Composición para prevenir la aparición de acontecimiento cardiovascular en paciente con riesgo múltiple.
(23/07/2014) Composici6n para su uso en la prevencion primaria de un acontecimiento cardiovascular en un paciente con hipercolesterolemia,
en la que la composicion comprende el ester etilico del acid° todo-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoico como su componente eficaz y se usa en combinacion con un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa,
en la que el acontecimiento cardiovascular es muerte cardiovascular, infarto de miocardio mortal, muerte cardiaca subita, infarto de miocardio no mortal, angioplastia cardiovascular, o nueva aparici6n de angina en reposo y angina inducida por ejercicio,
y en la que dicho paciente tambien padece hipertrigliceridemia definida por un valor de trigliceridos (TG) sericos de al menos 150 mg/di y colesterolemia HDL baja definida por un valor de C-HDL inferior…
Compuestos y composiciones como moduladores de la actividad de GPR119.
(16/07/2014) Un compuesto de la Fórmula Ia:**Fórmula**
en la que:
Q es un radical seleccionado entre fenilo, piridinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirimidinilo, 1,2,4-oxadiazolilo y tiazolilo;
donde dicho fenilo, piridinilo, pirazinilo, piridazinilo, pirimidinilo y tiazolilo de Q está opcionalmente sustituido con hasta 3 radicales seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, -C(O)OR20 y
-C(O)R20 halo-sustituidos; donde R20 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; en donde un carbono adyacente a W2 está conectado a través de un CR31 u O con un carbono de Q para formar un anillo de 5 miembros condensado con los anillos A y Q; donde R31 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; W1 y W2 se seleccionan independientemente entre CR21 y N; donde R21 se selecciona entre hidrógeno, ciano, alquilo C1-6,…
Derivados de hexahidropirrolo[3,4-b]pirrol, métodos de preparación y usos farmacéuticos de los mismos.
(09/07/2014) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o isómeros ópticos, formas cristalinas, sales inorgánicas u orgánicas farmacéuticamente aceptables, hidratos o solvatos del mismo:**Fórmula**
en donde
X se selecciona de los siguientes grupos:
alquilideno de -C1-C3;
-C(O)-;
-S(O)2-:
-C(O)O-;
-C(O)NR1-;
R se selecciona de los siguientes grupos:
H;
alquilo de C1-C6, el cual es insustituido o sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados del siguiente grupo flúor, cloro o hidroxilo;
cicloalquilo de C3-C6, el cual es insustituido o sustituido por uno a dos sustituyentes seleccionados del siguiente grupo: alquilo de C1-C3, flúor, cloro, hidroxilo, ciano, C(O)NH2;
fenilo, el cual es insustituido o sustituido por uno a tres sustituyentes…
Método de fabricación de polvo de lombriz seco.
(09/07/2014) Un método para producir polvo de lombriz seco, que comprende:
poner en contacto una lombriz viva con un cloruro o cloruros de al menos un metal seleccionado del grupo que consiste en potasio, sodio, magnesio y calcio; y
posteriormente poner en contacto dicha lombriz viva con polvo de un ácido o ácidos hidroxicarboxílicos y diluir la mezcla resultante con agua para ajustar el pH hasta de 2 a 5, seguido por dejar que dicha lombriz viva se mantenga durante de 3 a 180 minutos, lavar dicha lombriz viva con agua, triturar la lombriz viva lavada y liofilizar el producto triturado obtenido.
Preparación farmacéutica que comprende un inhibidor de DPP-IV y otros agentes terapéuticos de la diabetes en forma concomitante o combinada.
(09/07/2014) Un medicamento que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), una sal del mismo o un solvato del mismo, para uso en el tratamiento de la diabetes de tipo 2, de las complicaciones diabéticas, de la alteración en la tolerancia a la glucosa, de la resistencia a la insulina o de la obesidad, donde dicho medicamento es administrado de manera concomitante con al menos un tipo de otros medicamentos diabéticos seleccionados entre el grupo consistente en una biguanida y un inhibidor de la a-glucosidasa:**Fórmula**
donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo alquilo C1-3.
Polipéptido que tiene actividad antibacteriana y actividad que induce la angiogénesis y fármacos que contienen dicho polipéptido que curan heridas.
(09/07/2014) Un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos se muestra en una cualquiera de SEQ ID NOs: 8 y 10; en donde el ácido amino 17º en la SEQ ID NO: 8 es D-Lys y el aminoácido 18º en la SEC ID NO: 10 es D-Lys.
Proteínas de fusión de albúmina e interferón beta.
(09/07/2014) Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión de albúmina IFN-beta, en donde la proteína de fusión tiene la proteína IFN-beta de longitud completa que incluye la secuencia líder de IFN-beta nativa fusionada al extremo amino de la forma madura de la seroalbúmina humana, y en donde el vector de expresión es el vector de expresión NSO pEE12.
COMBINACIÓN DE FIBRA ANTICOLESTEROLÉMICA.
(03/07/2014). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LLEIDA. Inventor/es: SERRANO CASASOLA,José Carlos Enrique, PORTERO OTÍN,Manuel, PAMPLONA GRAS,Reinaldo, BRUNET GARCÍA,Nuria.
La presente invención se relaciona con composiciones de fibra que comprenden fibra derivada de cebolla y fibra soluble. Adicionalmente, la invención se relaciona con productos alimentarios que comprenden dichas composiciones de fibra. En otro aspecto, la invención se relaciona con métodos para la obtención de dichas composiciones de fibra así como con sus usos cosméticos y con sus usos terapéuticos para en el tratamiento y/o prevención de enfermedades metabólicas, cáncer de colon e inflamación intestinal.
Combinaciones que consisten de inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-IV y agentes antidiabéticos.
(25/06/2014) Una combinación que consiste de un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa - IV (inhibidor de DPP-IV), el cual es la (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil) amino] acetil·-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en la forma de adición de ácido, y un agonista de GLP-1 o la sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
Nuevas hidroxi-6-heteroarilfenantridinas y su uso como inhibidores de la PDE4.
(25/06/2014) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en que:
R1 es metoxi,
R2 es metoxi, etoxi, difluorometoxi o 2,2-difluoroetoxi,
R3 es hidrógeno,
R31 es hidrógeno,
R4 es -O-R41, en que:
R41 es hidrógeno,
R5 es hidrógeno,
Har está sustituido por R6 y R7 y es piridinilo, en que
R6 es oxo y
R7 es metilo,
o un enantiómero, una sal, un N-óxido o una sal de un enantiómero o N-óxido de este compuesto.
Procedimiento para bajar el nivel de glucosa en sangre en los mamíferos.
(25/06/2014) Efector de la actividad enzimática de la dipeptidil-peptidasa IV (DP IV) reductor de la actividad destinado a ser usado para bajar el nivel de azúcar en sangre bajo la concentración de glucosa característica de la hiperglucemia en el suero de un organismo mamífero para mitigar la diabetes mellitus, en donde dicho efector conduce a un reducida descomposición de los péptidos insulinotropicos endógenos GIP1-42 y GLP-17-36 por la DP IV.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE UNA MEGLITINIDA Y UNA TIAZOLIDINEDIONA Y SU USO.
(19/06/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: ALPARIS S.A. DE C.V. Inventor/es: BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, ARZOLA PANIAGUA,María Angélica, FRAUSTO CASTORENA,Jarumi Fernanda.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica oral que comprende la combinación de una sal tiazolidinediona y una meglitinida y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, adicionalmente, vehículos y/o excipientes farmacéuticamente aceptables; donde se mejora la liberación de los hipoglucemiantes, el uso de dicha composición con actividad terapéutica sinérgica, indicada para el tratamiento de hiperglucemia, control de los niveles glucémicos y sus comorbilidades.
Agente para aliviar el síndrome metabólico.
(18/06/2014) Una composición que contiene astaxantina en calidad de un ingrediente activo, para uso en un método de aliviar y/o prevenir el síndrome metabólico.
Análogo de péptido de oxintomodulina.
(18/06/2014) Un análogo de péptido de oxintomodulina que comprende la secuencia de amino ácidos:**Fórmula**
en la que Xaa38 es Cys, Cys-PEG o se encuentra ausente; Xaa39 es Cys, Cys-PEG o se encuentra ausente;
y en la que el amino ácido C-terminal está opcionalmente amidado.
Derivados de anillo condensado nitrogenados, composiciones medicinales que contienen los derivados y uso de los mismos como fármacos.
(16/06/2014) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula general (I): donde
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo halo(alquilo C1-6), un grupo hidroxi(alquilo C1-6), un grupo dihidroxi(alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6(alquilo C1-6), un grupo alcoxicarbonil C2-7(alquilo C1-6), un grupo carboxi(alquilo C1-6), un grupo alquenilo C2-6, -J-H (R5) -Z1, -J-CON(R5)-Z1, o cualquiera de los siguientes sustituyentes (a) a (d) que pueden tener cualquiera de 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes α en el anillo;
(a) un grupo cicloalquilo C3-7, (b) un grupo cicloalquil C3-7(alquilo C1-6), (c) un grupo acilo C6-10 o (d) un grupo aril C6-10(alquilo C1-6),
R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-5;
R3…
Sales de tetrazol-1-il-fenoximetil-tiazol-2-il-piperidinil-pirimidina sustituida.
(04/06/2014) Una sal cristalina de 5-etil-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-il-fenoximetil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-pirimidina seleccionada del grupo que consiste en besilato, camsilato, esilato, HBr, HCl, mesilato, sulfato y tosilato.
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Nuevos derivados de tetrahidroquinolina.
(04/06/2014) Un compuesto de la fórmula (I)
en donde,
A1, se encuentra ausente, o es -CH2-,
A2, es nitrógeno ó -CH-;
A3, se encuentra ausente ó es -C(CH3)2;
R1, es hidroxilo ó NR11R12;
R1 y R2, se seleccionan, de una forma independiente, de entre alquilo, alquenilo y fenilo;
ó R1 y R2, conjuntamente con el átomo de carbono al cual se encuentran éstas unidas, forman cicloalquilo;
R4, R5, R6, R7 y R8, se seleccionan, de una forma independiente, de entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, alquilsufonilo, morfolinilo, piperazinilo y alquilpiperazinilo;
R9, es hidrógeno, alquilo, bencilo ó alquilaminocarbonilo;
R10, es hidrógeno ó halógeno
R11 y R12, se seleccionan,…
Derivado de heteroariloxi quinazolina.
(04/06/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I):
en la que el anillo A representa un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros que se selecciona del grupo que consiste en grupos pirazolilo, pirazinilo, tiadiazolilo, tiazolilo, piridinilo, tiatriazolilo, triazolilo, tetrazolilo, imidazolilo, pirimidinilo, piridazinilo, triazinilo, oxazolilo, oxadiazolil e isoxazolilo, que puede tener uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, hidroxi, cicloalquilo C3-7 y alquilo C1-6 que tiene 1-3 grupos alcoxi C1-6 diferentes o idénticos, átomos de halógeno o grupos hidroxi, o representa un anillo en el que el anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros y un anillo beceno o piridina están condensados;
el anillo B representa un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que…
Anticuerpos inhibidores de GDF-8 y usos de los mismos.
(21/05/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a los aminoácidos 1 a 50 de SEC ID Nº: 15, en el que el anticuerpo reduce la actividad de GDF-8 asociada con la regulación negativa de la masa muscular esquelética.
USO DE LAS BETALAÍNAS Y SUS DERIVADOS PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO, PREVENCIÓN, REGULACIÓN Y CONTROL DE HEPATOPATÍAS, PATOLOGÍAS CON INFILTRADO INFLAMATORIO, NECROSIS Y PARA LA MODIFICACIÓN DE DEPÓSITOS DE LÍPIDOS.
(15/05/2014) Uso de la betanidina y sus derivados, las betalaínas y sus derivados, el ácido betalámico y sus derivados, incluyendo sus configuraciones espaciales, para preparar un medicamento para el tratamiento, prevención, regulación y control de esteatohepatitis no alcohólica, infiltrado inflamatorio en hígado, necrosis hepática, esteatosis hepática, esteatohepatitis alcohólica, enfermedad de hígado graso no alcohólico, enfermedad de hígado graso alcohólico, hepatitis, necrosis, infiltrado inflamatorio agudo, infiltrado inflamatorio crónico, infiltrado inflamatorio mixto, hígado graso no alcohólico, hígado graso alcohólico, fibrosis hepática, cirrosis hepática, envejecimiento, fibrosis, edema cerebral, degeneración neuronal y pancreatitis; para regular la movilización…
Nuevo derivado de síntesis de la ecdisterona, procedimiento de preparación y utilización del mismo.
(14/05/2014) Compuesto que tiene la estructura de fórmula I:**Fórmula**
o sales o solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables.
Agente para el tratamiento o la prevención de enfermedades asociadas a la actividad de factores neurotróficos.
(14/05/2014) Un compuesto representado por la fórmula:
en la que, R1 representa:
un grupo alquilo C3-6,
un grupo alquilo C1-6 sustituido con uno o más grupos de sustituyentes seleccionados entre aquellos que consisten en:
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo Ra-O-,
(c) un grupo Ra-O-CO-,
(d) un grupo Ra-O-CO-NRa-,
(e) un grupo Ra-O-CO-C2H4-CO-NH-,
(f) un grupo Ra-S-,
(g) un grupo Ra-SO2-,
(h) un grupo Ra-CO-O-,
(i) un grupo Ra-CO-NRa-,
(j) un grupo Ra-NRa-,
(k) un grupo Ra-NRa-CS-NRa-,
(l) un grupo anular de 5 a 6 miembros,
(m) un grupo carboxi,
(n) un grupo hidroxi,
(o) un grupo amino,
(p)…
Moduladores de hidrolasa amida de ácido graso.
(14/05/2014) Un compuesto que es 4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ilmetil)-piperazina-1-ácido carboxílico (4-cloro-piridin-3-il)- amida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Composición que contiene estatinas y ácidos grasos omega-3.
(07/05/2014) Una combinación que consiste esencialmente en al menos un ácido graso omega-3, opcionalmente esterificado o en forma de sal, al menos una estatina, coenzima Q10, resveratrol, al menos un policosanol, pantetina, selenio y cinc.
Dicianopiridinas sustituidas con alquilamino y sus profármacos de éster de aminoácido.
(07/05/2014) Compuestos de fórmula (I)
en la que
R1 representa alquilo (C1-C4),
R2 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4) o cicloalquilo (C3-C7), pudiendo estar alquilo (C1-C6) sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alcoxilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), cicloalcoxilo (C3-C7), alquilsulfanilo (C1-C4) o alquilsulfonilo (C1-C4),
y
pudiendo estar alquenilo (C2-C4) y alquinilo (C2-C4) sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo, alquilo (C1-C4), trifluorometoxilo y alcoxilo (C1-C4), y
pudiendo estar cicloalquilo (C3-C7) sustituido…
Derivados de 2-amino-nicotinamida y su uso como inhibidores de tirosina quinasa del receptor de VEGF.
(07/05/2014) El uso de un compuesto de la fórmula I
en donde
n es de 1 hasta e incluyendo 6;
W es O o S;
R1 y R3 representan independientemente uno del otro hidrógeno, alquilo inferior o acilo inferior;
R2 representa un grupo cicloalquilo, o un grupo arilo, o un grupo heteroarilo mono o bicíclico que comprende uno o más átomos de nitrógeno del anillo y 0, 1 o 2 heteroátomos independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, cuyos grupos en cada caso están no sustituidos o sustituidos por hasta tres sustituyentes, seleccionados entre amino, amino mono o disustituidos, halógeno, alquilo inferior, alquilo sustituido, alquenilo inferior, alquinilo inferior, alcanoilo inferior, hidroxi, hidroxi eterificado o esterificado, nitro, ciano, carboxi, carboxi esterificado, alcanoilo, benzoilo, carbamoilo,…
Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.
(07/05/2014) Un compuesto de fórmula (I):
donde:
X es H, Cl, Br, I, F, -CN, , o alquilo C1-5 ;
R1 es H, alquilo C1-4 , alilo, alquenilo o -CN;
R2 y R3, cada uno, independientemente H o ausente, siempre que cuando R2 y R3 están ausentes, está presente un doble enlace entre los átomos de carbono al que están unidos;
R4 es H o -CH3;
Y es -S-;
m es 1;
n es 1;
L es -(CH2)p-C(O)-;
p es 1-10; y
Z es -H, -OH, alcoxi C1-C6, arilalcoxi, -NH2, o -NR9R10, donde R9 y R10 cada uno es, independientemente, H o alquilo C1-5;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
Uso de NKp46 para prevenir la diabetes tipo I.
(30/04/2014) Una composicion que comprende, al menos, una proteina y un portador farmaceuticamente aceptable, en la que la proteina se selecciona del grupo formado por:
una proteina que comprende un fragmento aislado de la region extracelular de NKp46;
un anticuerpo especifico para la region extracelular de NKp46,y
una combinacion de los mismos,
para su uso en la prevencion o el tratamiento de la diabetes tipo 1.
Nuevos derivados de ciclopentano.
(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A1 es oxígeno, carbonilo, -CH2O-, -CH2-, -CONR11- o está ausente;
R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, fenilo, halofenilo, alcoxibencilo, carboxi, morfolinilo, alquilmorfolinilo, dioxotiomorfolinilo, 2-oxo-6-aza-espiro-[3.3]heptanilo, piperidinilo, alquilpiperidinilo, hidroxipiperidinilo, halofenilpiperidinilo, piperazinilo, alquilpiperazinilo, azetidinilo, haloazetidinilo, hidroxiazetidinilo, alcoxiazetidinilo, 8-oxo-3-aza-biciclo[3.2.1]octanilo, hidroxipiridazinilo, halopirrolidinilo, formilo, piridinilo, halopiridinilo, tetrahidropiranilo o tiopiranilo;
R2 es hidrógeno;
R3 y R4 se eligen con independencia…
Espirol indol-ciclopropano indolinonas útiles como moduladores de AMPK.
(16/04/2014) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
uno de entre R1 y R2 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo y el otro se selecciona de entre halofenilo, alquilsulfonilfenilo, cianofenilo y trifluorometilfenilo;
o R1 y R2, conjuntamente con el átomo de carbono al que se encuentran unidos forman cicloalquilo o tetrahidropiranilo; R3 es hidrógeno, piridinilo, piperidinilo, carboxipiridinilo, tetrahidropiranilo, alquilamino, morfolinilo, morfolinilalquilamino, alquilmorfolinilalquilamino, alquilsulfonilpiperidinilo, alquilpiperazinilo, alquilaminoalquilpiperazinilo, piridinilpiperazinilo, alquilaminopirrolidinilo, 1H-imidazolilo, carboxialquil-1H-imidazolilo,…
Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparaciones y usos.
(16/04/2014) Compuestos sustituidos, derivados de 1,3-difenilpropano de fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual:
X1 significa un grupo R1 o G1-R1;
X2 significa un átomo de hidrógeno;
X3 significa un grupo R3;
X4 es un grupo G4-R4 en el que G4 significa un átomo de oxígeno;
X5 significa un grupo R5;
R1 significa un grupo alquilo no halogenado;
R3 y R5, idénticos o diferentes, significan un grupo alquilo no sustituido;
G1 significa un átomo de oxígeno o de azufre;
R4 significa un grupo alquilo sustituido con un grupo -COOR9;
A significa:
i) un grupo -CR6R7, en el que R6 significa un átomo de hidrógeno, R7 significa…
