(21/03/2012) Método para identificar un sujeto susceptible de insuficiencia cardíaca congestiva, que comprende: (a) determinar en una muestra biológica procedente de dicho sujeto el nivel de un marcador no miocítico seleccionado del grupo que consiste en galectina-3 y trombospondina-2, (b) comparar el nivel de dicho marcador con un nivel estándar; y (c) determinar el riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca congestiva si el nivel de dicho marcadores elevado en comparación con el nivel estándar.

(21/03/2012) Una prueba pronóstica de alergia para una alergia prolongada en un niño, que comprende: proporcionar suero procedente de un niño alérgico; poner en contacto el suero con al menos un epítopo lineal de un alérgeno seleccionado en condiciones que permitan que los anticuerpos específicos del epítopo, si están presentes en el suero, se unan al epítopo; y observar los niveles de anticuerpo de tipo IgE que se unen a dicho epítopo; en la que la observación de niveles estadística y significativamente elevados de anticuerpo de tipo IgE que se une a dicho epítopo con respecto a un nivel control de anticuerpo de tipo IgE que se une a dicho epítopo observado con individuos no alérgicos es indicativa…

(21/03/2012) Método para determinar el nivel de expresión de enzima generadora de Cα-formilglicina (FGE) en un sujeto, comprendiendo el método medir in vitro en una muestra obtenida de un sujeto la actividad de generación de C- formilglicina de un péptido o polipéptido que tiene una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: aminoácidos 34-374 de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76 y 78.

(21/03/2012) Un procedimiento para distinguir entre la glutamina formada por cataplerosis o proteólisis en un sujeto,que comprende someter a ensayo una muestra corporal del sujeto para glutamina deuteradaen donde la muestra corporal procede de un sujeto al que se le ha administrado agua deuterada (2H2O) y que hasido tratado con un agente que promueve la excreción de glutamina del sujeto; y en donde las contribuciones catapleróticas y proteolíticas a la formación de glutamina se cuantifican analizando elenriquecimiento en 2H de la glutamina, indicando así las proporciones de glutamina en la muestra corporal formada apartir de la cataplerosis y de la proteólisis.

(21/03/2012) Un procedimiento para la detección in vitro de PrPSc que comprende: poner en contacto una muestra con un péptido, que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 6 (NWCKRGRKNCKTH), y un anticuerpo específico del prion, en la que el péptido y el anticuerpo específico del prion se unen al PrPSc, y detectar PrPSc.

(21/03/2012) Una molécula de ADN correspondiente a una secuencia de nucleótidos, seleccionada de un grupo consistente en SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 5.

(16/03/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo consistente en: a) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que tienen una identidad de al menos 80% con la longitud entera de la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1 o la SEC ID Nº: 3; b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2; y c) una molécula de ácido nucleico que codifica un fragmento de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, donde el fragmento comprende al menos 1200 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº:

(16/03/2012) Procedimiento de detección y/o de cuantificación y/o de identificación in vitro de bacterias presentes en un medio fluido M que constituye un material biológico, procedimiento en el que, de forma conocida, se prepara una suspensión, en un medio líquido de suspensión, de microbolas delimitadas por una superficie externa constituida por un material polimérico sólido susceptible de fijar proteínas, caracterizado por el hecho de que consta de las etapas siguientes: a) en un tampón apropiado, se asegura una carga de microbolas de la suspensión con proteínas 12GPI por acoplamiento con una cantidad suficiente de proteínas 12GPI, bien de forma pasiva en un medio de suspensión, bien utilizando un protocolo de unión química conocido; b) se ponen en contacto, en un contenedor, dichas microbolas cargadas con proteínas…

(16/03/2012) Procedimiento de detección y/o cuantificación y/o identificación in vitro de compuestos infecciosos (CI) presentes en un medio fluido M que constituye una material biológico, procedimiento en el cual, de modo conocido, se prepara una suspensión, en un medio líquido de suspensión, de microbolas delimitadas por un superficie externa constituida por un material polímero sólido susceptible de fijar proteínas, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) se asegura una carga de las microbolas de la suspensión con proteínas ß2GPI por acoplamiento con una cantidad suficiente de proteínas ß2GPI, bien sea de forma pasiva en un medio de suspensión o bien sea utilizando un protocolo de unión química conocido; b) se ponen en contacto, en un…

(15/03/2012) Método para identificar un ácido nucleico que codifica un polipéptido que se une específicamente a una molécula diana predeterminada de una biblioteca de ADN, caracterizado porque dicho método comprende las etapas de a) seleccionar la secuencia del identificador de secuencia nº:2 b) preparar una biblioteca de ADN de la secuencia seleccionada en la cual al menos está alterada una posición de aminoácido según la tabla V; c) cribar en la biblioteca de ADN preparada los polipéptidos que se unen específicamente a una molécula diana predeterminada; d) seleccionar el ácido nucleico que codifica uno de los elementos con capacidad de unión específica de la etapa c); e) repetir las etapas b) a d) entre dos y cinco veces; y f) aislar dicho ácido nucleico que codifica un…

(14/03/2012) Un método de predecir el riesgo de desarrollar osteoartritis, que comprende: determinar la concentración nuclear de una proteína o complejo represor de PITX1 seleccionada del grupoconsistente en prohibitina (PHB-1), prohibitona (PHB-2), correpresor de interacción del represor transcripcional 6 dellinfoma de linfocitos B (BCoR), complejo que contiene PHB-1, complejo que contiene PHB-2 y complejo quecontiene BCoR en una muestra celular del sujeto seleccionada del grupo consistente en una muestra de condrocitosarticulares, una muestra de condrocitos de la placa de crecimiento, una muestra de osteoblastos, una muestra demioblastos del esqueleto y una muestra de sinoviocitos, y determinar si la concentración nuclear de la proteína o complejo represor es mayor en la muestra celular del sujetoen comparación con la de una muestra celular control; en…

(14/03/2012) Un procedimiento para predecir la sensibilidad de una muestra de tejido o de células de cáncer de mamífero a un anticuerpo frente a un receptor de muerte, comprendiendo el procedimiento examinar la muestra de tejido o de células para detectar la expresión de GalNAc-T14, en el que la expresión de dicho GalNAc-T14 es predictivo de que dicha muestra de tejido o de células es sensible a la actividad de inducción de apoptosis del anticuerpo frente al receptor de muerte, en el que dicho anticuerpo frente al receptor de muerte comprende un anticuerpo agonista de DR4 o un anticuerpo agonista de DR5 que es capaz de inducir apoptosis.

(14/03/2012) Un método para diagnosticar enfermedades de cuello uterino de alto grado en una paciente, comprendiendo dicho método: a) poner en contacto una muestra corporal de dicha paciente al menos con tres anticuerpos, en el que un primer y segundo anticuerpo se unen específicamente a la proteína 2 de mantenimiento de minicromosomas MCM2 y un tercer anticuerpo que se une específicamente a la toposiomerasa II alfa, Topo2A; y, b) detectar la unión de los anticuerpos a MCM2 y a Topo2A.

(14/03/2012) Compuesto que comprende un vector peptídico y al menos un tinte de cianina, en el que el vector peptídico comprende la secuencia de aminoácidos X3-G-D, en el que el vector peptídico y el al menos un tinte de cianina están acoplados, y en el que el al menos un tinte de cianina comprende 2, 1 o ninguna fracción ácido sulfónico; y en el que X3 representa arginina, G representa glicina, D representa ácido aspártico, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

(14/03/2012) Procedimiento in vitro de detección de una hipertensión arterial pulmonar (HAP), o de un riesgo de desarrollar una HAP, que incluye la determinación de la presencia y/o de la cantidad de anticuerpos anti-Tenascina C en una muestra biológica procedente de un paciente, siendo la presencia de anticuerpos anti-Tenascina C indicadora de una HAP o de un riesgo de desarrollar una HAP.

(14/03/2012) Un método de producción de un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos, caracterizándose el método por determinar el perfil de una secuencia de aminoácidos introducida para identificar una parte de dicha secuencia de aminoácidos que se predice promueve la agregación de un polipéptido definido por dicha secuencia, comprendiendo el método: determinar una propensión a la agregación para cada aminoácido de dicha secuencia introducida a fin de determinar un perfil de propensión a la agregación para dicha secuencia introducida; y comparar dichas propensiones a la agregación de dicho perfil de propensión a la agregación a fin de determinar una o más partes de dicha secuencia introducida que se predice promueven la agregación;…

(08/03/2012) Un procedimiento para la identificación de un resultado probable de cáncer de mama en una paciente con cáncer de mama que comprende las etapas de (a) determinar el estado de ERBB2 de un tumor de dicha paciente, y (b) determinar en una muestra de tejido de cáncer de mama de dicha paciente el nivel de expresión de al menos una inmunoglobulina en dicho tumor de dicha paciente al menos si dicho estado de ERBB2 de dicho tumor es positivo, en el que dicha identificación de un resultado probable se basa en dicho nivel de expresión si el estado de ERBB2 de dicho tumor es positivo, en el que la identificación…

(07/03/2012) Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende i) una porción de agregación, que deriva de la PEA, ii) una porción de localización en membrana heteróloga, en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.

(07/03/2012) Un procedimiento para caracterizar una muestra que comprende un anticuerpo policlonal recombinante que comprende anticuerpos individuales que tienen diferentes regiones variables, en el que dicha muestra se deriva de un sobrenadante de cultivo celular de un cultivo celular policlonal que produce dicho anticuerpo policlonal recombinante, en el que el cultivo celular policlonal comprende clones individuales que expresan cada uno un miembro individual diferente del anticuerpo policlonal recombinante, tal información se obtiene en lo que respecta a la proporción relativa o presencia de miembros de anticupero individual de dicha muestra, comprendiendo…

(07/03/2012) Un ligando de unión a prión, en el que el ligando es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: PKHIWP; HKLWGV; GGYKPY; y HTYYNG; en el que el ligando se puede unir a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos DRYYRD (SEC ID N.º: 2); y en el que el ligando tiene un peso molecular de menos de 6 kDa.

(07/03/2012) Método para la selección in vitro de un inhibidor de la migración de células cancerosas que inhibe la actividad de SK3, caracterizado porque comprende: (i) poner en contacto una célula que expresa un SK3 funcional, con un compuesto candidato y medir el nivel de actividad de SK3; (ii) comparar el nivel de actividad de SK3 que se mide en la etapa (i) con el nivel de actividad de SK3 que se mide cuando la etapa (i) se realiza en ausencia de dicho compuesto candidato, en el que una disminución de la actividad de SK3 en presencia del compuesto candidato indica que el candidato es un inhibidor de la migración de células cancerosas, en el que la actividad de SK3 se mide usando un ensayo de migración celular, y porque…

(02/03/2012) Péptido aislado, caracterizado porque consiste en un péptido que presenta por lo menos 80%, preferentemente 85%, 90%, 95%, 98% y 100% de identidad después de la alineación óptima con una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 5, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7 SEC ID nº 8, SEC ID nº 17, SEC ID nº 18, SEC ID nº 19, SEC ID nº 20, SEC ID nº 21, SEC ID nº 22, SEC ID nº 23, SEC ID nº 24, SEC ID nº 25, SEC ID nº 26, SEC ID nº 27 o SEC ID nº 28 o uno de sus fragmentos biológicos artificial de por lo menos 5 aminoácidos, capaz de alterar la polimerización de la tubulina.

(01/03/2012) Un método para detectar células epiteliales diseminadas viables en una muestra que comprende células procedentes de un paciente normalmente no asociadas con células epiteliales, comprendiendo el método: cultivar las células en dicha muestra durante un tiempo suficiente para que un marcador específico para la célula epitelial sea liberado a partir de las células, comprendiendo el marcador una citoqueratina esencialmente de longitud completa; detectar el marcador liberado; en el que la detección del marcador indica la presencia de células epiteliales diseminadas.

(13/12/2011) Composición que comprende un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína denominada angiostatina, teniendo la proteína un peso molecular de entre aproximadamente 38 kilodaltons y 45 kilodaltons tal como se determina mediante electroforesis en gel de poliacrilamida reductora y teniendo una secuencia de aminoácidos que comienza en aproximadamente el número de aminoácido 98 del plasminógeno, o teniendo una secuencia de aminoácidos de regiones kringle de plasminógeno 1 hasta 3 y parte de kringle 4, caracterizado porque la proteína tiene actividad anti-angiogénica, en la que el vector es un vector viral o un vector no viral y puede expresar angiostatina cuando está presente en una célula

(02/12/2011) Un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, o SEQ ID NO: 7

(06/06/2011) Línea de células huésped CHO transfectadas con un vector de expresión pMSG-MBL ilustrado en un mapa plasmídico de la fig. 1 que contiene un polinucleótido codificante de la lectina humana de unión a manosa (MBL humana)

(12/05/2011) Polipéptido que comprende la SEQ ID n.º 4 o la SEQ ID n.º 5

(03/05/2011) La presente invención comprende el uso de WNT1 como biomarcador en la monitorización, pronóstico y/o en el diagnóstico de nefropatías crónicas. Aporta métodos de prognósis y de diagnosis in Vitro y kits para su ejecución. Así mismo la presente invención comprende el uso de WNT1 en la búsqueda de principios activos para la fabricación de un medicamento para terapias de nefropatías crónicas y método para realizar dicha búsqueda

(07/04/2011) Método para la determinación de factores de riesgo cardiovascular en muestras biológicas que comprende las etapas de a) alterar la muestra a una muestra de sangre seca, b) realizar una preparación de muestra donde sea apropiado, y c) analizar la muestra caracterizado porque los factores de riesgo cardiovascular a determinar es ADMA y/o SDMA y/o una combinación de ADMA y/o SDMA con al menos una sustancia del grupo que consiste en MMA, ARG, lisinas metiladas, isoprostanos, derivados y/o metabolitos de isoprostanos, enzimas, vitaminas, proteína C-reactiva, oxLDL, péptido natriurético tipo B, NT-pro-BNP, homocisteína o troponina T, en el que la etapa a) comprende una hemólisis completa de la muestra biológica

(21/03/2011) Un método de evaluación del riesgo de un sujeto diabético a desarrollar complicaciones vasculares seleccionadas del grupo que consiste de isquemia del miocardio, retinopatía, nefropatía, reestenosis después de la angioplastia coronaria, el método que comprende la etapa de determinación de un fenotipo de la haptoglobina del sujeto y por consiguiente la evaluación del riesgo del sujeto que tiende a desarrollar complicaciones vasculares, en donde el riesgo se reduce en pacientes con el fenotipo de la haptoglobina 1-1, en comparación con pacientes con los fenotipos de la haptoglobina 1-2 o de la haptoglobina 2-2

(07/03/2011) El procedimiento comprende extraer el gluten contenido en dicha muestra con una solución acuosa de etanol en presencia de una composición que comprende un agente reductor de grupos disulfuro y un agente disociante, en un tampón de pH comprendido entre 7 y 8. El procedimiento permite extraer cuantitativamente el gluten contenido en una muestra de un alimento, tanto procesado por calor como no procesado por calor, como paso previo a la cuantificación por ELISA del gluten. De aplicación en el análisis de alimentos, en particular, de los alimentos destinados a los enfermos celiacos

(28/02/2011) Método para la identificación de signos de disfunción neuronal pre-neurodegenerativos.La presente invención está dirigida a la detección temprana de procesos degenerativos relacionados con desordenes neurodegenerativos. En concreto, hace referencia a un método para la identificación de signos de disfunción neuronal pre-neurodegenerativos en muestras biológicas mediante la detección de indicadores específicos y un kit para la realización del mencionado método