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Detección de cepas variantes mecA de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina.

(07/12/2018) Un método para amplificar y detectar en una muestra un Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) que comprende una inserción de un módulo SCCmec dentro del ADN cromosómico de Staphylococcus aureus, en el que el módulo SCCmec comprende un elemento variante de mecA, comprendiendo dicho método: realizar sobre la muestra una reacción de amplificación utilizando un conjunto de oligonucleótidos que comprende: a. un primer oligonucleótido que tiene una secuencia de ácido nucleico capaz de hibridarse específicamente con una región de orfX del ADN cromosómico de Staphylococcus aureus, y b. un segundo oligonucleótido que tiene una secuencia de ácido nucleico capaz de hibridarse específicamente con una región de un variante de mecA, y c. un tercer…

Procedimiento de análisis de la prodefensina-A6 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(03/12/2018). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE. Clasificación: G01N33/574, G01N33/577, C07K16/44.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal mediante la determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador proteico Prodefensina-A6 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal, que utiliza un anticuerpo monoclonal específico de la Prodefensina-A6 que reconoce el epítopo 1 de SEQ ID nº6.

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Reactivos de marcaje que tienen un núcleo piridina que tiene una función diazometilo, procedimientos de síntesis de tales reactivos y procedimientos de detección de moléculas biológicas.

(21/11/2018) Reactivo de marcaje de fórmula (C):**Fórmula** en la que: * R1 representa un marcador detectable capaz de generar directa o indirectamente una señal detectable y seleccionado entre: - las enzimas que producen una señal por colorimetría, fluorescencia o luminiscencia, - los cromóforos, - los grupos de densidad electrónica detectable por microscopia electrónica o por su propiedad eléctrica, - los grupos detectables electro-químicamente, - los derivados de un complejo de hierro, - las moléculas radioactivas, - las parejas ligando/anti-ligandos seleccionadas entre las parejas siguientes: biotina/estreptavidina, hapteno/anticuerpo, antígeno/anticuerpo, péptido/anticuerpo, azúcar/lectina, polinucleótido/complementario del nucleótido, - los compuestos fluorescentes de peso molecular inferior a 1000 g/mol, - los haptenos…

Péptidos de interferencia y procedimiento de detección de microorganismos.

(09/05/2018) Utilización de un péptido de interferencia de secuencia peptídica S1 o S2, de 7 a 12 aminoácidos, la secuencia S1 que proviene de la secuencia peptídica de una proteína antigénica de un microorganismo M1 interferente y estando la secuencia peptídica S2 incluida en la secuencia peptídica de una proteína diana de un microorganismo M2 a detectar, diferente del microorganismo M1, secuencias S1 y S2 las cuales están alineadas la una con respecto a la otra, entendiéndose que dichas secuencias S1 y S2 presentan al menos un 50% de identidad sobre su longitud de 7 a 12 aminoácidos y al menos 4 aminoácidos contiguos idénticos o análogos, que su longitud es idéntica o que presentan 1 o 2 aminoácidos de diferencia distribuidos en uno y/u otro extremo de dichas secuencias, en un procedimiento de detección in vitro por inmunoanálisis de un analito representativo…

Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de testículo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/04/2018). Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de testículo en una muestra biológica tomada de un paciente que comprende una etapa de detección de al menos un producto de la expresión de al menos una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre la secuencia identificada en la SEQ ID NO: 1 y las secuencias que tienen por lo menos un 99% de identidad con la SEQ ID NO:1.

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Sistema automatizado para la lisis de microorganismos presentes en una muestra, de extracción y de purificación de los ácidos nucleicos de dichos microorganismos para análisis.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/04/2018). Inventor/es: BROYER, PATRICK, GUY, MICHEL, KREUWEL, HERMANUS JOHANNES MARIA, VERWIMP,EMIEL,GEREBERN,MARIA, DUPONTFILLIARD,AGNÈS, GALDIERO,MASSIMO, MAIONE,EMILIANO. Clasificación: C12M1/00.

Dispositivo de recogida de microorganismos contenidos en el aire, comprendiendo dicho dispositivo: - un módulo de recogida del aire, que comprende: i. un elemento superior que comprende un conducto de admisión del aire que permite la entrada de un flujo de aire hacia el interior del módulo, disponiendo el conducto en su base, de medios de perturbación del flujo de aire, ii. un elemento inferior que comprende medios de evacuación del aire que permiten la salida del flujo de aire creado, pudiendo dichos elementos superior e inferior ser solidarizados el uno al otro de tal modo que el flujo de aire pueda crearse en el interior del módulo de recogida del aire; - un cartucho, de forma sustancialmente cilíndrica, que comprende una zona de retención de los microorganismos, comprendiendo dicha zona de retención medios de lisis de microorganismos, colocándose dicho cartucho en el interior del módulo de recogida del aire.

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Película de poliamida recubierta para el embolsado de productos de duración de conservación prolongada.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(11/04/2018). Inventor/es: SIMON,NATHALIE, ALLOIN,FLORENCE, JANUEL,DENIS, TETART,BRUNO. Clasificación: C08J7/04, B65D77/04, B65B11/48, B65D65/42, B65B11/50.

Utilización de una película polimérica monocapa, para el embalaje de al menos un medio de cultivo de microorganismos, estando dicha película constituida de una hoja de poliamida cast, recubierta, en una de sus caras, de un recubrimiento termosellante que comprende policloruro de vinilo (PVC), policloruro de vinilideno (PVDC), o sus mezclas, estando la cantidad de recubrimiento depositado sobre la caja de poliamida comprendida entre 0,8 y 10 g/m2 de hoja de poliamida, de manera que dicha película presenta una permeabilidad al vapor de agua media comprendida entre 35g/m2/24 horas y 110 g/m2/24 horas.

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Procedimiento de aislamiento de microorganismos en un medio de cultivo y dispositivo asociado.

(11/04/2018) Procedimiento de aislamiento de al menos un microorganismo procedente de una muestra susceptible de contaminarse por dicho microorganismo que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un dispositivo para el aislamiento de microorganismos que comprende * una capa inferior impermeable al agua * una capa nutritiva, dispuesta sobre la capa inferior, que comprende un soporte que contiene un medio de cultivo deshidratado, obteniéndose dicha capa nutritiva por impregnación, preferentemente en seco, de dicho soporte por el medio de cultivo deshidratado, y después calandrado * una capa de aislamiento permeable a los elementos comprendida en la capa nutritiva, apta para retener las bacterias en su superficie y que recubre todo o parte de la capa nutritiva * una capa superior protectora (b) depositar un…

Procedimiento y kit para determinar la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave.

Sección de la CIP Física

(11/04/2018). Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, FRAGNOUD,ROMAIN. Clasificación: G01N33/569.

Procedimiento para determinar, in vitro, en una muestra sanguínea, la probabilidad de que un paciente evolucione hacia un dengue grave, en el que: a) se determina la cantidad de al menos un marcador que es la olfactomedina 4 en dicha muestra sanguínea, b) se compara la cantidad de la olfactomedina 4 determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia de dicho marcador obtenido a partir de un grupo de individuos que han sido diagnosticados de padecer dengue no severo, en el que si la cantidad de olfactomedina 4 determinada en la etapa a) es superior a la cantidad de referencia establecida en la etapa b), se determina que el paciente evolucionará hacia un dengue severo.

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Conjunto para determinar la presencia o la ausencia de analito en una muestra de sangre y unidad de análisis que comprende un conjunto de este tipo.

(14/02/2018) Conjunto , para realizar un ensayo con vistas a determinar la presencia o la ausencia de por lo menos un analito en una muestra de sangre humana o animal, comprendiendo el conjunto por lo menos: - un soporte transportable con la mano; - una banda que está fijada al soporte y que comprende una zona de aplicación de la muestra de sangre y por lo menos un reactivo necesario para el análisis; - un elemento de pinchado adaptado para perforar la piel y un vaso sanguíneo; estando el conjunto caracterizado por que comprende además un recipiente calibrado y adaptado para extraer, contener y restituir la muestra de sangre, estando el elemento de pinchado insertado…

Medio de detección de microorganismos que comprende al menos un alquil(tio)glucósido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/02/2018). Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, CELLIER,MARIE. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/44, C12Q1/10.

Medio de detección de microorganismos, estando basada dicha detección en la identificación de una actividad enzimática microbiana seleccionada de actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas de microorganismos, siendo preferentemente dicha actividad enzimática microbiana una actividad esterasa, comprendiendo dicho medio: - al menos un sustrato cromógeno y/o fluorógeno específico de la actividad enzimática buscada, preferentemente específica de una actividad esterasa, - al menos un compuesto de tipo alquilglucósido o alquiltioglucósido, en el que la parte alquilo es un radical alifático lineal, preferentemente saturado, - al menos un disolvente (S); en el que, cuando dicho medio comprende n-octil-ß-D-glucopiranósido, dicho medio no comprende compuesto(s) incluidos en el grupo constituido por polifosfatos de sodio (HMP), cloruro de rubidio (RbCl) y cloruro de litio (LiCl).

PDF original: ES-2666132_T3.pdf

Medio para la detección específica de microorganismos resistentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, ZAMBARDI,GILLES, CHANTEPERDRIX,VANESSA, BAL BROSSARD,NATHALIE. Clasificación: C12Q1/04.

Utilización de un medio de cultivo para distinguir: * un primer grupo de bacterias E. coli BLSE; * un segundo grupo de bacterias KESC BLSE; * un tercer grupo de bacterias no resistentes a las beta-lactaminas; comprendiendo dicho medio de cultivo: * un primer sustrato que permite la detección de una actividad enzimática beta-glucuronidasa o beta-galactosidasa; * un segundo sustrato que permite la detección de una actividad beta-glucosidasa o triptofanasa o desaminasa; * la cefpodoxima; * la cloxacilina.

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Medios para la detección específica de microorganismos resistentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, ZAMBARDI,GILLES, CHANTEPERDRIX,VANESSA, BAL,NATHALIE. Clasificación: C12Q1/04.

Medio de cultivo que comprende: * al menos un primer sustrato enzimático que permite la detección de la actividad alfa-glucosidasa; * al menos un segundo sustrato que permite la detección de la actividad beta-glucosidasa o beta-galactosidasa; * al menos un antibiótico, que es la vancomicina.

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Procedimiento de detección de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(10/01/2018). Inventor/es: ZAMBARDI,GILLES, DEVIGNE,LAURENCE, GHIRARDI,SANDRINE. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/04, C12Q1/10.

Procedimiento de detección y/o de identificación específica de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48 en una muestra biológica, que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto la muestra biológica susceptible de contener dichas bacterias con un medio de reacción que comprende al menos un sustrato cromogénico que permite detectar una actividad enzimática, temocilina a una concentración superior o igual a 150 mg/l, preferentemente comprendida entre 200 y 500 mg/l, y un agente quelante de los cationes divalentes de tipo EDTA, preferiblemente a una concentración comprendida entre 1,0 y 2,5 mmoles/l, b) incubar el conjunto a fin de permitir el crecimiento de las bacterias, y c) detectar las cepas que corresponden a las bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.

PDF original: ES-2663235_T3.pdf

Identificación de microorganismos por espectrometría y clasificación estructurada.

(20/12/2017) Procedimiento de identificación por espectrometría de microorganismos desconocidos entre un conjunto de especies de referencia, que comprende: • una primera etapa de aprendizaje supervisado de un modelo de clasificación de las especies de referencia, que comprende: - para cada especie, la adquisición de un conjunto de espectros de aprendizaje de microorganismos identificados que pertenecen a dicha especie; - la transformación de cada espectro de aprendizaje adquirido en un conjunto de datos de aprendizaje según un formato predeterminado para su utilización mediante un algoritmo de tipo máquina de vector de soporte de clase múltiple; y - la determinación del modelo de clasificación de las especies de referencia en función de los conjuntos de datos de aprendizaje mediante dicho algoritmo de tipo máquina…

Procedimiento de amplificación transcripcional de ácidos nucleicos que reúne etapas de temperaturas diferentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/11/2017). Inventor/es: LAAYOUN, ALI, LAURENT, ALAIN, MESTA,LAURENT. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento de amplificación transcripcional isoterma en una sola etapa en el que: a) al menos un ácido nucleico diana, presente en una muestra biológica, se pone en presencia de los compuestos siguientes: * cebadores de amplificación, * del conjunto de los reactivos necesarios para la realización de la amplificación, incluyendo las enzimas que participan a la amplificación, y * de al menos un poliol que permite estabilizar las enzimas necesarias para la realización de la amplificación, b) se realiza una desnaturalización de las dianas calentando la mezcla a una temperatura superior a 44ºC, en presencia del conjunto de los compuestos, c) se realiza una amplificación transcripcional del ácido nucleico diana a dicha temperatura superior a 44ºC, reuniéndose las etapas de desnaturalización y de amplificación.

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Procedimiento para el diagnóstico o el pronóstico, in vitro, del cáncer de ovario.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2017). Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, específico del cáncer de ovario en una muestra biológica extraída de un paciente, que comprende una etapa de detección de por lo menos un producto de expresión de por lo menos una secuencia de ácido nucleico, siendo dicha secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre las secuencias identificadas en las SEC ID nº 2, 3, 6, 9, 10, 11, 20, 23, 24, 25, 26, 30, 34, 59 y 139 o de entre las secuencias que presentan por lo menos el 99% de identidad con una de las secuencias identificadas en las SEC ID nº 2, 3, 6, 9, 10, 11, 20, 23, 24, 25, 26, 30, 34, 59 y 139.

PDF original: ES-2652500_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de pulmón.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/10/2017). Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE, MONTGIRAUD,CÉCILE. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, específico del cáncer de pulmón en una muestra biológica extraída de un paciente, que comprende una etapa de detección de por lo menos un producto de expresión de por lo menos una secuencia de ácido nucleico, siendo dicha secuencia nucleica seleccionada de entre las secuencias identificadas en las SEC ID nº 4, 5, 7, 9, 10, 12, 20, 25 y 40 o de entre las secuencias que presentan por lo menos el 99% de identidad con una de las secuencias identificadas en las SEC ID nº 4, 5, 7, 9, 10, 12, 20, 25 y 40.

PDF original: ES-2652212_T3.pdf

Medio de reacción para las bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/10/2017). Inventor/es: ROCHE,JEAN-MARC, ZAMBARDI,GILLES. Clasificación: C12Q1/14.

Medio de reacción para la detección y/o la identificación de bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA) que comprende un sustrato cromogénico, un primer antibiótico que pertenece a la familia de las cefalosporinas y un segundo antibiótico que pertenece a la familia de las aminosidasas y que se selecciona entre la Kanamicina a una concentración comprendida entre 0,2 y 1,5 mg/l, y la Amikacina a una concentración comprendida entre 0,5 y 5 mg/l.

PDF original: ES-2653243_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de colon.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/09/2017). Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico in vitro específico del cáncer de colon en una muestra biológica recogida de un paciente que comprende una etapa de detección de al menos un producto de expresión de al menos una secuencia de ácido nucleico elegida entre las secuencias identificadas en las ID. SEC. nº: 1, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 19, 22, 24, 25, 27 y 97 o entre las secuencias que presentan una identidad de al menos el 99 % con una de las secuencias identificadas en las ID. SEC. nº: 1, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 19, 22, 24, 25, 27 y 97.

PDF original: ES-2652497_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de próstata.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/09/2017). Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, PEROT,PHILIPPE, MUGNIER,NATHALIE. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, específico, del cáncer de próstata en una muestra biológica extraída de un paciente, que comprende una etapa de detección de por lo menos un producto de expresión de por lo menos una secuencia de ácido nucleico, siendo dicha secuencia nucleica seleccionada de entre las secuencias identificadas en las SEC ID nº 1, 3, 4, 8, 10, 11, 15, 16, 21 y 32 o de entre las secuencias que presentan por lo menos el 99% de identidad con una de las secuencias identificadas en las SEC ID nº 1, 3, 4, 8, 10, 11, 15, 16, 21 y 32.

PDF original: ES-2659556_T3.pdf

Medio de reacción para las bacterias Vibrio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/08/2017). Inventor/es: MONGET, DANIEL, ROBICHON,DENIS. Clasificación: C12Q1/04.

Medio de reacción para las bacterias Vibrio grupo Cholerae (cholerae/vulnificus y mimicus) y Vibrio parahaemolyticus que comprende * un sustrato que permite la detección de una actividad enzimática β-galactosidasa * un azúcar que es la L-arabinosa * un azúcar que es el glucuronato * un indicador coloreado seleccionado entre el rojo neutro y el azul de bromotimol.

PDF original: ES-2647451_T3.pdf

Derivados de testosterona con una sustitución carboxialquilo en la posición 3 y sus utilizaciones para la producción de los esteroides marcados para la determinación de la concentración de testosterona en una muestra biológica.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(23/08/2017). Inventor/es: COSIN,PERRINE, GUO,YUPING. Clasificación: G01N33/50, G01N33/74, C07J41/00, C07J1/00, C07J43/00, C07J51/00.

Derivado de testosterona de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que n es un número entero comprendido entre 1 y 10 e Y representa un grupo activado o listo para activarse que permite la formación de un enlace de amida con una amina primaria de una molécula.

PDF original: ES-2649469_T3.pdf

Procedimiento y kit para establecer in vitro un pronóstico de gravedad en un paciente con choque séptico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/07/2017). Inventor/es: MONNERET,GUILLAUME, LEPAPE,ALAIN, CAZALIS,MARIE-ANGÉLIQUE, VENET,FABIENNE, TOURNOUD,MAUD. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para establecer in vitro un pronóstico de gravedad en un paciente en choque séptico, que comprende las etapas siguientes: (i) a partir de una muestra biológica que proviene de dicho paciente, se mide in vitro el nivel de expresión del producto de expresión de al menos un gen seleccionado entre los genes lilrb2 y lilrb1, (ii) se compara el nivel de expresión del producto de expresión de dicho al menos un gen con un nivel de expresión control de buen pronóstico de gravedad para el producto de expresión del mismo gen, en el que un nivel de expresión del producto de expresión de dicho al menos un gen por debajo de dicho nivel de expresión control es indicativo de un mal pronóstico de gravedad para el paciente.

PDF original: ES-2642056_T3.pdf

Procedimiento y kit para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(07/06/2017). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BUSSERET,SANDRINE, GALLET-GORIUS,EMANUELLE, GERVASI,GASPARD, GUILLOTTE,MICHÈLE, HAMELIN,CÉLINE. Clasificación: C07K16/18, G01N33/574, C07K16/30.

Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata según el cual se pone en contacto una muestra de orina a analizar con dos anticuerpos, un anticuerpo de captura y un anticuerpo de detección, uno de los dos anticuerpos se dirige contra el primer dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 1, y el otro de los dos anticuerpos se dirige contra el cuarto dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 2.

PDF original: ES-2638602_T3.pdf

Procedimiento y kit para determinar in vitro el estado inmunitario de un individuo.

(03/05/2017) Procedimiento para determinar in vitro el estado inmunitario global de un individuo séptico para la implementación de una terapia lo mejor determinada posible en función de la respuesta inmunitaria establecida según la cual: a. se dispone de una muestra sanguínea del individuo, b. se dispone de al menos dos reactivos específicos de al menos dos productos de expresión de al menos dos genes dianas respectivamente seleccionados entre los genes dianas siguientes: HLA-DRA, S100A9, S100A8, IRAK-M, LY64, CIITA, TNF-alfa, IL-10, GBP1, MMP7, CXCL1, CXCL10, COX2, FCN1, TNFAIP6, CXCL7, CXCL5, PID1 y RHOU, c. se determina la expresión…

Procedimiento para pronosticar, in vitro, en una muestra sanguínea la probabilidad para un paciente de evolucionar hacia un dengue severo.

Sección de la CIP Física

(15/03/2017). Inventor/es: BEDIN, FREDERIC. Clasificación: G01N33/569.

Procedimiento para pronosticar, in vitro, en una muestra sanguínea, la probabilidad para un paciente de evolucionar hacia un dengue severo, en el que: a) se determina la cantidad de al menos un marcador que es la leucina-rica en alfa-2 glicoproteína en dicha muestra sanguínea, b) se compra la cantidad de la leucina-rica en alfa-2 glicoproteína determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia de dicho marcador obtenido a partir de un grupo de individuos que se diagnosticaron como padeciendo un dengue no severo, en el que si la cantidad de leucina-rica en alfa-2 glicoproteína determinada en la etapa a) es superior a la cantidad de referencia establecida en la etapa b), se pronostica que el paciente evolucionará hacia un dengue severo.

PDF original: ES-2627940_T3.pdf

Compuestos antimicrobianos.

(25/01/2017) Compuesto antimicrobiano, así como sus sales, estando dicho compuesto antimicrobiano representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa: - una parte peptídica P1 que consiste en una secuencia lineal de uno a cinco residuos de aminoácido; comprendiendo dicha parte peptídica P1 al menos un residuo de ß-cloroalanina, preferiblemente de ß-cloro-Lalanina, o - una parte peptídica P2, estando dicha parte peptídica P2 representada por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula** en la que X representa un átomo de hidrógeno o de cloro, y Y representa un átomo de hidrógeno o una secuencia lineal de uno a cuatro residuos de aminoácido, que comprende ventajosamente al menos…

Medio de reacción para las bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/12/2016). Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, ROBICHON,DENIS, ZAMBARDI,GILLES. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/14.

Medio de reacción para la detección y/o la identificación de bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA) que comprende una asociación predeterminada de dos antibióticos, un primer antibiótico que pertenece a la familia de las cefalosporinas y un segundo antibiótico, estando dicho primer y segundo antibiótico cada uno a una concentración infra-inhibidora.

PDF original: ES-2618076_T3.pdf

Conjunto formado por una membrana de filtración y por una placa de soporte.

(07/12/2016) Conjunto de activación y/o de revelación de contaminantes microbiológicos constituido por una membrana plana y rígida de filtración y por una placa generalmente plana, de recepción y de soporte de esta membrana , en particular con vistas a la activación y/o la revelación de contaminantes inmovilizados en ésta, comprendiendo esta placa de soporte unos medios de retención y de inmovilización aptos para cooperar con la periferia de la membrana , caracterizado por que dichos medios comprenden por lo menos un órgano no deformable que sobresale por encima del plano general de dicha placa (P), y que comprende por lo menos una pata que…

Método y sistema para detectar un código de barras en 2D en una etiqueta circular.

(09/11/2016) Un método para determinar con un sistema de procesamiento digital, la posición de una matriz de datos rectangular dentro de una región sustancialmente circular, estando posicionada la matriz de datos dentro de una porción predeterminada de una región de la corona circular, estando definida la región de la corona circular por un círculo interior y por un círculo exterior que tienen el centro sustancialmente coincidente con el centro de la región sustancialmente circular, siendo identificada la porción predeterminada de la región de la corona circular por al menos una marca visual, incluyendo el método los pasos de: - adquisición…

Medio de cultivo que comprende un compuesto inhibidor o retardador de germinación de esporas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/10/2016). Inventor/es: COSTA,AURÉLIEN. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/14, C12Q1/06, C12R1/07, C12Q1/22, C12R1/44.

Medio de cultivo y de detección de estafilococos de coagulasa positiva, que comprende: * al menos un sustrato específico, natural o sintético, que permite la detección de al menos una actividad metabólica de dichos estafilococos de coagulasa positiva, cuyo producto de degradación hace variar el pH, * un indicador de pH que permite revelar el consumo de dicho sustrato, * al menos un compuesto inhibidor o retardador de la germinación de esporas de Bacillus susceptible de interferir con el cultivo y la detección de dichos estafilococos de coagulasa positiva, siendo dicho compuesto inhibidor o retardador de germinación de esporas seleccionado del grupo que comprende la D-alanina, la difenilamina, los alcoholes de fórmula CnH2n+2OH en la que n varía de 6 a 12, preferentemente el octanol, el nonanol, el decanol, los inhibidores de enzimas de tipo tripsina y/o sus mezclas.

PDF original: ES-2608824_T3.pdf

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