CIP-2021 : C12Q 1/44 : esterasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/44 · · esterasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Solución de sustrato para medir la actividad de lipasa y método y reactivo para medir la actividad lipasa en una muestra.
(11/03/2020). Solicitante/s: Shino-Test Corporation. Inventor/es: IIZUKA, NAOMI, HIKICHI,ATSUSHI.
Uso de una composicion que comprende un aceite de silicona modificado de tipo modificado con polieter no reactivo de tipo cadena lateral junto con ester de (6'-metilresorufina) de acido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutarico para estabilizar una solucion de sustrato para medir la actividad lipasa, que comprende ester de (6'-metilresorufina) de acido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutarico como sustrato para medir la actividad lipasa.
PDF original: ES-2783857_T3.pdf
Proceso de producción de una solución de sustrato para medir la actividad lipasa y método de simplificación de la producción.
(30/10/2019). Solicitante/s: Shino-Test Corporation. Inventor/es: IIZUKA, NAOMI, HIKICHI,ATSUSHI.
Un proceso de producción de una solución de sustrato que se usa para medir la actividad lipasa en una muestra y que comprende, como sustrato para medir la actividad lipasa, éster del ácido 1,2-o-dilauril-rac-glicero-3-glutárico (6'- metilresorufina), comprendiendo el proceso las etapas de:
mezclar directamente el sustrato para medir la actividad lipasa y un aceite de silicona modificado de tipo modificado con poliéter no reactivo de tipo cadena lateral o un condensado de polioxietileno/polioxipropileno para preparar una mezcla; y
mezclar toda o una parte de la mezcla de la etapa con agua o una solución acuosa.
PDF original: ES-2765475_T3.pdf
SONDAS DE ACIDO NUCLEICO Y SU USO COMO SUSTRATO EN UN METODO PARA LA DETECCION DE SALMONELA.
(06/09/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GRILLO DOLSET,MARIA JESUS, GARRIDO GONZÁLEZ,Victoria Eugenia.
Sondas de ácido nucleico y su uso como sustrato en un método para la detección de salmonella.
La presente invención se refiere a sondas de ácido nucleico diseñadas para ser específicamente degradadas por la actividad nucleasa de bacterias de Salmonella. Así, la invención proporciona además un método para la detección e identificación de Salmonella, preferiblemente en muestras, que comprende el uso de estas sondas como sustratos, además de kits que comprenden estas sondas.
PDF original: ES-2724129_A1.pdf
Método para la prueba de disolución de composiciones sólidas que contienen enzimas digestivas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI.
Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.
PDF original: ES-2734221_T3.pdf
Método para la detección de tiras para prueba de orina con compromiso por humedad.
(04/04/2019) Un método para detectar el exceso de humedad en una tira reactiva que emplea reactivos sensibles a la humedad e incluye un colorante de referencia infrarrojo, comprendiendo el método:
(a) medir la reflectancia de la luz en una primera longitud de onda que está en el rango de 520 a 570 nm y en una segunda longitud de onda que está en el rango de 700 nm a 2500 nm y al menos 120 nm mayor que la primera longitud de onda y es una longitud de onda característica del colorante de referencia infrarrojo en un primer tiempo predeterminado que está dentro de los 20 segundos posteriores al contacto del reactivo sensible a la humedad con una muestra que contiene agua;
(b) medir la reflectancia de la luz en la primera longitud de onda y la segunda longitud de…
Fosfodiesterasa 4D7 como marcador para cáncer maligno de próstata sensible a hormonas.
(04/04/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.
Una composición para su uso en un método para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo cáncer maligno de próstata sensible a hormonas o para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo la progresión hacia cáncer maligno de próstata sensible a hormonas, que comprende un ligando de afinidad de ácido nucleico y/o un ligando de afinidad peptídico para el producto de expresión o la proteína de PDE4D7.
PDF original: ES-2707598_T3.pdf
Ensayos rápidos, con bajo volumen de muestra, para colesterol y triglicéridos.
(20/03/2019) Un método para medir al menos dos componentes lipoproteicos en una muestra de sangre procedente de un sujeto, en donde dichos al menos dos componentes lipoproteicos se seleccionan de colesterol total (CT), colesterol de lipoproteína de baja densidad (C-LBD) y colesterol de lipoproteína de alta densidad (C-LAD), comprendiendo dicho método:
combinar al menos una parte de dicha muestra de sangre con un primer reactivo para proporcionar una primera solución combinada, en donde dicho primer reactivo comprende un agente de solubilización de lipoproteína, un interactuante con lipoproteína y un tampón; en donde el interactuante con lipoproteína comprende un polisacárido cargado negativamente y un catión divalente, o una sal del mismo, en una proporción entre 0,001 y 0,1 y en donde dicho interactuante con lipoproteína está…
Fosfodiesterasa 4D7 como marcador de cáncer de próstata.
(19/02/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.
Fosfodiesterasa 4D7 (PDE4D7) para uso en un método de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo del cáncer de próstata, o de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo de la progresión del cáncer de próstata.
PDF original: ES-2700877_T3.pdf
Medio de detección de microorganismos que comprende al menos un alquil(tio)glucósido.
(14/02/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, CELLIER,MARIE.
Medio de detección de microorganismos, estando basada dicha detección en la identificación de una actividad enzimática microbiana seleccionada de actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas de microorganismos, siendo preferentemente dicha actividad enzimática microbiana una actividad esterasa, comprendiendo dicho medio:
- al menos un sustrato cromógeno y/o fluorógeno específico de la actividad enzimática buscada, preferentemente específica de una actividad esterasa,
- al menos un compuesto de tipo alquilglucósido o alquiltioglucósido, en el que la parte alquilo es un radical alifático lineal, preferentemente saturado,
- al menos un disolvente (S);
en el que, cuando dicho medio comprende n-octil-ß-D-glucopiranósido, dicho medio no comprende compuesto(s) incluidos en el grupo constituido por polifosfatos de sodio (HMP), cloruro de rubidio (RbCl) y cloruro de litio (LiCl).
PDF original: ES-2666132_T3.pdf
Inactivadores de sitio activo.
(13/12/2017) Un método para identificar un inhibidor de enzima de corte peptídico que comprende:
a. realizar un ensayo de sustrato de baja kcat poniendo en contacto cada uno de una pluralidad de sustratos con una enzima de corte peptídico diana para identificar al menos un sustrato peptídico de alta kcat y al menos un sustrato peptídico de baja kcat que es poco escindible por la enzima de corte peptídico diana, en el que el sustrato peptídico de baja kcat tiene una tasa de escindibilidad de menos del 35 % de la tasa de escindibilidad del sustrato más altamente escindido en el ensayo; y
b. realizar un ensayo de unión competitiva al sitio activo de la enzima usando la enzima de…
Método para la producción in situ de un emulsionante en un producto alimenticio.
(13/12/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: MADRID, SUSAN MAMPUSTI, de KREIJ,Arno , MIKKELSEN,Jørn,Dalgaard , SØE,Jørn,Borch .
Un método para la producción in situ de un emulsionante en un producto alimenticio compuesto de 10-98% de agua, en donde el método comprende la etapa de añadir una lípido aciltransferasa al producto alimenticio, y en donde la lípido aciltransferasa comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de 75% o más con una cualquiera de las secuencias mostradas como SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2661213_T3.pdf
Uso cosmético de una proteína de la familia de las ribonucleasas.
(12/04/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, DONOVAN,MARK, CHAUSSADE,VÉRONIQUE.
Procedimiento in vitro o ex vivo de evaluación de un estado de una epidermis de una piel seca que comprende al menos las etapas consistentes en:
a) determinar un contenido de un polipéptido de secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por una secuencia elegida de entre SEQ ID Nº 1, SEQ ID Nº 2, o SEQ ID Nº 3, un análogo de éstas que presenta una homología de secuencia de por lo menos 85% y una actividad biológica de la misma naturaleza, o ácidos nucleicos que codifican dicho polipéptido, en una muestra de epidermis, y
b) comparar dicho contenido determinado en la etapa a) con un valor de referencia, donde el estado de la epidermis se caracteriza por una determinación de que el contenido determinado en la etapa a) es de 5 a veces inferior al valor de referencia.
PDF original: ES-2628505_T3.pdf
Método para determinar actividad de arilsulfatasa.
(15/02/2017). Solicitante/s: Godo Shusei Co., Ltd. Inventor/es: SHIOTA,KAZUMA, HORIGUCHI,HIROFUMI, IYOTANI,AI, YOSHIKAWA,JUN, SATO,TOMOKO.
Un método para determinar la actividad de arilsulfatasa en un sistema acuoso caracterizado porque la arilsulfatasa obtenida a partir de levadura se somete a reacción con un sustrato, del que se libera un fluoróforo al experimentar la acción de la arilsulfatasa, en un sistema de reacción acuoso que tiene alta fuerza iónica al que se ha añadido una sal inorgánica, en el que la concentración de la sal inorgánica en el sistema de reacción acuoso varía de 50 a 500 mM.
PDF original: ES-2617508_T3.pdf
Ensayos de regulación de la HDAC, compuestos y composiciones terapéuticas.
(14/09/2016) Un método para el diseño racional o basado en la estructura de un agonista o antagonista de la HDAC, que utiliza la interacción de una proteína adaptadora que contiene un dominio de PH, un dominio de PTB y un motivo de cremallera de la leucina (APPL) o una proteína relacionada con la APPL con un enzima de histona deacetilasa (HDAC), donde dicho método comprende las siguientes etapas:
a) sondear la estructura del sitio de unión del ligando en la HDAC con APPL o proteínas relacionadas con la APPL;
b) identificar los átomos de contacto en el sitio de unión del ligando de la enzima de la HDAC que interactúa con el ligando de la APPL durante la unión;
c) diseñar compuestos de prueba que interactúen con los átomos identificados en (b) para modular la actividad de la enzima de la HDAC y
d) poner en contacto dicho…
(24/08/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: YU,SHUKUN.
Un método para la detección de una actividad fitasa o una actividad proteasa que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un medio que comprende una fase continua y una fase dispersa, en donde la fase dispersa comprende:
i) un primer componente que es un fitato o un ácido fítico
ii) un segundo componente que es una proteína en donde el primer componente y el segundo componente se mantienen juntos en un complejo por medio de una o más interacciones intermoleculares; en donde la fase dispersa proporciona una propiedad detectable al medio;
(b) proporcionar una muestra que comprende o se sospecha que comprende actividad fitasa y/o actividad proteasa, en donde la actividad fitasa y/o proteasa son capaces de afectar a la fase dispersa causando un cambio en la propiedad detectable del medio;
(c) poner en contacto el medio con la muestra;
(d) determinar si hay un cambio detectable en la propiedad detectable del medio.
PDF original: ES-2605236_T3.pdf
Método de detección de tiras reactivas para análisis de orina comprometidas por la humedad ambiental.
(06/04/2016). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL J., ZIMMERLE, CHRIS T.
Uso de un colorante infrarrojo como referencia en un método de detección de un reactivo sensible a la humedad comprometido por la humedad ambiental dispuesto en una tira reactiva, en el que el reactivo sensible a la humedad se basa en sustratos proteolíticos para detectar enzimas de proteasa o inhibidores de proteasa, incluyendo dicho reactivo sensible a la humedad una sal de diazonio y desarrollando color u otra respuesta justo después de aplicar una muestra, color u otra respuesta que se mide y se compara con el colorante infrarrojo de referencia.
PDF original: ES-2573804_T3.pdf
Método de medición de la actividad de la lipasa pancreática humana.
(24/02/2016) Un método de medición para la actividad de la lipasa pancreática humana en una muestra, que comprende:
1) una etapa de contacto para poner un ácido biliar que hace que un pH proporcione un valor máximo de la actividad de la lipasa pancreática humana inferior a 7,7, un diglicérido y una colipasa en contacto con la muestra a un pH 7,4 o inferior; y
2) una etapa de detección para detectar una cantidad de señal que varía según la actividad de la lipasa pancreática humana en la muestra,
en donde el ácido biliar es un ácido biliar que contiene:
a) uno o dos o más ácidos biliares tipo a seleccionados del grupo que consiste en ácido glicodesoxicólico (GDCA), ácido glicoquenodesoxicólico (GCDCA), ácido taurodesoxicólico (TDCA), ácido tauroquenodesoxicólico…
RNasa T2 humana recombinante y usos de la misma.
(03/09/2014) Una proteína de ribonucleasa aislada de la familia T2 como se expone en SEC ID Nº: 4, en la que la actividad ribonucleasa se inactiva por calor mediante autoclave y tiene actividad de unión a actina.
Medio de detección de Streptococcus agalatiae utilizando la actividad esterasa.
(02/07/2014) Medio de reacción que comprende (i) un sustrato enzimático de esterasa que el Streptococcus agalactiae no es capaz de utilizar en menos de 18h después de la inoculación, (ii) un sustrato enzimático seleccionado entre los sustratos de β-celobiosidasa, los sustratos de N-acetil-glucosaminidasa y los sustratos de β-glucosidasa, y (iii) un sustrato de fosfatasa
Medio de cultivo y de identificación específica de diferentes especies de Candida y procedimientos de análisis.
(15/01/2014) Medio de cultivo para la identificación específica y/o la diferenciación de las levaduras Candida albicans yCandida tropicalis, caracterizado porque comprende dos sustratos:
- un primer sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las hexosaminidasas, y
- un segundo sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las glucosidasas.
siendo dicha parte marcador del segundo sustrato diferente de la parte marcador del primer sustrato.
Dispositivo y método para la detección de tiras reactivas de orina comprometidas por la humedad.
(18/12/2013) Método de detección de reactivos sensibles a la humedad, comprometidos por la humedad, poniéndose dichos reactivos en contacto con una muestra que contiene agua y detectándose la presencia de un analito en la muestra mediante su reacción con dichos reactivos sensibles a la humedad, comprendiendo el método:
(a) medir la reflectancia de la luz a la longitud de onda de los productos de dicha reacción de dichos reactivos sensibles a la humedad con dicho analito en dos momentos predeterminados tras poner en contacto dichos reactivos con dicha muestra;
(b) medir en los mismos dos momentos predeterminados la reflectancia de la luz a la longitud de onda de un colorante de referencia infrarrojo, combinándose dicho colorante con dichos reactivos sensibles a la humedad y teniendo una longitud de onda característica separada de la longitud de onda medida en (a)…
Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos.
(04/12/2013) Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes:
a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática.
b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.
Atividad de fosfodiesterasa y regulación de la señalización mediada por fosfodiesterasa 1-B en el cerebro.
(13/11/2013) Método in vitro para identificar un compuesto que modula la fosforilación de Thr34 de DARPP-32en una célula o tejido que consiste en:
(a) poner en contacto dicha célula o tejido con un compuesto de ensayo; y
(b) determinar un nivel de actividad de PDE1B de dicha célula o tejido;
donde una diferencia en dicho nivel y un nivel de control de la actividad de PDE1B en unacélula o tejido comparable que no ha entrado en contacto con el compuesto de ensayo esindicativo de la capacidad de dicho compuesto para modular la fosforilación de Thr34 deDARPP-32.
Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus.
(05/11/2013) Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus, que comprende las etapas que consistenen:
• poner en contacto, en un recipiente, una muestra susceptible de contener bacterias del grupo Bacillus cereus,un medio de reacción que comprende al menos un sustrato fluorescente de PC-PLC y un inhibidor debacterias Gram negativas;
• incubar el conjunto;
• identificar las bacterias del grupo Bacillus cereus por detección de la reacción de hidrólisis del sustrato de PCPLC;caracterizado porque el pH del medio de reacción y el tiempo necesario para la detección de la reacción de hidrólisisdel sustrato de PC-PLC utilizado, están…
Procedimiento para la identificación de, al menos, dos grupos de microorganismos.
(09/10/2013) Procedimiento para la identificación de un primer grupo de microorganismos y de un segundo grupo demicroorganismos que expresan una misma actividad enzimática, que comprende las etapas siguientes:
a) la incubación de dichos primer y segundo grupos de microorganismos en un medio de reacción quecomprende un primer sustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundosustratos enzimáticos están metabolizados por una misma actividad enzimática.
b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.
Métodos para determinar la actividad de Lp-PLA2.
(31/07/2013) Un método para medir la Fosfolipasa A2 asociada a la Lipoproteína (Lp-PLA2) enzimáticamente activa en una muestra obtenida de un individuo, el método incluye:
(a) Poner en contacto un aglutinador inmovilizado, esto une específicamente Lp-PLA2 con la muestra;
(b) Lavar el aglutinador inmovilizado para eliminar el material no unido enzimáticamente activo o una sustancia interferente;
(c) Poner en contacto la unión Lp-PLA2 con un sustrato convertido a un producto detectable en presencia de Lp-PLA2; y
(d) Medir el producto detectable indicativo de Lp-PLA2 enzimáticamente activa en la muestra.
La fosfolipasa A2 (sPLA2) secretora como marcador pronóstico y diagnóstico para enfermedades cardiovasculares.
(03/04/2013) Un método para determinar un aumento del riesgo de mortalidad o de infarto de miocardio en un paciente endonde se ha diagnosticado la parición de los síntomas isquémicos, que comprende:
- determinar la actividad de la fosfolipasa A2 (sPLA2) secretora en una muestra biológica de dicho paciente,
- comparar dicha actividad con un valor predeterminado, en donde dicho valor predeterminado secorresponde con una actividad de sPLA2 comprendida en el intervalo de actividad de la sPLA2 de las dosterceras partes de los individuos que tienen la más alta actividad sPLA2 en relación con todos los individuosque constituyen una población dada de individuos que no presentan ningún síntoma de aflicción poraterosclerosis o enfermedades cardiacas y/o vasculares relacionadas, una mayor actividad de sPLA2 dedicho paciente…
Método para la medida de colesterol en lipoproteína de alta densidad.
(17/10/2012) Un método para la medida de colesterol en lipoproteína de alta densidad en una muestra, que comprende:hacer reaccionar la muestra con i) colesterol esterasa y colesterol oxidasa o ii) colesterol esterasa, coenzimaoxidada y colesterol deshidrogenasa en un medio acuoso que comprende; al menos una sustancia seleccionada delgrupo que consiste en sustancia representadas por la fórmula general (I):
en donde R1 representa un grupo alquilo o grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada que tiene 10 a 18 átomosde carbono; R2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene 1 a 30 átomos de carbono ogrupo alquenilo que tiene 2 a 30 átomos de carbono; R3 y R4 representa cada uno un grupo metilo; y X representaun anión, y sustancias representadas por la fórmula general (II):
en donde R5 representa un grupo alquilo o grupo alquenilo de…
Procedimiento de multicuantificación del colesterol de lipoproteína de baja densidad.
(26/09/2012) Procedimiento para cuantificar in vitro el colesterol en la lipoproteína de baja densidad y el colesterol total enuna muestra biológica mediante una única medición que incluye una serie de tratamientos continuos hasta quese obtiene una serie de valores de medición, y que comprende:
un primer paso de tratamiento de las lipoproteínas distintas de lipoproteínas de baja densidad en la muestrabiológica, en el que se permite que la esterasa de colesterol y la oxidasa de colesterol actúen sobrelipoproteínas distintas a la lipoproteína de baja densidad de la muestra biológica en presencia de unsurfactante derivado del óxido de polialquileno con un valor HLB de un mínimo de 13 y un máximo…
Procedimiento de detección de Streptococcus agalactiae empleando la actividad esterasa.
(05/09/2012). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: BARBAUX, LAURENCE, ROBICHON,DENIS.
Procedimiento de detección específico y de identificación de Streptococcus agalactiae, caracterizado porque se utiliza un medio de la reacción que comprende al menos un substrato enzimático de esterasa que Streptococcus agalactiae no es no capaz de utilizar a menos de 18 h después de la inoculación.
PDF original: ES-2393417_T3.pdf
USO TERAPÉUTICO DE LA YESSOTOXINA COMO INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CÉLULAS TUMORALES HUMANAS.
(23/11/2011) Yessotoxina capaz de activar las fosfodiesterasas celulares para uso en el tratamiento de carninoma hepatocelular humano.
MÉTODOS DE PRUEBA PARA DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN INTRACELULAR DE NUCLEÓTIDOS CÍCLICOS.
(05/01/2011) Método para determinar la concentración intracelular del nucleótido cíclico AMPc, caracterizado porque: i)se produce y se usa una célula, que expresa junto con una fotoproteína sensible a Ca2+ los canales iónicos activables por nucleótidos cíclicos CNG2(T537A)/CNG4.3/CNG5 y ii)se determina la concentración intracelular de los nucleótidos cíclicos mediante la señal de luminiscencia de la fotoproteína