(01/02/2012) Anticuerpo monoclonal que se une a TAT226, donde el anticuerpo comprende una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:4; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:5; una HVR-H3 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEC ID NO: 7-10; una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:12; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:13; y una HVR-L3 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEC ID NO: 15-18, donde dicho anticuerpo que se une TAT226 tiene una constante de disociación (KD) de ≤ 10 nM

(07/11/2011) Un anticuerpo anti-EpCAM o un derivado funcional del mismo en el que la región variable de la cadena pesada del anticuerpo comprende las tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que tienen la secuencia de SEC ID Nº 2; SEC ID Nº 4 y SEC ID Nº 6 y en el que la región variable de la cadena ligera del anticuerpo comprende las tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que tienen la secuencia SEC ID Nº 8; SEC ID Nº 10 y SEC ID Nº 1

(21/06/2011) Proteína de fusión anticuerpo-IL2 anti-MAC Epitelial recombinante que comprende la cadena pesada de la SEQ ID No.:41 y la cadena ligera de la SEQ ID No.:42

(19/05/2011) Inhibidor de la Hsp90 extracelular humana seleccionado entre anticuerpos y fragmentos de anticuerpo que pueden unirse a la Hsp90 extracelular humana, para su utilización en un método para prevenir y/o tratar el cáncer o las metástasis

(18/05/2011) Anticuerpo purificado o fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional se une específicamente a por lo menos una de las células HT-29 (n.º de registro de la ATCC HTB-38; n.º de registro de la DSMZ ACC 299), CACO-2 (n.º de registro de la ATCC HBT-37; n.º de registro de la DSMZ ACC 169), COLO-320 (n.º de registro de la DSMZ ACC 144), COLO-206F (n.º de registro de la DSMZ ACC 21), o COLO-678 (n.º de registro de la DSMZ 194), dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo induce apoptosis o inhibe la proliferación de las células neoplásicas, y en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo comprende…

(16/05/2011) Anticuerpo, fragmento de unión a antígeno o proteína recombinante del mismo, que es específico para YKL-40 humana (SEQ ID NO: 1), pudiendo dicho anticuerpo, fragmento de unión o proteína recombinante del mismo inhibir el crecimiento de una célula tras su unión a un epítopo en YKL-40, siendo la célula una célula cancerosa que expresa YKL-40

(10/05/2011) Una construcción de unión específica a CD3 citotóxicamente activa que comprende un primer dominio que se une específicamente a CD3 humano y un segundo dominio de unión derivado de Ig, en la que dicho primer dominio está desinmunizado y comprende una región CDR-H1 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 88, una región CDR-H2 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 90 ó 92 y una región CDR-H3, que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 96, 108, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126 ó 127; y en la que dicho primer dominio comprende…

(26/04/2011) Un anticuerpo aislado, en el que la región determinante de la complementariedad es NYDIN para CDR1, WIFPGDGSTQYNE para CDR2, QTTATWFAY para CDR3 para la cadena pesada y RASQSISDYLH para la CDR1, YASQSIS para CDR2, QNGHSFPLT para CDR3 para la cadena ligera

(26/04/2011) La invención se refiere a un método de diagnóstico y determinación de pronóstico de cánceres del tipo que expresa el receptor HER2 o sus variantes truncadas. El método comprende la detección de la presencia en una muestra de una de las formas truncadas del citado receptor HER2. La invención también proporciona nuevos anticuerpos específicos de esta forma truncada, así como kits que los comprenden

(11/04/2011) Método para la reducción de la inmunogenicidad mediante la eliminación de epítopos de células T no propias de una proteína de fusión, que comprende una primera proteína y una segunda proteína enlazada a dicha primera proteína mediante una unión de fusión; el método comprende una modificación de la secuencia de aminoácidos de la región de unión que rodea dicha unión de fusión, en donde la modificación se realiza mediante uno de los siguientes pasos: (i) introducción de un sitio de glicosilación N-ligada u O-ligada, (ii) reemplazo de una Leu, Val, Ile, Met, Pe, Tir o Trp en los ocho aminoácidos más cercados al extremo Cterminal del compañero de fusión del extremo N-terminal en dicha proteína de fusión con una Tr, Ala o Pro, o (iii) reemplazo de una secuencia de aminoácidos Leu - Ser - Leu - Ser por la secuencia…

(08/04/2011) Polipéptido de inmunoglobulina sustancialmente purificado o un fragmento que se une al antígeno del mismo, que se une a una parte de B7-H3L que está expuesta en la superficie de una célula viva in vitro o in vivo, y puede interiorizarse en una célula cancerosa que expresa dicha parte expuesta de B7-H3L

(28/03/2011) El uso de una cantidad efectiva de por lo menos un anticuerpo o una de sus porciones que se une a antígeno, en el que el anticuerpo o su porción que se une a antígeno se une a un epítopo de proteína EphB4 localizado dentro de los residuos 220 a 230 de EphB4 que consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:1, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención del cáncer en un sujeto, en el que el cáncer comprende una o más células que expresan EphB4

(22/03/2011) Un antagonista de αvβ3 para usar en el tratamiento de tumores, artritis, retinopatía diabética, degeneración macular o reestenosis, mediante la inhibición de la angiogénesis, en el que el tratamiento de tumores se selecciona a partir de la inhibición de la formación de metástasos tumorales y la regresión de tumores establecidos

(16/02/2011) El anticuerpo monoclonal anti-tenascina humana cuyas secuencias de la región variable de la cadena pesada y de la región variable de la cadena ligera son SEC ID N.º: 1 y SEC ID N.º: 2, respectivamente, y los fragmentos proteolíticos de los mismos que se unen a un epitopo antigénico dentro de la repetición similar a EGF de tenascina humana C

(10/02/2011) Un anticuerpo monoclonal, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a un epítope dentro de la secuencia KPGAKKDTKDSRPKL (Secuencia ID Nº: 2) de AGR2

(28/01/2011) Un anticuerpo biespecífico que consiste en tres dominios variables del anticuerpo sobre una cadena polipéptida única, en el que una primera porción del anticuerpo biespecífico es capaz de reponer la actividad de una célula efectora inmune humana mediante la unión de manera específica a un antígeno efector localizado sobre la célula efectora inmune humana, en el que el antígeno efector es el antígeno CD3 humano, estando constituida dicha primera porción de un dominio variable del anticuerpo, y una segunda porción del anticuerpo biespecífico es capaz de unirse de manera específica a un antígeno diana localizado sobre una célula diana distinta de dicha célula efectora inmune humana, en el que el antígeno diana es EpCAM humano, estando constituida dicha segunda porción de dos dominios variables del anticuerpo

(20/01/2011) Procedimiento para la humanización de una célula de hibridoma, caracterizado porque (a) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a uno o más dominios constantes humanos de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE, a la línea celular de hibridoma; (b) la secuencia de DNA de los dominios constantes humanos de la IgG, IgM, IgA, IgD o IgE se flanquea con secuencias de DNA, que son homólogas de las regiones genéticas cromosómicas que flanquean a los dominios constantes del locus de gen de la mencionada célula de hibridoma que codifican a la cadena larga del anticuerpo; (c) se expanden una o más células, que en base a una recombinación homóloga, expresan una cadena larga de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE con una porción constante humanizada; (d) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a un dominio constante kappa o lambda humano, a…

(19/01/2011) Procedimiento para generar una biblioteca de células eucariotas productoras de proteínas, caracterizado porque (a) en uno o dos lugares (loci) cromosómicos de gen de las células se introducen en primer lugar señales específicas de recombinación; (b) se expande por lo menos una de las células así modificadas, que como alteración posee las señales específicas de recombinación en los loci de gen; (c) se transfecta a las células expandidas un gran número de secuencias diferentes de DNA, que en cada caso están flanqueadas por señales específicas de recombinación; y (d) se integra el gran número de secuencias diferentes de DNA en loci de gen de las células expandidas debido a las señales específicas de recombinación…

(28/12/2010) Una proteína que comprende la secuencia de aminoácido SEQ ID NO: 1, en donde la proteína es una proteína de fosfotirosina

(09/12/2010) Un ligando de doble especificidad que comprende un dominio variable único de cadena pesada de inmunoglobulina que tiene una especificidad de unión a un primer antígeno o epítopo y un dominio variable único de cadena ligera de inmunoglobulina complementaria que tiene una especificidad de unión a un segundo antígeno o epítopo, en el que dichos dominios no comparten la misma especificidad, y en el que los dominios variables unen sus respectivos antígenos o epítopos simultáneamente

(30/11/2010) Composición para su uso en el tratamiento de un cáncer que expresa GFRA1, comprendiendo la composición un anticuerpo anti-GFRA1 como principio activo, en la que el anticuerpo 5 comprende una función efectora de anticuerpo, en la que dicha función efectora es o bien citotoxicidad dependiente de anticuerpo o bien citotoxicidad dependiente de complemento, o ambas

(07/10/2010) La utilización de (i) un miembro de unión que se une tanto a SCR1 como SCR2 de CD55 o (ii) un ácido nucleico que codifica dicho miembro de unión en la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en la que el miembro de unión no se une a ningún agente con propiedades antitumorales

(09/08/2010) Método para detectar cáncer de cabeza y cuello en un sujeto, comprendiendo el método, (a) combinar una muestra de líquido corporal de un sujeto con un anticuerpo anti-Ovr110 en condiciones adecuadas para la unión específica del anticuerpo anti-Ovr110 con Ovr110 en dicha muestra, (b) determinar el nivel de Ovr110 en dicha muestra, (c) comparar el nivel de Ovr110 determinado en la etapa (b) con el nivel de Ovr110 en un control, en el que un aumento en el nivel de Ovr110 en la muestra del sujeto en comparación con el control es indicativo de la presencia de cáncer de cabeza y cuello en el sujeto

(07/07/2010) Anticuerpo aislado producido por un hibridoma seleccionado del grupo que consiste en 3B5.1 (ATCC Acceso No. PTA-6193), 12B9.1 (ATCC Acceso No. PTA-6194) y 12G12.1 (ATCC Acceso No. PTA-6195)

(28/06/2010) Utilización de un péptido de una secuencia de aminoácidos como la mostrada en cualquiera de las SEC ID Nos: 2, 8 y 9 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A26

(17/06/2010) Una composición que comprende un polipéptido que comprende al menos dos sitios de unión a antígeno, en la que dichos al menos dos sitios de unión a antígeno están localizados en una cadena polipeptídica sencilla, y en la que • uno de dichos al menos dos sitios de unión a antígeno se une específicamente al antígeno CD3 humano; • dicho polipéptido puede existir tanto en forma monomérica como en forma multimérica, siendo dicha forma monomérica dicha cadena polipeptídica sencilla y comprendiendo dicha forma multimérica al menos dos de dichas cadenas polipeptídicas sencillas asociadas no covalentemente entre sí; y • dicha forma multimérica de dicho polipéptido constituye no más del 5% del peso total de las formas monomérica y multimérica combinadas de dicho polipéptido

(13/05/2010) Anticuerpo aislado que se une a un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la figura 2, con o sin su péptido señal asociado, donde dicho anticuerpo es internalizado por una célula que expresa dicho polipéptido y donde dicho anticuerpo se conjuga a un agente inhibidor del crecimiento o un agente citotóxico, para su uso en un método de tratamiento que comprende inhibir el crecimiento de la célula que expresa dicha proteína

(28/04/2010) Uso de un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento para el tratamiento en combinación con un retinoide de un tumor de un cáncer humano seleccionado entre cáncer de ovario, cáncer endometrial, tumor de riñón de Wilm, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer gástrico, cáncer de pulmón, cáncer hepatocelular, melanoma o feocromocitoma, donde dicho agente antitumoral es un anticuerpo, una molécula antisentido, una ribozima o un ADN de triple hélice que se une a una proteína diana seleccionada del grupo que consiste en autotaxina, ligando 4-1BB, efrina b1, ISLR, M-ras, y ZO-1 o a un ácido nucleico que codifica dicha proteína diana

(19/04/2010) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETECTAR EL CANCER EN UN PACIENTE QUE COMPRENDE LOS PASOS DE INTRODUCCION DE UNOS ANTICUERPOS ETIQUETADOS O UN AFP ETIQUETADO EN UNA MUESTRA BIOLOGICA DEL PACIENTE DE FORMA QUE LOS ANTICUERPOS ETIQUETADOS O EL AFP ETIQUETADO REACCIONARAN CON LOS LUGARES DE UNION DEL RECEPTOR AFP EN LA MUESTRA BIOLOGICA. DESPUES, SIGUE EL PASO DE IDENTIFICACION DE LOS LUGARES DE UNION DEL RECEPTOR AFP EN EL MATERIAL BIOLOGICO QUE SON REACCIONADOS CON LOS ANTICUERPOS ETIQUETADOS O AFP ETIQUETADO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE CANCER. SE PREFIERE QUE, ANTES DE LA INTRODUCCION DE ESTE PASO, HAYA UN PASO DE OBTENCION DE UNA MUESTRA BIOLOGICA DEL CUERPO DE UN PACIENTE. UN METODO DE TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CANCEROSAS EN UN PACIENTE QUE COMPRENDE LOS PASOS…

(04/02/2010) Vector que comprende por lo menos una secuencia nucleotídica ("NS") que codifica una proteína que se une al tumor que reconoce un antígeno 5T4 y opcionalmente que comprende una secuencia nucleotídica de interés ("NOI") que codifica un producto de interés ("POI"), siendo capaz el vector de expresar la proteína que se une al tumor en una célula de mamífero y es capaz de administrar una secuencia nucleotídica de interés ("NOI") que codifica un producto de interés ("POI") y/o un POI a un tumor