UN TRASTORNO UROGENITAL CAUSADO O INFLUIDO POR UNO O MAS PROTOZOOS PARASITICOS.

ACONDICIONAMIENTO DE UNA PREPARACION DE OXALIPLATINO.

(16/12/2002). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: MAUVERNAY, ROLLAND-YVES.

Bolsa flexible estanca para uso médico que contiene una preparación farmacéutica de oxaliplatino, que se encuentra en forma líquida, caracterizada porque dicha bolsa flexible está realizada en material plástico, con exclusión, para dicho material que se encuentra en contacto directo con dicha preparación farmacéutica, de un material a base de PVC.

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION MEJORADOS PARA CISPLATINA TERAPEUTICA (CDDP).

(16/12/2002). Solicitante/s: MATRIX PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: JONES, RICHARD, E., MASKIEWICZ, RICHARD, ROSKOS, KATHLEEN, V.

SE PROPORCIONA UN DILUYENTE MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES DE CISPLATINO A PARTIR DE UN POLVO LIOFILIZADO. EL DILUYENTE CONTIENE UN SURFACTANTE NO IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE MEJORA LA PRECISION Y LA HOMOGENEIDAD DE LA FORMULACION TERAPEUTICA. LA SUSPENSION PUEDE USARSE DIRECTAMENTE O PARA PREPARAR FORMULACIONES DE GEL PARA SU INYECCION DIRECTA EN UNA LESION NEOPLASICA O EN EL TEJIDO CIRCUNDANTE.

COMPOSICION ANTIMICROBIANA COMPUESTA DE VIDRIOS DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/12/2002). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA PARA COMBATIR INFECCIONES. EL MATERIAL CONSISTE EN UN CRISTAL DE LIBERACION CONTROLADA QUE POSEE DOS O MAS AGENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR METALES, SELENIO Y BORO. PREFERENTEMENTE LOS AGENTES SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR COBRE, PLATA, MAGNESIO, ZINC, CERIO, BISMUTO, MANGANESO, SELENIO Y BORO. LAS COMBINACIONES DE COBRE Y PLATA Y DE COBRE Y ZINC SON PARTICULARMENTE PREFERIDAS Y MUESTRAN UNA ACTIVIDAD SINERGICA. LA COMPOSICION ANTIMICROBIANA ES EFICAZ CONTRA INFECCIONES CAUSADAS POR PROTEUS SPP.

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