CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA LA INGENIERÍA DE POLIPÉPTIDOS.
(09/02/2011) Un método para desarrollar una proteína codificada por una molécula sustrato de ADN recombinando al menos una primera y una segunda moléculas sustrato de ADN, donde las al menos primera y segunda moléculas sustrato difieren entre sí en al menos dos posiciones de nucleótidos y cada una comprende una pluralidad de segmentos definidos, comprendiendo el método: (a) proporcionar un grupo de cebadores oligonucleotídicos puente, que comprende al menos un cebador para cada hebra de cada uno de la pluralidad de segmentos definidos, donde la secuencia del cebador es complementaria a al menos una unión con otro segmento definido; (b) amplificar los segmentos definidos de las al menos primera y segunda moléculas sustrato de ADN con los cebadores de la etapa (a) en una reacción en cadena de la polimerasa; (c) ensamblar los productos de la etapa (b) para generar…
DETERMINACION DE PROBNP FELINO O CANINO.
(18/10/2010) Método para la determinación de proBNP felino o canino que comprende las etapas de:
- poner a disposición una muestra felina o canina,
- hacer entrar en contacto la muestra con al menos un anticuerpo que durante la determinación de proBNP felino se une con al menos un epítope en la zona de los aminoácidos 20 a 42 o en la zona de los aminoácidos 57 a 80 del proBNP felino y, durante la determinación de proBNP canino, con al menos un epítope en la zona de los aminoácidos 25 a 41 o en la zona de los aminoácidos 55 a 65 o en la zona de los aminoácidos 74 a 86 del proBNP canino, y
- determinar la presencia y/o concentración del proBNP felino o canino existente en la muestra
ANTICUERPOS ANTI-INTEGRINA DUAL, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS.
(08/10/2010) Un anticuerpo monoclonal humano aislado o uno de sus fragmentos de unión al antígeno que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO:7 y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO:8, donde el fragmento de unión al antígeno se selecciona entre un fragmento Fab, Fab', F(ab')2, facb, Fv o scFv
CARACTERIZACION DE MOLECULAS.
(13/07/2010) Un método que comprende:
determinar un coeficiente de reparto, asociado con, al menos, una biomolécula y una primera fase y la biomolécula y una segunda fase de un primer sistema acuoso multifásico en donde cada una de las fases primera y segunda es capaz de interaccionar con la biomolécula;
repetir dicha determinación de fases con la biomolécula en un segundo sistema acuoso multifásico que incluye al menos una fase diferente;
construir, a partir del coeficiente de reparto de la biomolécula en diferentes sistemas acuosos multifásicos, una firma de interacción, que es un conjunto de valores numéricos recogidos a partir de un…
ENSAYOS DE COMPLEMENTACION DE FRAGMENTOS PROTEINICOS.
(19/05/2010) Método que utiliza un ensayo de complementación proteínica/sistema indicador universal (PAC/URS) para la detección y la localización de un ligando de un receptor celular, incluyendo dicho método:
(a) la generación de un primer vector de ácido nucleico que codifique un primer producto de fusión, que comprende:
(i) un primer fragmento de una primera molécula indicadora PCA/URS, y
(ii) una segunda molécula, fusionada con dicho primer fragmento, que comprende un primer subdominio del receptor de eritropoietina;
(b) la generación de un segundo vector de ácido nucleico que codifique un segundo producto de fusión, que comprende:
(i) un segundo…
METODO IN VITRO NO INVASIVO PARA DETECTAR CARCINOMA TRANSICIONAL DE VEJIGA.
(14/05/2010) Método in vitro no invasivo para detectar carcinoma transicional de vejiga.
La presente invención se refiere a un método in vitro no invasivo para detectar la presencia de carcinoma transicional de vejiga en un individuo mediante análisis de orina, para determinar el estadio o severidad de dicho cáncer o para monitorizar el efecto del tratamiento administrado a un individuo que padece dicho cáncer
METODO PARA LA LIBERACION CUANTITATIVA DE PROTEINAS, POLIPEPTIDOS O PEPTIDOS NATURALES O RECOMBINANTES.
(27/04/2010) Un método para la liberación cuantitativa de inmunoligandos termoestables, capaces de unirse a la parte Fc de inmunoglobulinas, de complejos en diversas matrices de muestra, caracterizado por mezclar la muestra con un compuesto reactivo que es capaz de adsorber o unirse inespecíficamente a inmunoglobulinas y que tiene extremos hidrófobos así como negativamente cargados, y someter más tarde la muestra a una operación de tratamiento térmico seguida de una operación de enfriamiento, en el que se añaden un tampón y proteína antes de la operación de calentamiento con objeto de compensar las variaciones de la muestra en cuanto al pH y al contenido de proteína, respectivamente
INHIBIDORES DE LA RESPUESTA AL SABOR AMARGO.
(22/04/2010) Un método de inhibir el sabor amargo en una sustancia que puede entrar en contacto con tejido gustativo, seleccionada de alimentos, bebidas, fármacos, productos dentales, cosméticos, pegamentos humectables usados para sobres y sellos, jabones, champús y composiciones tóxicas usadas para control de plagas,
el método comprende incorporar en la sustancia de 1 a 50 mM de un compuesto seleccionado de adenosina 5''-monofosfato, timidina 5''-monofosfato, adenosina 5''-difosfato, adenosina 3''-monofosfato, adenosina 5''-succinato, adenosina 5''-trifosfato y adenosina 2''-monofosfato
METODO DE PRODUCCION DE PEPTIDOS ACILADOS.
(17/11/2009). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER, DUNWEBER,DORTE,LUNOE, JENSEN,INGE,HOLM.
Método para la producción de un péptido N-acilado, dicho método incluyendo las etapas: **(Ver fórmula)**
a) reaccionar el péptido que tiene al menos un grupo amino libre con un agente acilante de la fórmula general I n es 0-8; R 1 es COOR 4 ; R 2 es una fracción lipofílica; R 3 junto con el grupo carboxilo al que R 3 está unido designan un éster reactivo o un éster de N-hidroxi imida reactivo; y R 4 es seleccionado de hidrógeno, C 1-12-alquilo y bencilo, bajo condiciones básicas en una mezcla acuosa;
b) si R 4 no es hidrógeno, saponificar el grupo éster peptídico acilado (COOR 4 ) bajo condiciones básicas;
c) aislar el péptido N-acilado, caracterizado por dicha mezcla acuosa en la fase a) conteniendo menos del 8% p/p solvente aprótico polar.
PROCEDIMIENTO PARA CARACTERIZAR LA GLICOSILACION DE SIALOGLICOPROTEINAS MEDIANTE UN NUMERO DE ISOFORMAS I.
(10/11/2009). Solicitante/s: HERMENTIN, PETER. Inventor/es: HERMENTIN, PETER, DR..
Procedimiento para caracterizar la calidad de sialoglicoproteínas mediante un número de isoformas I, en el que
a) la sialoglicoproteína se separa mediante electroforesis capilar de zona,
b) el producto i n = m n·p n se forma a partir de la proporción p del área de pico en porcentaje obtenida mediante la electroforesis capilar de zona de la isoforma n (p n) con un multiplicador m n siendo n un número entero de 1 a 14, mn = xn·n y xn un número discrecional del grupo de los números reales excepto 0, y
c) los productos así obtenidos i 1 a i n se suman para dar el número de isoformas I ** ver fórmulas**
d) se compara el número de isoformas I obtenido de dicha sialoglicoproteína con el número de isoformas I de un patrón de sialoglicoproteína.
PROCEDIMIENTO DE SCREENING.
(16/06/2007) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, es decir, sustancias que influyen directa o indirectamente en la percepción del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o una proteína seleccionado entre el siguiente grupo: - PIM-2; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las Figuras 35a), 35c) o 35e), o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las Figuras 35b), 35d), 35f), o un péptido…
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE AROMATASA CON UN BISFOSFONATO.
(16/06/2007) Procedimiento para rectificar una pieza constructiva de máquina con simetría de rotación, con dos parte axiales y una parte central situada entremedio, de mayor diámetro, sobre la que está configurada una superficie activa en forma de una envuelta troncocónica con contorno de sección transversal rectilínea o bombeada, rectificándose en una única sujeción la pieza constructiva de máquina sujetada en sus extremos y accionada para hacerla girar, aplicándose un husillo de rectificado con una primera muela abrasiva , de forma básica cilíndrica y contorno periférico rectilíneo o bombeado de forma adaptada, perpendicularmente a la superficie activa , cubriendo la extensión axial de la primera muela abrasiva la extensión oblicua radial de la superficie activa y produciéndose el acercamiento, por medio…
COMPUESTOS SINTETICOS QUE PORTAN DOS EPITOPES PARA INMUNODOSIFICACIONES.
(16/06/2007) Un compuesto sintético, que comprende: - una molécula portadora que posee una cadena hidrocarbonada peptídica, formada por a) encadenamientos de 7 a 50 aminoácidos que forman una cadena hidrocarbonada, abierta, la cual comprende, por lo menos, un encadenamiento que introduce una rigidez en la molécula, de tal forma que, los encadenamientos formados por los átomos de la cadena hidrocarbonada, no se encuentren ya más, todos ellos, en libre rotación; o b) encadenamientos de 8 a 50 aminoácidos que forman un ciclo; comprendiendo, la citada cadena hidrocarbonada, por lo menos dos residuos seleccionados de entre el grupo constituido por…
COMBINACION DE PROTEINA C REACTIVA Y DIMERO-D PARA EL DIAGNOSTICO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA (TVP).
(16/06/2007). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KORTE, WOLFGANG, DR.
Un método para el diagnóstico de exclusión de la presencia de trombosis venosa profunda (TVP) en un paciente de riesgo, que comprende las siguientes etapas: (a) análisis de una muestra de líquido seleccionado del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa de dicho paciente con un reactivo para la detección del dímero-D; (b) evaluación del resultado del análisis: (i) si se encuentra que la concentración de dímero-D es igual o está por encima del valor de corte predefinido, la TVP no se excluye en dicho paciente, (ii) si se encuentra que la concentración de dímero-D está por debajo de dicho valor de corte, además se lleva a cabo un análisis según (c): (c) análisis de una muestra de líquido de dicho paciente con un reactivo para la detección de proteína C reactiva (CRP); (d) evaluación del resultado del análisis: si la concentración de CRP se encuentra por debajo de un valor de corte predefinido, se excluye la TVP en dicho paciente.
METODO PARA LA IDENTIFICACION DE SUSTANCIAS QUE MODULAN LA SEÑALIZACION DE LA INTERLEUCINA (IL-4).
(16/06/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: PFITZNER, EDITH, LITTERST, CLAUDIA.
Un método para determinar si una sustancia puede modular la interacción del STAT6 con el NCoA-1, caracterizado porque a) el STAT6 o fragmentos o derivados del mismo, que tienen la capacidad de fijarse sobre el NCoA-1, se ponen en contacto con el NCoA-1 o fragmentos o derivados del NCoA-1 que tienen la capacidad de fijarse sobre el STAT6 en condiciones en las que el STAT6 y el NCoA-1 o dichos fragmentos o derivados son capaces de formar un complejo y dicho complejo puede utilizarse para inducir una lectura medible; b) se efectúa la lectura en ausencia o en presencia de la sustancia de interés; c) se compara la lectura en ausencia de la sustancia de interés con la lectura en presencia de la sustancia de interés.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL EFECTO HORMONAL DE SUSTANCIAS MEDIANTE LA INTERACION ENTRE EL RECEPTOR DE ANDROGENOS Y LA PROTEINA DEL SARCOMA DE EWING.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OBENDORF, MAIK, DR., WOLF, SIEGMUND, DR..
Procedimiento para la determinación del efecto hormonal de sustancias, con las etapas de a. puesta en contacto de la proteína EWS o un derivado que tiene los aminoácidos 319 a 656 de la secuencia descrita en Seq. ID No. 1 con el receptor de andrógenos en una sustancia de ensayo, b. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la fijación de la proteína EWS o del derivado de ésta y el receptor de andrógenos, o c. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la actividad del receptor de andrógenos, no siendo llevado a cabo el procedimiento en el cuerpo humano o animal.
POLIPEPTIDOS DEL DOMINIO 1 DE BETA2 GP1 TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y METODOS PARA USARLOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MARQUIS, DAVID M., IVERSON, GILBERT M., VICTORIA, EDWARD J., JONES, DAVID S., LINNIK, MATTHEW D.
Un conjugado que comprende una molécula plataforma de valencia y un polipéptido que comprende al menos seis aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 4, que tiene una longitud menor que 100 aminoácidos y que se une específicamente a un anticuerpo antifosfolípido dependiente de ß2GPI.
DISPOSITIVO PARA PROTEGER TEMPORALMENTE EL EXTREMO DE UNA PUNTA DE UN INSTRUMENTO QUIRURGICO.
(01/06/2007). Solicitante/s: E.D. MEDICAL LTD. Inventor/es: MCNICHOLL, BRIAN.
Un dispositivo para proteger temporalmente el extremo de una punta de un instrumento quirúrgico que consta de: - una caja protectora que tiene un extremo proximal y un extremo distal; - una abertura formada en el extremo distal de la caja protectora a través de la cual recibe un extremo de una punta del instrumento quirúrgico ; - un cuerpo situado en la caja protectora y móvil entre una primera posición donde un extremo del cuerpo obstruye la abertura y una segunda posición donde el cuerpo es retraído desde la abertura; - medios elásticos para derivar el cuerpo a la primera posición; y - medios de impulsión para mover el cuerpo contra la acción de medios elásticos a la segunda posición.
USO DE UN RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA 11 HUMANA.
(01/06/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TOBIN, JAMES F.
SE REVELAN LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE IL11 HUMANA Y SUS FRAGMENTOS. TAMBIEN SE REVELAN LAS PROTEINAS DEL RECEPTOR DE IL-11, LOS METODOS PARA SU PRODUCCION, LOS INHIBIDORES DE UNION DE LA IL-11 Y DE SU RECEPTOR Y LOS METODOS PARA SU IDENTIFICACION.
POLIPEPTIDOS DE CADENA SIMPLE QUE COMPRENDE FRAGMENTOS AMINOTERMINALES DE TROPONINA I Y TROPONINA C.
(01/06/2007). Solicitante/s: SPECTRAL DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: SHI, QINWEI, LIU, SHIGUI, LING, MINGFU.
Polinucleótido que codifica un polipéptido de cadena simple que comprende un fragmento aminoterminal de la troponina cardíaca I y la troponina cardíaca C, en la que dicho fragmento aminoterminal de la troponina I comprende una secuencia que se inicia con el aminoácido número 20 al aminoácido número 30 de la troponina cardíaca humana I natural, y que se extiende hasta el aminoácido número 95 al aminoácido número 115 de la troponina cardíaca humana I natural.
PROTEINA DE NEISSERIA DE UNION A LACTOFERRINA.
(01/06/2007). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT UTRECHT TECHNOLOGY FOUNDATION (TECHNOLOGIESTICHTING STW). Inventor/es: PETTERSSON-FERNHOLM, ANNIKA, MARGARETA, TOMMASSEN, JOHANNES, PETRUS, MARIA.
Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de una proteína B de unión a lactoferrina no unida a lípidos de Neisseria meningitidis, o una proteína de fusión de la misma, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
DIAGNOSTICO DE TAUOPATIAS DETERMINANDO LA RELACION TAU/FOSFOTAU.
(01/06/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: VANMECHELEN, EUGEEN, VANDERSTICHELE, HUGO.
Un método in vitro para el diagnóstico de una tauopatía en un individuo, donde dicho método comprende los pasos de: - determinar la relación fosfotau /tau total en una muestra obtenida de dicho individuo; - inferir que dicho individuo sufre una tauopatía por comparación de la relación fosfotau /tau total obtenida en dicha muestra con la relación fosfotau /tau total en una muestra obtenida de los individuos de control, donde una relación fosfotau /tau total alterada en comparación con dicha relación en la muestra obtenida de los individuos de control constituye una indicación.
EMPLEO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO DE ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE LA UROCINASA.
(01/06/2007). Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: SCHMITT, MANFRED, NOACK, FRANK, MAGDOLEN, VIKTOR, GRAEFF, HENNER, LUTHER, THOMAS, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, ALBRECHT, SYBILLE, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, MILLER, MARTIN, INSTITUT FUR PATHOLOGIE, WILHELM, OLAF.
Utilización de un anticuerpo, que está dirigido contra el epítopo 52-60 del receptor de la urocinasa (uPAR) y que se fija a un uPAR expresado por células tumorales con una afinidad por lo menos comparable con la de un uPAR expresado por células normales, o de un fragmento de éste que se fija a un antígeno, para la preparación de un agente de diagnóstico dirigido contra un uPAR en células tumorales para la elaboración de un pronóstico de la evolución en el caso de enfermedades malignas.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CONTRA EL ANTIGENO IA-2 DE LAS CELULAS DE LOS ISLOTES DE LANGERHANS.
(01/06/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ENDL, JOSEF, WILD, THOMAS, BERLO, SUZANNE, ELISABETH, LITTY, VERENA.
Anticuerpos monoclonales humanos que pueden obte-nerse mediante las siguientes etapas operacionales: Inmortalización de linfocitos humanos de prediabéticos o diabéticos con altos títulos de anticuerpos séricos contra el IA-2, cultivo de los linfocitos inmortalizados con factores de crecimiento con eliminación simultánea de fac-tores inhibidores, detección de los anticuerpos monoclonales humanos específicos del IA-2 en el sobrenadante del cultivo, clonación de la línea celular inmortalizada humana que produce estos anticuerpos en presencia de células alimen-tadoras que no contienen ningún linfocito T citotóxico, multiplicación de estas células inmortalizadas eventualmente con adición de factores de crecimiento y aislamiento del anticuerpo monoclonal producido por este clon.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MUESTRAS DE ENSAYO.
(16/05/2007). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: QUINN, JOHN J., PIRAN, URI, LIVSHIN, LAURIE A., YANNONI, CLAUDINE Z.
Procedimiento para la preparación de una muestra para su utilización en un ensayo, que comprende las etapas siguientes: (a) añadir un polialquilenglicol y partículas magnéticas a una muestra para formar una mezcla, en el que las partículas magnéticas son capaces de unirse de manera no específica a los materiales que contienen proteínas contenidos en la mezcla, y en el que la mezcla presenta una concentración salina inferior o igual a aproximadamente 0, 2 M; (b) precipitar los materiales que contienen proteínas fuera de la mezcla cuando los materiales que contienen proteínas quedan unidos no específicamente a las partículas magnéticas, para formar un precipitado y un sobrenadante; (c) descartar el sobrenadante; y (d) aislar el precipitado para producir una muestra preparada.
USOS DE POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS CASB618.
(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE ELVIRE MARIE, CASSART, JEAN-POL, COCHE, THIERRY, VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.
Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de células presentadoras de antígeno, modificadas por carga in vitro con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 en toda la longitud de la SEC ID Nº: 2, o modificadas genéticamente in vitro para expresar dicho polipéptido, y un vehículo farmacéuticamente eficaz.
FACTOR INDUCTOR DE APOPTOSIS.
(16/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PENNINGER, JOSEF, M., KROEMER, GUIDO, PETER, SIDEROVSI, DAVID, PETER, ZAMZAMI, NAOUFAL, SUSIN, SANTOS, A., SNOW, BRYAN E. L.
Polinucleótido aislado que codifica un factor inductor de apoptosis de mamífero, seleccionándose dicho polinucleótido de entre el grupo constituido por ADNc y ADN sintetizado químicamente, en el que el factor inductor de apoptosis de mamífero es el factor inductor de apoptosis murino, y en el que el factor inductor de apoptosis murino comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC. ID. nº: 2 o en la SEC. ID. nº: 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE FARMACOFOROS.
(16/05/2007) Procedimiento informático para la identificación de un farmacóforo con las etapas siguientes: - introducción de descriptores de substancias, estando descrito cada descriptor por medio de variables binarias (V1, V2, ..., Vn), e introducción de las actividades (Rp), adscritas a los descriptores, - determinación de variaciones binarias para dupletes de variables (Vi, Vj), - formación de una tabla de actividades para cada duplete, empleándose permutaciones de las variables residuales y de las posiciones posibles del duplete de variables como índice de la tabla, - determinación del número de las columnas diferentes para cada tabla asignada a un duplete, - adscripción de un duplete de variables, como par de variables, con la unidad activa, que presente exactamente…
PEPTIDOS RAMIFICADOS EN ENSAYOS PARA ANTICUERPOS.
(16/05/2007). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MARSDEN, HOWARD, SUBAK-SHARPE, JOHN HERBERT.
Péptidos ramificados de fórmula (I), pueden utilizarse en cantidades excepcionalmente pequeñas en un ensayo de enlace para anticuerpos en fluidos.
EOTAXINA: CITOQUINA QUIMIOTACTICA DE EOSINOFILOS.
(16/05/2007). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: WILLIAMS, TIMOTHY JOHN, JOSE, PETER JOHN NATIONAL HEART & LUNG INSTITUTE, GRIFFITHS-JOHNSON, DAVID A., HSUAN, JOHN JUSTIN.
SE PRESENTA UNA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE LLAMADA "EOTAXINA" QUE ES CAPAZ DE ATRAER EOSINOFILOS Y DE INDUCIR LA ACUMULACION DE EOSINOFILOS Y/O LA ACTIVACION IN VITRO E IN VIVO. DIFERENTES TIPOS DE AGENTES QUE INHIBEN O DE OTRA FORMA ESTORBAN LA PRODUCCION, LIBERACION O ACTIVIDAD DE LA EOTAXINA PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
REGULACION DE UNA VARIANTE DE LA PROTEINA NIP45 QUE INTERACCIONA CON NF-AT.
(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENCINAS, JEFFREY.
Un polinucleótido seleccionado entre el grupo constituido por: i) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 8 que carece de los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, que son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4; ii) polinucleótidos que comprenden la secuencia de la ID SEC Nº 2 que carece de la parte de la secuencia que codifica los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, en el que las proteínas codificadas son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4.
FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE CONTIENEN DOS MOTIVOS DE UNION A ADN POTENCIALES.
(01/05/2007). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: BANHAM, ALISON, HILARY, UNIVERSITY OF OXFORD, CORDELL, JACQUELINE, LOELIA, UNIVERSITY OF OXFORD, JONES, MARGARET, UNIVERSITY OF OXFORD.
Una proteína factor de transcripción aislada que comprende (i) un motivo hélice alada que tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico y (ii) un motivo dedo de cinc Cys2-His2 que también tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico.