(23/11/2015) Uso de un nanosistema que comprende clústeres cuánticos atómicos (AQCs) de al menos dos tamaños diferentes encapsulados en una nanocavidad con un diámetro interior menor o igual a 10 nm, como un nanosistema luminiscente, en el que el nanosistema es una estructura supramolecular nanométrica similar a un esferoide formada por una o dos capas de moléculas anfifílicas, en la que dichas moléculas anfifílicas forman la nanocavidad en el interior del nanosistema.

(19/08/2015) Un procedimiento para la identificación de un modulador de la actividad de la enzima catecol Ometiltransferasa (COMT) que comprende las etapas de: a) proporcionar 4-nitrocatecol ligado covalentemente con Alexa Fluor 488 que tiene la fórmula I, b) poner en contacto la molécula de la etapa a) con una enzima catecol O-metiltransferasa (COMT), Sadenosilmetionina (SAM) y un compuesto candidato y c) medir la lectura de fluorescencia de la mezcla de la etapa b), en el que una lectura de fluorescencia alterada en presencia del compuesto candidato en comparación con un blanco es indicativa de un modulador de enzima catecol O-metiltransferasa (COMT).**Fórmula**

(11/03/2015) Procedimiento para el análisis múltiplex de varios analitos que comprende las etapas de: a) Utilizar un portador, sobre el que están inmovilizadas al menos dos poblaciones de micropartículas diferentes, diferenciándose las diferentes poblaciones de micropartículas en su codificación de fluorescencia y conteniendo al menos dos de las poblaciones de micropartículas con codificación de fluorescencia diferentes en cada caso micropartículas, que están ocupadas con una determinada población de moléculas aceptoras específica, diferenciándose entre sí las poblaciones de moléculas aceptoras de las al menos dos poblaciones de micropartículas con codificación de fluorescencia…

(21/01/2015) Un trazador para utilizar en un ensayo homogéneo para la determinación de desoxinivalenol (DON) en granos, donde el trazador consiste en un fluoróforo conjugado a DON, capaz de unirse a un anticuerpo específico contra DON para producir un cambio detectable en la polarización de la fluorescencia.

(01/10/2014) Un inmunoensayo heterogéneo mejorado para la detección o cuantificación de un analito usando un compuesto de acridinio hidrofílico, con alto rendimiento cuántico, que contiene grupos funcionales donadores de electrones en la posición C-2 y/o la posición C-7 del anillo de acridinio, donde el compuesto de acridinio con alto rendimiento cuántico tiene un rendimiento de luz cuántico relativo mayor que 1 al compararse con un compuesto de acridinio correspondiente sin grupos funcionales donantes de electrones en la posición C-2 y/o C-7 del anillo de acridinio, en cuyo caso el grupo funcional donantes de electrones se selecciona del grupo consistente en -OCH2CH2CH2SO3…

(17/09/2014) Un procedimiento de detección de dos o más antígenos en una muestra, que comprende: (i) poner en contacto simultáneamente una muestra, que previamente se ha puesto en contacto simultáneamente con un cóctel de anticuerpos primarios que comprende al menos un primer anticuerpo primario y al menos un segundo anticuerpo primario en una disolución acuosa tamponada para el cóctel de anticuerpos primarios, con una composición que comprende al menos un primer anticuerpo secundario y al menos un segundo anticuerpo secundario para formar al menos dos complejos de antígeno-anticuerpo en la muestra, en el que el al menos un primer anticuerpo secundario se acopla con un resto de poli(fosfatasa alcalina) (poli-ALP) y el al menos un segundo anticuerpo secundario se acopla con un resto de poli(peroxidasa de rábano picante) (poli-HRP),…

(17/09/2014) Un ensayo homogéneo para detección o cuantificación de un analito en una muestra, que comprende las siguientes etapas: (a) conjugación del analito a un compuesto de acridinio quimioluminiscente seleccionado del grupo consistente de un éster de acridinio con grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio o una sulfonamida de acridinio con o sin grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio; (b) adición de una cantidad predeterminada del conjugado a la muestra que contiene la concentración desconocida del analito; (c) agregar un anticuerpo específico para el analito para formar un…

(02/04/2014) Sustrato enzimático fluorescente caracterizado por el hecho de que corresponde a la siguiente estructura (I): S-B(l)n-F (I) en la que: - S es un esqueleto de naturaleza sacarídica constituido, como mínimo, por una unidad sacarídica, y escogido entre los monosacáridos, los oligosacáridos, que tienen de 2 a 9 unidades sacarídicas, y los polisacáridos que tienen, como mínimo, 10 unidades sacarídicas - F es un grupo fluoróforo soportado por el brazo separador B; - I es un grupo inhibidor de la fluorescencia de F; siendo dicho grupo I un sustituyente lateral de, como mínimo, una subunidad del brazo separador B; debiéndose entender que ningún enlace covalente conecta directamente el grupo…

(26/03/2014) Un método para sondear dianas múltiples en una muestra biológica que comprende una sección de tejido, método que comprende: (a) proporcionar una sección de tejido que contiene múltiples dianas; (b) unir al menos una sonda de anticuerpo marcada con fluoróforo a una o más dianas presentes en la sección de tejido; (c) unir al menos una sonda de control a una o más dianas presentes en la sección de tejido; (d) detectar al menos una señal procedente de al menos una sonda de anticuerpo marcada con fluoróforo unida en la etapa (b) y detectar al menos una señal de control procedente de al menos una sonda de control unida en la etapa (c); (e) aplicar a la muestra de la etapa (d) una disolución que comprende un agente oxidante que desactiva selectivamente la(s) marca(s) de fluoróforo(s) de al menos…

(19/03/2014) Una baliza de aptámero que se une a una molécula diana de ácido no nucleico específica, comprendiendo la baliza de aptámero un oligonucleótido que comprende una porción de bucle, un primer segmento, y un segundo segmento complementario al primer segmento, en el que los primero y segundo segmentos conectados por la parte de bucle forman una porción de tallo en ausencia de cualquier ácido no nucleico específico diana; en el que una porción del oligonucleótido comprende una región de unión que tiene una conformación secundaria o terciaria que cambia a una conformación secundaria o terciaria diferente tras la unión a la molécula de ácido no nucleico diana específica;…

(26/02/2014) Un método para analizar una muestra que comprende: poner en contacto una muestra líquida con un electrodo de trabajo; donde la muestra líquida comprende una pluralidad de restos quimioluminiscentes electrogenerados (ECL) y una o más nanopartículas activas conductivas o redox; detectar una o más propiedades ópticas resultantes de la interacción de una o más nanopartículas y la muestra en el electrodo de trabajo; donde detectar una o más propiedades ópticas comprende medir la intensidad de ECL versus transientes de tiempo

(26/02/2014) Método in vitro para detectar el monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) o el monofosfato cíclico de guanosina(GMPc), que comprende a) poner en contacto una mezcla que comprende AMPc o GMPc con un complejo de un indicador y unreactivador, donde el indicador es un fluoróforo unido covalentemente a un desactivador de AMPc, eldesactivador de AMPc es 2-(6-aminohexil)amino-AMPc, 8-(6-aminohexil)amino-AMPc, 8-(8-amino-3,6-dioxaoctilamino)-AMPc, 8-hidroxi-AMPc u 8-(4-mercaptobutiltio)-AMPc, y el desactivador de AMPc es capaz dedesactivar el fluoróforo al que está unido covalentemente, y el reactivador es capaz de unirse al desactivador deAMPc así como al nucleótido cíclico…

(08/01/2014) Un método para detectar un analito en una muestra, que comprende las etapas de: proporcionar un transductor que tiene un elemento piroeléctrico o piezoeléctrico y electrodos que es capaz detransducir un cambio de energía en una señal eléctrica, un primer reactivo inmovilizado sobre el transductor,teniendo el primer reactivo un sitio de unión que es capaz de unirse al analito o un derivado del analito,exponer la muestra al transductor permitiendo de este modo que el analito o un derivado del analito se unan alprimer reactivo para formar un complejo primer reactivo-analito; introducir un segundo reactivo, teniendo el segundo reactivo un sitio de unión que es capaz de unirseselectivamente al complejo primer reactivo-analito, donde el segundo reactivo tiene…

(08/01/2014) Un método para detectar un analito en una muestra, que comprende las etapas de: proporcionar un transductor que comprende un elemento piroeléctrico o piezoeléctrico y electrodos que es capazde transducir un cambio de energía en una señal eléctrica, un primer reactivo inmovilizado sobre el transductor, yun segundo reactivo unido de forma que se puede liberar al primer reactivo y que tiene un marcador unido almismo que es capaz de absorber radiación electromagnética para generar energía por medio de desintegraciónno radiativa, donde el marcador está seleccionado entre una partícula de carbono, una partícula de polímerocoloreado, una molécula de colorante, una enzima, una molécula fluorescente, una partícula metálica, porejemplo, oro, una molécula de hemoglobina,…

(27/11/2013) Un compuesto de sonda para detectar interacciones específicas de enzima-sustrato, que comprende un complejo de metal de transición y un componente reactivo de fórmula general (X): His-LHis-Tc-Tc-LTC-IC-IC-LIC-His-His fórmula (X) en la que His representa un resto de histidina, TC representa un componente de ensayo, IC representa un componente indicador, y cada uno de LHis-Tc, LTC-IC y LIC-His representa independientemente componentes enlazadores opcionales, en el que el componente reactivo está enlazado al complejo de metal de transición mediante los dos restos de histidina, en el que el componente de ensayo comprende un sustrato, un metabolito, un pseudo-sustrato o un…

(16/09/2013) Un método para determinar el estado de cáncer de un paciente que sufre un cáncer caracterizado por unaexpresión aberrante de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB, comprendiendo el método lospasos siguientes: medir directamente en una muestra del paciente una cantidad de uno o más complejos de receptores de superficiecelular ErbB; comparar la cantidad de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB con la correspondientecantidad de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB en una muestra de referencia; ycorrelacionar las diferencias en la cantidad de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB de lamuestra del paciente y la respectiva cantidad correspondiente de uno o más complejos de receptores…

(28/08/2013) Un método para determinar la eficacia deL adalimumab para el tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA) en un sujeto que tiene EA comprendiendo dicho método determinar un nivel de post-tratamiento de C-telopéptido de colágeno de tipo II (CTX-II) y un nivel de post-tratamiento de la metaloproteasa de la matriz 3 (MMP-3) en una o varias muestras obtenida del sujeto que tiene EA en donde un nivel de post-tratamiento inferior de CTX-II en la muestra o las muestras con respecto a niveles patrón conocidos de CTX-II basados en uno o varios sujetos que tienen EA y un nivel de post-tratamiento inferior de MMP3 en la muestra o las muestras con respecto a niveles…

(21/08/2013) Un método in vitro de liberación de un polímero soluble en agua ligado de manera reversible de una proteínamodificada mediante el polímero soluble en agua o aumento de la actividad de una proteína modificada con unpolímero soluble en agua ligado de manera reversible que comprende la etapa de incubar la proteína en condicioneseficaces para liberar el polímero soluble en agua, en el que las condiciones eficaces para liberar el polímero solubleen agua comprenden aumentar la concentración de amina libre de un tampón que comprende la proteína por adiciónde lisina libre, histidina o una combinación de las mismas al tampón en una concentración eficaz para liberar elpolímero soluble en agua.

(13/08/2013) Relacionando agregación proteica con supervivencia de levadura. La invención se refiere a métodos para la identificación de compuestos capaces de prevenir la agregación de polipéptidos propensos a la agregación basados en el uso de proteínas de fusión. Las proteínas de fusión comprenden la proteína de interés y una enzima que es capaz de metabolizar un agente tóxico para la célula. Si el compuesto candidato previene la agregación de la proteína de fusión, el enzima se mantiene soluble y en forma activa, evitando así el efecto tóxico en la célula e incrementando la viabilidad celular respecto a la de células no expuestas…

(03/07/2013) Procedimiento para la realización de formatos de inmunoensayo competitivo homogéneos con detección electroquímica en disolución, caracterizado porque dos conjugados distintos se combinan como reactivos con la muestra o una mezcla de tampón de muestra, comprendiendo un conjugado un marcador rédox y una molécula de analito y comprendiendo el segundo conjugado un anticuerpo anti-marcador rédox o un fragmento del mismo que se une específicamente y una molécula que se une específicamente al analito, y porque la presencia de analito libre en la muestra permite o promueve la unión del marcador rédox al anticuerpo anti-marcador rédox, inhibiéndose ("extinguiéndose") mediante esta unión la actividad rédox del marcador rédox unido, por lo que se genera o modifica una señal detectable.

(16/05/2013) Combinación de reactivos para detectar analitos en muestras, que incluye un primer reactivo quepresenta un conjugado de detección con una parte de unión específica para un analito, una partefluorocromo asociada a la parte de unión y un enlazante de oligonucleótido asociado porsu primer extremo a la parte fluoro cromo y que, al menos en una sección, consiste en unoligonucleótido que presenta en su secuencia de ácidos nucleicos una sección de agente deextinción (4b) y un segundo reactivo que presenta un agente de extinción asociado al extremode un oligonucleótido que es hibridable con la sección de agente de extinción (4b) y que durantela hibridación con el enlazante de oligonucleótido se sitúa junto al primer extremo de éste.

(16/05/2012) Nanoestructura, que contiene: a) proteinas de la capa S a la que estan ligados aptameros de acidos nucleicos y/o anticuerpos que presentan propiedades de union especificas para una molecula diana, y b) nanoparticulas inorganicas y/o colorantes fluorescentes inorganicos o bien organicos u otras biomoleculas, ligados a las proteinas de la capa S, que en calidad de componentes funcionales cumplen diferentes funciones, configurando las proteinas de la capa S un estrato cristalino sobre una superficie de un sustrato o presentandose en un liquido adecuado en forma de suspension, en donde los aptameros de acidos nucleicos y/o anticuerpos estan ligados de tal manera a las proteinas de la capa S que llevan a las moleculas diana ligadas a la proximidad…

(03/05/2012) Procedimiento para detectar animales infectados con M. bovis, comprendiendo el procedimiento: añadir un trazador a una muestra de un animal para formar una mezcla, en el que el trazador es un péptido de la proteína MPB70 de M. bovis conjugada con un fluoróforo y en el que el péptido está constituido por una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC. ID. nº 2 y SEC. ID. nº 6; medir la polarización por fluorescencia de la mezcla; y detectar la presencia de anticuerpos contra M. Bovis en el animal procedente de la polarización por fluorescencia medida de la mezcla.

(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

(23/03/2012) Un método para llevar a cabo un análisis para una sustancia no fluorescente en una muestra de análisis, este método comprende: (a) llevar a cabo una reacción en una solución entre una sustancia no fluorescente en una muestra de análisis y un compuesto marcador fluorescente, la muestra y el compuesto marcador siendo combinadas en el momento t0; (b) excitar la fluorescencia en el compuesto marcador, en donde la naturaleza del marcador y la naturaleza de la excitación son tales que la mencionada fluorescencia tiene lugar a una longitud de onda en la que dicha fluorescencia es alterada por la reacción del compuesto marcador con la sustancia no fluorescente; (c) detectar, en múltiples…

(04/01/2012) Un procedimiento de detectar múltiples dianas en una muestra biológica, que comprende: (a) poner en contacto la muestra con una primera sonda; (b) unir físicamente la primera sonda con una primera diana; (c) observar una primera señal de la primera sonda; (d) aplicar un agente químico que comprende una base, un nucleófilo o un agente oxidante para modificar la primera señal; (e) poner en contacto la muestra con una segunda sonda; (f) unir físicamente la segunda sonda con una segunda diana; y (g) observar una segunda señal de la segunda sonda;

(04/01/2012) Un procedimiento de sondar múltiples dianas en una muestra biológica, que comprende: (a) proporcionar una muestra biológica que contiene múltiples dianas adheridas a un soporte sólido; (b) unir al menos una sonda fluorescente a una o más dianas presentes en la muestra; (c) observar una señal procedente de la sonda fluorescente unida en la etapa (b). (d) oxidar la sonda fluorescente unida con una solución que comprende un agente oxidante que inactiva sustancialmente la sonda fluorescente; (e) unir al menos una sonda fluorescente a una o más dianas presentes en la muestra de la etapa (d); y (f) observar una señal procedente de la sonda fluorescente unida en la etapa (e).

(29/12/2011) Un procedimiento de sondar múltiples dianas en una muestra biológica, que comprende: (a) proporcionar una muestra biológica que contiene múltiples dianas (b) unir al menos una sonda fluorescente a una o más dianas presentes en la muestra; (c) unir al menos una sonda control a una o más dianas presentes en la muestra; (d) observar una señal procedente de la sonda fluorescente unida en la etapa (b) y una señal control procedente de la sonda control unida en la etapa (c); (e) Aplicar a la muestra de la etapa (d) una solución que comprende un agente oxidante que inactiva de forma selectiva la sonda fluorescente y no la sonda control; (f) unir…

(13/12/2011) Método para determinar la presencia o las cantidades relativas de más de dos analitos diferentes que se sospecha que están en un medio, comprendiendo dicho método: a) proporcionar en combinación un medio que se sospecha que contiene dichos más de dos analitos diferentes, al menos dos reactivos sensibilizadores, pudiendo dichos reactivos sensibilizadores generar oxígeno singlete y pudiendo distinguirse entre sí mediante longitud de onda de sensibilización, y múltiples reactivos que son reactivos que son composiciones quimioluminiscentes y que pueden activarse mediante oxígeno singlete y que pueden detectarse diferencialmente mediante diferentes longitudes de onda de emisión o mediante diferentes razones de descomposición y que están asociados con un miembro sbp que puede unirse con…

(21/11/2011) Un método para detectar una actividad quinasa o actividad fosfatasa que comprende los pasos: a) incubar una muestra con actividad quinasa o fosfatasa con una molécula sustrato quinasa o fosfatasa que comprende un fluoróforo con un marcaje detectable, b) incubar la mezcla del paso a) con una entidad de detección que comprende un grupo aromático que se selecciona de entre el grupo que consiste en los aminoácidos triptófano, tirosina y fenilalanina, y una pareja de unión, en la que ambas molécula de sustrato fosforilado y la entidad de detección son capaces de unirse a la pareja de unión y la unión de la molécula sustrato y la entidad de detección a la pareja de unión conduce a una lectura alterada del fluoróforo, en el que la lectura alterada del fluoróforo se debe al bloqueo estático o dinámico que resulta de la interacción…

(27/04/2011) Un dispositivo de ensayo, que comprende: a) una membrana; b) al menos un péptido unido a la membrana, comprendiendo el péptido un sustrato para una enzima producida por un microorganismo; c) una enzima señal unida al péptido; y d) al menos un sustrato marcado de forma detectable unido a la membrana en una segunda localización, siendo el sustrato marcado de forma detectable una diana de la enzima señal

(07/04/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde:Y es un enlace covalente, grupo fenileno o grupo hidrocarbilo de cadena lineal sustituido o no sustituido, o; Y junto con ambos grupos >C=Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1 es un grupo alifático, grupo alifático sustituido, grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido; R2-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, grupo alifático sustituido, grupo heterocíclico no aromático, grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo, grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, y/o R2 y R4 tomados juntos con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, forman un anillo…