CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar 6,14-etenomorfinanos sustituidos en 7, 6,14-etanomorfinanos sustituidos en 7.
(07/08/2019). Solicitante/s: RHODES TECHNOLOGIES. Inventor/es: REISCH,HELGE ALFRED.
Un procedimiento para incrementar la proporción del epímero 7β en una mezcla de epímeros 7α/7β de un 6α,14α-etenomorfinano sustituido en 7 o un 6α,14α-etanomorfinano sustituido en 7, comprendiendo dicho procedimiento:
poner en contacto una disolución de la mezcla de epímeros 7α/7β con un ácido para proporcionar un precipitado, y aislar el precipitado para proporcionar un precipitado aislado y unas aguas madres,
en el que el ácido es un ácido aquiral, y en el que el ácido es un ácido monocarboxílico alifático que está opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2748803_T3.pdf
Compuestos de morfinano deuterados.
(07/08/2019). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GRAHAM,PHILIP B, SILVERMAN,I. ROBERT.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es CD3; y
R2 se selecciona de CH3 y CD3;
en donde, para cada sitio designado como deuterio, la incorporación de deuterio es al menos del 90 %.
PDF original: ES-2750825_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(24/07/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingrediente activo fumarato de (R,R)-(±)-formoterol en una concentración comprendida entre 0,003 y 0,192% p/v, en una solución de propulsor HFA 134a licuado y etanol anhidro como disolvente común, en donde el pH está comprendido entre 3,0 y 4,5 y se ajusta añadiendo ácido clorhídrico, que se caracteriza por que la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación y que la fracción de partículas iguales o menores a 1,1 μm liberada por pulsación del inhalador es superior o de al menos el 30% tal como se define por el contenido en las etapas S6-AF de un Impactador de Cascada Andersen, respecto al contenido de las etapas S3-AF, de acuerdo con el procedimiento descrito en la Farmacopea Europea, segunda edición, 1995, parte v.5.9.1, páginas 15-17.
PDF original: ES-2745064_T3.pdf
Inhibidores de fumagilol metap2 modificados o conjugados con polímeros para uso en el tratamiento de la obesidad.
(17/07/2019). Solicitante/s: Syndevrx, Inc. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., SHANAHAN,JAMES.
Un compuesto para uso terapéutico para causar pérdida de peso en un sujeto que lo necesita, en donde el sujeto tiene sobrepeso u obesidad, en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2749746_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida de naltrexona.
(17/07/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: TOLLEFSON, GARY, D., SOLTERO,RICHARD, MCKINNEY,ANTHONY A, DUNZO,THEA ELISE.
Una forma de dosificación que comprende una formulación de liberación sostenida de la naltrexona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una formulación de liberación sostenida de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la forma de dosificación es una forma de dosificación oral, en la que la forma de dosificación proporciona una velocidad de liberación in vitro de la naltrexona de menos de 80% o menos de 70% en aproximadamente 1 hora, de menos de 90% o menos de 80% en aproximadamente 2 horas, o de menos de 98% en aproximadamente 4 horas, como se determina usando United States Pharmacopeia 24ª edición (USP 24) Aparato 2 de ensayo de disolución que tiene una velocidad de rotación del husillo de 100 rpm y un medio de disolución de agua, a 37°C.
PDF original: ES-2749800_T3.pdf
Remedio para aliviar los problemas de la piel que comprende un derivado de morfinano o una sal de adición de ácido farmacológicamente aceptable del mismo como el principio activo.
(17/07/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: ANDO,NAOKI, YAMASHITA,Masahiro, ONA,SHINJI, TAKESHITA,KOICHIRO.
Sustancia representada por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en la que la línea doble que comprende una línea punteada y una línea continua representa un enlace doble o enlace simple; R1 representa un cicloalquilalquilo con 4 a 7 átomos de carbono; R2 representa un alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 5 átomos de carbono; y B representa -CH=CH- o cualquiera de sus sales de adición de ácido farmacológicamente tolerables, para su utilización en la prevención de la sequedad de la piel en pacientes tratados con hemodiálisis y/o en la mejora del endurecimiento de la piel en pacientes tratados con hemodiálisis, en la que el compuesto representado por la fórmula general (I) es -17-(ciclopropilmetil)-3,14b-dihidroxi-4,5a-epoxi-6b- [N-metil-trans-3-(3-furil)acrilamido]morfinano.
PDF original: ES-2748274_T3.pdf
Forma de dosificación resistente a la manipulación para opioides sensibles a la oxidación.
(03/07/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BERTRAM,ULRIKE, GEISSLER,ANJA, GRIESSMANN,KORNELIA, BICANE,FATIMA.
Forma de dosificación farmacéutica termoconformada que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N y que comprende:
- un opioide (A),
- un ácido libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad de entre un 0,05% y un 1,5% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, y
- un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso, MW, de al menos 200.000 g/mol.
PDF original: ES-2718688_T3.pdf
Microesferas de buprenorfina de alta carga de fármaco y método de producción de las mismas.
(26/06/2019). Solicitante/s: Oakwood Laboratories, Llc. Inventor/es: THANOO,BAGAVATHIKANUN CHITHAMBARA, RICHEY,TRACY.
Un método de hacer una formulación de microesferas de liberación sostenida que tiene una alta carga de fármaco buprenorfina, que comprende:
(a) proporcionar una fase dispersa mezclando un polímero de encapsulación, un solvente primario, una cantidad farmacéuticamente eficaz de buprenorfina que tiene una solubilidad relativa a la fase dispersa, y un cosolvente capaz de aumentar la solubilidad de la buprenorfina relativa a la fase dispersa; en donde el solvente primario y el cosolvente en la fase dispersa están presentes en una proporción de 2:1 y en donde el solvente primario es diclorometano y el cosolvente es alcohol bencílico;
(b) proporcionar una fase continua que comprende una solución acuosa;
(c) mezclar la fase dispersa con la fase continua; y
(d) preparar una formulación de microesferas farmacéuticamente aceptable adecuada para administrar a un paciente.
PDF original: ES-2717942_T3.pdf
Medicamento y método de diagnóstico.
(19/06/2019). Solicitante/s: University of Sheffield. Inventor/es: NEWELL-PRICE,JOHN.
Un método de diagnóstico para determinar un régimen de tratamiento adecuado para un sujeto que sufre o que tiene una predisposición al síndrome de Cushing subclínico, comprendiendo dicho método:
i) determinar el nivel de cortisol en una muestra aislada del sujeto y comparar dicho nivel a los niveles de cortisol de control como una medida del síndrome de Cushing subclínico;
ii) proporcionar una cantidad eficaz de metirapona a dicho sujeto; y
iii) analizar la mejora de la hipertensión y/o el metabolismo de la glucosa y/o la osteoporosis en dicho sujeto como una medida de la respuesta del sujeto a la administración de metirapona para determinar una mejora o no del estado del sujeto y definir un régimen de tratamiento adecuado.
PDF original: ES-2745628_T3.pdf
Samidorfano (ALKS 33) en combinación con agonistas opioides.
(12/06/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: EHRICH,ELLIOT, DEAVER,DANIEL.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de buprenorfina y Compuesto 1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde la relación molar del Compuesto 1:buprenorfina es 0,5- 1,75:1,0, o 0,75-1,5:1,0, o 0,9-1,3:1,0.
PDF original: ES-2734066_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2780127_T3.pdf
Combinación de brexpiprazol y nalmefeno y su uso para tratar trastornos relacionados con una sustancia.
(05/06/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MAEDA,Kenji, NAKAMURA,MAI.
Un medicamento caracterizado porque comprende (I) brexpiprazol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y (II) nalmefeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación, en donde brexpiprazol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y nalmefeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables están contenidos en una monopreparación o una composición farmacéutica que contiene brexpiprazol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y una composición farmacéutica que contiene nalmefeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables se formulan para su uso en combinación.
PDF original: ES-2742888_T3.pdf
Composición de preparación adhesiva obtenida mezclando un fármaco, un disolvente orgánico, una base de pomada lipófila y un polvo.
(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.
Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo,
en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y
en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.
PDF original: ES-2738303_T3.pdf
Producción de 6-hidroximorfinanos sin el aislamiento de intermedios.
(29/05/2019) Un procedimiento en un recipiente, de múltiples etapas en el que no se aíslan compuestos intermedios, para preparar un compuesto de Fórmula (IV) a partir de un compuesto de Fórmula (I), que comprende:
(a) poner en contacto el compuesto de Fórmula (I) con peróxido de hidrógeno y un compuesto de fórmula HOOCR18 para formar un compuesto de Fórmula (II);
(b) poner en contacto el compuesto de Fórmula (II) con un primer agente reductor para formar un compuesto de Fórmula (III), en donde el primer agente reductor comprende un borohidruro; y
(c) poner en contacto el compuesto de Fórmula (III) con un segundo agente reductor…
Uso de antagonistas opioideos para atenuar la proliferación y la migración de células endoteliales.
(27/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: MOSS,JONATHAN, LINGEN,MARK, SINGLETON,PATRICK A, GARCIA,JOE G.N.
Una composicion farmaceutica que comprende un antagonista opioideo periferico para su uso en un metodo para tratar una enfermedad o un trastorno caracterizados por una migracion o una proliferacion anomalas de las celulas endoteliales, comprendiendo el metodo administrar una cantidad eficaz del antagonista opioideo periferico a un sujeto que lo necesita,
en donde el antagonista opioideo periferico es metilnaltrexona, en donde la metilnaltrexona inhibe o reduce la migracion o la proliferacion anomalas de celulas endoteliales, en donde las celulas endoteliales son celulas vasculares, y la migracion o la proliferacion anomalas es angiogenesis anomala.
PDF original: ES-2714198_T3.pdf
Composición farmacéutica analgésica para administración oral.
(10/04/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: NARUSZEWICZ, MAREK, BUJALSKA-ZAD-ROZNY,MAGDALENA.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento oral del dolor, que comprende un opioide y una sal farmacéuticamente admisible de magnesio (II) seleccionada de un grupo que consiste en: lactato de magnesio, hidroaspartato de magnesio o citrato de magnesio, en la que la sal de magnesio (II) está en 5 forma finamente particulada de D90 < 50 μm de tamaño.
PDF original: ES-2708689_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación prolongada de administración oral que contiene clorhidrato de hidromorfona.
(02/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YADA,SHUICHI, YANO,HIDEKI, FUKUI,SACHIKO, YOSHIDA,KAZUHIRO.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende (A) clorhidrato de hidromorfona o hidrato de clorhidrato de oxicodona, (B) succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene un tamaño con mediana estadística (D50) de 40 μm o inferior, (C) hidroxipropilcelulosa y (D) un sacárido, en la que la relación de contenido del componente (C) con respecto al componente (B) en peso en la composición, (C)/(B), es de 10/4 a 7/7.
PDF original: ES-2706994_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de liberación inmediata que comprenden oxicodona y naloxona.
(28/03/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN, WALDEN,MALCOLM, DANAGHER,Helen Kathleen, HAYES,Geoffrey Gerard, WHITEHOUSE,Jonathon Oliver, HEUN,Gerhard Josef.
Composicion farmaceutica de liberacion inmediata oral que comprende al menos oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en una razon 2:1 (oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma) en peso, en la que la formulacion libera in vitro, cuando se mide usando el metodo de paletas de la Farm. Eur. a 100 rpm en acido clorhidrico 0,1 N a 37oC y usando deteccion UV a 230 nm, ≥ 75% de oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso y ≥ 75% de naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso a los 45 min.
PDF original: ES-2706407_T3.pdf
(+)-Morfinanos como antagonistas del receptor 9 de tipo Toll y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: BERBERICH,DAVID W, GROTE,Christopher,W, TRAWICK,BOBBY N.
El Compuesto II-25 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de una afección dolorosa en un sujeto que lo necesite:**Fórmula**.
PDF original: ES-2728701_T3.pdf
Derivados de morfinano para el tratamiento de la sobredosis de fármacos.
(27/03/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: SILVERMAN,BERNARD, FU,FEN-NI, GUO,CHENGYUN.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
para su uso en un método para tratar la toxicidad o sobredosis de fármacos en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2729679_T3.pdf
Métodos para tratar el aumento de peso inducido por antipsicóticos.
(26/03/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: DEAVER,DANIEL, TODTENKOPF,MARK.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método para reducir el aumento de peso inducido por antipsicóticos.
PDF original: ES-2705726_T3.pdf
Uso de palmitoiletanolamida en combinación con opioides.
(20/03/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, GHELARDINI,CARLA, DI CESARE MANELLI,LORENZO.
Palmitoiletanolamida en forma no micronizada, en forma micronizada (PEA-m), en forma ultramicronizada (PEA-um) o mezclas de las mismas, para su uso en seres humanos o animales en combinación con un opioide en el retardo de la aparición de tolerancia a opioides en un paciente humano o animal que se somete a un tratamiento de afecciones dolorosas, en la que dicha palmitoiletanolamida se administra por separado, secuencialmente o en combinación con dicho opioide, en la que el opioide se selecciona de morfina, heroína, etorfina, hidromorfona, oximorfona, levorfanol, codeína, hidrocodona, oxicodona, buprenorfina, butorfanol, nalbufina, fentanilo y metadona.
PDF original: ES-2731729_T3.pdf
Derivados de sinomenina y procedimientos para su síntesis.
(20/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
el compuesto es el isómero (+) de Fórmula (I) y la configuración de C13 es R;
R1 se selecciona del grupo que consiste en radicales alquilo, alquinilo, arilo y alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo sustituidos con grupos hidrocarbonados alifáticos o cíclicos;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alcarilo, alquenarilo, alquinarilo y radicales alquilo, alquenilo o alquinilo sustituidos con grupos hidrocarbonados alifáticos o cíclicos;
R4 se selecciona…
Formulaciones de liberación inmediata resistentes a alteración.
(12/03/2019). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.
Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula comprendiendo:
(i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido;
(ii) una capa de barrera que abarca el núcleo; y
(iii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea a la capa de barrera;
en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% en peso del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC;
en donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP),
en donde la capa de barrera comprende hidroxipropilmetilcelulosa, polivinil alcohol, povidona o una mezcla de los mismos; y
en donde la capa de barrera se aplica al núcleo en una cantidad que proporciona un aumento de peso de 1 % (p/p) to 10 % (p/p).
PDF original: ES-2703688_T3.pdf
Antagonistas opioides para uso en el tratamiento de una arritmia inducida por analgésicos opioides.
(11/03/2019). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: HARRIS, STEPHEN.
Antagonista opioide para uso en un método para prevenir o tratar una arritmia en un paciente disminuyendo el QTcI en dicho paciente hasta menos que 10 ms, en donde la arritmia es inducida por la administración de un analgésico opioide, comprendiendo el método administrar a un paciente necesitado de ello una cantidad eficaz del antagonista opioide concurrentemente con el analgésico opioide para prevenir o tratar la arritmia, en donde el analgésico opioide se selecciona del grupo que consiste en oxicodona, morfina, codeína, oximorfona, fentanilo, hidrocodona, hidromorfona, tramadol, buprenorfina, metadona, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y en donde el antagonista opioide se selecciona del grupo que consiste en naltrexona, naloxona, nalmefeno, ciclazacina, levalorfano y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2703623_T3.pdf
Nuevos enfoques terapéuticos para tratar CMT y trastornos relacionados.
(11/03/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUERASSIMENKO,OXANA, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición farmacéutica que comprende D-Sorbitol o Baclofeno, o una sal de los mismos, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, o un trastorno relacionado seleccionado entre el síndrome de Dejerine-Sottas (DSS) y neuropatía hipomielinizante congénita (CHN).
PDF original: ES-2703508_T3.pdf
Compuestos cetales opioides y usos de los mismos.
(06/03/2019) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 es H o CH3,
R2 es H u OH,
(a) cuando n es 1, 2 o 3, entonces
(a.i) R3 es H y R4 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(a.ii) R4 es H y R3 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(a.iii) R3 y R4 son ambos alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(b) cuando n es 0, entonces
(b.i) R3 es H y R4 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(b.ii) R4 es H y R3 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(b.iii) R3 y R4 son ambos alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; o
(b.iv) R3 y R4 y los átomos de carbono…
Composiciones farmacéuticas, disuasivas del abuso, de liberación inmediata.
(12/02/2019). Solicitante/s: SpecGx, LLC. Inventor/es: RAMAN, SIVA N., HERMAN,Clifford,J, DIEZI,THOMAS A, PARK,JAE HAN, BATTU,SUNIL K, BURGE,ERIC A.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo farmacéutico (PAF) que tiene potencial para el abuso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de 20 % a 35 % en peso de al menos un polímero hidrófilo de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio de no más de 200.000 Daltons, de 1 % a 15 % en peso de al menos un polímero hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio de al menos 400.000 Daltons y de 50 % a 70 % en peso de un sistema efervescente, donde cuando se muele la composición farmacéutica durante 6 minutos para formar partículas, más de un 30 % de las partículas tiene un diámetro promedio de más de 250 micrómetros.
PDF original: ES-2699806_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas disuasorias del abuso y de liberación prolongada.
(05/02/2019). Solicitante/s: SpecGx, LLC. Inventor/es: HERMAN,Clifford,J, PARK,JAE HAN, GOWER,BRAD L, CASTANEDA,CARLOS H.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo farmacéutico (PAF) que tiene potencial de abuso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos un plastómero hidrófilo que tiene un peso molecular de 20.000 Dalton a 2.000.000 Dalton, al menos un elastómero hidrófilo y al menos un plastificante delicuescente, donde el PAF es oxicodona, oximorfona, hidrocodona, hidromorfona, codeína o morfina; el plastómero hidrófilo es una combinación de hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa y óxido de polietileno; el elastómero hidrófilo es un carbómero; y el plastificante delicuescente comprende ácido cítrico y sorbitol.
PDF original: ES-2698611_T3.pdf
Forma farmacéutica con cierre inviolable que comprende una matriz y partículas extruidas por fusión que comprenden un fármaco.
(23/01/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN.
Una forma farmacéutica que comprende:
partículas extruidas por fusión que comprenden un fármaco que es un agonista opioide; y una matriz;
en donde dichas partículas extruidas por fusión están presentes como una fase discontinua en dicha matriz;
dicha matriz comprende una fase continua que comprende un agente formador de gel; y dichas partículas comprenden además un copolímero de ésteres alquílicos de ácido acrílico y ésteres alquílicos de ácido metacrílico o mezclas de los mismos;
y en donde dicha forma farmacéutica comprende el 30-55 % en peso de dichas partículas extruidas por fusión y el 30-70 % en peso de dicha matriz, basado en el peso total de la forma farmacéutica.
PDF original: ES-2713957_T3.pdf
Sistema de envasado para fármacos sensibles al oxígeno.
(02/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEVOUASSOUX,THOMAS, FORAT,ERIC, PROCTOR,JAMES KENNETH.
Sistema de envasado farmacéutico para un fármaco sensible al oxígeno inyectable, comprendiendo el sistema de envasado:
(i) una jeringa cargada en condiciones inertes con un fármaco sensible al oxígeno inyectable, donde el fármaco sensible al oxígeno es uno entre morfina, hidromorfona y prometazina;
(ii) un envase blíster de barrera al oxígeno cerrado herméticamente, que aloja la jeringa; y
(iii) un absorbente de oxígeno , caracterizado por que la jeringa presenta un protector permeable al oxígeno y el envase blíster comprende un film inferior multicapa que comprende etileno-alcohol vinílico (EVOH) y una cubierta de film superior multicapa que comprende papel de aluminio o EVOH, donde el absorbente de oxígeno reduce el nivel de oxígeno presente desde el momento de montar el envase a un cero por ciento en uno a tres días en el envase blíster y en uno a tres meses en la jeringa.
PDF original: ES-2695158_T3.pdf
Administración de ibuprofeno por vía intravenosa.
(21/12/2018). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO.
Una formulación de ibuprofeno por vía intravenosa para su uso en un método de reducción del dolor en pacientes humanos sometidos a cirugía ortopédica o abdominal, que comprende
(i) administrar a los pacientes por vía intravenosa dicha formulación antes de la cirugía en una cantidad de 800 mg de ibuprofeno; y
(ii) administrar un analgésico opioide a los pacientes después de la operación para tratar el dolor; para reducir el dolor post-operatorio en los pacientes.
PDF original: ES-2694506_T3.pdf
