CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/71[3] › para factores de crecimiento; para reguladores de crecimiento.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/71 · · · para factores de crecimiento; para reguladores de crecimiento.
(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2637341_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO, SEAVEY,MATTHEW, SEWELL,DUANE.
Una cepa de Listeria recombinante que expresa un factor angiogénico, en el que dicho factor angiogénico es un polipéptido receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), en el que dicho polipéptido VEGFR2 es un fragmento de cinasa hepática fetal 1 (Flk-1)-E1 que comprende la SEQ ID NO: 5, o una secuencia que comparte más del 83 % de identidad con la misma, un fragmento Flk-1-I1 que comprende la SEQ ID NO: 7, o una secuencia que comparte más del 95 % de identidad con la misma, o una combinación de los mismos, en la que dicho factor angiogénico es una molécula implicada en la formación de nuevos vasos sanguíneos.
PDF original: ES-2637068_T3.pdf
(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que: (a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y (b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…
(26/04/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, FOLTZ,IAN, LI,YANG, KING,CHADWICK TERENCE, ARORA,TARUNA.
Anticuerpo aislado o fragmento del mismo que puede unirse a un complejo que comprende ß-Klotho y FGFR1c e induce senalizacion mediada por FGF21 y comprende las siguientes CDR: a) CDRH1: SEQ ID NO: 122; b) CDRH2: SEQ ID NO: 133; c) CDRH3: SEQ ID NO: 148; d) CDRL1: SEQ ID NO: 166; e) CDRL2: SEQ ID NO: 176; y f) CDRL3: SEQ ID NO: 188; para su uso en terapia.
PDF original: ES-2633810_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: CARMELIET, PETER, ROUSSEAU, FREDERIC, SCHYMKOWITZ,JOOST, HERBERT,CORENTIN, DE SMET,FREDERIK.
El uso de un sitio de unión a inhibidor alostérico que consiste bien en SEQ ID Nº 1 o bien una secuencia que presenta al menos 70%, 80%, 90% o 95% de homología con SEQ ID Nº 1, para cribar inhibidores de compuesto pequeño no poliméricos de FGFR, teniendo dichos inhibidores un peso molecular de menos de 1.000 D.
PDF original: ES-2631452_T3.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, FOLTZ,IAN, KING,CHADWICK,T, LI,YANG, ARORA,TARUNA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que puede unirse a un complejo que comprende ß-Klotho y FGFR1c e induce senalizacion mediada por FGF21 y comprende las siguientes CDR: a) CDRH1: SEQ ID NO: 122; b) CDRH2: 5 SEQ ID NO: 133; c) CDRH3: SEQ ID NO: 148; d) CDRL1: SEQ ID NO: 166; e) CDRL2: SEQ ID NO: 176; y f) CDRL3: SEQ ID NO: 188.
PDF original: ES-2631135_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: KIM,YOUNG DEUG, KIM,EUN MI, CHOI,JUN YOUNG, CHUNG,YOUNG JI.
Un péptido que tiene una actividad de un factor de crecimiento (GF) y derivado de GF, que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2616658_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: CHENGDU KANGHONG BIOTECHNOLOGIES CO., LTD. Inventor/es: KE,XIAO, GAO,XIAOPING.
Una proteína de fusión para la inhibición de la angiogénesis o el crecimiento vascular, compuesta por un fragmento del receptor de VEGF humano y un fragmento Fc de inmunoglobulina humana unido a este, en donde la proteína de fusión es KH02, cuya secuencia de aminoácidos es la sec. con núm. 5 de ident.: 14.
PDF original: ES-2648809_T3.pdf
(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.
PDF original: ES-2616362_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína ActRIIB variante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición que corresponde a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2 y en la que la proteína ActRIIB variante inhibe la señalización por miostatina y/o GDF11 en un ensayo basado en células.
PDF original: ES-2652318_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PRESTA,MARCO, CAMOZZI,MAURA, RUSNATI,MARCO, COLOMBO,MAURIZIO, MASTROIANNI,DOMENICO.
Un péptido de unión a FGF2 de fórmula I:**Fórmula** R1-Ala-X1-Pro-X2-Ala-R2 (I) donde: X1 es un aminoácido seleccionado entre Arg y Lys; X2 es un aminoácido seleccionado entre Cys y Thr; R1 está ausente o consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 3; R2 está ausente o consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 2 y la SEQ ID NO: 4, con las siguientes condiciones: cuando R1 está presente, también R2 está ausente; cuando R1 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, R2 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; cuando R1 es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, R2 es una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 2 y la SEQ ID NO: 4; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2575517_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: SYMPHOGEN A/S. Inventor/es: STEINAA, LUCILLA, PYKE, CHARLES, NIELSEN,LARS,SOEGAARD, MEIJER,Per-Johan, PEDERSEN,MIKKEL WANDAHL, JENSEN,ALLAN, KOEFOED,KLAUS, CARLSSON,ROBERT.
Una composición de anticuerpos que comprende una primera molécula de anticuerpo contra EGFR humano y una segunda molécula de anticuerpo contra EGFR humano distinta, en la que: a) la primera molécula de anticuerpo contra EGFR comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada en la SEQ ID NO: 40 y las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera en la SEQ ID NO: 72; y b) la segunda molécula de anticuerpo contra EGFR comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada en la SEQ ID NO: 41 y las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera en la SEQ ID NO: 73.
PDF original: ES-2582386_T3.pdf
(21/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DÍAZ-GUERRA GONZÁLEZ,Margarita, SÁNCHEZ TEJEDA,Gonzalo, GÓMEZ VIDAURRE,Oscar, AYUSO DOLADO,Sara.
La presente invención hace referencia a un péptido neuroprotector, caracterizado por que consiste en15 aminoácidos de la secuencia de TrkB-FL humana correspondiente a las posiciones 458 hasta 472 de la secuencia canónica y que es capaz de ejercer un efecto neuroprotector al aumentar el tiempode respuesta pro-supervivencia. Asímismo, en la presente invención, se protege el uso de dicho péptido para prevenir y/o tratar el daño neuronal en mamíferos causado por una patología del sistema nervioso central asociada a excitotoxicidad. También se protege una composición farmaceútica caracterizada por comprender dicho péptido neuroprotector, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares y otras patologías del SNC.
(20/04/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Una proteína ActRIIB variante para su uso para promover formación de hueso, promover formación de cartílago, aumentar la mineralización ósea, el tratamiento de la osteoporosis, el tratamiento de fracturas óseas, el tratamiento de defectos del cartílago, o el tratamiento la densidad ósea baja, en la que la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2587934_T3.pdf
(18/01/2016). Solicitante/s: Fundació Institut Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM). Inventor/es: MONTAGUT VILADOT,CLARA, ALBANELL MESTRES,JOAN, ROVIRA GUERIN,ANA, BELLOSILLO PARICIO,BEATRIZ, DALMASES MASSEGÚ,ALBA.
Una secuencia peptídica que comprende la SEC ID Nº 1 (TKIIRNRGE).
PDF original: ES-2556468_T3.pdf
(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende: 5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: YAN, MINHONG, ZHANG,GU.
Una inmunoadhesina de ALK-1 para su uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un método de tratamiento de una afección patológica asociada con la linfangiogénesis, seleccionada de cáncer, metástasis tumoral o cancerosa, trastorno proliferativo celular, degeneración macular, enfermedad inflamatoria, artritis reumatoide, retinopatía diabética y soriasis, que comprende administrar a un sujeto una cantidad eficaz de inmunoadhesina de ALK-1, mediante lo cual se inhibe la linfangiogénesis y comprendiendo la inmunoadhesina de ALK-1 los restos de aminoácido 22-352 de la SEC ID Nº: 2, los restos 22-349 de la SEC ID Nº: 4, los restos 22-347 de la SEC ID Nº: 6, los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 8 o los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 10.
PDF original: ES-2554812_T3.pdf
(11/12/2015) Un método in vitro para enriquecer una población de células madre de tumor sólido, que comprende las etapas de: (a) disociar un tumor sólido de cáncer epitelial; (b) poner en contacto las células disociadas con un primer reactivo que se une a CD44 y un segundo reactivo que se une a CD24; y (c) seleccionar células que se unen al primer reactivo y que no se unen de manera detectable o que se unen débilmente al segundo reactivo, en donde las células seleccionadas están enriquecidas en células madre tumorales.
(24/11/2015) Un anticuerpo para uso en el tratamiento de un individuo con un tumor mediado por erbB, para administrar a dicho individuo en combinación con radiación anticáncer, en donde el tumor se caracteriza por a) homodímeros erbB que son homodímeros de EGFR mutantes u homodímeros de p185 y/o b) heterodímeros de erbB que son heterodímeros de p185/EGFR, heterodímeros de p185/EGFR mutantes, heterodímeros de p185/erbB3, heterodímeros de p185/erb4 o heterodímeros de EGFR/EGFR mutante, en donde dicho anticuerpo es un anticuerpo anti-p185 humanizado o fragmento del mismo o un anticuerpo anti- EGFR humanizado, o fragmento del mismo, y en donde el anticuerpo o fragmento de la mismo interrumpe la actividad de quinasa asociada con los dímeros y hace sensibles a la radiación, las células tumorales previamente…
(22/07/2015). Solicitante/s: Araim Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, BRINES,MICHAEL, COLEMAN,THOMAS.
Un polipéptido aislado que consiste en no más de 30 aminoácido, comprendiendo dicho polipéptido la secuencia de aminoácidos QEQLERALNSS (SEC ID NO: 40), donde dicho polipéptido tiene actividad protectora celular.
PDF original: ES-2550055_T3.pdf
(22/04/2015) Un cristal de un complejo formado entre un fragmento Nrp2a1a2b1b2 y un fragmento Fab de anticuerpo anti-panNrpA que inhibe la unión de semaforina a Nrp2, en donde dicho cristal difracta radiación de rayos X para producir un patrón de difracción que representa la estructura tridimensional de dicho complejo, que tiene aproximadamente las siguientes constantes de celda: a≥148 Å, b≥106 Å, c≥92,4 Å, y un grupo espacial de C2; o a≥121 Å, b≥121 Å, c≥203 Å, y un grupo espacial de P3221.
(15/04/2015) Dominio de unión al receptor de neogenina de la molécula de orientación repulsiva (RGM) con una secuencia de aminoácidos de la posición de aminoácidos 200 a 350 según SEC ID Nº: 2, de la posición de aminoácidos 200 a 325 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 200 a 300 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 200 a 285 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 250 a 285 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 260 a 285 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 215 a 340 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 260 a 340 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos…
(08/04/2015) Un péptido aislado que consiste en la secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en: (i) la secuencia expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NOs: 1-10; y (ii) una variante o mutante de la secuencia expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NOs: 1-10, en la que un aminoácido se ha sustituido por un aminoácido conservativo o no conservativo.
(11/02/2015) Anticuerpo biespecífico trivalente, que comprende a) un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un primer antígeno y que consiste de dos cadenas pesadas de anticuerpo y dos cadenas ligeras de anticuerpo, b) un polipéptido que consiste de: ba) un dominio variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo, o bb) un dominio variable de cadena pesada (VH) de anticuerpo y un dominio constante 1 (CH1) de anticuerpo, en el que dicho polipéptido se encuentra fusionado con el extremo N-terminal del dominio VH mediante un conector peptídico al extremo C-terminal de una de las dos cadenas pesadas de dicho anticuerpo de longitud completa, c) un polipéptido que consiste de: ca) un dominio variable de cadena ligera (VL),…
(15/01/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: HOTTER CORRIPIO,GEORGINA, SOLA MARTÍNEZ,Ana María, VIÑAS MUÑOZ,José Luis, ORDI ROS,Josep, TORRES SALIDO,María Teresa, CORTÉS HERNÁNDEZ,Josefina.
La presente invención se refiere a los métodos para predecir el progreso de nefritis y nefritis lúpica en un individuo. La presente invención también se refiere a los métodos para evaluar el desarrollo de la nefritis, particularmente la nefritis lúpica, en un individuo y su respuesta a un tratamiento.
(10/12/2014) Un receptor de activina tipo IIB truncado (ActRIIB) para su uso en el tratamiento o la prevención de caquexia, anorexia, distrofia muscular o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un mamífero, en el que el ActRIIB truncado se une a miostatina reduciendo o inhibiendo por lo tanto la capacidad de la miostatina para interaccionar específicamente con su receptor.
(20/08/2014) Un antagonista de neurregulina 1 (NRG1) y un agente quimioterapéutico para su uso en un método para aumentar el tiempo hasta la recidiva del tumor en un paciente con cáncer, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz del antagonista de neurregulina 1 y del agente quimioterapéutico al paciente, en donde el agente quimioterapéutico es paclitaxel, cisplatino o una combinación de paclitaxel y cisplatino, y en donde el antagonista de neurregulina 1 es un anticuerpo anti-NRG1, un ARN o una molécula receptora de NRG1 que se une a NRG1
(03/07/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DÍAZ-GUERRA GONZÁLEZ,Margarita, SÁNCHEZ TEJEDA,Gonzalo, GÓMEZ VIDAURRE,Oscar.
La presente invención hace referencia a un péptido neuroprotector, caracterizado por comprender los 11 aminoácidos C-terminalesde TrkB-T1 (residuos 466-476) (SEQ ID NO: 1) y ser capaz de interferir y/o inhibir la unión entre TrkB-T1 y sus moléculas interaccionantes en una neurona y/o célula glial. Así mismo, en la presente invención se protege el uso de dicho péptido neuroprotector para prevenir y/o tratar el daño neuronal en mamíferos causado por una enfermedad cerebrovascular o isquemia cerebral y/o por otra patología del SNC asociada a excitotoxicidad, y/o daño traumático cerebral y/o medular. También se protege una composición farmacéutica o medicamento caracterizado por comprender dicho péptido neuroprotector, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares y otras patologías del SNC. Finalmente, se protege el método de obtención de dicho péptido neuroprotector.
(25/06/2014) Un ratón transgénico que expresa VEGF hum-X, de acuerdo con SEC ID Nº: 12, en donde el ratón es homocigoto para la disrupción funcional del alelo de VEGF endógeno mediante integración homóloga de ácido nucleico que codifica VEGF hum-X (SEC ID Nº: 12), y por tanto no expresa VEGF endógeno.
(25/06/2014) Un compuesto que comprende un macador óptico conjugado directamente o por mediación de un engarce o un espaciador con al menos un polipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o a complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4), AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5), AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6), AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7), AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8), AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9), AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10), AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11), AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12), AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID…
(11/12/2013) Agente de unión bivalente de la estructura general II con afinidad por un miembro de la superfamilia TGF-ß: bd1>-enlazador- (II) donde: bd1 y bd2 son los mismos y son dominios de unión al polipéptido con una afinidad por el mismo miembro de la superfamilia TGF-ß; y, el enlazador comprende la sec. con núm. de ident.: 49 o sec. con núm. de ident.: 50.
(16/10/2013) Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25, o un fragmentoinmunológicamente activo del péptido, o un polinucleótido que codifica el péptido, para su uso en eltratamiento o la prevención de una enfermedad mediada por angiogénesis o tumores.
