CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/53[3] › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MATERIAL Y METODOS RELACIONADOS CON LA MODULACION DE LA EXPRESION DE P66.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA.

Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.

DETECCION DE PARASITOS TRANSMITIDOS POR EL AGUA UTILIZANDO ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA.

(01/12/2005). Solicitante/s: BIOVERIS CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, RICHARD, O., KENTEN, JOHN, H.

Método para la detección o cuantificación de Cryptosporidia en una muestra, que comprende: (a) extraer la muestra con un medio de extracción; (b) solubilizar, en dicho medio de extracción, un antígeno de los oocistos y/o esporozoitos de Cryptosporidia; (c) formar una mezcla de ensayo que comprende, (i) dicho antígeno solubilizado y (ii) un anticuerpo específico para dicho antígeno; (d) incubar dicha mezcla de ensayo en condiciones suficientes para permitir la unión de dicho anticuerpo y dicho antígeno, formándose así un complejo antígeno-anticuerpo; y y (e) determinar la presencia de dicho complejo antígeno-anticuerpo, detectando o cuantificando así Cryptosporidia en la muestra.

METODO PARA INTEGRAR GENES EN SITIOS ESPECIFICOS EN CELULAS DE MAMIFERO POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA Y VECTORES PARA REALIZAR EL MISMO.

(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.

Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.

MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA INSULINA.

(16/11/2005) PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE TIENEN AL MENOS UNA CARACTERISTICA SELECCIONADA DE UN GRUPO CONSISTENTE EN UNA COMPOSICION QUE (A) MODULA LA ACTIVIDAD DE LA QUINASA DEL RECEPTOR DE INSULINA; Y/O (B) POTENCIA LA ACTIVACION DE INSULINA DEL RECEPTOR DE INSULINA; Y/O (C) DIFERENCIA LA ESTIMULACION DE LA CAPTACION DE GLUCOSA CELULAR POR LA INSULINA; (D) ESTIMULA LA ASIMILACION DE GLUCOSA EN LAS CELULAS INDICANDO EL RECEPTOR DE INSULINA; (E) REDUCE LA GLUCOSA EN SANGRE DE INDIVIDUOS DIABETICOS; (F) ESTIMULA LA FOSFORILACION DE IRS - 1; (G) ESTIMULA LA ACTIVIDAD DE QUINASA PL 3 ; Y/O (H) ESTIMULA LA TRANSLOCACION DE GLUT - 4; TODOS LOS CUALES SON DESCRITOS ASI. SUSTANCIAS QUE TIENEN ESTAS CARACTERISTICAS ALTERAN LA CONFORMACION DEL AMBITO DE QUINASA CITOPLASMICA DE LOS LOBULOS O UNEN PREFERENCIALMENTE LOS PUNTOS QUE HAN SIDO…

MODULADORES DE PROTEINAS REGULADORAS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.

SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".

EMBLISTADO DE PRUEBAS DE DIAGNOSTICO INMUNOCROMATOGRAFICAS Y OTROS TEST RAPIDOS DE DIAGNOSTICO.

(01/11/2005) Emblistado de pruebas de diagnóstico inmunocromatográficas y otros test rápidos de diagnóstico. El emblistado se obtiene mediante una lámina base con conformaciones o embuticiones que dan lugar a cavidades , en cada una de las cuales se dispone una prueba o test de rápido diagnóstico, cuya lámina base se complementa con una lámina de cubierta que sella la anterior por termofusión, para conseguir la hermeticidad de cada una de las cavidades. El blister puede ser unitario o múltiple, en cuyo segundo caso se establecen unidades independizables entre líneas debilitadas y de troquelado que permiten, a través de su rasgado o rotura, la independización de cada unidad y por lo tanto de cada prueba o test . En proximidad a uno de los extremos de cada unidad se ha previsto un…

CASETE DE EXPRESION DE UNA PROTEINA P30 DE TOXOPLASMA GONDII.

(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, MOUGIN, BRUNO, JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, BISSARDON, ODETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.

COMPRESOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERACTUA CON LOS RECEPTORES NUCLEARES DE LAS HORMONAS, Y SUS UTILIZACIONES.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.

ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A DETERGENTES Y SU PRODUCTOS DE DEGRADACION, Y SU USO DE INMUNOENSAYOS.

(16/10/2005). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TOYODA, YUKIO, FUJITA, MASANORI, GODA, YASUHIRO, MIYAGAWA, KEN-ICHIRO, FUJIMOTO, SHIGERU.

HIBRIDOMA QUE PUEDE OBTENERSE MEDIANTE LA FUSION DE UNA CELULA ESPLENICA O UN LINFOCITO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON UN COMPLEJO DE SURFACTANTE PARA UN DETERGENTE SINTETICO Y UNA PROTEINA CON UNA CELULA DE MIELOMA, QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL COMPUESTO O SU PRODUCTO DE DEGRADACION. SE PRESENTAN TAMBIEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL SURFACTANTE PARA EL DETERGENTE SINTETICO O SU PRODUCTO DE DEGRADACION QUE ES PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA, UN EQUIPO PARA EL INMUNOANALISIS DEL DETERGENTE, SU PRODUCTO DE DEGRADACION O UNA MEZCLA DE AMBOS QUE CONTIENE EL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO COMPONENTE CONSTITUCIONAL ESENCIAL, Y UN METODO DE INMUNOANALISIS, EN PARTICULAR, ELISA DEL DETERGENTE, SU PRODUCTO DE DEGRADACION O UNA MEZCLA DE AMBOS EN UNA MUESTRA MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL DISPUESTO EN UN TRANSPORTADOR Y EL DETERGENTE, SU PRODUCTO DE DEGRADACION O LA MEZCLA DE AMBOS MARCADOS CON UN AGENTE DE MARCAJE.

PROCEDIMIENTO PARA LA ANALIZAR LA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA DE BLOQUEADORES DE CANALES IONICOS USANDO EL CERDO ENANO.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLAKE, J., THOMAS, FEENEY, WILLIAM, P., KOO, GLORIA, C., TALENTO, ALTHEA, D.

UN METODO PARA ANALIZAR LA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA DE INHIBIDORES K V 1.3 UTILIZANDO MINICERDOS Y MICROCERDOS. SE HA OBSERVADO QUE ESTOS MODELOS DE CERDOS TIENEN CANALES K V 1.3 MUY SIMILARES A LOS DEL HOMBRE, TANTO EN LA FUNCION COMO EN LOS PARAMETROS DEL POTENCIAL DE MEMBRANA DE LOS LINFOCITOS T, Y RESPONDEN DE FORMA SIMILAR CON UNA REACCION LINFOCITARIA MIXTA (MLR) A LOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES KV1.3. LOS MINICERDOS Y MICROCERDOS PROPORCIONAN MODELOS ANIMALES UTILES IN VIVO PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA DE LOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES KV1.3 CUYA FUNCION CABRIA ESPERAR EN EL HOMBRE.

PROTEINAS SUPERFICIALES EXTERNAS, SUS GENES, Y SU UTILIZACION.

(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.

GENES SUPRESORES DE TUMORES, PROTEINAS CODIFICADAS POR ELLOS Y USO DE DICHOS GENES Y PROTEINAS.

(16/10/2005) LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL NUEVO DESCUBRIMIENTO DE QUE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE CIERTOS GENES CONTRARRESTA LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. MIENTRAS ESTOS GENES FUNCIONAN NORMALMENTE, LA CITOQUINA INDUCE LA MUERTE DE CELULAS; UNA VEZ INHIBIDA LA EXPRESION DE DICHOS GENES, SE INHIBE LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. DE ELLO SE DEDUCE QUE LA EXPRESION NORMAL ES LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. EN LAS CELULAS HELA, EL IFN-Y INDUCE UN PROCESO BIFASICO, QUE COMPRENDE UNA FASE CITOSTATICA INICIAL Y UNA FASE CITOTOXICA SUBSIGUIENTE (MUERTE DE CELULAS PROGRAMADA). SE HA DESCUBIERTO QUE LOS NUEVOS GENES DESCUBIERTOS DE LA PRESENTE INVENCION SOLO AFECTAN A LA ULTIMA, A…

ANTIGEN BASB117 DE MORAXELLA CATARRHALIS.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.

La invención se refiere a polipéptidos y polinucleótidos BASB117 como se describe con más detalle a continuación. En particular, la invención se refiere a polipéptidos y a polinucleótidos de BASB117 de Moraxella catarrhalis, que está relacionado por homología de secuencia aminoacídica con la proteína de expresión de pilus de Neisseria gonorrhoeae PilP. El polipéptido BASB117 tiene las características de una lipoproteína, y por lo tanto, se predice que se expresará en superficie. La invención se refiere especialmente a BASB117 que tiene las secuencias nucleotídica y aminoacídica indicadas en la SEC Nº ID 3 y SEC Nº ID 2 ó 4, respectivamente. Se entiende que las secuencias enumeradas en el listado de secuencias a continuación como “ADN” representan una ejemplificación de una realización de la invención, puesto que los expertos reconocerán que dichas secuencias pueden emplearse útilmente en polinucleótidos en general, incluyendo ribopolinucleótidos.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA PROTEINA HUMANA MCM3, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAKO A/S. Inventor/es: GERDES, JOHANNES, SCHOLZEN, THOMAS, ENDL, ELMAR, WOHLENBERG, CLAUDIA, BARON-LUHR, BETTINA, HAHN, MARGRIT, PRILLA, PATRICIA, SZUWINSKI, JOHANNA, KNIPPERS, ROLF.

Un anticuerpo monoclonal capaz de unión específica a Mcm3 humana, en el que el anticuerpo monoclonal reacciona con el mismo epítopo de la Mcm3 humana que el anticuerpo monoclonal obtenible a partir de una línea celular de hibridomas con el número de depósito DSM ACC2388.

METODO PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS EXCRETORES/SECRETORES DE PARASITOS HUMANOS O ANIMALES.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: MONEO GOIRI,JOSE IGNACIO, CABALLERO SOTO,MARIA LUISA.

El método para la producción de antígenos excretores/secretores de un parásito humano o animal comprende incubar larvas L3 de dicho parásito humano o animal en un medio de incubación, a un pH igual o inferior a 5, y a una temperatura comprendida entre 15°C y 60°C. De aplicación en el diagnóstico serológico de parasitosis humanas y animales, en particular, en la producción de alergenos útiles para el diagnóstico serológico de parásitos humanos o animales, por ejemplo, Anisakis simplex.

GENES DE TIMOQUINA DE MAMIFEROS.

(16/09/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KELNER, GREGORY S., KENNEDY, JACQUELINE L., ZLOTNIK, ALBERT.

SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA TIMOQUINA DE UN MAMIFERO, REACTIVOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y PROTEINAS PURIFICADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS METODOS PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ASOCIADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE AFECTAN A LAS INTERACCIONES ARN/PROTEINAS DE UNION DE ARN.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MESSAGE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GIORDANO, TONY, BEACH, DEBORAH, L., TEMELES, GRETCHEN, L.

Procedimiento de utilización de una secuencia de ácido nucleico para la identificación de compuestos que ejercen un efecto sobre las interacciones entre una proteína de unión de ARN y una molécula de ARN que comprende la secuencia de ácido nucleico mediante: la detección de las interacciones entre la proteína de unión de ARN y la molécula de ARN en presencia de un compuesto de ensayo y en ausencia del compuesto de ensayo, en el que la secuencia de nucleótidos es la SEC. ID. nº: 5.

ENSAYOS DE DETECCION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ACOPLADOS A UNA PROTEINA G.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BRINGHURST, F., RICHARD, TAKASU, HISASHI.

Método para determinar si un compuesto de interés es un agonista o antagonista de un receptor acoplado a una proteína Gq que comprende: (a) proporcionar una línea celular que expresa el activador de plasminógeno de tipo urocinasa (u-PA) y y que tiene inhibida la actividad proteína cinasa A (PKA); (b) proporcionar un vector de expresión que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para un receptor acoplado a una proteína Gq, no expresándose normalmente dicho receptor en dicha línea celular de la etapa (a); (c) introducir dicho vector de expresión en dicha línea celular, proporcionando así células transfectadas de manera estable; (d) poner en contacto dichas células transfectadas de maneras estable con dicho compuesto de interés; y (e) medir la actividad u-PA del sobrenadante del cultivo celular de dichas células de la etapa (d).

INHIBIDORES PEPTIDICOS SINTETICOS DE LA TRANSMISION DE HIV.

(01/09/2005). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., WILD, CARL T., BARNEY, SHAEN O\'LIN.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RETROVIRAL. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION INCLUYEN EL PEPTIDO DP-178 (SEQ ID:1) CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673 DE LA PROTEINA HIV-1{SUB,LAI GPT}41, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS, Y HOMOLOGOS DE DP-178. LA INVENCION ADEMAS HACE REFERENCIA A LOS USOS DE DICHOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL HUMANA Y NO HUMANA, ESPECIALMENTE HIV, A LAS CELULAS NO INFECTADAS.

PERSEFINA Y FACTORES DE CRECIMIENTO RELACIONADOS.

(01/08/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., JOHNSON, EUGENE, M., JR.

SE EXPONE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, LA PERSEFINA, QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DE LA GDNF/NEURTURINA. SE HAN IDENTIFICADO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEL RATON Y LA RATA. SE HAN CLONADO LAS SECUENCIAS DE DNA GENOMICO DE LA PERSEFINA DE RATON Y RATA, IDENTIFICANDOSE LAS RESPECTIVAS SECUENCIAS EN DNAC. ADEMAS, SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CONDICIONES DEGENERATIVAS QUE USAN PERSEFINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LAS ALTERACIONES GENETICAS DE LA PERSEFINA Y PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y MONITORIZAR LOS NIVELES DE PERSEFINA EN LOS PACIENTES. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MIEMBROS ADICIONALES DE LA FAMILIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA PERSEFINA-NEURTURINA-GDNF.

DETERMINACION DE TOXINAS DIRIGIDAS A FOSFATASA.

(01/08/2005) Un método de análisis para la determinación de las toxinas dirigidas a fosfatasa que inhiben las proteínas fosfatasas que comprende poner en contacto un soporte sólido que tiene un ligando inmovilizado sobre él con: (i) una muestra sospechosa de estar contaminada con toxinas y (ii) un ligando no inmovilizado, en el que dicho ligando inmovilizado es capaz de unirse al menos a una de dichas toxinas, a dicho ligando no inmovilizado o a los complejos de dicha toxina y dicho ligando no inmovilizado, y dicho ligando no inmovilizado es capaz de unirse al menos a uno de dichos ligandos inmovilizados, a dicha toxina o a los complejos de dicha toxina y dicho ligando inmovilizado, por…

CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE CELULAS SANGUINEAS UTILIZANDO UN METODO ELISPOT.

(01/08/2005). Solicitante/s: SCHOLLHORN, VOLKMAR, DR. LEHMANN, PAUL VIKTOR, PROF. DR. Inventor/es: SCHOLLHORN, VOLKMAR, DR., LEHMANN, PAUL VIKTOR, PROF. DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE CELULAS HUMANAS Y ANIMALES, EN PARTICULAR CELULAS SANGUINEAS, SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE ELISA - SPOT, MEDIANTE LA REACCION EN COLOR COMO PUNTOS, MIDIENDOSE EL COLOR TOTAL CON RESPECTO A UNA DETERMINADA SUPERFICIE, Y DE AHI SE DETERMINA LA ACTIVIDAD TOTAL DE LAS CELULAS REACTIVAS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE UNA PLACA DE MICROVALORACION Y DE UN EQUIPO, QUE SON APROPIADOS EN PARTICULAR PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.

PROTEINA DE UNION DE INTERFERON-ALFA/BETA , SU PREPARACION Y SU USO.

(16/07/2005). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA.

Una molécula de ADN que codifica una proteína de unión de IFN-alfa/beta seleccionada de: (a) IFNAB-BPI que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2; (b) IFNAB-BPII que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 5; y (c) precursores, proteínas de fusión de las proteínas de (a) o (b).

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS CABEZA DE SERIE O COMPUESTOS ACTIVOS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEREP. Inventor/es: JEAN, THIERRY, CHAPELAIN, BEATRICE.

Procedimiento de rastreo de alta capacidad de procesamiento para la identificación de compuestos cabeza de serie a partir de una biblioteca de compuestos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: (a) rastrear una biblioteca de compuestos respecto a su actividad contra una diana deseada, para obtener aciertos potenciales; (b) perfilar los aciertos potenciales de la etapa (a) sobre más de 25 dianas que comprenden por lo menos: - receptores no peptídicos acoplados a G - receptores peptídicos acoplados a G - un receptor acoplado a un canal iónico, y - canales iónicos, para obtener aciertos potenciales con un perfil seleccionado.

ANTICUERPOS RECOMBINANTES CONTRA IL4 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEDIADAS POR IL4.

(16/07/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GROSS, MITCHELL, STUART, HOLMES, STEPHEN DUDLEY, SYLVESTER, DANIEL R.

SE SUMINISTRAN MABS IL4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS DERIVADOS DE MABS CON ALTA AFINIDAD, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO.

ENSAYO DE NEUTRALIZACION USANDO PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.

(16/07/2005) Esta invención se refiere a un “pseudovirión” de papilomavirus que comprende una partícula similar al virus (VLP) que está covalentemente unida a un constructo de ADN del gen indicador. En formas de realización preferidas, las VLP son VLP de papilomavirus humano (HPV). Esta invención también incluye ensayos para determinar si un anticuerpo anti-VLP está presente en una muestra, que comprende las etapas de: combinar un cultivo celular susceptible de infección por los pseudoviriones, la muestra, y pseudoviriones; y medir la cantidad captada de pseudoviriones por la célula. La captación puede compararse con un control en el que no hay muestra o la muestra es una muestra preinmune, en la que una disminución de la captación celular de pseudoviriones indica la presencia…

METODOS PARA LA MEDICION DE LA FUNCION LINFOCITICA.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY TRANSFER, INC. Inventor/es: WIER, MARJORIE, L.

Método para analizar muestras biológicas que contienen linfocitos, que se exponen a un agente inductor, caracterizado porque a) dicha muestra que contiene una población mixta de tipos celulares que incluyen linfocitos se incuba con dicho agente inductor, después de lo cual b) se detecta el nivel de ATP, NADP o PCNA en un subconjunto seleccionado de los linfocitos.

PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO QUE PERMITE DETECTAR LAS FORMAS MOLECULARES DE PROTEINAS CATIONICAS EOSINOFILICAS (ISO-ECPS).

(01/07/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: VENGE, PER, PETERSON, CHRISTER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: (A) MEDICION ESPECIFICA DEL NIVEL DE ECP EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN INDIVIDUO AL QUE HAY QUE DIAGNOSTICAR Y A CONTINUACION, (B) COMPARACION DEL NIVEL ENCONTRADO CON UN NIVEL ESTANDAR PARA ECP, CARACTERIZADO PORQUE SE DETERMINA SELECTIVAMENTE EL NIVEL DE AL MENOS UNA ISO ECP. EN PARTICULAR SE MIDEN LAS VARIANTES DE ECP CITOTOXICAS. EL PRINCIPIO DE MEDICION ESTA EN LOS CASOS PREFERIDOS BASADO EN TECNICAS DE INMUNOENSAYO. ANTICUERPO DE ANTI- ECP, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO SE ENLAZA PREFERENTEMENTE A AL MENOS UNA ISO - ECP(S) CITOTOXICA COMPARADA CON LA ADHESION A OTRA ISO - ECP(S).

METODOS PARA ESCRUTAR GENOTECAS RECOMBINANTES.

(01/07/2005). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E.

SE AISLAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE INTERES A PARTIR DE BIBLIOTECAS DE DNA UTILIZANDO UN BACTERIOFAGO PARA UNIR LA PROTEINA A LA SECUENCIA QUE LA CODIFICA. LAS BIBLIOTECAS DE DNA SE PREPARAN A PARTIR DE CELULAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DE INTERES Y SE INSERTAN EN O ADYACENTES A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN VECTOR BACTERIOFAGO, O EN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PUEDA ESTAR UNIDA POR MEDIO DE UN LIGANDO A UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL FAGO. MEDIANTE EL EMPLEO DE TECNICAS DE PURIFICACION POR AFINIDAD LAS PARTICULAS DE FAGO QUE CONTIENEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DESEADA PUEDEN SELECCIONARSE Y OBTENER A PARTIR DE ESTAS LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DESEADAS. ASI, POR EJEMPLO, PUEDEN PRODUCIRSE NUEVAS PROTEINAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES EVITANDO LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMAS CONVENCIONAL.

ANTICUERPO CONTRA LA CADENA ALFA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 5 HUMANA.

(16/06/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, FURUYA, AKIKO, KOIKE, MASAMICHI, NAKAMURA, KAZUYASU, IIDA, AKIHIRO, TAKATSU, KIYOSHI.

Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.

ANTICUERPO MONOCLONAL Y ANTIGENO RELATIVO AL ADENOCARCINOMA PULMONAR HUMANO Y METODO DE INMUNOENSAYO CON EL USO DE LOS MISMOS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUJI, KOUICHI, TERUMO KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, YOSHIHIRO, TERUMO KABUSHIKI KAISHA, UNAWO, TAKASHI, TERUMO KABUSHIKI KAISHA.

EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR UNA CEPA CELULAR DE HIBRIDOMA TRD-L1, -L2 O L3 QUE SE OBTIENE DE LA FUSION ENTRE CELULAS DE MIELOMA DE RATON Y CELULAS DE BAZO DE UN RATON INMUNIZADO CON UN COMPONENTE DE SECRECION CELULAR DE ADENOCARCINOMA PULMONAR HUMANO REACCIONA DE FORMA ESPECIFICA CON UN ANTIGENO GLICOPROTEICO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 200 KD O MAS (SDS-PAGE) Y ESTA PRESENTE EN CELULAS DE ADENOCARCINOMA DE PULMON HUMANO. PUEDE UTILIZARSE EFICIENTEMENTE EN EL DIAGNOSTICO DEL CANCER.

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