(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de una formulación instantánea de enzimas, caracterizado porque a) se dispone un material en polvo, que se selecciona entre i) una preparación enzimática soluble en medio acuoso, que puede obtenerse mediante secado porpulverización de una solución que contiene enzimas, y ii) mezclas de i) y un soporte orgánico o inorgánico que soluble o dispersableen medio acuoso;y b) se aglomera el material en polvo mediante el pulverización simultánea o escalonada en el tiempo de uno ovarios medios de pulverización para formar un polvo instantáneo, seleccionándose los medios de pulverizaciónentre soluciones enzimáticas, soluciones de aglutinantes, dispersiones de aglutinantes y soluciones…

(20/11/2013) Fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas mutadas que poseen una actividad lactonasa derivadas de las PTEhipertermófilas que responden a la secuencia consenso SEC ID no 1, y que comprenden una por lo menos de lascuatro mutaciones siguientes: sustitución de la tirosina Y en la posición 98, sustitución de la tirosina Y en la posición 100, sustitución de la arginina R en la posición 224, sustitución de la cisteína C en la posición 259, de la SEC ID no 1 por cualquier otro aminoácido natural o no, poseyendo dichas fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas mutadas una actividad lactonasa cuya actividad essuperior a la de las fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas…

(06/11/2013) Uso de una proteína o polipéptido hidrolizante de lípidos seleccionado del grupo constituido por la proteína lipasa ácida lisosómica, una proteína que muestra al menos un 85% de homología de secuencia con la lipasa ácida lisosómica, una proteína variante polimórfica de lipasa ácida lisosómica con sustitución del aminoácido Pro por Thr y de Gly2 por Arg, o mezclas de las mismas, para la fabricación de un medicamento para tratar la aterosclerosis en un mamífero, en el que dicha proteína o polipéptido hidrolizante de lípidos se orienta a sitios de receptor para captación en lisosomas.

(06/11/2013) Composición que comprende N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora producida mediante unproceso de perfusión, en la que dicha N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa humana precursora tiene una pureza almenos igual al o mayor del 99,5% basándose en la proteína total, en la que dicha pureza se mide usando el métodode fase inversa (RP-HPLC) y en la que la composición está libre de bandas detectables de aproximadamente 47-48kDa tras la electroforesis en gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE) con tinción de Coomassie.

(28/10/2013) ADNasa I humana recombinante para utilizar en el tratamiento de un paciente que tiene cáncer, en la que dichaADNasa se administra por vía parenteral a la circulación sanguínea sistémica de manera diaria a 0,15-500 mg/kgdurante un periodo de 5-360 días.

(16/10/2013) Componente dietético que comprende un promotor de la función pancreática, un promotor de la función hepática y un promotor de la función de la mucosa intestinal que se utilizan en un régimen de gestión de la nutrición para mantener, mejorar, promover o bien de algún modo incrementar la digestibilidad de lípidos en una alimentación periódica de una cantidad que promueve la asimilación efectiva de lípidos, a un animal doméstico conforme a unas directrices predeterminadas, donde el promotor de la función pancreática se elige entre una lipasa, un modificador del pH intestinal o bien un extracto pancreático, el modificador del pH intestinal incluye uno o más acidificadores, alcalinizadores o un tampón, donde el promotor de la función hepática se elige…

(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…

(05/09/2013) Fosfatasa alcalina para utilización en la profilaxis de pacientes sometidos a una intervención quirúrgica, teniendodichos pacientes riesgo de enfermedades inflamatorias como consecuencia de la cirugía, por inducción de fosfatasaalcalina endógena, donde dicha profilaxis comprende la administración intravenosa de una cantidadterapéuticamente eficaz de fosfatasa alcalina a dichos pacientes sometidos a una intervención quirúrgica.

(28/08/2013) Una proteína elastasa pancreática tipo I autoactivante que comprende (i) una secuencia de activación de elastasaque comprende una secuencia de reconocimiento de elastasa operativamente ligada a (ii) la secuencia deaminoácidos de una elastasa pancreática tipo I madura.

(07/08/2013) Enzima ADNasa para su utilización en el tratamiento de diabetes y aterosclerosis asociadas con cambioscualitativos y/o cuantitativos en la composición del ADN extracelular sanguíneo, en el que la ADNasa se introduce enla circulación sanguínea sistémica.

(07/08/2013) Enzima ADNasa para su utilización en el tratamiento de enfermedades provocadas por hongos asociadas concambios cualitativos y/o cuantitativos en la composición del ADN sanguíneo extracelular, en el que la ADNasa seintroduce en la circulación sanguínea sistémica.

(07/08/2013) Enzima ADNasa para su utilización en el tratamiento de reacciones de hipersensibilidad de tipo retardadoasociadas con cambios cualitativos y/o cuantitativos en la composición del ADN sanguíneo extracelular, en el que laADNasa se introduce en la circulación sanguínea sistémica.

(16/07/2013) Microesferas de estructura matricial, desprovistas de cualquier vestigio de disolvente orgánico, que consisten enun principio activo proteico no desnaturalizado y un agente de recubrimiento destinado a prolongar su liberación, yobtenidas por coacervación del agente de recubrimiento en presencia de un fluido supercrítico en una autoclave,para su utilización como medicamento destinado a ser inyectado por vía subcutánea o intramuscular,siendo dicho agente de recubrimiento una mezcla de mono-, di- y triglicéridos, y de ésteres de ácido graso y depolietilenglicol: - comprendiendo dicha coacervación las etapas de puesta en suspensión y disolución bajo agitaciónrespectivamente…

(03/06/2013) Paraoxonasa para uso en el tratamiento terapéutico del infarto cerebral.

(06/03/2013) Uso de la fosfatasa alcalina (FAL) en la fabricación de un medicamento para mejorar la función renal reducida, enel que dicha función renal se reduce debido a una insuficiencia renal

(04/03/2013) Una ribonucleasa de la familia T2 para uso en la inhibición de la angiogénesis tumoral en un sujeto, en donde laribonucleasa de la familia T2 se une a actina en su forma ribonucleolítica activa o no activa, en donde dicharibonucleasa se caracteriza por un peso molecular de la proteína T2 de 24 a 36 kDa y un pH óptimo para actividadRNasa.

(01/03/2013) Una ribonucleasa de la familia T2 para uso en la prevención, la inhibición y/o la inversión de la proliferación, lacolonización, la diferenciación y/o el desarrollo de células tumorales en un sujeto en donde dicha ribonucleasa de lafamilia T2 es RNasa B1 y estando dicha ribonucleasa desprovista de actividad ribonucleolítica.

(17/10/2012) Ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEC ID NO: 1; (b) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%,95%, 96%, 97%, 5 98%, 99% o más de identidad de secuencia con SEC ID nº 1, en la que el ácido nucleicocodifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de fosfolipasa C, (c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una secuencia como se expone en SEC ID NO: 2, enla que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene una actividad de fosfolipasa C; (d) la secuencia de ácido nucleico de (a), (b) o (c), pero que no comprende una secuencia de ácido nucleico quecodifica una secuencia señal; (e) la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de (a) a (d), que comprende además una secuencia de…

(05/10/2012) Proteínas recombinantes con efecto antitumoral. La presente invención proporciona una proteína recombinante con actividad ribonucleasa que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID NO: 1 fusionada a través de su extremo N-terminal con una secuencia de localización nuclear, así como una molécula de ADN recombinante que codifica para esta proteína, un vector que comprende dicha molécula de ADN y una célula que comprende dicho vector. Adicionalmente la presente invención está referida a un procedimiento para la obtención de la proteína recombinante y el uso de la misma como agente antitumoral.

(04/10/2012) Proteína de Capsicum chinense con actividad RNasa y DNasa. La invensión se refiere a una proteína de Capsicum chinense la cual presenta actividad tanto DNasa como RNasa. La presente invención también se refiere a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha proteína así como a una construcción genética que contenga la secuencia nucleotídica, a un vector que contenga la construcción genética y a una célula hospedadora que contenga el vector. Esta invención también se refiere a los usos de la proteína.

(13/06/2012) Una composición de desbridamiento obtenida a partir de bromelaína, comprendiendo la composición dedesbridamiento enzimas proteolíticas con unos pesos moleculares de aproximadamente 23 kDa, estando dichacomposición sustancialmente desprovista de inhibidores de la bromelaína.

(06/06/2012) Enzima ADNasa para su utilización en el tratamiento de una infección bacteriana sistémica asociada con cambioscualitativos y/o cuantitativos en la composición del ADN sanguíneo extracelular, en el que la ADNasa se introduce enla circulación sanguínea sistémica.

(23/05/2012) Una composición farmacéutica de α-Gal A en la cual al menos el 50% de los glucanos totales de dichapreparación de α-Gal A son glucanos de tipo complejo para su uso en el tratamiento de una deficiencia de α-Gal A auna dosificación semanal o quincenal de entre 0,05 mg y 5,0 mg de una preparación de α-Gal A por kg de pesocorporal de un sujeto.

(16/05/2012) Una fosfatasa alcalina dirigida al hueso, que comprende un polipéptido que tiene la estructura: Z-sALP-Y-espaciador-X-Wn-V, en la que sALP consiste en los restos de aminoácidos 18-502 de SEC ID NO: 8; en la que V está ausente, o es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido; X está ausente, o es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido; Y está ausente, o es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido; Z está ausente, o es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido; Wn es un poliaspartato o un poliglutamato, en el que n = 10 a 16; y el espaciador comprende una región de fragmento cristalizable (Fc).

(11/04/2012) Una composición para tratar o prevenir una afección, enfermedad o trastorno anómalo en la piel y/o para potenciar la exfoliación epidérmica y/o para mejorar la textura o el aspecto de la piel, que comprende: una proteasa ácida que es enzimáticamente activa a un pH por debajo de aproximadamente 5, 5 y que es insignificativamente activa a un pH igual o superior a 5, 5; y un tampón ácido que comprende un ácido inorgánico que reduce el pH de la superficie de la piel hasta por debajo de aproximadamente 5, 5 durante un periodo de tiempo de entre 1 minuto a 4 horas, estando el tampón ácido sujeto a la neutralización por la acción de procesos epidérmicos naturales, de forma que el pH…

(28/03/2012) Ananaina o una mezcla de ananaina y comosaina para usar en el tratamiento de un cancer mediante el bloqueo de las rutas de la quinasa MAP en una celula cancerigena.

(21/03/2012) Una composición farmacéutica o cosmética tópica para aplicar en la piel que comprende una cantidadblanqueadora eficaz de un extracto de enzima que degrada la melanina derivado de Aspergillus fumigatus y unportador cosmético o farmacéutico.

(16/03/2012) Polipéptido del factor VII que comprende al menos dos sustituciones en relación a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 1, donde L305 ha sido sustituido por cualquier otro aminoácido y K337 ha sido sustituido por cualquier otro aminoácido, y donde dicho polipéptido del factor VII tiene una actividad coagulante aumentada en comparación con el factor VIIa de coagulación humano de tipo salvaje.

(01/12/2011) Preparación médica que contiene la sustancia bioactiva enzima DNasa para su uso entérico en el tratamiento de enfermedades humanas asociadas con un contenido elevado de ácido desoxirribonucleico en los espacios extracelulares de tejidos y órganos, en la que dicha enzima DNasa se administra en dosis comprendidas entre más de 20.000 y 500.000 KU por 1 kg de masa corporal por día

(22/06/2011) Una composición de alimento para animales apropiada para administración oral a un animal que comprende una cantidad de una enzima reductora del estrés inmunológico efectiva para reducir el nivel de proteína de fase aguda positiva en dicho animal, aumentar el nivel de proteína de fase aguda negativa en dicho animal, y/o mejorar el desempeño del crecimiento animal, en un vehículo aceptable para administración oral, en donde: (i) dicha cantidad efectiva es por lo menos 20 UI de enzima/kg de alimento; (ii) dicha enzima es distinta de una semicelulasa tipo ß-mananasa o fosfolipasa; (iii) dicha enzima se selecciona del grupo que consiste en 1,3-ß-glucanasa, ßglucosidasa, xiloglucanasa, ARNasa L, adenosina desaminasa específica de dsARN, endonucleasa de restricción específica de CG, N-glicanasas, α­ 1,2-fucosidasa, α-1,3-1,4-fucosidasa,…

(04/05/2011) Un complejo recombinante que tiene al menos un componente A, al menos un componente B, comprendiendo el componente A dos o más dominios de unión para el receptor de superficie celular CD64 y siendo el componente B un dominio de destrucción de células en el que el complejo es el complejo recombinante monovalente m22(scFv)2-ETA' (SEC ID Nº: 8) o el complejo bivalente m22(scFv) 2-ETA' (SEC ID Nº: 8)