(20/08/2014) Un método automatizado que pone en contacto una muestra biológica situada en un portaobjetos para microscopio con una solución que contiene una biomolécula conjugada, que consiste en desplazar una superficie curvada humedecida con la solución cerca de dicha muestra biológica de manera que la distancia que separa dicha superficie curvada humedecida y dicha muestra biológica sea suficiente para formar una capa de menisco líquida que se desplaza entre las dos.

(20/08/2014) Una proteína que comprende un fragmento de una proteína de Neisseria, la proteína de Neisseria tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SECs ID Nº 1 a 6, en la que dicho fragmento comprende una región antigénica de la proteína de Neisseria y consiste en 7 o más aminoácidos conservados consecutivos, en la que los aminoácidos conservados se encuentran en al menos el 50 % o más de las SECs ID Nº 1 a 6, con la condición de que dicha proteína no es una proteína completa de Neisseria que tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SECs ID Nº 1 a 41.

(20/08/2014) Un método para detectar si un analito está presente o no en una muestra usando resonancia magnética, comprendiendo el método: aplicar un primer campo magnético a una muestra que comprende un líquido y material que se va a analizar; aplicar un segundo campo magnético dentro de al menos una región de la muestra de forma que las señales de resonancia magnética del líquido en la al menos una región sean diferentes de las señales de resonancia magnética del líquido exterior a la al menos una región, en donde el segundo campo magnético es creado por una nanopartícula asociada a un material de afinidad en presencia del primer campo magnético, en donde la nanopartícula es una partícula…

(13/08/2014) Virus del dengue que comprende mutaciones de alanina en las posiciones aminoacídicas que corresponden a las posiciones aminoacídicas 2923 y 2924 de la SEQ ID NO: 19.

(13/08/2014) Método para la detección de una infección con el virus de la gripe A y/o B que incluye los pasos i) Obtención de una muestra de saliva; ii) Preparación de la muestra de saliva para la detección; y iii) Detección del virus de la gripe A y/o B en la muestra de saliva que se caracteriza por que la muestra de saliva que se obtiene en el paso i) es saliva formada espontáneamente, de manera que en la toma de la muestra de saliva no se realiza ningún enriquecimiento de virus en la muestra, sino que solamente se recoge la saliva que se encuentra en la boca de forma espontánea.

(06/08/2014) Anticuerpo humano-murino quimérico, xenogénico, humanizado o humano, o fragmento de unión del mismo, que tiene la capacidad de reconocer el antígeno NY-ESO-1 asociado a tumor, que comprende en su región de cadena pesada variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC. n.º: 5, CDR2 de ID SEC n.º: 6, y CDR3 de ID SEC n.º: 7, y en su región de cadena ligera variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC n.º: 8, CDR2 de ID SEC n.º: 9 y CDR3 de ID SEC n.º: 10.

(06/08/2014) Un alérgeno Can f 4 producido de manera recombinante que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con el SEQ ID NO: 2.

(30/07/2014) Método para el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson en estadios tempranos. La presente invención se relaciona con un método in vitro para el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson que comprende la cuantificación en sangre, suero o plasma de los niveles de nitro-α-sinucleína nitrosilada en los residuos Tyr125 y/o Tyr136. Asimismo, también se relaciona con un método para evaluar la eficacia de la terapia administrada a un individuo que padece la enfermedad de Parkinson y con el uso de anticuerpos específicos de los residuos Tyr125 y/o Tyrl36 y/o Tyr39 nitrosilados de la nitro-α-sinucleína o de inhibidores de la oxido nítrico sintasa en la elaboración de una composición farmacéutica para el tratamiento…

(30/07/2014) Un procedimiento para la determinación del número de moléculas poliméricas solubles en agua unidas a una proteína o a un complejo proteico en un conjugado de polímero-proteína, que comprende las etapas de detectar la unión entre (i) un conjugado de polímero-proteína con uno o más polímeros unidos a la proteína, y (ii) un anticuerpo que se une específicamente a dicho polímero, siendo dicho anticuerpo detectable cuando está unido a dicho conjugado de polímero-proteína, en el que el número de polímeros del conjugado de polímero-proteína se correlaciona con los niveles de anticuerpo detectado unido…

(30/07/2014) polipéptido que se une a un Factor VIII o un fragmento de este que retiene actividad procoagulante del factor VIII, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consiste de: Phe-Gly-Cys-Ser-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Pro-Phe (sec. con núm. de ident.:5); Pro-His-Cys-Asn-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Ser-Leu (sec. con núm. de ident.:6); Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Ile-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:7); Phe-His-Cys-Ile-Gly-Val-Trp-Phe-Cys-Leu-His (sec. con núm. de ident.:8); y Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Val-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:9).

(23/07/2014) Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero de MIC-1 endógena en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que padece pérdida de peso asociada con un cáncer que sobreexpresa MIC-1.

(23/07/2014) Un virus del dengue que comprende una mutación de prolina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 1632 de la SEC ID N.º: 19.

(23/07/2014) Uso de un péptido que consiste en las posiciones de aminoácido 43 - 77 de E7 del VPH, para la fabricación de un medicamento para inducir o mejorar una respuesta de las células T específica del VPH en un animal o un humano para la prevención o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH.

(23/07/2014) Microelectrodo nanoestructurado adaptado para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular, en el que dicha nanostructura está nanotexturizada y es puntiaguda o fractal, y en el que el microelectrodo nanoestructurado puede presentar una sonda biomolecular en la superficie del mismo.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende al menos una variante funcional de una proteína C humana activada (APC) o una proteína C humana para uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada del grupo consistente en isquemia y apoplejía, en la que la variante funcional consta al menos de la mutación KKK191-193AAA, caracterizada porque la variante funcional está presente en una cantidad eficaz para proporcionar neuroprotección para células estresadas o lesionadas en un sujeto.

(16/07/2014) Un procedimiento para valorar el cáncer de pulmón, in vitro, el cual comprende la medición, en una muestra, de la concentración de a) CYBP, en una muestra de fluido corporal, b), de una forma opcional, de uno o más marcadores distintos, adicionales, del cáncer de pulmón, y c) la utilización de los resultados de la medición, en la etapa (a) y, opcionalmente, en la etapa (b), en la valoración del cáncer de pulmón, en donde, la detección de CYBP, es indicativa para cáncer de pulmón.

(09/07/2014) Un método para medir la afinidad de primera y segunda biomoléculas en el que una primera biomolécula está unida por una primera parte de unión que tiene una longitud de primera parte de unión y una segunda biomolécula está unida por una segunda parte de unión que tiene una longitud de segunda parte de unión, determinar la unión de primera y segunda biomoléculas adyacentes entre sí, variar al menos una de las longitudes de las primera y segunda partes de unión y determinar la unión de las primera y segunda biomoléculas, en el que las biomoléculas están unidas a un soporte y/o unidas entre sí.

(02/07/2014) La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la detección de fenotipos aberrantes expresados por células neoplásicas de muestras de médula ósea, sangre, líquido cefalorraquídeo y ganglios linfáticos. La invención comprende una serie de pasos, donde este procedimiento simula experimentos de dilución de células neoplásicas en una muestra normal mediante el uso de procedimientos computacionales y podría emplearse combinando directamente la información de dos o más archivos de datos distintos o bien tras ajustar la posición relativa de las poblaciones celulares según estándares predefinidos.

(02/07/2014) Un compuesto que tiene la Fórmula VI:**Fórmula** en donde: A1 y A2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo opcionalmente sustituido; X es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo de C1-3 opcionalmente sustituido; T es C≥O; U es NR1R2; R1 y R2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, carbocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R5 es COR7; y R7 es -CH2CH(CH3)2; o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.

(02/07/2014) Método para evaluar el estado de un cáncer de mama, estadificar a los pacientes de cáncer de mama o determinar un protocolo de tratamiento del paciente en una muestra biológica obtenida de un paciente, que comprende las etapas de medir los niveles de expresión en la muestra de los genes que codifican un ARNm identificado por las SEQ ID NO: 96-111 en la Tabla 10, en el que los niveles de expresión génica por encima o por debajo de los niveles límite predeterminados son indicativos del estado de un cáncer de mama o del estadio de un cáncer de mama.

(18/06/2014) Un método in vitro para detectar una lesión neural o un trastorno neuronal en un sujeto, que comprende: analizar una muestra de un fluido corporal procedente de un sujeto, o una fracción de dicha muestra, para detectar una cantidad de un biomarcador de proteínas asociado con la lesión neural o el trastorno neuronal, en el que dicho biomarcador de proteína es ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1).

(18/06/2014) Un método para detectar cirrosis hepática en un mamífero, que comprende: a) generar un perfil del conjunto de hidratos de carbono enlazados a asparagina o de dicho conjunto de hidratos de carbono enlazados a asparagina que se ha marcado; estando presentes en u obteniéndose dicho conjunto de hidratos de carbono enlazados a asparagina a partir del conjunto de (gluco)proteínas totales que están presentes en o se aíslan a partir de una muestra de suero o de plasma sanguíneo derivada de dicho mamífero, y b) medir en el perfil de la etapa a) la cantidad de al menos un hidrato de carbono enlazado a asparagina o dicho…

(11/06/2014) Un método para diagnosticar una sensibilidad a los alimentos en un animal de compañía que es un perro o gato, que comprende las etapas de tamizar una muestra de saliva de un animal de compañía para detectar el nivel de anticuerpo IgA o anticuerpo IgM a un ingrediente determinado alimentario o composición, y diagnosticar una sensibilidad alimentaria del animal de compañía basado en la presencia de al menos uno de los anticuerpos.

(11/06/2014) Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que i) se une a un epítope localizado extracelularmente de la Hsp70 unida a membrana sobre las células tumorales, en el que dicho epítope comprende o consta de la secuencia de aminoácidos NLLGRFEL (SEC ID N.º: 1) o TKDNNLLGRFELSG (SEC ID N.º: 2); y ii) comprende las CDR determinadas según Kabat del anticuerpo monoclonal cmHsp70.1 tal y como lo producía el hibridoma cmHsp70.1, depositado en la DSMZ (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1b, D-38124 Braunschweig, Alemania) el 14 de noviembre de 2003, y al que se asignó el número de…

(04/06/2014) Una construcción de antígeno que consiste en una secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 o en una secuencia de aminoácidos diferente de la secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 por un cambio conservativo debido a sustituciones de 1 a 5 aminoácidos, en la que la construcción de antígeno no reacciona en cruzado con anticuerpos contra el VIH-1

(04/06/2014) Un método de determinación de enterocolitis aguda, que comprende la detección de la proteína intestinal de unión a ácidos grasos (I-FABP, del Inglés "Intestinal Fatty Acid Binding Protein") en la sangre recogida de un mamífero.

(04/06/2014) El siguiente alérgeno recombinante de ácaro (a) a (c) que tiene actividad alergénica de ácaro: (a) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; (b) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35, excepto en que se han delecionado de 1 a 10 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; o (c) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85 % de homología de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35 calculada usando BLAST y usando parámetros por defecto.

(04/06/2014) Un método para detectar una molécula de interés que comprende: proporcionar una perla magnética conjugada a una molécula; hibridar la perla magnética con una diana complementaria capaz de unirse de manera selectiva a la molécula, incluyendo la diana una porción de biotina; poner en contacto la perla magnética hibridada con una nanoetiqueta SERS capaz de unirse a la porción de biotina; separar magnéticamente la perla magnética; y detectar el espectro Raman de una molécula indicadora Raman asociada con la nanoetiqueta SERS.

(28/05/2014) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad de almacenamiento lisosómico; comprendiendo dicha composición una molécula de p97 unida covalentemente a una proteína cuya deficiencia provoca la enfermedad; en donde la proteína está seleccionada de entre el grupo que consiste en a-L-iduronidasa, iduronato-2-sulfatasa, heparan-N-sulfatasa, a-N-acetilglucosaminidasa, arilsulfatasa A, galactosilceramidasa, a-glucosidasa ácida, tioesterasa, hexosaminidasa A, esfingomielinasa ácida y a- galactosidasa; y en donde la composición se administra a un lisosoma en una célula del sujeto.