(19/09/2013) Inhibidor de la producción de endoglina soluble y su aplicación en patologías donde la endoglina soluble tiene un efecto patogénico. La presente invención hace referencia a un péptido aislado derivado de la endoglina caracterizado porque su secuencia aminoacídica comprende un sitio de corte GL para la metaloproteinasa de matriz extracelular 14 (MMP-14 o MT1-MMP), y por ser capaz de bloquear el corte proteolítico de la endoglina por parte de la MMP-14. Así mismo, la presente invención hace referencia a una composición farmacéutica caracterizada por comprender como ingrediente activo al menos un péptido derivado de la endoglina definido anteriormente. La presente invención también se refiere al uso de al…

(18/09/2013) Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25.

(21/08/2013) Un conjugado de anticuerpo y fármaco que comprende un anticuerpo que se une al polipéptidoantigénico diana asociado a tumores 193 (TAT193) de SEQ ID NO:62 para uso en un procedimiento de tratamientoo prevención del cáncer de mama, en que el procedimiento comprende la inhibición del crecimiento de una célulatumoral de mama que expresa en exceso dicho polipéptido TAT193, en comparación con una célula de mama notumoral, en que el anticuerpo se selecciona del grupo que consta de anticuerpos dirigidos contra TAT193 yfragmentos de unión a antígenos de los mismos, en que dicho anticuerpo dirigido contra TAT193 se conjuga con unmaitansinoide, una caliqueamicina o un agente inhibidor del crecimiento que se selecciona del grupo que consta deinhibidores…

(19/07/2013) Uso de un antagonista de hVEGF en la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que tiene edema asociado a una enfermedad o afección no neoplásica, o para prevenir el edema en un mamífero donde el edema está asociado a una enfermedad o afección no neoplásica.

(03/06/2013) Un agente farmacéutico para uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad causada por la neovascularización coroidea (maculopatía neovascular), en donde el agente farmacéutico comprende, como ingrediente activo, al menos uno de los péptidos de (a) a (c) que siguen: (a) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 1 a 12; (b) un péptido con una o dos sustituciones o adiciones de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 1 a 6, en donde el segundo aminoácido a partir del N terminal es leucina o metionina, y/o el aminoácido C-terminal es valina o leucina, y en donde el péptido tiene una actividad inductora de las células T citotóxicas; y (c) un péptido con una o dos sustituciones o adiciones de…

(15/03/2013) Un agente de contraste para ultrasonidos que comprende una microvesícula conjugada con al menos unpolipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o al complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia deaminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4); AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5); AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6); AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7); AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8); AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9); AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10); AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11); AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12); AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 13); AGSNWCEEDWYYCYITGTGGGK (SEC ID N.º: 14); AGPDWCAADWYYCYITGTGGGK…

(30/01/2013) Vacuna contra cánceres, en los cuales se produce una sobreexpresión de la proteína HER-2/neu, caracterizadaporque contiene un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos (secuencia No. 1)CRVLQGLPREYVNARHC, como aparece en la parte extracelular de la proteína HER-2/neu, y un péptido constituidopor la secuencia de aminoácidos (secuencia No. 2) YMPIWKFPDEEGAG, como aparece en la parte extracelular dela proteína HER-2/neu.

(06/06/2012) Oligonucleótidos antisentido seleccionado de la SEC ID NO 3 y secuencias alargadas de SEC ID NO.3 que puede ser representado por la fórmula general siguiente: 5'-XCAGCCCCCGACCCATGZ-3' en donde X se elige del grupo que comprende los siguientes oligonucleótidos: y en donde Z se elige del grupo que comprende los siguientes oligonucleótidos: y en donde X y Z juntos no comprenden más de 34 nucleobases en donde dichos oligonucleótidos son capaces de hibridizarse suficientemente con la región que abarca el inicio de la traducción del marco de lectura abierto delgen que codifica TGF-Rii y las sales y los isómeros ópticos de dicha secuencia.

(25/04/2012) SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.

(18/04/2012) Una molécula de ácido nucleico aislado que comprende un polinucleótido seleccionado entre el grupo queconsiste en: (a) un polinucleótido que tiene la secuencia polinucleotídica expuesta en SEC ID Nº: 1 o su complemento; (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en SECID Nº: 2; (c) la secuencia polinucleotídica que se hibrida a (a) o (b) en condiciones de rigurosidad moderada enaproximadamente el 50% de formamida, SSC 6X a aproximadamente 42 ºC y condiciones de lavado deaproximadamente 60 ºC, SSC 0,5X, SDS al 0,1 % y en el que el polipéptido codificado comprende un extremoC que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3 y en el que el polipéptido…

(04/04/2012) Un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, endonde el péptido tiene inducibilidad de células T citotóxicas.

(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…

(07/03/2012) Una proteína quimérica que comprende diferentes fragmentos de los receptores de VEGF, FLT-1 y KDR, caracterizada porque la proteína quimérica consiste en el 2º dominio de tipo Ig de FLT-1, los dominios 3º y 4º de tipo Ig de KDR y Fc de inmunoglobulina humana, designándose la proteína quimérica como FLTd2KDRd3, 4-Fc.

(19/12/2011) Vector de plásmido para la transferencia de ADN, plásmido que contiene una secuencia que consiste en SEQ ID N: 10 que codifica para una proteína p185 neu quimérica

(18/11/2011) Uso de un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los dominios extracelulares IPT-3 e IPT-4 del receptor del factor de crecimiento de los hepatocitos para la selección de agentes farmacológicamente activos útiles en el tratamiento de cáncer

(14/11/2011) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se describe en SEQ ID NO:8.

(29/09/2011) Aplicacion de secuencias oligonucleotídicas y polipeptídicas de moléculas pertenecientes a la familia del factor de permeabilidad vascular (VPF), sus receptores y correceptores; así como modificaciones de los mismos, en la inmunoterapia activa de entidades patológicas cuyo curso se asocia al aumento de la vasculatura.Estos procedimientos pueden ser empleados en la terapia única o combinada para el tratamiento del cáncer y sus metástasis, los procesos inflamatorios agudos y crónicos, enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, la retinopatía diabética y del recién nacido, el rechazo al transplante de órganos, la degeneración macular, los glaucomas neovasculares, hemangiomas y los angiofibromas, entre otros

(25/08/2011) Un procedimiento in vitro de reducción o inhibición del efecto de miostatina sobre una célula, que comprende poner en contacto la célula con un prodominio de miostatina que afecta a la transducción de la señal de miostatina en la célula mediante alteración de una interacción específica de miostatina con un receptor de miostatina expresado por la célula, en el que el prodominio de miostatina (a) comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por: restos de aminoácidos 20 a 262 como se expone en la SEC ID Nº: 10; restos de aminoácidos 20 a 262 como se expone en la SEC ID Nº: 12; restos de aminoácidos 20 a 262 como se expone en la SEC ID Nº: 18; restos de aminoácidos 20 a 262 como se expone en la SEC ID Nº: 14; y restos de aminoácidos 20 a 262 como se expone…

(16/08/2011) Uso de un compuesto que es capaz de estimular la actividad de tirosina cinasa de una especie 4 del Receptor del Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGFR-4) para la fabricación de un agente para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad neoplásica, en el que el compuesto es FGF-19, un anticuerpo anti-FGFR-4, o un gen de FGFR-4 que se ha de administrar y/o sobreexpresar en una célula diana u organismo diana

(13/07/2011) Composición para la prevención o el tratamiento de la diabetes mellitus.La presente invención se encuentra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, se refiere a una composición que comprende el factor de crecimiento de endotelio vascular (VEGF) o una variante del mismo y un agente inhibidor de su receptor de tipo 1 (VEOFR1) y a su uso para la elaboración de un medicamento. La presente invención ofrece una respuesta al problema de la pérdida de función y/o masa de las células beta pancreáticas en la diabetes mellitus

(12/07/2011) Una proteína de fusión de HER-2 inmunoestimuladora, que comprende: un componente de secuencia antigénica polipeptídica o proteínica y un componente de secuencia seleccionado del grupo que consiste en HER500 (SEQ ID NO:1), HER500•hGM-CSF (SEQ ID NO:2), HER500* (SEQ ID NO:3) y HER500*•rGM-CSF (SEQ ID NO:4), donde dicha proteína de fusión inmunoestimuladora es eficaz para generar una respuesta inmunitaria celular al componente de secuencia antigénica polipeptídica o proteínica de la proteína de fusión

(07/06/2011) Antagonista del hVEGF para su uso en el tratamiento de tumores, en el que el antagonista del hVEGF es: (a) un anticuerpo monoclonal anti-hVEGF o un fragmento del anticuerpo monoclonal anti-hVEGF; o (b) un receptor hVEGF aislado, y en el que el antagonista inhibe la actividad mitogénica de hVEGF

(10/05/2011) Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos YLXHR que presenta efecto proangiogénico caracterizado porque X se selecciona de entre el grupo que consiste en: Ala/A, Arg/R, Asn/N, Asp/D, Cys/C, Glu/E, Gln/Q, Gly/G, Ile/I, Leu/L, Lys/K, Met/M, Phe/F, Pro/P, Ser/S, Thr/T, Trp/W, Tyr/Y y Val/V

(26/04/2011) La invención se refiere a un método de diagnóstico y determinación de pronóstico de cánceres del tipo que expresa el receptor HER2 o sus variantes truncadas. El método comprende la detección de la presencia en una muestra de una de las formas truncadas del citado receptor HER2. La invención también proporciona nuevos anticuerpos específicos de esta forma truncada, así como kits que los comprenden

(01/04/2011) SE PRESENTAN ANTICUERPOS AGONISTAS QUE SE ENLAZAN A LA REGION EXTRACELULAR DE LAS CINASAS DE TIROSINA DE PROTEINAS RECEPTORAS PTKS, Y CAUSAN ASI LA DIMERIZACION Y ACTIVACION DE LA REGION DE CINASA DE TIROSINA INTRACELULAR DE LAS MISMAS. LOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA ACTIVAR SU RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PERMITEN ESTUDIAR ASI EL PAPEL DEL RECEPTOR DE LA CINASA DE TIROSINA EN EL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS QUIMERICAS QUE CONTIENE LA REGION EXTRACELULAR DE LAS PTKS RECEPTORAS Y UNA SECUENCIA DE REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA

(18/03/2011) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido de fusión que se une e inhibe al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), que consiste en una fusión de un dominio R1R2 a un segundo dominio R1R2 ((R1R2)2) , donde la fusión es directa o mediante un espaciador de aminoácidos y donde R1 es el dominio 2 de Ig de un componente del receptor del VEGF de Flt-1 y R2 es el dominio 3 de Ig de Flk-1

(04/03/2011) Un dominio de union de IGF-II mutante que comprende la secuencia de aminoacidos de los restos 1511 a 1650 de IGF2R humano con menos de 50 de dichos restos mutados, en el que E1544 esta sustituido por un resto de aminoacido no acido que es distinto de N, P o G y; en el que dicho dominio de union de IGF-II mutante se une a IGF2 con aumento de la afinidad con respecto a los restos 1511 a 1650 de IGF2R humano

(13/12/2010) Una proteína aislada que comprende: (a) un dominio extracelular de HER-2/neu o un fragmento del domino extracelular, en el que se han eliminado de 1 a aproximadamente 100 aminoácidos del extremo carboxilo-terminal del domino extracelular; fusionado a: (b) un dominio de fosforilación de HER-2/neu o un fragmento del dominio de fosforilación de HER-2/neu, que comprende la SEC ID Nº: 5 o la secuencia de aminoácidos que incluye de Gln 991 a Arg 1049 de la SEC ID Nº: 2, en el que la proteína puede producir una respuesta inmune en un animal de sangre caliente

(21/06/2010) Método de ensayo que comprende: (a) proporcionar un fragmento del ectodominio de MET en forma monomérica, donde dicho fragmento del ectodominio de MET consiste en los aminoácidos 25-928 del ectodominio de MET o es un fragmento N-terminal del mismo que tiene por lo menos 495 aminoácidos; (b) proporcionar un agente; y (c) determinar el grado en el que el agente interacciona con dicho fragmento

(30/04/2010) Uso de un polipéptido de fusión del receptor de Activina tipo IIB (ActRIIB) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno degenerativo óseo en un mamífero, en donde el polipéptido de fusión ActRIIB comprende (a) una secuencia de aminoácidos que es al menos 95% idéntica a los aminoácidos 23 a 138 de la SEQ ID NO:3 y es capaz de unirse a un factor-8 de crecimiento y de diferenciación (GDF-8) y (b) la región constante de un anticuerpo IgG, IgA, IgE, o IgM

(16/04/2010) Una proteína de fusión de FGFR que comprende una pareja de fusión y un polipéptido FGFR, en la que el polipéptido FGFR consta de un dominio extracelular de una proteína FGFR, en la que el dominio extracelular comprende un terminal C, en la que el terminal C comprende una variante de terminal C de un dominio extracelular de FGFR de tipo natural, en la que la variante comprende una eliminación de 1-22 residuos de aminoácido presentes en el terminal C de un dominio extracelular de FGFR1, FGFR2, FGFR3 o FGFR4 de tipo natural, en la que la proteína de fusión de FGFR se une con, al menos, un ligando FGF o un fragmento biológicamente activo del mismo

(01/03/2010) Un vector de expresión para una célula animal seleccionada del grupo constituido por una célula CHO, una BHK y una NIH3T3, en el que el vector comprende un promotor seleccionado del grupo constituido por un promotor del virus SV40 y un promotor del CMV, y el complemento de un elemento MAR de ß-globina que está ubicado en el extremo 5''-terminal del promotor