(15/07/2015) Un método para diagnosticar rápidamente si un evento médico agudo en un paciente de emergencia está asociado con una complicación circulatoria y/o isquémica, que comprende las etapas de a) determinar la cantidad de un péptido de tipo ANP en una muestra de un paciente; b) determinar la cantidad de sFlt-1 en una muestra de un paciente; c) comparar las cantidades medidas en las etapas a) y b) con cantidades de referencia; y d) establecer de un diagnóstico basado en los resultados de c), donde un incremento en el nivel del péptido de tipo ANP relativo a la cantidad de referencia es indicativo de una complicación isquémica, donde la complicación circulatoria está causada por una arritmia cardiaca y donde una complicación isquémica está caracterizada por una presión arterial sistólica por debajo de 80 mmHg.

(15/07/2015) Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 42.

(08/07/2015) La presente invención se refiere a un método de diagnóstico, no invasivo, confiable y de fácil realización para detectar insuficiencia renal aguda temprana a través de medir Ia concentración de un biomarcador en muestras de orina, seleccionado a las proteínas de choque térmico de Ia familia 70 KDa, más específicamente se refiere a Ia identificación de Ia proteína de choque térmico 72 y Ia identificación de este biomarcador es detectado mediante ELISA y Western blot o bien el nivel de RNAm mediante RT-PCR en tiempo real. Esta invención contribuye a solucionar el problema que existe actualmente en Ia clínica de no poder detectar desde etapas tempranas a Ia Insuficiencia Renal Aguda y Ia intensidad del daño renal para así y poder intervenir oportunamente al paciente con una terapia…

(08/07/2015) La composición contiene Lip2A Leishmania de una secuencia de ADN, que comprende: a) la secuencia de nucleótidos 778-1231 de la SEQ. NO. 1 b) o una secuencia de nucleótidos capaces de hibridar con la secuencia a) bajo condiciones moderadamente astringentes. La composición sirve para inducir una respuesta immune contra un antígeno en animales immunizados o en grupos celulares.

(01/07/2015) Procedimiento para inmunodetectar un anticuerpo contra un fármaco (ACF) en una muestra, en donde el fármaco es un anticuerpo terapéutico dirigido contra un antígeno deseado, en donde el procedimiento comprende: a) verificar la presencia del antígeno en la muestra; b) si está presente, neutralizar el antígeno de la muestra; y c) inmunodetectar la presencia o la cantidad de dicho ACF en dicha muestra.

(01/07/2015) Método de pronóstico de la supervivencia global de un sujeto aparentemente sano, comprendiendo el método detectar una cantidad elevada de MIC-1 en una muestra corporal de prueba de dicho sujeto, en el que la cantidad elevada de MIC-1 está asociada con una probabilidad aumentada de muerte del sujeto.

(01/07/2015) Método in vitro para ayudar en la evaluación del riesgo de progresión de la enfermedad para un paciente que presenta artritis reumatoide (AR), comprendiendo el método las etapas de: a) medir en una muestra líquida la concentración de tanto la proteína C reactiva (PCR) como la interleuquina-6, y opcionalmente de otro u otros marcadores, b) combinar matemáticamente los valores medidos en la etapa a) y c) correlacionar el valor combinado determinado en la etapa b) con el riesgo de progresión de la enfermedad, en el que dicho método de combinación matemática de los valores en la etapa (b) se selecciona de entre AD (es decir, análisis discriminante lineal,…

(25/06/2015) Un método basado en células para la fabricación de, por medios recombinantes, formulaciones de anticuerpos policlonales completamente humanos compuestos de proporciones variables de las clases y subclases de anticuerpos. Preferiblemente, las clases de anticuerpos se seleccionan del grupo que consiste de anticuerpos IgG, anticuerpos Ig, anticuerpos IgA, anticuerpos IgM, anticuerpos similares a Ig, scFv anticuerpos de cadena sencilla, anticuerpos scFv - Fe, fragmentos de anticuerpos Fab, y combinaciones relacionadas. Anticuerpos o inmunoglobulinas Naturalmente circulantes son producidos por diferentes células B con cada celda individuales B productoras de inmunoglobulinas con una estructura específica. La estructura natural de inmunoglobulinas (Igs) es una construcción de cadena de cuatro polipéptido y la estructura compuesta de dos pesadas (H…

(24/06/2015) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** en el que: cada uno de X y X' es independientemente: (a) uno o dos átomos de halógeno (por ejemplo, bromo, cloro, flúor, yodo); (b) -W-(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; en el que W, si está presente, es O, N o S; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un halógeno; (c) -(CH2)n-W-(CH2)m-Z, en el que n y m son cada uno independientemente 1 o 2; en el que W es O, N, S o sulfonilo; con la condición de que si W es O, N o S, entonces Z es nitro, ciano o halógeno; y con la condición 15 de que si W es sulfonilo, entonces Z es H; o (d) -(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un…

(24/06/2015) Procedimiento de control de una inyección de un producto con fines de vacuna en un huevo aviar, que comprende sucesivamente las etapas siguientes : - inyección de una composición que comprende un producto que tiene una actividad de vacuna y un compuesto luminiscente que forma un biomarcador de dicho producto que tiene una actividad de vacuna en un huevo; - detección de la señal emitida por el compuesto luminiscente a través de la cáscara del huevo; - tratamientos de la información recogida.

(24/06/2015) Procedimiento de medición de la activación del complemento mediante inmunoglobulinas G, que comprende las siguientes etapas: a) preparación de una muestra A de inmunoglobulinas G (IgG), y de una muestra B que comprende suero nativo, diluyéndose dicho suero nativo eventualmente en una solución tampón; b) mezcla de la muestra A con la muestra B en una proporción "cantidad de IgG en A, en gramos" : "volumen de suero nativo en B, en litros" comprendida entre 30 y 75, a una temperatura comprendida entre 2 ºC y 6 ºC, y a continuación incubación de la mezcla reactiva obtenida a una temperatura comprendida entre 35 ºC y 40 ºC durante un tiempo comprendido entre 30 minutos y 2 horas; c) enfriamiento de la mezcla reactiva obtenida al final de la etapa b) a una temperatura comprendida entre 0 ºC…

(24/06/2015) Un método in vitro para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo que comprende las etapas de a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcadora proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 7 (IGFBP-7), y b) evaluar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en la etapa (a) con la concentración de esta proteína marcadora, establecida en una muestra control, en el que un aumento del valor de IGFBP-7 es indicativa de insuficiencia cardiaca, que además se caracteriza porque dicha muestra se selecciona entre el grupo que consiste en suero, plasma y sangre total.

(24/06/2015) Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehicular dextrano soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en el que dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehicular dextrano mediante más de una entidad de unión, en el que cada entidad de unión está unida a de 2 a 4 moléculas MHC.

(17/06/2015) Un método para detectar compuestos conjugados de anticuerpo-fármaco que comprende: (i) procesar una muestra biológica recogida de una fuente biológica seleccionada de un mamífero, tejido, cultivo celular, plasma o suero previamente puestos en contacto con un compuesto conjugado de anticuerpo-fármaco que tiene la Fórmula I: Ab-(L-D)p I en la que Ab es un anticuerpo; D es un resto de fármaco maitansinoide o monometilauristatina; L es un enlazador unido covalentemente al Ab y unido covalentemente a D; y p es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, para formar una muestra de análisis mediante formulación, inmovilización, centrifugación, aislamiento, digestión, inducción o prevención de la coagulación de las células sanguíneas, hidrólisis o purificación para formar una muestra…

(17/06/2015) Un péptido multimérico que tiene las fórmulas generales A o B:**Fórmula** o**Fórmula** en las que n ≥ 1 a 5, X ≥**Fórmula** en la que m ≥ 1 a 27, o**Fórmula** en la que p ≥ 1 a 5,**Fórmula** en la que m ≥ 1-27 y q ≥ 1 a 5, o,**Fórmula** en la que q ≥ 1 a 5, o**Fórmula** en la que q ≥ 1 a 5 W ≥**Fórmula** o**Fórmula** o**Fórmula** o**Fórmula** o**Fórmula** y Z ≥ NH2 u OH, en las que cada péptido tiene una secuencia derivada de Neurotensina (NT), para su uso como agente antitumoral.

(20/05/2015) Un anticuerpo anti-VEGF antagonista, para su uso en un método para tratar una enfermedad que tiene una angiogénesis excesiva en un sujeto, administrando un anticuerpo anti-VEGF antagonista y un anticuerpo anti-alfa5beta1 antagonista, en donde el anticuerpo anti-VEGF antagonista y el anticuerpo anti-alfa5beta1 antagonista se administran en ciclos de tratamiento concurrentes.

(06/05/2015) Método para predecir el riesgo de desarrollar preeclampsia, estando el método caracterizado por comprender las etapas de a) durante la semana de gestación 10-20 medir los niveles de A1M, HbA y HbF en una muestra de suero aislada de un sujeto, b) calcular la razón de HbF/Hb total (razón de HbF), en el que se considera que el sujeto tiene una probabilidad elevada de desarrollar preeclampsia si la razón de HbF medida supera 0,0020 y el nivel de A1M medido supera 21 μg/ml.

(06/05/2015) Método para la producción de un polipéptido alergénico modificado, comprendiendo el método las etapas de: (a) modificar una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido alergénico que comprende una superficie plana de modo que en el polipéptido expresado a partir del ácido nucleico modificado, la estructura de la superficie plana de dicho polipéptido está alterada; (b) expresar o producir el polipéptido alergénico modificado a partir del ácido nucleico modificado; y (c) seleccionar aquellos polipéptidos alergénicos modificados frente a los cuales un anticuerpo IgE específico de dicho polipéptido alergénico presenta una afinidad al menos diez veces inferior; en donde dicha superficie…

(06/05/2015) Uso de un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen al polipéptido del SEQ ID NO: 2 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad o trastorno neurodegenerativos, en los que la extensión axonal sería beneficiosa en un mamífero, en donde el anticuerpo o fragmento son capaces de disminuir la inhibición del crecimiento axonal de una neurona del sistema nervioso central (SNC).

(29/04/2015) Un artículo médico, que comprende: (a) un recipiente que comprende una cámara para recibir una disolución, en el que la superficie interior de la cámara tiene un revestimiento sobre la misma preparado a partir de una composición que comprende un organopolisiloxano que tiene una viscosidad que oscila entre 10-4 y 1 m2/s (100 y 1.000.000 centistokes) antes del curado; y (b) una disolución que comprende: (i) al menos un material proteínico que comprende un anticuerpo monoclonal, Factor Estimulador de Colonia de Granulocito, eritropoyetina, interferón y/o aquellos para terapia de artritis reumatoide; y (ii) al menos un tensioactivo no iónico;…

(29/04/2015) Un método para identificar microorganismos de una muestra de sangre, que comprende: (a) obtener una muestra de sangre de la que se sabe que contiene o puede contener microorganismos; (b) lisar y solubilizar selectivamente células no microorganismo en dicha muestra de sangre con una disolución de lisis para producir una muestra lisada, disolución de lisis que tiene un pH de 8 a 13; (c) poner una capa de dicha muestra lisada sobre un lecho amortiguador de densidad que tiene una densidad homogénea de 1,025 a 1,120 g/ml en un recipiente y centrifugar el recipiente para separar dichos microorganismos de otros componentes de dicha muestra lisada, microorganismos que atraviesan dicho lecho amortiguador de densidad para formar un sedimento de dichos microorganismos en el fondo de dicho recipiente; (d) examinar dicho sedimento…

(22/04/2015) Un método para determinar la fase de un embarazo empleando un dispositivo manual adecuado para su venta al público, en el que el método comprende las etapas de cuantificar la cantidad de la hormona hPL o un fragmento detectable de la misma en una muestra de orina de una mujer, y establecer la fase del embarazo correspondiente a la misma.

(15/04/2015) Procedimiento in vitro para la extracción de anticuerpos antirreceptor de la endotelina a partir de sangre aislada, a. en el que en la primera etapa es determinada la presencia o ausencia de un anticuerpo antirreceptor de la endotelina en una muestra sanguínea de un paciente que debe diagnosticarse, en el que se cree que el paciente presenta una enfermedad seleccionada de entre el grupo de rechazo a un injerto, preeclampsia, hipertensión, vasculitis, colagenosis, una enfermedad reumática inflamatoria y arterioesclerosis, b. en el que al determinar la presencia de un anticuerpo antirreceptor de la endotelina en la muestra sanguínea del paciente el anticuerpo antirreceptor de la endotelina es extraído de la sangre aislada de dicho paciente.

(15/04/2015) Método para la detección o diagnóstico del riesgo de desarrollar un síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) o sepsis en un paciente humano asintomático tras un tratamiento invasivo, comprendiendo dicho método las etapas de: a) determinar el nivel de IL-6 o de una variante de la misma, que presenta una identidad de secuencia respecto a la molécula de la IL-6 humana de por lo menos 80% a lo largo de la longitud completa de la IL-6 humana en una muestra de sangre, plasma o suero aislada de un paciente después de dicho tratamiento invasivo, b) comparar el nivel de IL-6 o de dicha variante de la misma determinada en la etapa a) con un nivel de referencia, en el que dicho nivel de referencia se calcula multiplicando un nivel de línea base de IL-6 por un factor de por lo menos 50, en el que…

(15/04/2015) Anticuerpo humanizado específico de la forma protofibrilar del péptido A-β, caracterizado por que: - dicho anticuerpo comprende los CDR de secuencia SEC ID NO: 10, 12, 14, 16, 18 y 20, los CDR de secuencia SEC ID NO: 10, 12, 14, 32, 18 y 20 o los CDR de secuencia SEC ID NO: 10, 12, 30, 32, 18 y 20; - su afinidad para la forma protofibrilar del péptido Aβ es al menos 100 veces superior a su afinidad para las otras formas de este péptido, siendo la afinidad la EC50 medida por ELISA; y - dicho anticuerpo se une a los péptidos A-β agregados en placas seniles y no a los depósitos difusos de péptidos A- β.

(15/04/2015) Un método para identificar si es un individuo tiene o no la enfermedad de Parkinson (EP) y/o distinguir entre EP y otro trastorno neurológico que no sea EP, cuyo método comprende medir la cantidad de oligómeros de α-sinucleína solubles y la cantidad total de α-sinucleína en una muestra de líquido cefalorraquideo (LCR) tomada del individuo, calculando la razón de: cantidad de oligómeros de α-sinucleína cantidad total de α-sinucleína y determinando de este modo si el individuo tiene o no EP.

(15/04/2015) Un método para identificar un anticuerpo, una diana o un agente en una muestra, que comprende las etapas de: a) obtener los ADNc a partir de los ARNm que codifican inmunoglobulinas en la muestra, obteniendo de este modo una mezcla de los ADNc; b) secuenciar sin ninguna etapa de clonación previa al menos 1000 de las cadenas pesadas variables (VH) y cadenas ligeras variables (VL) de las inmunoglobulinas presentes en dicha muestra, obteniendo con ello datos de la secuencia; c) determinar las cadenas VH y VL más abundantes presentes en la muestra usando un algoritmo implemen10 tado por ordenador; d) sintetizar polinucleótidos que codifican…

(08/04/2015) Un método para marcar filamentos helicoides apareados (PHF), comprendiendo el método poner en contacto los PHF con un compuesto y detectar la presencia de dicho compuesto en el complejo formado, en donde dicho compuesto es un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que -R- se selecciona independientemente entre:**Fórmula** en la que (T) indica el punto de unión a -T; y (Q) indica el punto de unión a -Q-; -Q- se selecciona independientemente entre: - NHC(O)-; -NR1C(O)-; - N≥N-; - CH≥CH-; - CR1≥CH-; -CH≥CR1-; - CR1≥CR1-; cada -R1 es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado sin sustituir; -P se selecciona independientemente entre:**Fórmula** donde el asterisco indica el punto de…