6 patentes, modelos y diseños de ALPARIS S.A. DE C.V
NUEVAS FASES SÓLIDAS DE RIFAXIMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/02/2020). Inventor/es: SENOSIAIN ARROYO,Héctor, DOMÍNGUEZ CHÁVEZ,Jorge Guillermo, MONDRAGÓN VÁSQUEZ,Karina. Clasificación: A61P31/04, A61K31/439, C07D498/22, A61P1/12, C07B63/04.
La presente invención se refiere a nuevas formas sólidas de rifaximina, en particular a cocristales y coamorfos de rifaximina y un coformador seleccionado del grupo que comprende ácidos carboxílicos, aminoácidos, compuestos fenólicos y biotina. Las nuevas formas sólidas de rifaximina presentan una solubilidad diferente a la del polimorfo rifaximina K y rifaximina.
PDF original: ES-2743719_R1.pdf
PDF original: ES-2743719_A2.pdf
NUEVAS FORMAS SÓLIDAS DE SITAGLIPTINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/11/2018). Inventor/es: SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, DOMÍNGUEZ CHÁVEZ,Jorge Guillermo, MONDRAGÓN VÁSQUEZ,Karina. Clasificación: A61P5/50, C07D487/04, A61K31/4985.
Se proporcionan Nuevas Fases Sólidas amorfas de sitagliptina con coformadores derivados de ácidos hidroxibenzoicos, dihidroxibenzoicos y trihidroxibenzoicos; las nuevas fases sólidas obtenidas poseen propiedades farmacéuticas mejoradas como son mejor solubilidad y mayor velocidad de disolución que el fosfato de sitagliptina monohidratado y además son estables bajo condiciones ambientales.
PDF original: ES-2690866_A1.pdf
NUEVAS FORMAS SÓLIDAS DE DESVENLAFAXINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/01/2018). Inventor/es: SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, MORALES ROJAS,Hugo, DOMÍNGUEZ CHÁVEZ,Jorge Guillermo, HERRERA RUIZ,Dea, HÖPFL,Herbert, MONDRAGÓN VÁSQUEZ,Karina, REYES MARTÍNEZ,Reyna, HERNÁNDEZ ILLESCAS,Javier. Clasificación: A61K31/137, C07C215/64.
La presente invención se refiere a nuevas formas sólidas amorfas y cristalinas de desvenlafaxina, también llamado O-desmetilvenlafaxina o desmetilvenlafaxina, y a sus sales, solvatos, hidratos y polimorfos de las mismas, así como a su uso en la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la depresión y/o inhibidor selectivo de la reabsorción de serotonina y la norepinefrina así como a los trastornos vasomotores asociados a la menopausia.
PDF original: ES-2648369_A1.pdf
PDF original: ES-2648369_B2.pdf
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ORALES PARA USO EN DISLIPIDEMIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/12/2014). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA-SALGADO LOPEZ,Enrique Raúl, BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, LUNA GUIZA,María del Coral. Clasificación: A61K31/40, A61P3/06, A61K31/397, A61K31/216.
La presente invención comprende una composición farmacéutica oral sólida que contiene una estatina y otro agente antilipidémico, así como un procedimiento para su preparación y el uso de dicha combinación para la elaboración de una formulación farmacéutica útil en el tratamiento de síndrome metabólico, diabetes tipo II, u otras enfermedades. La invención también se refiere al uso de una combinación farmacéutica formada por atorvastatina y fenofibrato, para preparar un medicamento útil para elevar los niveles de HDL2a y HDL2b, y para disminuir los niveles de HDL3a, HDL3b y HDL3c.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE UNA MEGLITINIDA Y UNA TIAZOLIDINEDIONA Y SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/06/2014). Ver ilustración. Inventor/es: BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, ARZOLA PANIAGUA,María Angélica, FRAUSTO CASTORENA,Jarumi Fernanda. Clasificación: A61K31/4439, A61P3/10, A61K31/4453.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica oral que comprende la combinación de una sal tiazolidinediona y una meglitinida y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, adicionalmente, vehículos y/o excipientes farmacéuticamente aceptables; donde se mejora la liberación de los hipoglucemiantes, el uso de dicha composición con actividad terapéutica sinérgica, indicada para el tratamiento de hiperglucemia, control de los niveles glucémicos y sus comorbilidades.
ASOCIACION DE FLUCONAZOL-TINIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES, SU COMPOSICION, PROCESO DE PREPARACION Y USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/11/2009). Inventor/es: HERNANDEZ RAMIREZ,LUISA, ARZOLA PANIAGUA,ANGELICA, GARCIA SALGADO LOPEZ,RAUL E, POOT LOPEZ,FERNANDO. Clasificación: A61K31/4178, A61K31/4196, A61K31/4168, A61P31/10, A61P33/04.
La presente invención se refiere a un tratamiento de enfermedades infecciosas mixtas en el aparato reproductor humano, en donde se utiliza una asociación de compuestos que comprende fluconazol y tinidazol, asociados en dosis menores a las dosis terapéuticamente utilizadas. La combinación ha demostrado tener una amplia efectividad y una buena tolerancia.
