CIP-2021 : A61K 38/26 : Glucagón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/26 · · · · Glucagón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos métodos y composiciones para suministro por vía transmucosa potenciado de péptidos y proteínas.
(14/10/2013) Una composición farmacéutica para administración por vía transmucosa de una exendina o análogo de exendina,que comprende una exendina o análogo de exendina bioactivo que no tiene más de 5 sustituciones, deleciones y/oadiciones de aminoácidos, un poliaminoácido catiónico, y un tampón, siendo el pH de la composición entre pH 4,0 ypH 6,0; donde al pH de la composición el tampón no provoca precipitación del poliaminoácido catiónico y tiene unacarga neta mono-aniónica o neutra; y donde la absorción por vía transmucosa de la exendina o análogo de exendinaaumenta en relación con la absorción de la exendina o análogo de exendina en ausencia del poliaminoácido.
(02/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula R1-X-Z-R2
en la que
R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo;
R2 es OH o NH2;
X es un péptido que tiene la fórmula I:
o difiere de la fórmula I hasta en 4 de las siguientes posiciones, por lo cual, si es diferente de la fórmula I:
el resto en la posición 2 se selecciona de: Aib, D-Ser;
el resto en la posición 16 se selecciona de: Arg, His, Lys, Glu, Gly, Asp;
el resto en la posición 17 se selecciona de: Lys, Leu;
el resto en la posición 18 se selecciona de: Lys, His, Ala, Ser, Tyr;
el resto en la posición 20 se selecciona de: Gln, His, Arg,…
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende:
poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…
Formulación en suspensión de péptidos insulinotrópicos y usos de los mismos.
(29/04/2013) Una formulación en suspensión que comprende,
una formulación particulada que comprende un péptido insulinotrópico, un disacárido, metionina, y un agentetamponante, en la que (i) el péptido insulinotrópico es el péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), un derivado del GLP-1, un análogo del GLP-1, exenatida, un derivado de exenatida, o un análogo de exenatida, y (ii) la relación ponderalen porcentaje de péptido insulinotrópico a metionina + disacárido en partículas de la formulación particulada estácomprendida entre 1/10 y 10/1; y
un vehículo de suspensión de una sola fase no acuosa que consta esencialmente del 20% en pesoaproximadamente al 60% en peso aproximadamente de bencil benzoato y del 80% en peso aproximadamente al40% en peso aproximadamente de polivinilpirrolidona, el vehículo de suspensión…
Péptido-2 de tipo glucagón y su uso terapéutico.
(08/04/2013) EL PEPTIDO SIMILAR A GLUCAGON ESION DEL GEN DEL GLUCAGON, Y ANALOGOS DEL PEPTIDO SIMILAR A GLUCAGON 2 HAN SIDO IDENTIFICADOS COMO FACTORES DE CRECIMIENTO DE TEJIDO GASTROINTESTINAL. SE DESCRIBEN SUS EFECTOS SOBRE EL CRECIMIENTO DE LOS ISLOTES PANCREATICOS E INTESTINO DELGADO. SE DESCRIBE SU FORMULACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, Y SU USO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL INTESTINO.
Oxintomodulina para la prevención o el tratamiento del sobrepeso.
(03/04/2013) Una oxintomodulina para su uso en la prevención o el tratamiento de sobrepeso en un mamífero, en donde laoxintomodulina se administra por vía oral, parenteral, de la mucosa, rectal, subcutánea o transdérmica.
Formulaciones de análogos de GLP-1.
(02/04/2013) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de:
a) al menos un diacil lípido neutro y/o un tocoferol;
b) al menos un fosfolípido;
c) al menos un disolvente orgánico biocompatible;
d) 0,02 a 12% en peso de al menos un análogo de GLP-1;en donde la preformulación forma o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida despuésde la puesta en contacto con un fluido acuoso; en donde la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 enpeso.
Lixisenatide como terapia complementaria a insulina glargina y metformina para tratar diabetes de tipo 2.
(13/03/2013) Una combinación para usar en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, comprendiendo la combinación:
(a) desPro36Exendin-4 -Lys6-NH2 o/y una sal suya farmacéuticamente aceptable,
(b) insulina glargina o/y una sal suya farmacéuticamente aceptable, y
(c) metformina o/y una sal suya farmacéuticamente aceptable
Conjugación de péptidos mediante transglutaminasa.
(05/03/2013) Método para conjugar péptidos, dicho método incluyendo las etapas de
i) reaccionar en uno o más pasos un residuo de Gln con péptido representado por la fórmulacon un nitrógeno con nucleófilo (primer compuesto) representado por la fórmula
H2N-D-R-X
que incluye uno o más grupos funcionales o grupos latentes funcionales, que son no accesibles en cualquiera de losresiduos de aminoácidos constituyendo dicho péptido, en presencia de transglutaminasa capaz de catalizar laincorporación de dicho primer compuesto en dicho péptido para formar un péptido transaminado de la fórmulay
ii) opcionalmente activar el grupo latente funcional X; y
iii) reaccionar en uno o más pasos dicho péptido transaminado con un segundo compuesto de la fórmulaY-E-Z
que incluye uno o más grupos funcionales, donde…
Compuestos de GLP-1 unidos a polietilenglicol.
(25/07/2012) Un compuesto de GLP-1 PEGilado que comprende la secuencia de aminoácidos de Fórmula IV (SEC ID Nº 6)en la que:
Xaa7 es: L-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, ß-hidroxi-histidina, homohistidina,α-fluorometil-histidina o α-metil-histidina;
Xaa8 es: Val;
Xaa11 es: Thr;
Xaa12 es: Phe, Trp o Tyr;
Xaa16 es: Val, Trp, Ile, Leu, Phe, Tyr o Cys;
Xaa18 es: Ser, Trp, Tyr, Phe, Lys, Ile, Leu, Val;
Xaa19 es: Tyr, Trp o Phe;
Xaa20 es: Leu, Phe, Tyr o Trp;
Xaa22 es: Gly, Glu, Asp o Lys;
Xaa23 es: Gln;
Xaa24 es: Ala;
Xaa25 es: Ala, Val, Ile o Leu;
Xaa26 es: Lys;
Xaa27 es: Glu, Ile o Ala;
Xaa30 es: Ala o Glu;
Xaa33 es: Val…
Derivados de pirazol, composición medicinal que contiene los mismos, uso medicinal de los mismos e intermedio para la producción de los mismos.
(06/06/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general:
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo hidroxi (alquilo C2-6), un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo (alquilo C1-6) sustituido con cicloalquilo C3-7, un grupo arilo que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilo C1-6 y un grupo alcoxi C1-6, o un grupo aril (alquilo C1-6) que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un…
Producción del péptido 2 de tipo glucagón y análogos.
(18/05/2012) Un multímero proteico de cadena sencilla que comprende al menos dos unidades del péptido GLP-2 acopladas en tándem por un conector que proporciona en el multímero un sitio de escisión con ácido en su extremo N, y un sitio de escisión con enzima en su extremo C, donde la escisión de dicho multímero con un ácido y una enzima libera dichas unidades del péptido GLP-2, teniendo cada una residuos N y C terminales auténticos y donde el sitio de escisión con ácido tiene la secuencia Asp-Pro y el sitio de escisión con enzima se selecciona entre el sitio de escisión con enteroquinasa que tiene la secuencia Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, un sitio de escisión con Factor Xa que tiene la secuencia Ile-Glu-Gly-Arg y un sitio de escisión con trombina que tiene la secuencia Val-Ser-Gly-Pro-Arg.
Composiciones farmacéuticas de péptido GLP-1 estabilizadas.
(11/05/2012) Método para aumentar el tiempo de conservación de una composición farmacéutica que comprende
(a) un péptido GLP-1,
(b) un tampón farmacéuticamente aceptable seleccionado de ortofosfato, TRIS, glicina, N-glicilglicina, citrato acetato sódico, carbonato de sodio, glicilglicina, histidina, lisina, arginina, fosfato sódico y citrato sódico o mezclas derivadas, y
(c) un conservante farmacéuticamente aceptable seleccionado de fenol, m-cresol, metil p-hidroxibenzoato, propil p-hidroxibenzoato, 2-fenoxietanol, butil p-hidroxibenzoato, 2-feniletanol, alcohol benzílico, clorobutanol y tiomerosal, o mezclas derivadas,
caracterizado por el hecho de que dicha composición farmacéutica se obtiene a partir de un producto polipeptídico a granel que ha sido sometido a…
Peptidomiméticos con actividad antagonista de glucagón y agonista de GLP-1.
(18/04/2012) Un peptidomimético aislado que tiene una secuencia de fórmula (I), incluyendo sus tautómeros, solvatos
A-Z1-Z2-Z3-Z4-Z5-Z6-Z7-Z8-Z9-Z10-Z11-B
donde,
A representa los grupos -NH-R1, R3-CO-, R3-O-CO- o R3-SO2-, donde R1 representa hidrógeno, o una cadena alquílica (C1-C10) lineal o ramificada opcionalmente sustituida; R3 se selecciona entre los grupos alquilo (C1-C10) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C6), arilo, heteroarilo o arilalquilo; B representa -COOR2, -CONHR2 o CH2OR2, donde R2 representa H, grupos opcionalmente sustituidos seleccionados entre un grupo alquilo (C1-C10) lineal o ramificado, grupos arilo o aralquilo; Z1 a Z11 representan aminoácidos naturales o innaturales, conectados entre sí mediante enlace amida, donde Z1 representa L-Histidina (H), DHistidina (dH) o Ácido urocánico (UA); **Fórmula**
ácido urocánico (UA)
Z2…
Análogos de oxintomodulina y sus efectos sobre el comportamiento de la conducta alimentaria.
(11/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general (IV):
Z-X-S2-Trp-Leu-S3-Y' (IV)
en la que:
X es aminoácidos 4-5 14 de SEC ID Nº: 7;
Z representa D-His-Ala-Gln; D-His-Ala-Glu; D-His-Ala-Asp; D-His-Ser-Gln; D-His-Ser-Glu; o D-His-Ser-Asp;S2 es una secuencia de aminoácidos correspondiente a la línea C (SEC ID Nº: 3) en la que n aminoácidos dedicha línea C están sustituidos con n aminoácidos correspondientes de la línea D (SEC ID Nº: 4), y uaminoácidos adicionales de la línea C están sustituidos con u aminoácidos correspondientes de la línea S(SEC ID Nº: 145) en la que la línea C, la línea D y la línea S son del siguiente modo. **Tabla**.
Composiciones farmacéuticas para la administración sostenida de péptidos.
(11/04/2012) Una composición que comprende:
(a) un péptido farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en insulina, eritropoyetina,hormona del crecimiento, bradiquinina, hormona paratiroidea, hormona adenocorticotrópica, calcitonina,vasopresina, angiotensina, desmopresina, hormona liberadora de la hormona luteinizante, Leuprolida quetiene la estructura pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro(etilamida)-Gly, Cetrorelix, que tiene laestructura Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala, Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N10Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, somatostatina, glucagón, somatomedina, oxitocina, gastrina,secretina, hormona estimuladora de melanocitos, beta-endorfina, encefalina, neutrotensina, hormonaliberadora…
Analogos estables de GLP-1.
(14/03/2012) Un análogo de GLP-1 resistente a la proteinasa, o de una variante de GLP-1, que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye una secuencia de sustrato de proteinasa que es escindida en condiciones fisiológicas por una proteinasa diana, en el que dicho análogo tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a dicho GLP-1 o variante de GLP-1 donde el residuo P'1 de dicha secuencia de sustrato de proteinasa es sustituida por un análogo de aminoácido que tiene un carbono CI tetrasustituido, en el que la sustitución del residuo P'1 reduce la susceptibilidad del análogo a la escisión por dicha proteinasa diana en relación con dicho factor peptídico o polipeptídico, y dicho análogo de aminoácido…
DISPOSITIVO DE LIBERACIÓN SOSTENIDA A BASE DE POLÍMERO.
(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y
en la que la composición carece de tampón…
MICROCÁPSULAS ESFÉRICAS O NO ESFÉRICAS QUE COMPRENDEN PÉPTIDOS GLP-1, SU PRODUCCIÓN Y SU USO.
(17/08/2011) Microcápsula esférica que comprende como mínimo un revestimiento superficial y un núcleo, en la que el como mínimo un revestimiento superficial comprende polímeros reticulados, donde el núcleo comprende polímeros reticulados y células transfectadas con y capaces de expresar y secretar un péptido de fusión que comprende GLP-1, o un fragmento o una variante del mismo, seleccionados de un péptido de fusión que comprende como componente (I) en el extremo N-terminal una secuencia de GLP-1(7-35, 7-36 ó 7-37), o un fragmento funcional o una variante de la misma, y como componente (II) en el extremo C-terminal una secuencia peptídica de al menos 9 aminoácidos…
ANÁLOGOS DEL PÉPTIDO 2 TIPO GLUCAGÓN (GLP-2).
(13/06/2011) Un análogo del péptido 2 tipo glucagón (GLP-2) representado por la fórmula general: R 1 -Z 1 -His-Gly-Gly-X3-X5-FA-X7-Ser-Glu-X10-X11-Thr-Ile-Leu-Asp-X16-Leu-Ala-Ala-Arg-Asp-Phe-Ile-X24-Trp-Leu Ile-X28-Thr-Lys-X31-X32-X33-Z 2 -R 2 en donde: R 1 es hidrógeno, alquilo C1-4 (por ejemplo, metilo), acetilo, formilo, benzoilo o trifluoroacetilo X3 es Glu o Asp X5 es Ser o Thr X7 es Ser o Thr X10 es Met, Leu, Nle, o un aminoácido sustituto de la Met oxidativamente estable X11 es Asn, Ala, Lys o Ser X16 es Asn o Ala X24 es Asn o Ala X28 es Gln o Ala X31 es Ile o está eliminado X32 es Thr o está eliminado X33 es Asp o está eliminado R 2 es NH2 u OH; Z 1 y Z 2 están ausentes o son independientemente una secuencia de péptidos…
COMPOSICIÓN PARA SUMINISTRO TRANSMUCOSAL DE POLIPÉPTIDOS.
(27/05/2011) Una composición transmucosal que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido biológicamente activo; b) un componente excipiente efervescente; y c) una sal biliar
FOSFATASA ALCALINA PLACENTARIA PARA CONTROLAR LA DIABETES.
(21/03/2011) PALP (fosfatasa alcalina placentaria) humana purificada, o un derivado fisiológicamente activo de la misma, para su uso en el tratamiento de la diabetes, mediante lo cual el derivado se selecciona de fragmentos de PALP que demuestran eficacias similares o más eficaces que PALP nativa
TRATAMIENTO DE MIOCARDIO HIBERNANTE Y CARDIOMIOPATIA DIABETICA CON UN PEPTIDO GPL-1.
(26/10/2010) Un compuesto que se une a un receptor de GLP-1, para su uso en el tratamiento de un individuo con miocardio hibernante, en donde dicho compuesto es una molécula seleccionada del grupo que consiste de: exedina-3 (SEQ ID NO: 7), exedina-4 (SEQ ID NO: 9), y una molécula de GLP-1 o variantes biológicamente activas de esta, que tiene hasta 5 sustituciones, deleciones, o adiciones en comparación con la amida GLP-I
USO DE GLP-2 EN COMBINACION CON OTRO AGENTE TERAPEUTICO EN PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS HUESOS.
(05/10/2010) Una composición farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de pérdida de hueso por la inhibición de resorción ósea que comprende una cantidad efectiva de
(a) una molécula GLP-2, que es un péptido-2 tipo glucagón de vertebrado (GLP-2), o un análogo del mismo que constituye un agonista de receptor de GLP-2 donde, en la secuencia de amino ácido de un GLP-2 de vertebrado, uno o más amino ácidos han sido eliminados, o uno o más amino ácidos han sido agregados, o uno o más amino ácidos han sido sustituidos, y
(b) otro agente terapéutico
DIFERENCIACION DE CELULAS NO PRODUCTORAS DE INSULINA EN CELULAS PRODUCTORAS DE INSULINA GLP-1 O EXENDINA-4 Y UTILIZACIONES DE LAS MISMAS.
(18/03/2010) Procedimiento de diferenciación de células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, en células productoras de insulina, que comprende poner en contacto las células no productoras de insulina, que expresan IDX-1, que portan receptores de GLP-1, in vitro con un factor de crecimiento seleccionado d e entre el grupo que consiste en exendina-4, polipéptidos que incluyen uno o más aminoácidos adicionales o sustituciones en posiciones distintas de las posiciones 1, 4, 6, 7 y 9 en la secuencia de aminoácidos de exendina-4 sin pérdida apreciable de actividad funcional en comparación con la exendina-4 en cuanto…
COMPOSICIONES DE INSULINA CON ABSORCION MEJORADA.
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIODEL, INC. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., POHL,RODERIKE.
Una composición que comprende una dosis terapéuticamente eficaz de insulina monómera o dímera, una agente solubilizante seleccionado del grupo constituido por ácido acético, ácido ascórbico, y ácido cítrico, y un formador de quelatos con el cinc metálico, en una forma adecuada para administración sublingual o subcutánea.
APORTE PROLONGADO DE PEPTIDOS.
(16/06/2006) Una composición de materia que comprende: (i) un compuesto seleccionado de: (a) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 2; (b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 7; en donde X es: (A) Lys, (B) Lys-Gly o (C) Lys-Gly-Arg; (c) un péptido que comprende la estructura primaria H2N-W-COOH en la que W es la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 1 o Nº ID SECUENCIA: 6; (d) un péptido que comprende la estructura primaria H2N-R-COOH en la que R es la secuencia de aminoácidos de Nº ID SECUENCIA: 2, Nº ID SECUENCIA: 3, Nº ID SECUENCIA: 4 o Nº ID SECUENCIA: 5; y (e) un derivado de dichos péptidos (a) a (d) seleccionado de: una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de dichos péptidos; una sal de carboxilato farmacéuticamente aceptable de dichos…
REDUCCION DEL COLESTEROL SERICO.
(01/06/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KNUDSEN, LISELOTTE, BJERRE, SELMER, JOHAN, STURIS, JEPPE, LARSEN, PHILIP, JUST.
Uso de un agonista de GLP-1 para la producción de un medicamento para tratar la hipercolesterolemia donde el agonista de GLP-1 está seleccionado entre GLP-1 , GLP-1 amida, exendina-3 oexendina-4, o un análogo o derivado de cualquiera de los anteriores.
PEPTIDOS INSULINOTROPICOS TIPO GLUCAGON, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, GALLOWAY, JOHN ALLISON.
Un análogo de GLP-1 que comprende una sustitución de valina por alanina en la posición 8 y que comprende además una o más adiciones o supresiones de aminoácidos, con la condición de que el análogo de GLG-1 polipéptido no se encuentre en la fórmula: en la que: R1 se selecciona entre L-histidina, D- histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, â-hidroxi-histidina, homohistidina, alfa-fluorometil-histidina , y alfa-metil- histidina; X se selecciona entre Val, Thr, Ile, y alfa-metil- Ala; Y se selecciona entre Glu, Gln, Ala, Thr, Ser, y Gly; Z se selecciona entre Glu, Gln, Ala, Thr, Ser, y Gly; R2 se selecciona entre NH2, y Gly-OH; y con tal además de que el análogo de GLP-1 demuestre actividad insulinotrópica.
FORMULACION AUTOESTABLE DE PEPTIDO 1 TIPO GLUCAGON.
(01/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRADER, MARK, L., PEKAR, ALLEN, H.
Una formulación de solución farmacéutica auto estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de GLP - 1, un conservante farmacéuticamente eficaz, y un modificador de tonicidad, en la que dicha formulación tiene un pH que es 8, 2 a 8, 8.
(01/08/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: THIM, LARS, KNUDSEN, LISELOTTE, BJERRE, JUDGE, MARTIN, EDWARD, HOLST, JENS, JUUL, ASTRUP, ARNE, VERNON, WULFF, BRIGITTE, SCHJELLERUP.
EL GLP-1 O UN FRAGMENTO O UN ANALOGO DEL MISMO PUEDE UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION PERIFERICA PARA LA SUPRESION DEL APETITO O PARA LA INDUCCION DE LA SACIEDAD.
INTERVENCION METABOLICA CON GLP-1 PARA MEJORAR LA FUNCION DE TEJIDO ISQUEMICO Y REPERFUSIONADO.
(16/06/2005). Solicitante/s: BIONEBRASKA, INC. Inventor/es: COOLIDGE; THOMAS, R., EHLERS, MARIO, R., W.
Uso de una composición que incluye GLP - 1, o un análogo biológicamente activo del mismo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para tratar individuos en necesidad de mejora de lesión del tejido orgánico producida por reperfusión de flujo sanguíneo después de un período de isquemia, dicho tratamiento no incluye la co - administración de glucosa.
