(23/05/2012) Composición que comprende moléculas de eritropoyetina recombinantes que comprenden glicanos N-unidos, caracterizada porque el número promedio de estructuras de lewis-X en glicanos N-unidos por molécula de eritropoyetina es al menos de 2, 7.

(18/05/2012) Procedimiento de detección y/o de identificación de bacterias presentes en una muestra, líquida o sólida, caracterizado por que: a. en un primer recipiente , la muestra, que puede contener dichas bacterias, se pone en un medio de cultivo líquido b. se proporciona un segundo recipiente que comprende al menos un sistema de detección de dichas bacterias, c. se proporciona un medio de transferencia entre el primer recipiente y el segundo recipiente , comprendiendo dicho medio de transferencia al menos una primera abertura a nivel del primer recipiente y al menos una segunda abertura a nivel del segundo recipiente , de tal manera que el segundo recipiente circunscribe un primer volumen de aire entre la abertura del medio de transferencia y el sistema de detección de dichas bacterias, d. se aplica una temperatura…

(18/05/2012) Sustrato enzimático cromógeno, caracterizado porque responde a la fórmula (I) siguiente: en la que - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C12, un grupo aralquilo de C6-C14, un grupo arilo, -COOH, -COOR' o -NR"R"', - R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C12, -COOH o -COOR', entendiéndose que al menos uno de entre R1 y R2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, -CN, -CONH2, -COOR' o -COR', - R4, R5 y R6, cada uno independientemente, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3, entendiéndose que al menos uno de entre R4, R5 y R6 es un átomo de hidrógeno, - R' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, - R" y R"' representan, cada uno independientemente, un…

(25/04/2012) Un kit para diagnosticar un neoplasma por fenotipo que comprende al menos dos virus oncolíticos, en el que cadavirus oncolítico se replica selectivamente en las células neoplásicas que tienen un fenotipo seleccionado del grupoque consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 y deficiencia de Rb y en el quecada uno de los virus oncolíticos se replica selectivamente en células neoplásicas que tienen un fenotipo diferenteseleccionado del grupo que consiste en activación de la ruta ras, resistencia a interferón, deficiencia de p53 ydeficiencia de Rb.

(25/04/2012) Un procedimiento de preparación de muestras para un medio sospechoso de contener contaminantes, comprendiendo el procedimiento a) pasar un volumen conocido de dicho medio a través de un filtro desde un lado influente a un lado efluente, concentrando, de este modo, los contaminantes en el lado influente del filtro, b) poner en contacto el lado influente del filtro con un vehículo líquido que contiene al menos un sustrato que mediante la interacción con los contaminantes produce en cada caso un resto detectable y c) permitir interactuar al sustrato con los contaminantes en el lado influente del filtro durante un periodo que sea suficiente para permitir detectar en el vehículo líquido el resto detectable.

(25/04/2012) Un procedimiento de evaluación de posibles tratamientos para determinar su actividad contra priones oenfermedades relacionadas con priones, que se caracteriza por: someter un modelo de priones a un tratamiento, aplicándose el modelo de priones a un sustrato, en el que elmodelo de priones comprende un organismo dependiente de fluido ileal (IFDO) que se ha demostrado queexhibe una respuesta similar a la de los priones a un tratamiento diseñado para atacar priones, en el que eltratamiento incluye: limpiar el sustrato con una composición de limpieza alcalina que tiene una concentraciónde álcali de 0,02 a 0,1M y que elimina las proteínas, y poner en contacto el sustrato limpiado con un agenteoxidante que…

(20/04/2012) Aparato para el bloqueo de los ácidos nucleicos mediante fotoactivación de agentes intercalantes. Comprende: - una carcasa con una pared superior (1a) con uno o más orificios pasantes , previstos para insertar a su través uno o más de tubos de ensayo o de microcentrífuga , cada uno de los cuales contiene una respectiva muestra (M) que incluye unos ácidos nucleicos y unos agentes intercalantes fotosensibles mezclados en forma líquida, y - uno o más LEDs (L1, L2, L3, L10, L20, L30) montados en el interior de la carcasa de manera que emiten luz, según una o más direcciones determinadas, hacia unas respectivas partes (3a, 3b y 3c) de dichos de tubos , para realizar fotoactivación de los agentes intercalantes con el fin de unirlos covalentemente a los ácidos nucleicos libres…

(19/04/2012) Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.

(29/03/2012) Medio de ensayo para detectar, cuantificar o diferenciar organismos coliformes generales, E. coli, Aeromonas y Salmonella, comprendiendo dicho medio de ensayo: un sustrato cromogeno o no cromogeno de -D-glucuronido, que forma un primer producto que es visible a la luz ambiental en presencia de E. coli; un sustrato cromogeno de α-D-galactosido, que forma un segundo producto que es visible a la luz ambiental en presencia de Salmonella, E. coli y otros organismos coliformes; y un sustrato cromogeno de β-D-galactosido, que forma un tercer producto que es visible a la luz ambiental en presencia de Aeromonas, E. coli y otros organismos coliformes, formando tales productos de sustratos…

(28/03/2012) Uso de un anticuerpo monoclonal codificado por un clon depositado en la ATCC con el número de acceso PTA-4621 para identificar una célula que expresa CD44 in vitro.

(26/03/2012) Procedimiento para la detección de carga bacteriana que comprende las fases de añadir una muestra que se va a analizar a un reactivo de análisis en un contenedor de reacción adecuado esterilizado adecuadamente, termofijar dicho contenedor de reacción a una temperatura entre 25 y 45 º C, y verificar el cambio de color de dicho reactivo de análisis, estando dicho procedimiento caracterizado porque dicho reactivo de análisis es una solución acuosa que comprende de 1 a 100 g/l de una fuente de aminoácidos escogida del grupo que consiste en peptonas de carne, peptonas de vegetal, hidrolizados de vegetal, hidrolizados de caseína, triptosa, triptonas y extracto de levaduras; de 0 a 200 g/l de un sistema tampón adecuado para mantener el pH global entre 5, 5 y 8, 5; de 0, 03 a 3 g/l de un indicador rédox con potencial entre -250 y +250 mV; de 0…

(23/02/2012) Envase inteligente.La presente invención se refiere a un nuevo envase inteligente, diseñado a partir de un nuevo material que comprende un soporte sólido adsorbente parcialmente polar impregnado en una disolución de vainillina, que permite la detección visual del crecimiento de microorganismos en productos de diferente naturaleza sin necesidad de estar en contacto directo con el microorganismo ni con el medio que lo contiene

(06/02/2012) Un método para leer imágenes de una base de una placa provista con al menos un pocillo que contiene un medio de cultivo de microorganismos caracterizado porque consiste de: i) formar una placa opaca cubriendo una superficie del medio de cultivo para formar una base de lectura, y ii) obtener imágenes, en intervalos de tiempo específicos, la base del pocillo usando un dispositivo óptico de obtención de imágenes

(30/12/2011) Un método para el diagnóstico de la vaginosis bacteriana que comprende la detección de la actividad de la sialidasa en una muestra, cuyo método comprende las etapas siguientes: (a) contactar la mencionada muestra con un reactivo de prueba que comprenda el acido neuramico acetilo 5- bromo-4-cloro-3 indolyl α-D-N o bien una sal del mismo; y (b) detectar un cambio en el reactivo de prueba

(21/12/2011) Un método para recuento de bacterias suspendidas en un fluido, en que una porción de dicho fluido se filtra para excluir partículas mayores que dichas bacterias y una muestra de la porción filtrada se pone en una cubeta que tiene al menos una ventana iluminada con un haz de luz coherente y colimado, comprendiendo el método las etapas de: i. medir repetidamente a una velocidad de repetición predefinida la intensidad de luz dispersada por la muestra a al menos dos ángulos diferentes de dispersión, ii. calcular representaciones gráficas de diferencia de las mediciones de intensidad de la luz a cada uno de los diferentes ángulos de dispersión a los que se mide la intensidad de la luz, comprendiendo…

(13/12/2011) Un método para detectar la presencia de un agente adventicio en una composición que comprende un reovirus, que comprende: (a) proporcionar una población de células indicadoras que expresa una ribozima, donde la ribozima es capaz de segmentar específicamente el genoma del reovirus; (b) poner en contacto las células indicadoras con la composición en condiciones que permiten la segmentación del genoma del reovirus por la ribozima;(c) determinar el efecto de la composición sobre las células indicadoras, donde cualquier efecto patógeno indica la presencia de un agente adventicio en la composición además del reovirus

(11/11/2011) Un procedimiento para la detección de mircroorganismos en una preparación de células de mamífero a partir de un fermentador de células de mamífero, incluyendo la preparación de células células de mamífero que tienen un nivel de ATP de mamífero, en el que el procedimiento incluye las etapas secuenciales de: reducir el nivel de ATP de mamífero en la preparación de células lisando de forma diferencial las células de mamífero con un choque osmótico y uno o más detergentes para extraer o liberar el ATP de mamífero; tratar el ATP de mamífero extraído con una o más enzimas hidrolizantes de ATP; incubar la preparación de células durante 15 minutos a temperatura ambiente conservando al mismo tiempo la viabilidad de los microorganismos; filtrar la preparación de células de mamífero a través de una membrana hidrófila/hidrófoba…

(13/06/2011) Procedimiento de detección de una actividad enzimática peptidasa, caracterizado por el hecho de que consiste en: - poner por lo menos un substrato constituido por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena asociada a por lo menos una parte específica diana de la enzima, encontrándose constituida, la citada parte marcadora no cromógena, por aminobenceno ó uno de sus derivados, **Fórmula** y una segunda molécula constituida por una parte marcador, no cromógena, constituida por α-naftol o uno de sus derivados, **Fórmula** en presencia de por lo menos un tipo de microorganismos, tales como las bacterias contenidas en una muestra a someter a test de ensayo, sin la adición de oxidasa - esperar…

(27/05/2011) Un método de diagnóstico para la determinación de Helicobacter pylori en una biopsia de tejido, que comprende la etapa de incubar una biopsia de tejido con un reactivo de diagnóstico acuoso que comprende urea y un indicador de pH, y determinar cualquier cambio en el pH, que se caracteriza porque dicho reactivo de diagnóstico comprende una lactona

(16/05/2011) Método para detectar ATP en una muestra mediante luminiscencia, que comprende las siguientes etapas: 1) adición de un reactivo de luminiscencia a una muestra que no ha sido sometida a tratamiento previo alguno con un agente de extracción, a fin de formar un complejo de ATP, y medición de la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 2) adición de un agente de extracción somático a la muestra para formar un complejo de ATP, y medición de la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 3) adición de un agente de extracción microbiano a la muestra para formar un complejo de ATP, y medición de la luminiscencia en función del tiempo para el complejo de ATP formado de este modo; 4) comparación de…

(06/05/2011) El uso del biomarcador pentilfurano en el bioanálisis de microorganismos en una biomuestra gaseosa procedente del aliento de un animal, incluido un ser humano

(03/05/2011) Un oligonucleótido específico de Mycobacterium kansasii para la detección de Mycobacterium kansasii que comprende una secuencia de nucleótidos representada en la SEQ ID Núm. 1 o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos

(27/04/2011) Un dispositivo de ensayo, que comprende: a) una membrana; b) al menos un péptido unido a la membrana, comprendiendo el péptido un sustrato para una enzima producida por un microorganismo; c) una enzima señal unida al péptido; y d) al menos un sustrato marcado de forma detectable unido a la membrana en una segunda localización, siendo el sustrato marcado de forma detectable una diana de la enzima señal

(08/04/2011) Un método para la detección de bacterias en un fluido que comprende las etapas: (i) Filtrado de una muestra de dicho fluido por medio de un primer filtro con lo que se excluyen las partículas mayores que dichas bacterias; (ii) Iluminación de dicha muestra de fluida usando un haz de luz colimada. (iii) Medición de la intensidad de luz dispersada por dicha muestra de fluido al menos en un punto, y (iv) Comparación de dicha luz dispersada con una escala de calibración

(07/02/2011) Método para el diagnóstico de infección por Lawsonia intracellularis preclínica o clínica, que comprende las siguientes etapas: a) detectar la unión específica de una muestra líquida a un anticuerpo de L. intracellularis, en donde los anticuerpos se seleccionan del grupo que consiste en anticuerpo monoclonal 301:39 obtenido de la línea celular de hibridoma ECACC Registro No. 04092205, anticuerpo monoclonal 287:6 obtenido de la línea celular de hibridoma ECACC Registro No. 04092203, anticuerpo monoclonal 268:29 obtenido de la línea celular de hibridoma ECACC Registro No. 04092206, anticuerpo monoclonal 110:9 obtenido de la línea celular de…

(17/12/2010) Procedimiento para recoger, y opcionalmente también detectar, una partícula biológica del aire, comprendiendo el procedimiento las etapas de: 1) disponer una cámara de muestra y un primer y un segundo electrodo, quedando situados el primer y el segundo electrodo y la cámara de muestra de manera que por lo menos una parte de la cámara de muestra queda entre el primer y el segundo electrodo, y el primer y el segundo electrodo quedan separados una distancia que es como máximo 3 mm, presentando la citada cámara de muestra un volumen de cómo máximo 500 μL, 2) disponer una muestra gaseosa en la cámara de muestra, 3) aplicar un primer potencial al primer electrodo y un segundo potencial al segundo electrodo,…

(09/12/2010) Un procedimiento para la detección de al menos un parásito intracelular en una muestra, que comprende las etapas de: a) proporcionar: ES 2 348 594 T3 i) un tubo Shell-Vial que contiene un cultivo celular continuo, en el que el cultivo celular comprende una monocapa de células sobre un cubreobjetos, en el que dicho vial se ha congelado y descongelado in situ, y ii) una muestra sospechosa de contener al menos un parásito intracelular; b) añadir dicha muestra a dicho cultivo celular para producir un cultivo inoculado; c) incubar dicho cultivo inoculado en condiciones tales que dicho parásito intracelular infecte dichas células de dicho cultivo celular para producir un cultivo infectado; y d) detectar la presencia de dicho parásito intracelular dentro de las células de dicho cultivo infectado, en el que dicha detección comprende la observación de: i) efectos…

(07/12/2010) Procedimiento de muestreo, ensayo y validación de lotes de ensayo, que comprende: a) recoger una pluralidad de porciones de cada uno de una pluralidad de lotes de ensayo, comprendiendo cada uno de los lotes de ensayo una unión de una o más muestras, en la que de cada lote de ensayo se toman muestras por separado tomando dicha pluralidad de porciones de los mismos; b) combinar las porciones recogidas correspondientes a cada uno de los lotes de ensayo separados para proporcionar una serie correspondiente de muestras de lotes de ensayo separadas, en la que cada muestra de lotes de ensayo separada se atribuye a un correspondiente lote de ensayo separado, particular; c) incubar la serie de muestras de lotes…

(22/10/2010) Medio de cultivo sólido para la detección y/o la discriminación de bacterias del género Listeria, caracterizado porque comprende, en un medio de cultivo de Listeria, por lo menos un agente cromógeno seleccionado de entre los sustratos de la a-manosidasa, y porque dicho agente cromógeno libera mediante hidrólisis un cromóforo precipitable seleccionado de entre los derivados indoxilo, halógeno-indoxilo (bromo-indoxilo, cloro-indoxilo, fluoro-indoxilo, yodo-indoxilo, dicloro-indoxilo, cloro-bromo-indoxilo, tri-cloro-indoxilo), metil-indoxilo, o hidroxi-quinolina

(15/10/2010) Un procedimiento para determinar si una bacteria diana está presente en una solución líquida cuando la bacteria diana está en una baja concentración tal que un análisis de espectrometría de masa no proporciona una señal indicativa de la presencia de la bacteria diana en la solución líquida, que compren- de: Infectar al menos alguna de cualquier bacteria diana presente en dicha solución líquida con un bacteriófago marcado con una sustancia que altera o cambia el espectro de masa del bacteriófago padre respecto del bacteriófago progenie, y producir un número de bateriófagos no marcados en dicha solución líquida; y Realizar un espectro de masa sobre dicha solución líquida para determinar la presencia de un cambio en el espectro de masa que sea indicativo de la presencia…

(20/08/2010) Método de diagnóstico o prognosis de una infección de una herida, comprendiendo el método someter a ensayo una muestra de fluido de herida que ha sido extraído del cuerpo, para la presencia o nivel de la fosfolipasa citosólica A2 (cPLA2)

(11/08/2010) Procedimiento para identificar y/o cuantificar la actividad anti-infecciosa de un compuesto anti-infeccioso, comprendiendo dicho procedimiento: (a) exposición de un organismo de prueba unicelular a un patógeno de un organismo huésped en ausencia del compuesto anti-infeccioso para la identificación y/o cuantificación; (b) determinación de la relación entre la concentración del organismo de prueba unicelular y la del patógeno que permite al patógeno crecer en presencia del organismo de prueba unicelular; (c) exposición del organismo de prueba unicelular al patógeno en la relación determinada en la etapa (b) en presencia del compuesto anti-infeccioso a identificar y/o cuantificar; (d) exposición del organismo de prueba unicelular al patógeno en la relación determinada en la etapa (b) en ausencia del compuesto anti-infeccioso a identificar y/o cuantificar,…