Agente para la protección de las células de la piel.
Agente destinado a la utilización para la protección de las células de la piel por aplicación tópica,
que contienecomo ingredientes principios activos vegetales y vitaminas que se encuentran en solución acuosa, estandoconstituido un principio activo por polifenoles extraídos de té verde y presentando el agente además una contenidoen glutamato o ácido glutámico comprendido entre un 60 y un 90% en peso, relativo al contenido total deaminoácidos, y habiéndose preparado el agente por medio de las etapas de procedimiento siguientes:
- extraer los principios activos vegetales y las vitaminas de las hojas de té verde mediante agua a temperaturascomprendidas entre 50ºC y 120ºC y a presiones comprendidas entre 1 x 105 Pa y 5 x 105 Pa;
- filtrar el extracto por medio de un lecho de filtración, seleccionado del grupo constituido por filtros de lecho deóxido, filtros de lecho polimérico y formas mixtas de los mismos; y
- concentrar el extracto.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/CH2006/000591.
Solicitante: OMNIMEDICA AG.
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: LATTENSTRASSE 27 8952 SCHLIEREN SUIZA.
Inventor/es: HOLZGANG,HANS-EMANUEL.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/047 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.
- A61K36/00 A61K […] › Preparaciones medicinales de constitución indeterminada que contienen sustancias procedentes de algas, líquenes, hongos o plantas o sus derivados, p. ej. medicinas tradicionales basadas en plantas.
- A61K36/82 A61K […] › A61K 36/00 Preparaciones medicinales de constitución indeterminada que contienen sustancias procedentes de algas, líquenes, hongos o plantas o sus derivados, p. ej. medicinas tradicionales basadas en plantas. › Theaceae p. ej. camelia.
- A61K45/06 A61K […] › A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00. › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
- A61K8/97 A61K […] › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › a partir de algas, hongos, líquenes o plantas; a partir de sus derivados.
- A61P17/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
- A61Q17/04 A61 […] › A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO. › A61Q 17/00 Preparaciones protectoras; Preparaciones que se emplean en contacto directo con la piel para protegerla de los factores externos, p.ej. de los rayos solares, rayos-X u otros rayos perjudiciales, materiales corrosivos, bacterias o picaduras de insectos. › Preparaciones tópicas para proteger frente a los rayos solares u otro tipo de radiaciones; Preparaciones tópicas para broncearse.
- A61Q19/00 A61Q […] › Preparaciones para el cuidado de la piel.
PDF original: ES-2401295_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Agente para la protección de las células de la piel.
La invención se refiere a un agente para la protección de las células de la piel.
Por el documento DE-U-29604205, se conoce un aerosol para la protección de la piel con alto contenido en agua y extractos vegetales tal como el extracto de meristern o alfa-bisabolol, que actúan como neutralizadores de radicales libres, así como vitamina E o derivados de vitaminas. El alto contenido en agua procede tanto de los extractos vegetales como del agua adicionada. La solución de alto contenido en agua tiene por objeto enfriar y evitar una impresión pegajosa y grasienta sobre la piel.
Un agente para el cuidado de la piel según el documento DE-U-20204160 contiene por lo menos un principio activo de un alga, principios activos de Bupleurum chinensis (raíz) así como las vitaminas A, C y/o E. Se dice que presenta un efecto profiláctico al ser expuesto a los radicales libres y un efecto de reestructuración al ser expuesto al envejecimiento por la luz. Se dice igualmente que disminuye los hallazgos dermatológicos tales como los picores o descamaciones.
Otro agente para el cuidado de la piel a base de productos naturales se ha descrito en el documento DE-A-4318280, el cual contiene extractos de flores de caléndula, flores de manzanilla y, si se desea, otras plantas tales como por ejemplo la corteza de olmo o linaza. Se dice que la composición sirve para el tratamiento cosmético de irregularidades de la piel, de la psoriasis encerrada o de la neurodermatitis.
El objetivo de la invención es desarrollar un agente adicional para la protección de las células de la piel que pueda desarrollar un efecto tanto preventivo como mejorador del rendimiento. Dicho objetivo se consigue por medio de las características de la reivindicación 1.
El agente o la composición contiene polifenoles extraídos del té verde, que penetran rápidamente en la piel y permiten asimismo su reabsorción eficaz. Dichos polifenoles se han extraído y estabilizado de tal manera que presentan un efecto protector incluso al ser aplicado en una dosis muy pequeña.
Preferentemente, la combinación contiene también las vitaminas A, C y/o E y/o isoflavonas vegetales, por ejemplo el trébol rojo, para conseguir un efecto sinérgico.
Las posibles aplicaciones se obtienen en combinación con:
• Filtros contra la luz ultravioleta para los agentes protectores solares, que aumentan la eficacia de la protección contra los daños de la piel causados por la luz ultravioleta. Es posible combinarlos con filtros químicos o físicos (por ejemplo, dióxido de titanio, óxido de cinc) , en los que la concentración del agente en el producto final debería ser de por lo menos un 0, 4% (si se desea que el filtro contra el sol presente por ejemplo un 5% de una loción de protección contra el sol o similares, aproximadamente un 5 a un 10% del filtro debería contener el agente según la invención) . También es posible combinar filtros individuales entre sí y con el agente;
• otras sustancias, tales como por ejemplo vitaminas, coenzimas, derivados de vitaminas, elementos de traza, enzimas, aminoácidos o sustancias que estimulan la producción endógena de las mismas.
Otras posibles utilizaciones están disponibles como:
• Sustituto de cortisona (sustitución de cortisonas o sustancias sintéticas similares a cortisona para ser aplicadas a la piel o por inhalación y aplicación también contra las enfermedades inflamatorias;
• Aplicación para la mejora del rendimiento intelectual y corpóreo, junto con terapias de Alzheimer, formadores de quelatos o en combinación con DMSA y otros (no según la invención) ;
• Utilización en productos para la protección de la piel, protección de la piel en terapias de irradiación, protección del personal, protección contra daños celulares al ser expuesto a la radiación radiactiva o electromagnética;
• Utilización contra úlceras, en pacientes de diabetes o en las aplicaciones corticoides.
Por tanto, el agente es muy apto para ser utilizado como protección de la piel y como neutralizador de radicales libres (no según la invención) , también en alimentos (igualmente para mejorar el rendimiento) , es decir, para la aplicación externa e interna (no según la invención) , terapéutica y médica.
Una utilización de taninos para aliviar los picores en las infecciones (por ejemplo, varicela o rubéola) en las que se aplican también otras sustancias tales como por ejemplo óxido de cinc también es posible.
Debido a su actividad antiviral, una aplicación en las infecciones gripales (gripe, VIH, herpes, gripe aviaria u otros) , también en las combinaciones que ayudan en la actividad antiviral (no según la invención) parece ser posible también. Otras aplicaciones existen en la terapia del cáncer en combinación con terapias de taxol, AC, CMF o EC o la terapia de muérdago.
Para mejorar la acción del agente, pueden formarse derivados del mismo, incluidas la protección de grupos funcionales o de moléculas individuales, su sustitución o la adición de otros compuestos. Al revés, también es posible sintetizar componentes individuales o condensarlos para formar una nueva molécula, con el fin de combinarlos otra vez con el agente y optimizar su efecto total.
Para evitar posibles efectos secundarios, el agente es libre de disolventes orgánicos y contiene preferentemente sólo agua como disolvente.
Ventajosamente, el agente puede estar microencapsulado o nanoencapsulado para su utilización tópica.
Procedimiento para la preparación del agente:
La extracción se realiza con agua a temperaturas comprendidas entre 50ºC y 120ºC y a presiones comprendidas entre 1 bar y 5 bar. Una variante de bajos costes trabaja a presión ambiente, aproximadamente 1 bar absoluto, y utiliza temperaturas comprendidas entre 50ºC y 98ºC. Si se desea, se puede trabajar también a presión positiva, entre 1 bar absoluto y 5 bar absoluto, utilizándose temperaturas comprendidas entre 50ºC y 120ºC.
La filtración se realiza por medio de un lecho de filtración, utilizándose como lecho de filtración un filtro de lecho de óxido, un filtro de lecho polimérico o formas mixtas de dichos dos tipos de filtros. Se prefieren en particular los filtros de gel de sílice porosos o de partículas, filtros de fibras de vidrio, filtros de celulosa o formas mixtas inorgánicasorgánicas tales como gel de sílice con grupos orgánicos injertados tales como por ejemplo grupos alquilo.
En una forma de realización particularmente preferida, el lecho de filtración contiene por lo menos una fase de lecho de filtración constituido por un material no polar, en particular una estructura de gel de sílice porosa de las partículas de gel de sílice, cuyas superficies están dotadas de grupos orgánicos no polares (gel de sílice a fase inversa, reversed phase silica gel) . Esto elimina las proporciones lipófilas del extracto durante la filtración, obteniéndose un extracto de té verde libre de disolventes orgánicos.
Ventajosamente, los tamaños de poros o tamaños de partículas o diámetros de fibras del lecho de filtración utilizado están comprendidos entre 0, 01 mm y 0, 5 mm y preferentemente entre 0, 05 mm y 0, 2 mm. Se prefieren en particular también lechos de filtración polidispersos, en particular los que presentan superficies no polares.
El espectro de las proporciones de aminoácidos del agente según la invención puede ajustarse por medio del ajuste y selección de los parámetros de filtros mencionados anteriormente, tales como por ejemplo los tamaños de partículas, tamaños de poros, material de filtro polar o no polar.
En la concentración subsiguiente del extracto, los ingredientes distintos de agua se concentran a un contenido comprendido entre un 40% en peso y un 100% en peso. Una evaporación moderada convierte el extracto en un sirope líquido a viscoso con un 40% en peso a un 80% en peso de ingredientes (distintos de agua) . Alternativamente, puede realizarse un secado del extracto por proyección o por rodillos, concentrándose el extracto a un contenido en ingredientes en el sentido mencionado anteriormente comprendido entre un 90 y un 100% en peso. Los porcentajes (% en peso) mencionados anteriormente se entienden como el peso del total de todos los ingredientes distintos de agua, relativo al peso total.
Sorprendentemente, se ha hallado también que el procedimiento de preparación según la invención da un agente cuyo contenido en glutamato o ácido glutámico, relativo al contenido total en aminoácidos, es mayor de un 60% y, en particular, está comprendido entre un 60% y un 90%.
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Reivindicaciones:
1. Agente destinado a la utilización para la protección de las células de la piel por aplicación tópica, que contiene como ingredientes principios activos vegetales y vitaminas que se encuentran en solución acuosa, estando constituido un principio activo por polifenoles extraídos de té verde y presentando el agente además una contenido en glutamato o ácido glutámico comprendido entre un 60 y un 90% en peso, relativo al contenido total de aminoácidos, y habiéndose preparado el agente por medio de las etapas de procedimiento siguientes:
-extraer los principios activos vegetales y las vitaminas de las hojas de té verde mediante agua a temperaturas comprendidas entre 50ºC y 120ºC y a presiones comprendidas entre 1 x 105 Pa y 5 x 105 Pa;
-filtrar el extracto por medio de un lecho de filtración, seleccionado del grupo constituido por filtros de lecho de óxido, filtros de lecho polimérico y formas mixtas de los mismos; y
-concentrar el extracto.
2. Agente destinado a la utilización según la reivindicación 1, realizándose durante la concentración del extracto una concentración de los ingredientes distintos de agua a entre 40% en peso y 100% en peso.
3. Agente destinado a la utilización según la reivindicación 1 o 2, estando seleccionadas las vitaminas del grupo constituido por vitamina A, vitamina C, vitamina E y combinaciones de las mismas.
4. Agente destinado a la utilización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, conteniendo el agente además isoflavonas.
5. Agente destinado a la utilización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, no conteniendo el agente ningún disolvente orgánico.
6. Agente destinado a la utilización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, estando el agente microencapsulado o nanoencapsulado.
7. Utilización del agente según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para la preparación de un producto de protección para la piel para la protección contra los daños celulares al irradiar con rayos electromagnéticos por aplicación tópica.
8. Agente protector solar, que comprende el agente según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y un filtro químico o físico para la luz ultravioleta para la utilización como protección contra los daños de la piel causados por la luz ultravioleta.
9. Agente protector solar destinado a la utilización según la reivindicación 8, que contiene 0, 4% del agente en el producto final.
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