PLATINO BIOLÓGICO NOVEDOSO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACIÓN PARA TRATAMIENTO ANTITUMORAL.

El procedimiento para la preparación de platino biológico, que comprende las siguientes etapas:

(a) Someter metal platino puro a calor hasta que se caliente al rojo; (b) Sumergir el metal platino calentado al rojo en orina de vaca y después someterlo a calor hasta que se caliente al rojo; (c) Sumergir el metal platino calentado al rojo en decocción de Dolichos Biflorous y después someterlo a calor hasta que se caliente al rojo. (d) Triturar el complejo de platino obtenido después de someter el metal platino al procedimiento descrito en la etapa (e) con jugo de Ocimum Sanctum hasta sequedad y después someter el producto obtenido mediante la trituración a calor mediante el uso del procedimiento de calentamiento que calienta el polvo seco obtenido mediante trituración gradualmente hasta alta temperatura y tras alcanzar la temperatura óptima reduce el calor hasta la temperatura ambiente óptima; (e) Triturar el producto del procedimiento descrito en la etapa (d) con solución acuosa de halitas minerales a temperatura ambiente hasta sequedad; (f) Secar y pulverizar el producto del procedimiento descrito en la etapa (e)

Campo de la invención

La presente invención, platino biológico novedoso, incrementa la aplicabilidad terapéutica del platino en seres humanos y animales especialmente en tratamientos antitumorales y para prevenir la propagación de cáncer sin temor al nivel de toxicidad. La presente invención proporciona un platino biológico novedoso para uso en un nuevo procedimiento de 5 administración del complejo de platino biológico, que es administración oral en dosis específicas con vehículos adecuados o bien por sí mismo o en combinación con otros metales o minerales o en combinación con otros metales y minerales. La administración del complejo de platino biológico novedoso se puede llevar a cabo en combinación con otros materiales vegetales también dependiendo de la naturaleza del tratamiento proporcionado. El uso del platino biológico novedoso se extiende a agricultura y horticultura. Además, la invención caracterizada por la naturaleza 10 irreversible del platino biológico a su forma metálica, alta solubilidad y la naturaleza no tóxica cuando se usa en dosificación específica, incrementa la utilidad del platino, en diversos otros campos aparte de las aplicaciones terapéuticas. La presente invención también proporciona un nuevo procedimiento para la preparación de platino biológico con la ayuda de materiales vegetales.

Técnica anterior 15

Los fármacos basados en platino son en general complejos de coordinación que deben incluirse en un sistema de planificación. Sin embargo, el éxito de los fármacos basados en platino oscila entre el nivel de concentración superior tocando el límite de toxicidad y el nivel de concentración inferior, donde pierde su límite de cantidad de eficacia requerida mínima.

Dos agentes de complejo de platino que se usan de manera amplia en la práctica de oncología clínica son 20 Cisplatino y Carboplatino. Cisplatino se sabe que provoca grave daño en los túbulos renales, filtración glomerular reducida y requiere hidratación salina simultánea y diuresis de manitol para eliminar cualquier daño letal o potencial de otro tipo al riñón. La neurotoxicidad periférica es el mayor factor limitante de dosis asociado a Cisplatino. Carboplatino por otra parte se sabe que provoca nauseas y vómitos severos. Aunque Carboplatino está relativamente libre de neurotoxicidad periférica, la toxicidad hematológica con trombocitopenia más que leucopenia, llega a ser un factor 25 limitante de la dosis en el tratamiento antitumoral.

Los fármacos antitumorales basados en platino existentes son en general inyectables por vía intravenosa, que se administra una vez en 21 días en combinación con quimioterapia. Cuando tales fármacos de platino se inyectan por vía intravenosa dan lugar a un incremento instantáneo del nivel de concentración de fármaco en el cuerpo. Para que tales fármacos intravenosos sean de utilidad óptima la dosificación administrada tiene que ser alta, lo que hace que el 30 nivel de toxicidad aumente. Para evitar que el nivel de toxicidad suba al límite más alto si se administra una dosis inferior, el efecto terapéutico del fármaco es mínimo. La inyección conduce a un efecto terapéutico rápido o instantáneo, que será necesaria durante epidemias pero está emparejado con alto riesgo de toxicidad. Además, el efecto terapéutico de los fármacos basados en platino existentes que son inyectables por vía intravenosa llega a ser mínimo dentro de las 4 - 12 horas de la administración. Actualmente, existen muy pocos fármacos antitumorales basados en platino, que 35 proporcionen un efecto terapéutico óptimo con un nivel de toxicidad inferior pero éstos son fármacos inyectables y no se pueden ingerir. .Por lo tanto es esencial inventar platino biológico ingerible de efecto terapéutico, que no fuera tóxico o muestre un nivel mínimo de toxicidad.

Los complejos de platino que se pueden administrar por vía oral para tratamientos antitumorales se han descrito en el documento WO/ 1999/033782, que no forman la técnica anterior con respecto a la presente invención, ya 40 que el nuevo procedimiento para obtener el platino biológico novedoso está completamente desprovisto de cualquier tratamiento químico del metal platino y también varía en sus características y propiedades físicas.

Objeto de la invención

El objeto de la presente invención es incrementar la aplicabilidad del platino en diversos campos que incluyen pero no se limitan al terapéutico y potenciar la biodisponibilidad y la aplicabilidad terapéutica del platino en el tratamiento 45 antitumoral sin el temor de nivel de toxicidad, que sea altamente soluble y administrable por vía oral. El platino biológico novedoso también se puede usar para el tratamiento de plantas y en agricultura así como horticultura.

Sumario de la invención

La presente invención se refiere a un platino biológico novedoso y dicha sustancia para uso en un nuevo procedimiento de administración del platino biológico novedoso para el tratamiento de seres humanos y animales, que se hace 50 mediante administración oral en dosificación específica con la ayuda de vehículos adecuados y en combinación con otros metales o minerales o en combinación con otros metales y minerales. El platino biológico novedoso también se puede administrar en combinación con otros materiales vegetales y sus extractos. La presente invención también proporciona un procedimiento novedoso para la preparación de platino biológico novedoso. El procedimiento novedoso se lleva a cabo con la ayuda de materiales vegetales. La presente invención también se refiere a la naturaleza 55 irreversible y alta solubilidad del platino biológico novedoso y su naturaleza no tóxica cuando se usa en dosificación específica para aplicación terapéutica. La presente invención potencia la utilidad del metal platino en diversos otros

campos, que incluyen pero no se limitan a, agricultura, horticultura y para el tratamiento de plantas.

El procedimiento novedoso se lleva a cabo en diferentes fases que se describen brevemente como sigue:

La fase I implica la purificación biológica de metal de platino fino. El metal de platino fino disponible en su forma más pura se usa en la fase I del procedimiento. La fase II implica la reducción del tamaño de partícula del metal platino purificado de la fase I. La fase III implica la conversión del producto de la fase II en un platino biológico no tóxico de alto 5 valor terapéutico. Cada una de estas fases se lleva a cabo a temperaturas diferentes y con la ayuda de materiales vegetales.

El procedimiento de administración estándar de los fármacos basados en platino conocidos en seres humanos y animales es con productos inyectables por vía intravenosa. Existen unos pocos fármacos de platino que se pueden ingerir pero esto de ninguna manera forma la técnica anterior ya que la presente invención no se obtiene de manera 10 química y se obtiene con trituración del metal platino con materiales vegetales. La presente invención ayuda a la administración ingerible de platino biológico en dosificación específica con miel, agua o cualquier otro vehículo adecuado, que es un procedimiento administración novedoso. El platino biológico también se puede administrar en combinación con otros metales o minerales o en combinación con otros metales y minerales en dosificación específica para el tratamiento de seres humanos y animales. La presente invención es más económica en términos de aplicación 15 terapéutica de los fármacos basados en platino.

Breve descripción del dibujo

La Fig 1 describe el estudio comparativo de un fármaco basado en platino antitumoral inyectable conocido y el platino biológico novedoso.

Descripción detallada con referencia a ejemplos y dibujos 20

La presente invención se refiere a platino biológico novedoso que tiene alta aplicabilidad terapéutica en el tratamiento de seres humanos, animales y plantas. La presente invención también se refiere a dicha sustancia para uso en un procedimiento de administración del platino biológico novedoso en dosificación específica para el tratamiento de seres humanos y animales. El platino biológico novedoso se administra por vía oral con miel, agua u otros vehículos adecuados y también se puede administrar en combinación con otros metales o minerales o en combinación con otros 25 metales y minerales respectivamente, en forma de dosificación específica. El platino biológico también se puede administrar en combinación... [Seguir leyendo]

1. El procedimiento para la preparación de platino biológico, que comprende las siguientes etapas:

(a) Someter metal platino puro a calor hasta que se caliente al rojo;

(b) Sumergir el metal platino calentado al rojo en orina de vaca y después someterlo a calor hasta que se caliente al rojo;

(c) Sumergir el metal platino calentado al rojo en decocción de Dolichos Biflorous y después someterlo a calor hasta que 5 se caliente al rojo.

(d) Triturar el complejo de platino obtenido después de someter el metal platino al procedimiento descrito en la etapa (e) con jugo de Ocimum Sanctum hasta sequedad y después someter el producto obtenido mediante la trituración a calor mediante el uso del procedimiento de calentamiento que calienta el polvo seco obtenido mediante trituración gradualmente hasta alta temperatura y tras alcanzar la temperatura óptima reduce el calor hasta la temperatura 10 ambiente óptima;

(e) Triturar el producto del procedimiento descrito en la etapa (d) con solución acuosa de halitas minerales a temperatura ambiente hasta sequedad;

(f) Secar y pulverizar el producto del procedimiento descrito en la etapa (e).

2. El uso de estiércol de vaca como combustible para el procedimiento de calentamiento descrito en la reivindicación 1 15 para llevar a cabo el procedimiento según la reivindicación 1.

3. El uso de tal combustible diferente o procedimiento de calentamiento que proporciona el mismo efecto de calentamiento que el proporcionado por el uso de estiércol de vaca como combustible en el procedimiento según la reivindicación1.

4. El procedimiento según la reivindicación 1 mediante el uso de cualquier material vegetal, en la forma de extractos 20 vegetales o en cualquier otra forma, incluyendo pero sin limitación Dolichos Biflorous, Ocimum Sanctum, Euphorbia Neriifolia, Sesbania Grandiflora, Piper Betle, Calopropris Procera, Asteraeanpha Longifolia, en combinación con platino, para obtener platino biológico.

5. El producto de platino biológico obtenido a partir del procedimiento según la reivindicación 1 caracterizado por su irreversibilidad al estado de platino metálico, baja toxicidad, alta solubilidad y naturaleza terapéuticamente eficaz. 25

6. El producto según la reivindicación 5 para el tratamiento de enfermedades en seres humanos, animales.

7. El producto según la reivindicación 5 en forma de líquido, sólido, gelatinoso, comprimido efervescente, fluido o cualquier otra forma palatable y administrable para el tratamiento de enfermedades en seres humanos o animales incluyendo pero sin limitación tratamiento antitumoral.

8. El producto según la reivindicación 6 caracterizado mediante el uso de cualquier vehículo adecuado. 30

9. El producto según la reivindicación 6, caracterizado mediante el uso de cualquier vehículo adecuado donde el vehículo adecuado es miel

10. El producto según la reivindicación 6, caracterizado porque dicho uso está en combinación con otros metales, minerales o metales y minerales.

11. El producto según la reivindicación 8 o reivindicación 9 en combinación con extractos de materiales vegetales o 35 materiales vegetales en cualquier forma palatable o administrable.

12. El producto según la reivindicación 8 en combinación con otros metales, minerales u otros metales y minerales.

13. Una composición farmacéutica que consta del producto según la reivindicación 5.

14. Una composición farmacéutica que consta del producto según la reivindicación 5 en combinación con miel u otros vehículos adecuados y cantidad terapéuticamente eficaz de otros metales, minerales o metales y minerales o en 40 combinación con miel y otros vehículos adecuados y cantidad terapéuticamente eficaz de otros metales, minerales o metales y minerales.

15. Una composición farmacéutica que consta del producto según la reivindicación 5 en combinación con miel u otros vehículos adecuados o cantidad terapéuticamente eficaz de otros metales, minerales o metales y minerales.

16. Una composición farmacéutica según la reivindicación 14 o reivindicación 15 en combinación con extractos de 45 materiales vegetales o materiales vegetales en cualquier forma palatable o administrable.

17. Una forma de dosificación que es polvo, comprimido, gelatinosa, comprimido efervescente, gránulos, fluido o en cualquier otra forma palatable y administrable para la administración terapéutica que consta del producto según la reivindicación 5.

18. Una forma de dosificación según la reivindicación 17 en combinación con miel u otros vehículos adecuados y metales o minerales o metales y minerales. 5

19. Una forma de dosificación según la reivindicación 17 con miel u otros vehículos adecuados.

20. Una forma de dosificación según la reivindicación 17 o reivindicación 18 en combinación con extracto de materiales vegetales o materiales vegetales en cualquier forma palatable o administrable.

21. Una forma de dosificación según la reivindicación 19 en combinación con el extracto de materiales vegetales o materiales vegetales en cualquier forma palatable o administrable. 10

22. El platino biológico según la reivindicación 5 para propósitos distintos a la aplicación terapéutica donde el uso se define por, la naturaleza irreversible del platino biológico a su estado metálico, baja naturaleza tóxica, naturaleza de alta solubilidad, la naturaleza no alérgica del platino biológico.

23. Uso del platino biológico según la reivindicación 5 para el tratamiento de plantas o en agricultura u horticultura.

24. Uso del platino biológico según la reivindicación 5 en la preparación del medicamento para el tratamiento de seres 15 humanos, animales o plantas.

Nivel del fármaco en sangre, fármaco conocido inyectado una vez cada 21 días.

Nivel del fármaco en sangre del nuevo platino biológico. Administración diaria.

A-B-C . nivel de fármaco necesario para los efectos positivos, intervalo de concentración.

O-A franja de concentración del efecto cero

C-D franja de concentración del efecto tóxico