CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

CIP-2021AA61A61PA61P 17/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.

A61P 17/04 · Antipruriginosos.

A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.

A61P 17/08 · Antiseborreicos.

A61P 17/10 · Preparados contra el acné.

A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.

A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.

A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.

A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados heterocíclicos nitrogenados y su aplicación en el tratamiento de la fibrosis tisular.

(26/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I), o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en donde, cada uno de Q1 y Q2 es independientemente N o CH; X es N o CH; J es -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, -C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)1N(R6)-, -CH≥CH-, - N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-; cada R1 es independientemente -Y-R5, en donde cada Y es independientemente -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, - C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)tN(R6)-, -CH≥CH-, -N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-; cada R1a es independientemente H, F, Cl, Br, I, ciano, hidroxi, amino, carboxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, alquenilo, alquinilo, nitro, mercapto, hidroxialcoxi,…

Dicetopiperazinas para tratar la hiperpermeabilidad vascular.

(26/10/2016) Un principio activo que comprende una dicetopiperazina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en la inhibición de la hiperpermeabilidad vascular en un animal que tiene una enfermedad o afección mediada por la hiperpermeabilidad vascular seleccionada entre el grupo que consiste en edema macular diabético, degeneración macular relacionada con la edad, edema miocárdico, fibrosis miocárdica, disfunción diastólica, miocardiopatía diabética, retraso del desarrollo de los pulmones en los fetos de madres diabéticas, hiperplasia vascular en el mesenterio, neuropatía diabética, nefropatía diabética, retinopatía…

Agente preventivo y/o remedio para el síndrome mano-pie.

(26/10/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIZAKA,KAZUHIRO, NOMIZU,TADASHI, KITAO,AYA.

Un agente que comprende un compuesto con actividad anticolinérgica para su uso en la prevención y/o el tratamiento del síndrome mano-pie, con la condición de que se excluye una combinación de clonidina y el compuesto con actividad anticolinérgica.

PDF original: ES-2604705_T3.pdf

Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus.

(26/10/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., JALLURI, RAVI, KUMAR, RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, FALAHATPISHEH,Nikoo, RAFALSKI,Maria, ARVANITIS,Argyrios G, STORACE,Louis, FRIDMAN,Jordan S, VADDI,Krishna.

El uso de un compuesto, que es 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de policitemia vera (PV).

PDF original: ES-2611588_T3.pdf

Nuevos derivados de (aza)bencidril éter, procedimiento de preparación de los mismos y uso de los mismos como ligandos del receptor H4 para aplicaciones terapéuticas.

(19/10/2016) Compuestos de fórmula (I): **Fórmula** R1 representa un alquilo C1-C6; Het representa un heterociclo de 3 a 7 miembros monocíclico no aromático que contiene un átomo de nitrógeno y, opcionalmente, de 1 a 3 heteroátomos adicionales elegidos de entre O, S, en el cual dicho átomo de nitrógeno está unido a R1; A representa un enlace simple o un grupo alquilo C1-C6; Cada R2, R3, R4, R5, R6 idénticos o diferentes se elige independientemente de entre: * hidrógeno * halo; azido; ciano; hidroxi; nitro; * alquilo; alcoxi; alquilsulfanilo; alquenilo; alquinilo; alqueniloxi; alqueniloxi; alquenilsulfanilo; alquinilsulfanilo; cicloalcoxi; cicloalquilalquilo; cuya parte alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo puede estar sustituida con uno o más de halo, hidroxi, polihidroxi, alcoxi, hidroxialcoxi, ciano, amino, aminoalquilo,…

Composiciones transdérmicas de propinilaminoindano.

(12/10/2016). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: WEN, JIANYE, HAMLIN,RICHARD.

Una composición transdérmica, que comprende: una matriz que comprende: un propinilaminoindano; una base débil; un adhesivo sensible a la presión que comprende un polímero de acrilato carboxilado que comprende residuos monoméricos polares funcionales que proporcionan grupos funcionales -COOH; y un soporte.

PDF original: ES-2608782_T3.pdf

Gel-crema que contiene al menos un retinoide y peróxido de benzoílo.

(05/10/2016). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: MALLARD,CLAIRE, AT,EMMANUELLE, LOUIS,FABIENNE.

Composición que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide y peróxido de benzoílo disperso, caracterizada por presentarse en forma de gel-crema y por incluir ingredientes (expresados en porcentaje en peso) seleccionados entre: - de un 0,001 a un 5% de adapaleno; - de un 0,025 a un 10% de peróxido de benzoílo; - de un 30% a un 95% de agua; - de un 0,01% a un 15% de uno o más agentes gelificantes y/o agentes de suspensión y/o agentes gelificantes independientes del pH; - de un 5% a un 30% de fase grasa compuesta por al menos un compuesto lipófilo; - de un 0% a un 1,5% de agentes quelantes; - de un 0% a un 10% de uno o más agentes humectantes; - de un 0% a un 3% de agentes conservantes; - de un 0% a un 20% de agentes humectantes y/o emolientes; - de un 0% a un 3% de agentes estabilizantes; - de un 0% a un 10% de agentes neutralizantes.

PDF original: ES-2599654_T3.pdf

Asociación de extractos de pasionaria y de anchusa utilizable en cosmética.

(05/10/2016). Solicitante/s: SOCIETE DE RECHERCHE COSMETIQUE SARL. Inventor/es: LECLERE, JACQUES.

Composición cosmética y/o dermatológica que comprende, en asociación, un extracto hidroglicerinado de Passiflora incarnata y un extracto hidroglicerinado de Anchusa arvensis, siendo dichos extractos obtenidos por percolación a partir de las partes aéreas de las plantas, y en combinación, llegado el caso, con unos soportes y excipientes farmacéutica y cosméticamente aceptables.

PDF original: ES-2608714_T3.pdf

Tratamiento y prevención de infecciones epiteliales con quelatos de cobre y zinc.

(28/09/2016). Solicitante/s: Intracare B.V. Inventor/es: VULDERS,CARLY.

Una composición que comprende quelatos de cobre y zinc para su uso en el tratamiento o prevención de infecciones bacterianas de las células epiteliales en un animal y afecciones relacionadas con infecciones bacterianas de las células epiteliales en un animal, en la que dichos quelatos de cobre y zinc están micronizados y suspendidos en un líquido que comprende menos de un 5 % (p/v) de agua, de modo que: - la cantidad total de quelato de cobre y zinc en dicha formulación varía de un 5 a un 50 por ciento en peso; y - menos de un 5 % (p/v) de dichos quelatos de cobre y zinc están disueltos en dicho líquido.

PDF original: ES-2605934_T3.pdf

Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.

(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior: en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1, R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…

Formulaciones de crema estabilizadas que comprenden aceite de sándalo.

(21/09/2016). Solicitante/s: Santalis Healthcare Corporation. Inventor/es: CLEMENTS,IAN, CASTELLA,PAUL, LEVENSON,COREY.

Formulación de crema que comprende a) aceite de sándalo; b) uno o más antioxidantes; y c) un tampón de fosfato en la que la concentración de los uno o más antioxidantes es de un 0,03 % (p/p) a un 0,5 % (p/p), y en la que el pH de la formulación está entre 4 y 6.

PDF original: ES-2661106_T3.pdf

Clorhidrato de derivado de purinona.

(14/09/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO,SHINGO, YOSHIZAWA,TOSHIO.

Clorhidrato de 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona.

PDF original: ES-2601219_T3.pdf

Derivado de naftaleno.

(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula** en donde: R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo; cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…

Composiciones que contienen berberina o análogos de la misma para tratar rosácea o trastornos de la piel relacionados con enrojecimiento de la cara.

(14/09/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de trastornos de la piel relacionados con el enrojecimiento de la cara, que comprende al menos el 0,02 % p/p de berberina o un análogo biológicamente equivalente de berberina, en la que el análogo biológicamente equivalente de berberina se selecciona entre el grupo que consiste en jatrorrhizina, palmatina, coptisina, 9-demetilberberina, 9-demetilpalmatina, 13-hidroiberberina, berberrubina, palmatrubina, 9-O-etilberberrubina, 9-O-etil-13-etilberberrubina, sal 13- metildihidroberberina N-metilo, tetrahidroprotoberberinas y sales N-metilo del mismo, y cloruro de 9- lauroilberberrubina, en la que berberina, o el análogo biológicamente equivalente…

Agente para blanqueamiento de la piel.

(14/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: SATO, KIYOSHI, HANYU,NAOTO, SAITO,TOMOKO, SHIBATA,TAKAKO, OGINO,KIMIHIRO.

Composición cosmética para la piel de uso externo que comprende un compuesto de pirimidilpirazol representado por la formula o una sal farmacológimente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R1, R3, R4 y R6 son cada uno independientemente alquilo C1 a 3; y siendo R2 y R5 independientemente cada uno un átomo de hidrógeno o alquilo C1 a 3.

PDF original: ES-2655305_T3.pdf

Ácidos hialurónicos sulfatados como agentes reguladores de la actividad de citoquinas.

(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GALESSO,DEVIS.

Ácido hialurónico sulfatado para su uso en la prevención y/o tratamiento del asma asociada con la activación de IL-1, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-12 y TNF, dicho ácido hialurónico (HA) sulfatado, que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da, 150,000 a 250,000 Da y 500,000 a 750,000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o a 3.

PDF original: ES-2602498_T3.pdf

Compuesto heterocíclico.

(07/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, (c) un grupo alcoxi-C1-6-carbonilo, y (d) un grupo carbamoilo, un grupo cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, o un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y (c) un grupo ciano; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo ciano; R3 es un grupo…

Uso de un antagonista del receptor EP4 en el tratamiento de dermatitis de contacto alérgica y psoriasis.

(07/09/2016). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, OKUMURA,TAKAKO, KANAZAWA,KIYOSHI.

Un compuesto para su uso en un procedimiento de tratamiento de dermatitis de contacto alérgica o psoriasis en un sujeto animal, incluyendo un sujeto mamífero, en el que el compuesto es 3-[2-(4-{2-etil-4,6-dimetil-1Himidazo[ 4,5-c]piridin-1-il}fenil)etil]-1-[(4-metilbenceno)sulfonil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2600355_T3.pdf

Nuevos medicamentos de uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado como agente de activación o inhibición de la actividad de las citoquinas.

(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.

Ácido hialurónico sulfatado de uso tópico para el tratamiento de hidratación de patologías de la piel caracterizadas por sequedad, liquenificación, dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) que tiene un peso molecular en el intervalo de 150.000 a 250.000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, la sulfatación que implica a los hidroxilos del alcohol presentes en la cadena del polisacárido.

PDF original: ES-2601681_T3.pdf

Leucocidinas de Staphylococcus aureus, composiciones terapéuticas, y sus usos.

(07/09/2016). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, DUMONT,ASHLEY L.

Una composición que comprende un agente activo, comprendiendo dicho agente activo: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido LukA que tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NOS: 1-14, o una secuencia que tiene al menos 70% de similitud de secuencia con cualquier de las SEQ ID NOS: 1-14; y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido LukB que tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NOS: 15-27, o una secuencia que tiene al menos 70% de similitud de secuencia con cualquiera de las SEQ ID NOS: 15-27, en donde dicho polipéptido LukA y/o polipéptido LukB está sustancialmente libre de otras proteínas y componentes celulares con los que LukA y LukB están asociados en su estado nativo.

PDF original: ES-2605476_T3.pdf

Derivados de purina 6,9-disustituida para uso cosmético.

(07/09/2016). Solicitante/s: Institute of Experimental Botany, Academy of Sciences of the Czech Republic. Inventor/es: STRNAD,MIROSLAV, SPICHAL,LUKAS, ZATLOUKAL,MAREK, DOLEZAL,KAREL, SZUCOVA,LUCIE, MASSINO,FRANK J, FROHLICH,LUDEK.

Un método para mejorar la apariencia cosmética de las células epidérmicas de mamíferos, el cual comprende el uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** donde R6 es furfurilo, furfurilo metoxi-sustituido, fenilo, fenilo metoxi-sustituido o bencilo metoxi-sustituido, y R9 es 2-tetrahidropiranilo o 2-tetrahidrofuranilo.

PDF original: ES-2603216_T3.pdf

Composiciones de reparación cutánea que comprenden activadores del gen circadiano y una combinación sinérgica de activadores del gen SIRT1.

(07/09/2016). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: PELLE, EDWARD, MAMMONE, THOMAS, MAES, DANIEL, H., COLLINS,Donald,F, PERNODET,NADINE A, GOLDGRABEN,KERRI, MCCARTHY,JAMES TIMOTHY, SLUTSKY,LENNEY.

Una composición para el cuidado de la piel que comprende al péptido S - T - P - NH2 Ser-Thr-Pro-NH2 y una combinación sinérgica de resveratrol y el péptido (SEQ ID NO: 8) G - L - Y - D - N - L - E Gly-Leu-Tyr-Asp-Asn-Leu-Glu.

PDF original: ES-2605623_T3.pdf

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cicatrices en la piel.

(07/09/2016). Solicitante/s: Kim, Sang Duck. Inventor/es: KIM,SANG DUCK.

Una composición farmacéutica para su uso por inyección en el tratamiento de cicatrices de la piel junto con láser de colorante pulsado o láser fraccionario, y subcisión, que comprende una mezcla de toxina botulínica de serotipo A o B, y aire, en la que la toxina botulínica y el aire se mezclan en una relación en volumen de 1: 0,1 a 1:10.

PDF original: ES-2604707_T3.pdf

Composición dermatológica y/o cosmética que contiene proteínas de la familia de las SIRT.

(07/09/2016). Solicitante/s: Ashland Specialties France. Inventor/es: DAL FARRA, CLAUDE, DOMLOGE, NOUHA, BOTTO,JEAN-MARIE.

Composición cosmética y/o dermatológica, caracterizada por que contiene al menos un fragmento peptídico o polipeptídico de la familia de las proteínas SIRT cuyo número de aminoácidos está comprendido entre 4 y 25, como agente activo, solo o en combinación con al menos otro agente activo, destinada a su aplicación en la piel, las mucosas y/o las faneras.

PDF original: ES-2606278_T3.pdf

Agente preventivo o mejorador para la pigmentación.

(31/08/2016). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SAITOH,YUKO, KONDO,CHIHIRO, YAMASAKI,TAKASHI.

Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general , un estereoisómero del mismo, y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, para prevenir o mejorar la pigmentación:**Fórmula** [en donde: R1 representa un grupo aromático no sustituido o un grupo aromático que tiene cualquier sustituyente; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o cadena ramificada que tiene un átomo o número de átomos de carbono de 1 a 4, o un grupo acilo que tiene una cadena alquílica lineal o ramificada que tiene un átomo o número de átomos de carbono de 1 a 4; y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o cadena ramificada que tiene un átomo o número de átomos de carbono de 1 a 4].

PDF original: ES-2604104_T3.pdf

Uso de un compuesto de C-glicósido derivado de galactosa como agente para activar y regular la inmunidad cutánea.

(31/08/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, PINEAU, NATHALIE.

Compuestos escogidos de: Compuesto 2. Fenil-2-(C-β-D-galactopiranosil)-1-hidroxietano; Compuesto 4. 1-[2-(3-hidroxipropilamino)propil]-C-β-D-galactopiranosa; Compuesto 5. Éster etílico del ácido 3-metil-4-(C-β-D-galactopiranosil)-2-butenoico; Compuesto 6. (2E)-3-metil-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]but-2- enoato de etilo.

PDF original: ES-2605026_T3.pdf

Uso de extracto de Vernonia appendiculata para la mejora del estado de la piel.

(31/08/2016). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: LOISEAU,ALAIN, THERON,ERIC, SEGOND,CAROLINE, PETIT,VIRGINIE.

Un extracto foliar de Vernonia appendiculata obtenible por las siguientes etapas: a) extraer las hojas con un disolvente polar, en el que el disolvente polar es una mezcla de agua y alcohol, b) mezclar y extraer la solución obtenida con un disolvente no polar, y c) separar las fases para retener la fase acuosa, o a) extraer las hojas con un disolvente no polar, b) mezclar y extraer la solución obtenida con un disolvente polar, en el que el disolvente polar es una mezcla de alcohol y agua, y c) separar las fases para retener la fase acuosa, en el que el extracto seco contiene ácidos clorogénicos y/o isoclorogénicos en una cantidad total de más del 5 % en peso del extracto total.

PDF original: ES-2603877_T3.pdf

Compuestos terapéuticos.

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Wintermute Biomedical, Inc. Inventor/es: HALE,WESTON J, RAU,THOMAS F.

Un compuesto terapéutico que comprende L-Arginina, ácido undecilénico y extracto de Rheum officinale, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2659066_T3.pdf

Derivados heterocíclicos que tienen actividad antagonista del receptor de PGD2.

(31/08/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que el anillo A es el anillo B es un carbociclo aromático, un carbociclo no aromático, un heterociclo aromático o un heterociclo no aromático; -X1≥ es -N≥ o -C(R1)≥; -X2≥ es -N≥ o -C(R2)≥; -X3≥ es -N≥ o -C(R3)≥; -X4≥ es -N≥ o -C(R4)≥; -X5≥ es -N≥ o -C(R12)≥; en los que el número de "-N≥" en el anillo en -X1≥, -X2≥, -X3≥ y -X4≥ es 0, 1 o 2; R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo sustituido o no sustituido, alquiloxi sustituido o no sustituido, carbociclilo aromático sustituido o no sustituido, carbociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido…

Agentes antagonistas de visfatina para el tratamiento del acné y de otras afecciones.

(31/08/2016). Solicitante/s: Arava Bio-Tech Ltd. Inventor/es: BRAIMAN-WIKSMAN,Liora, TENNENBAUM,TAMAR, MANDIL-LEVIN,REVITAL.

Un antagonista de la visfatina para uso en el tratamiento de una afección por hiperproducción de sebo seleccionada de acné, seborrea, dermatitis seborreica, un quiste sebáceo e hiperplasia sebácea, en donde dicho antagonista de la visfatina comprende: a) al menos un compuesto seleccionado de FK-866 y AP0866; o b) al menos un siRNA que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada de SEQ ID n.º 19, SEQ ID n.º 20, SEQ ID n.º 21, SEQ ID n.º 22, SEQ ID n.º 23, SEQ ID n.º 24, SEQ ID n.º 25, SEQ ID n.º 26, SEQ ID n.º 9, SEQ ID n.º 10, SEQ ID n.º 13, SEQ ID n.º 14, SEQ ID n.º 17 y SEQ ID n.º 18.

PDF original: ES-2601827_T3.pdf

Nuevos compuestos, uso de los mismos en aplicaciones cosméticas y cosmocéuticas, y composiciones que los comprenden.

(31/08/2016). Solicitante/s: Lucas Meyer Cosmetics Canada Inc. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, LOING,ESTELLE, BEDOS,PHILIPPE.

Un compuesto de fórmula I, CH3-(CH2)4-CO-Lys-Gly-His-Lys-NH2 5 (SEQ ID NO: 1) (I) o uno de sus racematos, enantiómeros o diastereómeros, o mezclas de los mismos, o una de sus sales, para la prevención, la reducción, el retraso o el tratamiento de (a) arrugas, (b) líneas finas o (c) tanto (a) como (b) en la piel de un sujeto.

PDF original: ES-2605162_T3.pdf

Usos terapéuticos de Lactobacillus salivarius LS01 DSM 22775.

(24/08/2016). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: DRAGO, LORENZO, MOGNA,GIOVANNI, STROZZI,GIAN PAOLO, MOGNA,LUCA.

Una composición que comprende un cultivo de bacterias probióticas Lactobacillus salivarius (LS01) DSM 22775, depositada el 23.07.2009 en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, para su uso en el tratamiento preventivo y/o curativo de patologías seleccionadas del grupo que consiste en alergias, atopía, rinitis alérgica, hipersensibilidad alimentaria, dermatitis atópica, eczema, asma o inmunodeficiencias.

PDF original: ES-2603629_T3.pdf

‹‹ · 6 · 8 · 9 · · 11 · · 13 · 15 · 20 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .