(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** A es fenilo o piridinilo; R1 representa hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alcoxi C , fluoroalquiloC , ciano, fenilo, fluoroalcoxi C , alquilo C y cicloalquilo C ; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo C ; B es un anillo saturado de 7 miembros seleccionado entre los siguientes:**Fórmula** R3 es hidrógeno o (CH2)1-4CO2H; R4 es hidrógeno.

(21/08/2013) Péptido capaz de activar la síntesis de proteínas de la familia de las acuaporinas, caracterizado por lo que correspondea una de las siguientes secuencias: (SEQ ID n°l) Ser-Met-Asn-Pro-Gly-Arg (SEQ ID n°2) Gln-Pro-Ala-Lys-Ser (SEQ ID n°3) Asn-Pro-Ala-Arg-Asp (SEQ ID n°4) Asn-Pro-Ala-Arg (SEQ ID n°5) Asn-Pro-Ala-Arg-NH2 (SEQ ID n°6) Asn-Pro-Ala (SEQ ID n°7) Asn-Pro-Ala-NH2 (SEQ ID n°9) Pro-Ala-Arg-NH2.

(07/08/2013) Polvo compuesto que comprende: un lugar de adsorción hecho de un material seleccionado a partir de un grupo que consiste en poliamida, polimetilmetacrilato y de resina de silicona y un lugar de operación hecho a partir de un compuesto metálico que libera iones de cinc, siendo dicho compuesto metálico un óxido, donde dicho lugar de adsorción atrae o adsorbe un activador plasminógeno, donde dicho lugar de operación inhibe un activador plasminógeno, donde cada uno de ambos lugares aparecen en la superficie del polvo, en el que del 1 a 90% del área superficial del lugar de adsorción está cubierto por el lugar de operación, y en el…

(07/08/2013) Composición nutricional, no siendo leche humana, que comprende fucosilactosa y betagalacto-oligosacáridos con la estructura [galactosa]n-glucosa donde n es un número entero de 2 a 60, donde las unidades de galactosa están en su mayoría enlazadas unas con otras a través de una conexión beta.

(31/07/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo: En la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R6 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un gruponitro o un grupo ciano; X representa -C(O)-, -C(O)NR8-, -S(O)- o -S(O)2-; R7 y/o R8 pueden ser iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que puedetener un sustituyente, un grupo alquenilo inferior que puede tener un sustituyente, un grupo alquinilo inferior quepuede tener un sustituyente,…

(24/07/2013) Un inhibidor de p38α para uso en el tratamiento de un tumor o carcinoma de vejiga.

(17/07/2013) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi) bencenosulfónico; ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenohomosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenohomosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenohomosulfónico; y solvatos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de dermatitis.

(15/07/2013) Un procedimiento de aislamiento de un β β glucano de un grano de cereal triturado o una parte trituradadel grano de cereal, que comprende: (i) extraer el grano de cereal triturado o la parte triturada del grano de cereal con una disolución alcalina quetiene un valor de pH entre 9 y 10 durante un periodo de tiempo de aproximadamente 15 a 5 aproximadamente 45minutos para producir un extracto que contiene al menos aproximadamente el 0,4 por ciento en peso de β β glucano; (ii) eliminar el material insoluble, y eliminar el material particulado que tiene un tamaño de partícula superior aaproximadamente 0,2 μm de dicho extracto para producir un extracto purificado; (iii) añadir de aproximadamente el 10% a aproximadamente el 25% (vol/vol) de un alcohol C1-C4 al extractopurificado…

(11/07/2013) Composición dermatológica para el tratamiento tópico de la rosácea y procedimiento y uso correspondientes. Composición dermatológica, cosmética o terapéutica, para el tratamiento del rubor facial y de las telangiectasias manifestadas en la enfermedad de la rosácea, que comprende ruscogenina y glicirretinato de estearilo. Se prepara con las etapas siguientes: [a] Preparar una fase acuosa. [b] Preparar una fase grasa conteniendo la ruscogenina y el glicirretinato de estearilo. [c] Emulsionar las fases acuosa y grasa. [d] Incorporar otros componentes secundarios. La composición puede ser usada como preparado dermatológico cosmético para el tratamiento del rubor facial y de las telangiectasias manifestadas en la enfermedad de la rosácea.

(10/07/2013) Una composición para un cosmético, un medicamento, un producto alimenticio y/o un pienso quecomprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general (V) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que R7 representa un grupo glicosilo, un grupo sulfato o un grupo fosfato cíclico unido a R8; R8representa -CH2OH, -CHO, -CH2NH2, -CH2-residuo de aminoácido que significa un grupo que consiste enun aminoácido cuyo extremo amino-terminal se une a -CH2- o -CH2-OPO2H; y R9 representa átomo dehidrógeno.

(10/07/2013) Composición cosmética o dermatológica, caracterizada porque contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** donde R1 es - un hidrógeno, o - un alquilo C1-C18, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido por uno o más de los grupos arilo, o - un arilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi y/o aciloxi; R2 es: - un hidrógeno, o - un alquilo C1-C18, lineal o ramificado, saturado o insaturado, o - un arilo opcionalmente sustituido, en particular por grupos aciloxi, o - una cadena de polietilenglicol (PEG)…

(09/07/2013) Compuesto, seleccionado del grupo constituido por el dipéptido lisina-prolina, el tripéptido lisina-prolina-treonina ysales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su aplicación en el tratamiento de enfermedades inflamatoriasde los vasos.

(26/06/2013) Composición formulada para una aplicación tópica sobre la piel, caracterizada por que contiene, a título decomponentes esenciales, un aceite peroxidado de origen vegetal o una mezcla de aceites peroxidados de origenvegetal que presentan una tasa de peroxidación comprendida entre 30 y 500 miliequivalentes por kg y aceite dehígado de bacalao, para su utilización en el tratamiento y/o la prevención de las escaras.

(25/06/2013) Uso de un compuesto seleccionado del grupo constituido por ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico (dobesilato); ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico; o una sal, solvato o isómero farmacéuticamente aceptables de los mismos para preparar un fármaco, un medicamento para el tratamiento terapéutico o profiláctico de la queratosis actínica.

(24/06/2013) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente ac 5 eptable del mismo, en la que: W es CH2, CH2-CH2, C(H)(CH3), CH2-C(H)(CH3) o C(H)(CH3)-CH2; X se elige entre el grupo formado por: O, N(H), N(CH3), S, S(O) y S(O)2; Y es carbono o nitrógeno; R1 se elige entre el grupo formado por: hidrógeno, halógeno, metilo opcionalmente sustituido por flúor, alcoxi C1-7 opcionalmente sustituido por flúor, ciano y alquilsulfonilo C1-7; R2 es hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-7 o alcoxi inferior; R3 es hidrógeno, flúor, cloro,…

(20/06/2013) Uso de ectoína, hidroxiectoína, sus sales y/o compuestos farmacológicamente aceptables que se diferencian por sus desviaciones estructurales de los grupos funcionales o de sustituyentes de ectoína o hidroxiectoína, para la preparación de preparaciones dermatológicas para el tratamiento tópico de neurodermatitis.

(18/06/2013) Un microorganismo perteneciente al género Acremonium y que produce un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo, donde el microorganismo es Acremonium persicinum cepa MF-347833, con Nº de Depósito FERM BP- 10916.

(12/06/2013) Una proteína, o una sal de la misma, que comprende una proteína galectina 9 mutante que tiene actividad deunión a β-galactósido y que tiene la estructura (N-CRD)-Engarce-(C-CRD), en la que N-CRD es un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3, una variante de la misma quedifiere de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3 en una deleción, sustitución o adición de 1 a 8 restos deaminoácidos y que tiene actividad polipeptídica sustancialmente equivalente a SEC ID Nº: 3, o una variante delmismo que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 70% homóloga de SEC ID Nº: 3 y que tiene actividadpolipeptídica sustancialmente…

(11/06/2013) Un material para curar heridas que comprende una fibra, ligamento, película,lámina o capa polimérica con partículas microscópicas, integradas directamente enél/ella, de óxido de cobre (I) y/o óxido de cobre (II) en forma de polvo que liberan ionesCu+, iones Cu++ o combinaciones de los mismos al contactar con un fluido, con unaparte de dichas partículas estando expuestas y sobresaliendo de sus superficies, ocomprendiendo una fibra celulósica recubierta con óxido de cobre, para su utilizaciónen contacto con una superficie corporal con presenta heridas seleccionadas de entrellagas, abrasiones, úlceras, lesiones, orificios cutáneos o quemaduras para eltratamiento y curación de las mismas.

(24/05/2013) Lípido A de Vitreoscilla filiformis obtenido por síntesis química o extracto de Vitreoscilla filiformis caracterizadoporque está constituido de un compuesto seleccionado entre: (a) los compuestos de fórmula (I) en la que: AG1 designa un grupo 3-hidroxidecanoilo AG2 designa un grupo 3-dodecanoiloxidecanoilo, en la que R designa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, designando R' un átomo de hidrógeno, un grupoalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y (b) en el caso en el que R designa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, de una sal inorgánica del compuestode fórmula (I), o de una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I), o de una sal defosfoetanolamina del compuesto…

(23/05/2013) Composición que contiene como principio activo, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un péptido capaz de activar el citocromo c que comprende de 3 a 13 residuos de aminoácidos y cuya secuencia responde a la fórmula general (I): R1-(AA)n- X1-X2-X3-X4-X5-(AA)p-R2 en la cual X1 es la tirosina, X2 es la leucina, X3 es la lisina, X4 es la treonina, la serina, la lisina, la arginina o algún aminoácido, X5 es la valina, la alanina, la tirosina, la metionina o algún aminoácido, AA representa un aminoácido cualquiera, o uno de sus derivados, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la función amino primaria del aminoácido N-terminal, libre o…

(14/05/2013) Un compuesto de dihidrotriazina representado por la fórmula general (1a): en la que R1 representa (i) un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con de 1 a 3sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-6, hidroxi, átomo de halógeno, haloalquilo C1-6,alquilo C1-6, grupo sulfonamido y haloalcoxi C1-6, (ii) un grupo naftilo o un grupo naftilalquilo, (iii) un grupoheterocíclico, un grupo alquilo heterocíclico o un grupo aminoalquilo heterocíclico, (iv) un grupo alquilo de 1 a 16átomos de carbono, o (v) un grupo cicloalquilo o a un grupo cicloalquil alquilo; R1' representa un átomo de hidrógeno unido al átomo de nitrógeno en la posición 1 o 3 del anillo de dihidrotriazina; R21 representa un grupo alquilo de 7 a 16 átomos de carbono; R3…

(13/05/2013) Salinomicina sódica, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en un sujeto en lainhibición de la actividad de la vía Hedgehog relacionada con cáncer.

(22/04/2013) Composición farmacéutica para interferir en la transmisión neuronal, incluyendo la composición una cantidadeficaz de al menos un compuesto seleccionado de gonyautoxina 1, gonyautoxina 2, gonyautoxina 3, gonyautoxina 4y gonyautoxina 5; y un portador farmacológicamente aceptable, caracterizándose la composición porque comprendede 20 a 40 unidades de actividad del al menos un compuesto por mililitro de la composición, y una unidad deactividad es una cantidad de la composición eficaz para bloquear las contracciones musculares del bíceps femoralde una pata de ratón durante de 1,5 a 2,0 horas.

(22/04/2013) Compuesto, que es (1R,2S,3R)1-(2-(isoxazol-3-il)-1H-imidazol-4-il)butano-1,2,3,4-tetraol cristalino o unhidrato del mismo.

(19/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** donde R1 representa C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi o C1-C6 alquiltio; R2 representa o bien **Fórmula** R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C3 alquilo; R4 representa, (i) C3-C8 cicloalquilo, C1-C8 alquilo, C2-C8 alquenilo o C2-C8 alquinilo, cada uno de los cuales puede estaropcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno,hidroxilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquiltio y C3-C6 cicloalquilo, o (ii) un grupo **Fórmula** en el cual m es 1 ó 2, q es 0, 1 ó 2 y cada R representa independientemente un átomo de halógeno o un grupohidroxilo, metilo, ciano, trifluorometilo, S(O)h-metilo o metoxi.

(18/04/2013) Agente destinado a la utilización para la protección de las células de la piel por aplicación tópica, que contienecomo ingredientes principios activos vegetales y vitaminas que se encuentran en solución acuosa, estandoconstituido un principio activo por polifenoles extraídos de té verde y presentando el agente además una contenidoen glutamato o ácido glutámico comprendido entre un 60 y un 90% en peso, relativo al contenido total deaminoácidos, y habiéndose preparado el agente por medio de las etapas de procedimiento siguientes: - extraer los principios activos vegetales y las vitaminas de las hojas de té verde mediante agua a temperaturascomprendidas entre…

(16/04/2013) Utilización de un péptido inhibidor de JNK consistente en una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID NO: 2 o de un péptido quimérico consistente en un primer dominio y un segundo dominio unidos mediante un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en una secuencia inhibidora de JNK de acuerdo con la SEC ID NO: 2, estando el primer dominio unido al extremo C-terminal del segundo dominio, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias seleccionadas de entre asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), neumonía, inflamación pulmonar, fibrosis pulmonar, fibrosis quística, meningitis, esclerosis múltiple, hepatitis, endometriosis, meningoencefalitis primavero-estival (ESME), encefalitis japonesa, poliomielitis,…

(10/04/2013) Uso de una composición fotosensibilizadora hidrófoba y/o lipófila en la fabricación de un medicamento para eltratamiento de un trastorno hiperactivo de las glándulas sebáceas seleccionado de seborrea, dermatitisseborreica, e hiperplasia de las glándulas sebáceas, en donde dicho medicamento se administra por un métodoque comprende: (i) aplicar tópicamente dicho medicamento al tejido de la piel que exhibe síntomas de un trastorno hiperactivode las glándulas sebáceas seleccionado de seborrea, dermatitis seborreica, e hiperplasia de las glándulassebáceas, y (ii) exponer el tejido a energía con una longitud de onda capaz de activar el fotosensibilizador, en donde…

(05/04/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural I: o su sal farmacéuticamente aceptable o su solvato, en la que: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno o deuterio; al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, y R11 es deuterio; y si R7, R8, R9, R10, y R11 son deuterio, entonces al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5, y R6 es deuterio.

(04/04/2013) Composición farmacéutica para la administración nasal o inhalatoria, que contiene bacterias aisladas quese producen de manera natural, no transgénicas, seleccionadas del grupo que consiste en Lactococcus yAcinetobacter o fragmentos de éstas o una mezcla de éstas y dado el caso un vehículo farmacéuticamenteaceptable para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas o alérgicas,seleccionadas de alergias tipo IV o alergias tipo I dependientes de IgE y enfermedades autoinmunitarias oenfermedades de la piel inflamatorias crónicas.