(27/07/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que es capaz de expresarse en una célula huésped, que comprende un polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se tiene que modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que es capaz de expresarse en la célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide de invertebrado…

(25/07/2012) Uso del polipéptido con la secuencia de aminoácidos ID SEQ N.° 2 con el fin de detectar, in vitro, enmuestras biológicas tomadas de un ser humano, la presencia de anticuerpos producidos después de una infecciónpor Mycoplasma pneumoniae.

(25/07/2012) Polinucleótido bicatenario apto para llevar a cabo el ensayo de expresión de la perfilación génica cuando se integra en la célula que aloja de manera natural y expresa posiblemente el gen o genes de interés para dicha perfilación, que comprende en su cadena positiva considerada desde su extremo 5' a su extremo 3', (i) un promotor de un gen de interés o varios promotores de varios genes de interés seleccionados de entre varios genes que son (a) endógenos a la célula y están (b) sometidos a perfilación de la expresión génica, en el que dicho promotor es reconocido por el mecanismo de transcripción interna de la célula y, (ii) uno o varios códigos de barras en el que cada código de barras contiene por lo menos una unidad de código de barras que es un montaje de ADN que comprende repeticiones…

(25/07/2012) Método para el descubrimiento, la detección y el genotipado de alto rendimiento de uno o más marcadoresgenéticos en una o más muestras, que comprende las etapas de: (a) proporcionar ADN de una o más muestras; (b) cortar el ADN con al menos una endonucleasa de restricción para producir fragmentos de restricción; (c) ligar adaptadores a los fragmentos de restricción para producir fragmentos de restricción ligados a adaptador; (d) amplificar los fragmentos de restricción ligados a adaptador con un par de cebadores que es complementario alos adaptadores para producir fragmentos de restricción ligados a adaptador preamplificados; (e) amplificar los fragmentos de restricción ligados a adaptador preamplificados con un par de cebadores,conteniendo al menos uno de los cebadores desde uno hasta…

(25/07/2012) Un polinucleótido señuelo para uso en el tratamiento de infecciones bacterianas, en el que el polinucleótido comprende un sitio de unión para un factor de transcripción y el sitio de unión no está unido operativamente a un gen.

(25/07/2012) La presente invención se refiere a la detección e identificaciónde diferentes especies bacterianas, todas ellas causantes de zooosis, basada en el análisis de ADN. Más concretamente, la invencón proporciona los cebadores, las sondas, los genes y las regions génicas para llevar a cabo un método para la detección simultáea de bacterias y grupos bacterianos pertenecientes a los género Anaplasma, Ehrlichia, Borrelia, Bartonella, Coxiella, Rickettsi y Francisella mediante PCR Múltiple y análisis por RLB (ReverseLine Blotting), además de proporcionar el kit para llevarlo a cao

(25/07/2012) Procedimiento de estudio in vitro de la transcripción génica en una célula o en una estirpe celular que comprendelas etapas siguientes: a. proporcionar una célula o una estirpe celular, excluyendo una célula o estirpe celular embrionaria humana, enla que ha sido introducido un polinucleótido bicatenario, comprendiendo dicho polinucleótido bicatenario sobresu cadena positiva considerada desde su extremo 5' hasta su extremo 3', (i) un promotor de un gen de interéso varios promotores de varios genes de interés seleccionados de entre genes que son endógenos a la célula,y están sometidos a una perfilación de expresión génica, en el que dicho promotor es…

(25/07/2012) Método in vitro para la determinación de perfiles de expresión génica en una muestra tomada de un cuerpohumano en un método para la diferenciación entre enfermedad inflamatoria del intestino (EII) y síndrome del intestinoirritable (SII) en un paciente, en el que al menos dos genes marcadores se eligen de los siguientes genes y sus correspondientes proteínas: Gen: SEQ.ID.NO. N.º DE REG. DE PROTEÍNA SLC6A14 NM_007231 NP_009162 SLC26A2 NM_000112 NP_000103 GRO-1 NM_001511 NP_001502 MMP-7 BC003635 NP_002414 MAP-17 NM_005764 NP_005755 RegIV BC017089 NP_114433 vanina 1 NM_004666 NP_004657 y en el que se determinan los niveles de expresión de dichos al menos dos genes y sus correspondientes proteínas paraobtener un perfil de expresión y en el que el perfil de expresión se compara con los perfiles de expresión de muestras…

(18/07/2012) Un equipo para amplificar una secuencia de nucleótidos diana que comprende: a) un primer cebador que (i) puede proporcionar, en su extremo 3', un punto inicial para una síntesis de lacadena complementaria que comienza en el lado 3' de una de las cadenas que componen la secuencia denucleótidos diana e (ii) tiene, en su lado 5', una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una regiónarbitraria del producto de la síntesis de la cadena complementaria que usa este cebador como punto inicial; b) un segundo cebador que (i) se aparea en su extremo 3' con la región del lado 3' de una secuencia denucleótidos objetivo en un producto de elongación del primer cebador y (ii) tiene en su lado 5'…

(18/07/2012) Una planta de remolacha tolerante al glifosato, caracterizada porque a) un fragmento de ADN del ADN genómico de la planta de remolacha, partes o semillas de la misma, puedeser amplificado mediante reacción en cadena de polimerasa con un primer cebador que presenta la secuencianucleotídica de SEQ ID NO: 3 y un segundo cebador que presenta la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 4,presentando el fragmento de ADN al menos 95% de identidad con la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 6, y/o b) un fragmento de ADN del ADN genómico de la planta de remolacha, partes o semillas de la misma, puedeser amplificado mediante reacción en cadena de polimerasa con un primer cebador que presenta la secuencianucleotídica de SEQ ID NO: 9 y un segundo cebador que presenta la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO:…

(18/07/2012) Un método para realizar una prueba genética de un feto que comprende el aislamiento, mediante elfraccionamiento de tamaño, una muestra de ácido nucleico a partir de una muestra de moco cervical obtenida apartir de un sujeto femenino que contiene el feto, la muestra de ácido nucleico que consiste esencialmente depolinucleótidos en un tamaño que varía de aproximadamente 50 pares de base a aproximadamente 300 pares debase, y en donde el resultado de una prueba genética en la muestra de ácido nucleico, es indicativo de unacomposición genética del feto.

(11/07/2012) Método para detectar la expresión de SENP1 en una muestra biológica, en el que la expresión de SENP1 se encuentra incrementada en dicha muestra en comparación con una muestra que es conocido o se sospecha que no contiene células de cáncer, comprendiendo el método las etapas de determinar la cantidad de SENP1 mediante la detección del ARNm codificante de SENP1 en una muestra biológica procedente de un individuo que presenta o que se sospecha que presenta cáncer renal.

(11/07/2012) Un oligonucleótido modificado que comprende al menos una base de la base de pirimidina 5-sustituida y al menos una base de pirazolo[3,4-d]pirimidina no sustituida o 3-sustituida, en el cual dicha al menos una base de pirimidina 5-sustituida tiene una fórmula que consiste en: en la que al menos un base de pirazolo[3,4-d]pirimidina no sustituida o 3-sustituida está que consiste en en la que cada uno de los grupos X1 , X2 y X3 es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, OH, NH2 y un grupo amino protegido; y cada uno de dichos grupos R1 y R4 es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste en heteroalquilo(C1-C12), heteroalquenilo(C2-C12), heteroalquinilo(C2-C12), -O-(alquilo C1-C12), -O-(alquenilo C2-C12), -O- (alquinilo C2-C12),…

(11/07/2012) Un conjunto de cebadores que consiste en el siguiente par de cebadores: a) SEC ID NO: 11 y SEC ID NO: 12.

(10/07/2012) Huella genómica como predictor de respuesta a tratamiento. La invención se relaciona con un método de predicción de la respuesta al tratamiento con un taxano más quimioterapia con un antimetabolito, un agente intercalante y un agente alquilante del ADN, en pacientes con cáncer de mama. En concreto, los autores han desarrollado un modelo mediante regresión logística en que el test genómico de 40 genes, combinado con parámetros clínicos, predice con precisión la respuesta patológica completa (RCp) al tratamiento neoadyuvante de paclitaxel más quimioterapia con fluorouracilo, adriamicina y ciclofosfamida (T/FAC) en pacientes de cáncer de mama con una expresión normal del gen HER-2. Dicho modelo tiene mejor rendimiento que las variables clínicas utilizadas…

(10/07/2012) La invención se relaciona con el uso de CD98 como marcador de receptividad endometrial lo que permite el desarrollo de métodos para determinar el momento óptimo para que tenga lugar la implantación del blastocisto basados en la determinación del nivel de expresión de CD98 en el tejido endometrial a lo largo del ciclo. La invención se refiere también a métodos para aumentar la receptividad del endometrio basados en el aumento de los niveles de CD98 así como a composiciones anticonceptivas basadas en el uso de inhibidores de CD98.

(10/07/2012) Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de un polinucleótido de PSCA en una muestra de ensayoderivada de un individuo como un indicador de la presencia de cáncer que comprende: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente al polinucleótido de PSCA, ydetectar la unión de la sonda con el polinucleótido de PSCA, seleccionándose el polinucleótido de PSCA del grupoque consiste en: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993; (b) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 521 es T; (c) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que…

(10/07/2012) Uso de las isoformas de Apo J como biomarcadores de lesión tisular. La invención se refiere al uso de las formas glicosiladas de la Apolipoproteína J como marcadores de daño tisular, más concretamente producido de infarto agudo de miocardio, así como a un método de diagnóstico de dicho daño y a un kit que comprende los elementos necesarios para llevar a cabo dicho diagnóstico. En la presente invención se demuestra que las diversas formas glicosiladas varían su expresión si existe daño tisular lo que permite utilizarlas como marcadores en caso de existir este daño.

(05/07/2012) Métodos y reactivos para la detección y cuantificación de bacterias resistentes a tetraciclinas. Se describe un método in vitro para la detección y cuantificación de bacterias resistentes a tetraciclinas mediante una reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa empleando cebadores específicos para el gen de resistencia a tetraciclina A (tetA). De aplicación en la detección y cuantificación de bacterias resistentes a tetraciclina en muestras ambientales, alimentarias, biológicas y clínicas.

(04/07/2012) Una variante del VHB aislada que contiene una mutación en la ADN polimerasa del VHB seleccionada entreS548G y S548C donde dicha variante tiene sensibilidad disminuida a un análogo nucleosídico.

(04/07/2012) Procedimiento para el aislamiento de biomoléculas a partir de una muestra biológica fijada, embebida en parafina, que comprende las etapas de: poner en contacto la muestra a) con un disolvente no miscible con agua y disolver la parafina en este disolvente mediando formación de una fase orgánica líquida, y b) con una solución acuosa de por lo menos una sustancia para lisis y/o con agua y por lo menos una sustancia para lisis mediando formación de una fase acuosa, formándose por medio de las etapas a) y b) una mezcla de dos fases; y seguidamente aislar las biomoléculas a partir de la fase acuosa.

(04/07/2012) Un ligando de bipiridina o fenantrolina seleccionado del grupo que consiste en: en donde, T es una unión alquilo que tiene, opcionalmente, uno o más carbonos de la cadena sustituidos con un heteroátomo; Z es –SO3-, -SO3H, -OSO3-, -OSO3H, -OPO32-, -OPO3H-, -OPO3H2, -OP (R) O2-, -OP (R) O2H, -[NHC (NH2) 2]+ o –NHC (NH) NH2; y R es alquilo, con la condición que el ligando no sea un anión radical de 4, 4’-dipropilsulfonato-2, 2’-bipiridinio.

(28/06/2012) Una composición que comprende una endonucleasa FEN-1 purificada de Archaeaglobus veneficus, en la que dicha endonucleasa FEN-1 comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEC ID Nº 370.

(27/06/2012) Procedimiento de detección de un fragmento nucleico endógeno que pertenece al gen gag del retrovirus humanoendógeno HERV-W, en una muestra biológica, que comprende las etapas siguientes: - extraer el ADN celular de dicha muestra, - amplificar el ADN extraído con una sonda seleccionada de entre SEC ID nº: 4 a 9 y 12 a 17, - efectuar una etapa de transcripción/traducción in vitro del producto amplificado, - hacer reaccionar el producto procedente de la etapa de transcripción/traducción con un suero o un plasma deun paciente que presenta la esclerosis en placas, y - detectar por lo menos un producto de expresión seleccionado…

(27/06/2012) Un procedimiento para aislar y almacenar ácidos nucleicos, que comprende: a. proporcionar un medio en fase sólida; b. aplicar una muestra que comprenda células que contienen ácidos nucleicos al medio en fase sólida; c. retener las células con el medio en fase sólida como un retenido celular y eliminar los contaminantes; d. poner en contacto el retenido celular con una disolución que comprende un tensioactivo o detergente; e. lisar el retenido celular para formar un lisado celular mientras se retiene el lisado celular en el medio en fase sólida, comprendiendo el lisado celular los ácidos nucleicos; f. secar el medio en fase sólida con el lisado celular que comprende los ácidos nucleicos; y g. almacenar el medio en fase sólida secado…

(27/06/2012) Procedimiento para diagnosticar una enfermedad inflamatoria intestinal en un paciente, que comprende determinar el aumento o la disminución en comparación con una muestra de mucosa normal de Moraxella sp. del grupo Pseudomonas, Comamonas sp. del grupo Acidovorax, Cryseobacterium sp. del grupo I Cytophaga, Enterococcus sp. del grupo Enterococcus, Bacteroides sp. del grupo Bacteroides, Propionibacterium sp. del grupo Propionibacterium, Ruminococcus sp. del grupo de Clostridium Coccoides y Bacteroides sp. en una muestra de tejido de la mucosa del colon de dicho paciente, en el que (a) la enfermedad inflamatoria intestinal es la enfermedad de Crohn y en el que un aumento…

(27/06/2012) Un kit de diagnóstico para llevar a cabo un ensayo de diagnóstico que comprende: (a) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de SEC ID Nº: 2, o un fragmento de la misma; (b) la secuencia de polinucleótidos de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma; (c) un polinucleótido que se puede obtener por tamizado de una biblioteca apropiada en condiciones de hibridación estrictas con una sonda etiquetada que tiene la secuencia de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma, codificando dicho polinucleótido una proteína que tiene propiedades inmunogénicas similares a las de la proteína de SEC ID Nº: 2. (d) un polipéptido de SEC ID Nº: 2, o un fragmento del mismo; o (e) un anticuerpo del polipéptido de SEC ID Nº: 2.

(27/06/2012) Un método para identificar o ayudar a identificar un individuo que sufre o tiene riesgo de desarrollar degeneraciónmacular relacionada con la edad, para diagnosticar o ayudar a diagnosticar degeneración macular relacionada con laedad en un individuo, o para evaluar el riesgo de progresión de degeneración macular relacionada con la edad en un individuo, que comprende: (I) ensayar una muestra obtenida del individuo en busca de la presencia de una base nucleotídica distinta deuna G en la posición 29 en SEC ID No: 69 del gen de HTRA1 humano, en el que la presencia de una basenucleotídica distinta de una G en dicha posición del gen de HTRA1…

(27/06/2012) Un método para aislar genes implicados en la división celular asimétrica, que comprende: someter las raíces de una planta tipo natural a un tratamiento que induce iniciación de raíz lateral en una forma sincrónica; someter las raíces de un mutante que no desarrolla raíces laterales mediante un defecto en la señalización de auxina a un tratamiento que induce iniciación de raíz lateral en tipo natural en una forma sincrónica; identificar genes que se inducen en el tipo natural pero no en el mutante; identificar genes inducidos en periciclo de polo de xilema en plantas tipo natural durante iniciación de raíz lateral al utilizar una estirpe de marcador GFP específico de periciclo de polo de xilema, seguido por separación celular y análisis de micromatriz de amplio genoma en las células de periciclo de polo…

(25/06/2012) La presente invención se refiere a un dispositivo de codificación de proposiciones y sus posibles valores de verdad mediante hebras de ácidos nucleicos, útiles para la representación de reglas lógicas, Modus Ponens, Modus Tollens, resolución y silogismo hipotético. Por otra parte la presente invención implementa reglas de inferencia sobre ácidos nucleicos sin necesidad de enzimas de restricción.