CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/53[3] › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos contra el virus sincitial respiratorio humano (VSR) y método de uso.

(09/12/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: una CDR1 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 2; una CDR2 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 3; una CDR3 de VH, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 4; una CDR1 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 6; una CDR2 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 7; y una CDR3 de VL, que comprende la secuencia de restos de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 8, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno se une inmunoespecíficamente…

Marcadores elementales de cadena principal polimérica.

(04/12/2015) Un método para el análisis de un analito, que comprende: (i) incubar un analito con un marcador elemental o un reactivo de afinidad con marcaje elemental, en donde el marcador elemental o el reactivo de afinidad se une con el analito, en donde, el marcador elemental comprende un polímero, o el reactivo de afinidad con marcaje elemental es marcado con un marcador elemental que comprende un polímero, en donde, el polímero comprende al menos un grupo colgante de unión a metal, que comprende al menos un átomo de metal o es capaz de unirse a al menos un átomo de metal; (ii) separar el reactivo de afinidad marcado no unido del reactivo de afinidad marcado unido o elementos de marcador no unidos de los elementos de marcador unidos; y (iii) analizar el elemento unido al reactivo de afinidad…

Biomarcadores de la orina y el suero asociados con la nefropatía diabética.

(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende: determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-2-HS-glicoproteína seleccionado del grupo que consiste en VVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:1) y MGVVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:2), y evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador; en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una…

Biomarcadores de la orina y el suero asociados con la nefropatía diabética.

(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende: determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-1 antitripsina que consiste en KGKWERPFEVKDTEEEDF (SEQ ID NO:3), y evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador; en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una nefropatía diabética.

Anticuerpos anti-IL-6, compuestos métodos y usos.

(24/11/2015) Un anticuerpo IL-6 aislado que incluye: (i) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 101 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 103; (ii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 124 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 126; (iii) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: l16 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 118; (iv) Una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera con Nº DE ID DE SEC: 120 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada con Nº DE ID DE SEC: 122; (v) Una secuencia…

Métodos, anticuerpos y kits para la detección de líquido cefalorraquídeo en una muestra.

(19/11/2015) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a VQPNFQPDKFLGC.

Anticuerpo anti-IL-3Ralfa para su utilización en el tratamiento de un tumor de la sangre.

(11/11/2015) Anticuerpo contra una cadena de IL-3Rα humana, que no inhibe la señalización de IL-3, y que se une al dominio B de la cadena de IL-3Rα humana pero no se une al dominio C de la cadena de IL-3Rα humana.

Solución de pretratamiento para la tinción inmunohistoquímica y solución condensada de la misma.

(05/08/2015) Una solución de pretratamiento para la tinción inmunohistoquímica para eluir un medio de inclusión que contiene parafina de un portaobjetos de vidrio con una muestra de tejido incluida en dicho medio y para recuperar la antigenicidad de dicha muestra de tejido, siendo dicha solución de pretratamiento utilizable tres o más veces, comprendiendo dicha solución de pretratamiento: un agente de recuperación de antígeno, que permite la recuperación de la antigenicidad por tratamiento térmico, un primer tensioactivo no iónico, un segundo tensioactivo no iónico, y ciclodextrina o un derivado de la misma, siendo el resto no menos del 80 % en masa de agua en el que un contenido de dicho agente de recuperación de antígeno es tal que un pH de dicha solución de pretratamiento es 5,0 a 10,0, en…

Sistema de alta sensibilidad y métodos de análisis de la troponina.

(15/07/2015). Solicitante/s: Singulex, Inc. Inventor/es: GOIX,PHILIPPE, PUSKAS,ROBERT, TODD,JOHN, LIVINGSTON,RICHARD, HELD,DOUGLAS, WU,ALAN H.

Un método para determinar una enfermedad cardiovascular en un individuo que comprende: (a) medir la concentración en suero o plasma de la troponina cardiaca a partir de una muestra de sangre del individuo; (b) comparar la concentración medida a una concentración umbral predeterminada que representa la concentración de percentil 99º de la troponina cardiaca en un grupo de individuos normales con un coeficiente de variación (CV) correspondiente del 10% o menos, en donde la concentración umbral es menos de 10 pg/mL; (c) determinar al menos uno de los siguientes en el individuo cuando la concentración de troponina cardiaca es mayor que la concentración umbral: daño cardiaco, daño miocárdico, un evento cardiaco anterior y cardiotoxicidad.

PDF original: ES-2550004_T3.pdf

Ungulados inmunodeprimidos.

(01/07/2015) Un método de prueba de la respuesta inmunitaria de un animal a un antígeno que comprende proveer un animal porcino genéticamente modificado que carece de expresión de la inmunoglobulina de la cadena pesada porcina funcional del antígeno y evaluar una respuesta del animal al antígeno, en el que el porcino tiene una alteración elegida como diana en ambos alelos de la región de unión J6 de la cadena pesada porcina, que produce una ausencia de producción de linfocitos B en el porcino.

Método y reactivo para determinar ácido mevalónico, 3-hidroximetilglutaril-coenzima A y coenzima A.

(01/07/2015) Un método para medir una concentración de un analito en una solución de ensayo, en donde el analito es ácido mevalónico y/o 3-hidroximetilglutaril-coenzima A, que comprende las siguientes etapas (p) y (q): (p) una etapa que permite que una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 1: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno X → 3-Hidroximetilglutaril-coenzima A + 2 Aceptor de hidrógeno reducido X (Ecuación química 1) y una enzima que cataliza una reacción representada por la ecuación química 2: Ácido mevalónico + Coenzima A + 2 Donador de hidrógeno oxidado Y → 3-Hidroximetilglutaril-coenzima A + 2 Donador de hidrógeno Y (Ecuación química 2)…

Aislamiento e identificación de células T.

(01/07/2015) Una vacuna de células T autólogas que comprende células T inactivadas que son específicas para las SEC ID Nº: 1-6.

Electroforesis con inmunodesplazamiento.

(24/06/2015) Método para el análisis de una muestra que puede comprender un compuesto objetivo o un grupo de compuestos objetivos, el método que comprende - mezclar al menos una porción de la muestra con una pareja de unión para el compuesto objetivo o un grupo de compuestos objetivo, la pareja de unión siendo una macromolécula que comprende (i) un segmento capaz de unirse específicamente al compuesto objetivo y (ii) un segmento de polímero polianiónico; y - separar la muestra que contiene la pareja de unión por electroforesis en un canal que comprende un medio de separación en el que la pareja de unión tiene una carga neta negativa.

Detección de ácidos nucleicos por el método de captura híbrida de tipo específico.

(27/05/2015) Un método de detección de un ácido nucleico diana que comprende: a) hibridar un ácido nucleico diana de cadena sencilla o parcialmente sencilla con una sonda de secuencia de captura y una sonda de secuencia de señal para formar híbridos de doble cadena entre dichas sondas y el ácido nucleico diana, en donde la sonda de secuencia de captura y la sonda de secuencia de señal son capaces de hibridarse con regiones no solapadas del ácido nucleico diana y no se hibridan entre ellas. b) añadir una sonda bloqueadora a la reacción de hibridación, en donde dicha sonda bloqueadora se hibrida a un exceso no hibridado de sondas de secuencia de captura. c) unir el híbrido a una fase sólida para formar un híbrido unido; y d) detectar el híbrido unido.

Reducción de unión no específica en ensayos.

(27/05/2015) Composición para determinar la presencia y/o la cantidad de un analito en una muestra que se sospecha que contiene dicho analito, en la que la composición comprende (i) un compuesto soluble que comprende un conjugado proteína-polisacárido que comprende unidades de repetición de monosacárido y es de fórmula:**Fórmula** en la que uno de los A es un enlace con el carbono glicosídico C1 (tal como se indica en la fórmula anterior) de otra de las unidades, n es un número entero de aproximadamente 3 a aproximadamente 50.000, los otros A se seleccionan independientemente del grupo que consiste en moléculas de proteína, hidrógeno, grupos que confieren solubilidad en agua o sustituyentes que reducen la cristalinidad, y L es un enlace o un grupo de unión, y la razón de…

Compuestos que inhiben (bloquean) el sabor amargo en composiciones, y uso de los mismos.

(20/05/2015) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o N-óxido del mismo, en la que Alk es un grupo alquilo; M1 es N o CR49, en el que R49 es H o alquilo sustituido o no sustituido; M2 es N o CR50, en el que R50 es H o alquilo sustituido o no sustituido; R36 y R37, junto con los átomos a los que están unidos, forman un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente sustituido; y R38 es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilamidoalquilo sustituido o no sustituido, heteroarilamidoalquilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, arilalcoxi…

Alteraciones específicas de la enfermedad de Alzheimer de los niveles de proteína quinasa C épsilon (PKC-épsilon).

(20/05/2015) Procedimiento in vitro para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) determinar el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de un sujeto humano; y b) comparar el nivel de PKC épsilon en dichas una o más células periféricas de dicho sujeto humano con el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de un sujeto de control; en el que dicho procedimiento es indicativo de la enfermedad de Alzheimer si el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de dicho sujeto humano es menor que el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de dicho sujeto de control.

Matrices de afinidad mejorada con visibilidad mejorada para aplicaciones de arrastre molecular e inmunoprecipitación.

(20/05/2015) Una matriz de afinidad para el aislamiento de una molécula a partir de una solución acuosa, comprendiendo la matriz de afinidad un soporte polimérico en partículas que contiene una mezcla de partículas, en donde una primera fracción de partículas de la mezcla tienen un colorante unido covalentemente para permitir la detección óptica de la soporte polimérico, y una segunda fracción de partículas de la mezcla tienen un ligando de afinidad distinto del colorante unido para la captura de la molécula, en donde ninguna de las partículas de la mezcla contiene tanto el colorante como el ligando de afinidad.

Péptidos antigénicos de Neisseria.

(13/05/2015) Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la proteína "961" seleccionados de:**Fórmula** que comprende al menos un determinante antigénico, y en la que dicha proteína no es SEQ ID NO:2944 del documento WO99/57280.

Métodos y composiciones para modular la actividad de células tumorales.

(13/05/2015) Un anticuerpo que se une específicamente a un sitio entre los aminoácidos 421 a 443 de una porción C-terminal de una subunidad β de clusterina humana para uso en el tratamiento de cáncer mediante la modulación de la actividad de células de carcinoma, que comprende inhibir transiciones epiteliales a mesenquimatosas en las células de carcinoma.

Método y kits de purificación.

(06/05/2015) Un método para separar ácido nucleico de una muestra líquida, comprendiendo dicho método los pasos de aplicar una muestra líquida que contiene o se sospecha que contiene dicho ácido nucleico a una sección de recepción de la muestra de una membrana absorbente que no lleva agente de fijación específico alguno para ácidos nucleicos, hacer que dicha muestra líquida fluya a lo largo de la membrana absorbente, de tal manera que el ácido nucleico se distribuya por toda la longitud de la membrana y, después de ello, detectar el ácido nucleico depositado sobre o recuperar el ácido nucleico de una región de dicha membrana que está separada de la sección…

Superficies de unión para ensayos de afinidad.

(29/04/2015) Una superficie de unión insaturada en forma de micropartículas para un ensayo de afinidad que comprende: a) un soporte de micropartículas; b) acoplado covalentemente a una superficie del soporte, comprendiendo al menos un acoplador a soporte una proteína, en donde la proteína se selecciona del grupo que consiste en albúmina de suero bovino (BSA), ovoalbúmina, un fragmento de BSA, un fragmento de ovoalbúmina o mezclas de los mismos; c) un ligando acoplado a la proteína, en donde el ligando está presente a una densidad de 2x10-2 a 2x10-1 micromoles de ligando por metro cuadrado de soporte, además, en donde el ligando es biotina y en donde la biotina está presente en una proporción molar de biotina respecto a proteína inferior o igual a 5:1; y d) un copolímero en bloque en contacto con la superficie del soporte de…

BIOSENSOR PARA LA DETECCIÓN DE ÁCIDO FOSFATÍDICO EN MEMBRANAS CELULARES.

(24/04/2015) Biosensor para la detección de ácido fosfatídico en membranas celulares. La presente invención se refiere a proteínas de fusión que comprenden un fragmento de la proteína Spo20, la proteína fluorescente ECFP y la proteína fluorescente Venus o una variante de ésta. También se refiere a la secuencia nucleotídica que las comprende. Además, también se refiere a su uso para la detección y/o cuantificación in vitro de ácido fosfatídico en membranas celulares, por ejemplo, membrana plasmática o membrana mitocondrial. Además, también se refiere a un método de cribado utilizando las proteínas de fusión de la invención.

Composiciones inmunomoduladoras y métodos de uso de las mismas.

(22/04/2015) Un kit de diagnóstico para medir niveles de IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4, y así determinar la sensibilidad de un sujeto que se ha expuesto a glucanos medioambientales, a una composición farmacéutica que comprende b-1,6-glucano, que comprende: (i) una composición que comprende b-1,6-glucano que se corresponde con o es un fragmento de, o es altamente homólogo al glucano en la composición farmacéutica para la que está siendo determinada la sensibilidad; y (ii) reactivos para detectar anticuerpos IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4 unidos al b-1,6-glucano de la etapa (i) en una muestra de sangre.

Métodos de determinación de la respuesta del paciente mediante la medición de Her-3.

(22/04/2015) Un anticuerpo monoclonal que comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con las secuencias que se recogen en las SEC. ID. Nº 13,14 y 15, respectivamente, y una región variable de cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con las secuencias que se recogen en las SEC. ID. Nº 16, 17 y 18; y/o b) una región variable de cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con las secuencias que se recogen en las SEC. ID. Nº 19, 20 y 21, respectivamente, y una región variable de cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con las secuencias que se recogen en las SEC. ID. Nº 22, 23 y 24, respectivamente; y/o c) una secuencia de aminoácidos que comprende las SEC. ID. Nº 9 y 11 para las cadenas ligera y pesada, respectivamente; y/o d) una secuencia de aminoácidos que comprende las SEC. ID. Nº 10 y 12…

INMUNOSENSOR ELECTROQUÍMICO PARA LA DETERMINACIÓN DE DEOXINIVALENOL.

(21/04/2015) Inmunosensor electroquímico para la determinación de deoxinivalenol. La presente invención se refiere a un kit que comprende un inmunosensor electroquímico para la determinación cuantitativa del deoxinivalenol (DON). Se trata de un inmunosensor electroquímico competitivo directo, donde se utilizan anticuerpos específicos de la micotoxina DON inmovilizados sobre micropartículas magnéticas funcionalizadas con proteína G. DON procedente de la muestra a analizar competirá con un DON marcado con peroxidasa de rábano picante por un elemento de biorreconocimiento, que es el anticuerpo monoclonal inmovilizado sobre las partículas magnéticas. La etapa de la reacción enzimática y la detección electroquímica tienen lugar sobre un electrodo múltiple, preferiblemente de 8 electrodos serigrafiados de carbono, detectándose electroquímicamente los electrones…

Diagnóstico diferencial entre enfermedad pulmonar y cardiovascular.

(15/04/2015) Un método in vitro para efectuar un diagnóstico diferencial entre enfermedad cardiovascular (ECV) y enfermedad pulmonar (EP) en un sujeto que tiene dolor de pecho o disnea, comprendiendo el método: determinar un nivel de ST2 soluble (receptor similar 1 de interleucina 1 (IL1RL1)) en una muestra de un sujeto; determinar un nivel de péptido natriurético del cerebro (BNP) en la muestra; y comparar el nivel de ST2 soluble con un nivel de referencia de ST2 soluble en un sujeto que no tiene ni ECV ni EP, tiene una elevada probabilidad de padecer EP o ECV, o tiene ECV y/o EP; comparar el nivel de BNP en la muestra para permitir un nivel umbral bajo de BNP de 100 pg/ml y un nivel…

Diagnóstico y tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer.

(15/04/2015) Un método de diagnóstico in vitro de la Enfermedad de Alzheimer (EA) en un sujeto, consistente en la detección de una disminución del nivel del factor de crecimiento semejante a la insulina tipo-I (IGF-I) en el líquido cefalorraquídeo extraído de dicho sujeto, donde una disminución del nivel de IGF-I comparado con el nivel en los sujetos sanos es un indicador diagnóstico de la EA..

Métodos para la identificación de un anticuerpo o una diana.

(15/04/2015) Un método para identificar un anticuerpo, una diana o un agente en una muestra, que comprende las etapas de: a) obtener los ADNc a partir de los ARNm que codifican inmunoglobulinas en la muestra, obteniendo de este modo una mezcla de los ADNc; b) secuenciar sin ninguna etapa de clonación previa al menos 1000 de las cadenas pesadas variables (VH) y cadenas ligeras variables (VL) de las inmunoglobulinas presentes en dicha muestra, obteniendo con ello datos de la secuencia; c) determinar las cadenas VH y VL más abundantes presentes en la muestra usando un algoritmo implemen10 tado por ordenador; d) sintetizar polinucleótidos que codifican…

DETECCIÓN DE ALERGIA A LAS PIRAZOLONAS.

(09/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: BLANCA GOMEZ,MIGUEL, TORRES JAEN,MARIA JOSE, GARCIA-AGUNDEZ PEREZ-COCA,JOSE AUGUSTO, GARCIA MARTIN,MARIA ELENA.

La presente invención se enfrenta al problema de proporcionar un método que presente una sensibilidad adecuada y que permita la evaluación de la reacción alérgica inmediata a pirazolonas. Para ello los autores de la presente invención han descubierto como sorprendentemente utilizando en un test de activación de basófilos, (TAB)un alergeno de Fórmula (I): permite la evaluación de la reacción alérgica inmediata a pirazolonas con un alto grado de sensibilidad.

Péptidos antigénicos de Neisseria.

(08/04/2015) Una proteína que comprende uno o más fragmentos de SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 (MKKIIFAALAAAAISTASAATYKVDEYHANARFAIDHFNTSTNVGGFYGLTGSVEFDQAKRDGKIDITIPIANLQSGSQHFTDHLKSADIFDAAQYPDIRFVSTKFNFNGKKLVSVDGNLTMHGKTAKLKAEKFNCYQSPMEKTEVCGGDFSTTIDRTKWGMDYLV NVGMTKSVRIDIQIEAAKQ), en la que dicho(s) fragmento(s): (a) comprenden al menos un determinante antigénico; y (b) comprenden una secuencia seleccionada de: y en la que dicha proteína no es SEC ID Nº: 2916, 2918 ó 2920 del documento WO99/57280

Anticuerpos anti-integrina alfa2 y sus usos.

(01/04/2015) Un anticuerpo anti-integrina α2 humanizado que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) HCDR1 (GFSLTNYGIH, SEQ ID NO: 1), (b) HCDR2 (VIWARGFTNYNSALMS, SEQ ID NO: 2) y (c) HCDR3 (ANDGVYYAMDY, SEQ ID NO: 3); y (ii) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) una LCDR1 seleccionada entre SANSSVNYIH (SEQ ID NO: 4) o SAQSSVNYIH (SEQ ID NO: 112), (b) LCDR2 (DTSKLAS; SEQ ID NO: 5) y (c) LCDR3 (QQWTTNPLT, SEQ ID NO: 6).

‹‹ · 8 · 11 · 13 · · 15 · · 18 · 22 · 29 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .