(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

PDF original: ES-2300276_T5.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: AlderBio Holdings LLC. Inventor/es: KOVACEVICH, BRIAN, LATHAM,John, GARCIA-MARTINEZ,LEON, JENSEN,ANNE ELISABETH CARVALHO, OLSON,KATIE, DUTZAR,BEN, OJALA,ETHAN, SMITH,JEFFREY T.L.

Un anticuerpo anti-IL6 o fragmento de anticuerpo del mismo que comprende (i) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un polipéptido CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, un polipéptido CDR2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, y un polipéptido CDR3 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, y (ii) una región variable de la cadena pesada (VH) que comprende un polipéptido CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, un polipéptido CDR2 que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 120, y un polipéptido CDR3 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9, donde el anticuerpo o fragmento del mismo tiene una constante de disociación (KD) de menos de 50 picomolar según se evalúa por Biacore.

PDF original: ES-2610607_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.

Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que comprende un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y que comprende además dos anticuerpos de dominio único (dAb) con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están conectados por un enlace disulfuro y en la que los dos anticuerpos de dominio único son una pareja VH/VL y el VH de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena pesada de Fab o Fab', y el VL de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena ligera de Fab o Fab'.

PDF original: ES-2620603_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.

PDF original: ES-2610483_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BRIGE,ANN, LABEUR,CHRISTINE, LAUWEREYS,MARC JOZEF.

Formulación que comprende un vehículo acuoso, un tampón y un polipéptido con SEQ ID NO: 1, formulándose dicha formulación para administración a un sujeto humano, en la que el polipéptido tiene una concentración de al menos 30 mg/ml, en la que el tampón es hidrogenofosfato de disodio (Na2HPO4), pH 7,0 a una concentración de 10 mM.

PDF original: ES-2617180_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, HUSSAIN,FARHANA, ASHMAN,Claire, CLEGG,STEPHANIE JANE, HAMBLIN,PAUL ANDREW, JESPERS,LAURENT, BATUWANGALA,THIL, BURDEN,MICHAEL NEIL, DE WILDT,RUDOLF MARIA, LEWIS,ALAN, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, SHAH,RADHA, STEWARD,MICHAEL.

Una construcción de unión a antígenos que comprende un armazón proteico que es un armazón de inmunoglobulina anticuerpo que comprende al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, cuyo armazón está conectado a uno o más dominios de unión a epítopos en la que la construcción de unión a antígenos tiene cuatro sitios de unión a antígeno, dos de los cuales son de dominios de unión a epítopos que son dominios variables únicos de inmunoglobulinas, y dos de los cuales son de dominios VHVL pareados, en la que la construcción de unión a antígeno es capaz de unirse a IL-13, en la que al menos uno de los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fija directamente al armazón con un conector que comprende de 1 a 50 aminoácidos y en la que los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fijan al armazón de inmunoglobulina en el extremo C de la cadena pesada.

PDF original: ES-2614284_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, ADAMS,RALPH, RAPECKI,STEPHEN EDWARD.

Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17 humana que comprende una cadena pesada, en el que el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 2 para CDR-H2 y una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y en el que el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en SEQ ID NO:4 para CDR-L1, una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO:5 para CDR-L2 y una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO:6 para CDR-L3.

PDF original: ES-2614636_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.

Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.

PDF original: ES-2612436_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, TYSON, KERRY, LOUISE, SMITH,BRYAN JOHN, LIGHTWOOD,DANIEL JOHN, GOZZARD,NEIL, PALFRAMAN,ROGER THOMAS.

Un anticuerpo antagonista que se une a IL-13 humana que comprende una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:31 y, adicionalmente, que comprende una cadena ligera, en donde el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:23.

PDF original: ES-2615978_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CORVARI,VINCENT JOHN, WILLIAMS,BARBARA ANN, DONOVAN,PATRICK DANIEL, MARKHAM,AARON PAUL.

Una formulación farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-IL-17 a una concentración comprendida en el intervalo de 80 mg/ml a 150 mg/ml, tampón de citrato a una concentración de 20 mM, cloruro de sodio a una concentración de 200 mM, polisorbato-80 a una concentración comprendida en el intervalo del 0,02% (p/v) al 0,03% (p/v), y pH a 5,7, en el que el anticuerpo anti-IL-17 comprende un anticuerpo con una cadena ligera (CL) y una cadena pesada ( CP), en el que dicha CL es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 4 y dicha CP es la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 5.

PDF original: ES-2610707_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MORPHOTEK, INC. Inventor/es: LI, JIAN, NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, EBEL,Wolfgang, SASS,Philip M, ROUTHIER,Eric, CHAO,QIMIN.

Un anticuerpo monoclonal humano que se expresa recombinantemente y que se une de manera específica al factor estimulador de colonias de granulocitos y monocitos (GM-CSF), en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende una CDR1 que tiene una SEC N.º ID: 40, una CDR2 con una SEC N.º ID: 41, una CDR3 con una SEC N.º ID: 42, así como una cadena ligera que comprende una CDR1 con una SEC N.º ID: 43, una CDR2 con una SEC N.º ID: 44 y una CDR3 con una SEC N.º ID: 45, y la afinidad de unión de dicho anticuerpo anti-GM-CSF humano tiene una constante de disociación (KD) inferior a 1x10-10 M.

PDF original: ES-2609088_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: Fundació Privada Institució Catalana De Recerca I Estudis Avancats. Inventor/es: SEOANE SUAREZ,JOAN, ANIDO FOLGUEIRA,JUDIT, SAEZ BORDERIAS,ANDREA.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo, que reconoce el LIF humano de longitud completa, pero no reconoce un fragmento de LIF correspondiente a los aminoácidos 1 a 160, donde el anticuerpo se produce por la línea celular de hibridoma DSM ACC3054, depositada el 1 de abril de 2010 por el Vall d'Hebron Institute of Oncology en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH.

PDF original: ES-2608699_T3.pdf

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: BRANIGAN,PATRICK, EKERT,JASON.

Método in vitro de supresión de la proliferación de los fibrocitos, la diferenciación de los fibrocitos, o la secreción de proteínas por el fibrocito mediante un inhibidor que actúa sobre IL-25 y/o el receptor de IL-25, o inhibe específicamente la interacción de IL-25 con el receptor de IL-25, que comprende inhibir la señalización de IL-25 en el fibrocito.

PDF original: ES-2609028_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1:SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.

PDF original: ES-2607679_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - 45 a aproximadamente 55 mg/ml de adalimumab; - sistema tampón de acetato de sodio/ácido acético 5 a 14 mM; - trehalosa 190 a 210 mM; - cloruro de sodio 40 a 60 mM;~ - 0,9 mg/ml a 1,1 mg/ml de polisorbato 80; y - agua (para inyección); en donde la composición: o tiene un pH entre 5,1 y 5,3; o es libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como mucho 0,001 mM; o es libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de como mucho 0,001 mM; o es libre de tensioactivos a excepción de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (excluyendo polisorbato 80) en una concentración (colectiva) de como mucho 0,0001 mM; y/o o es libre de agentes tampón de fosfato (por ejemplo, dihidrógeno fosfato de sodio, hidrógeno fosfato de disodio) o comprende un sistema tampón de fosfato en una concentración de como mucho 0,001 mM.

PDF original: ES-2600488_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MCKENZIE,ANDREW NEIL JAMES, BALLANTYNE,SARAH.

Un anticuerpo que se une a IL-25 y que comprende un dominio VH de anticuerpo o una parte sustancial del mismo con una CDR1 VH que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 5; una CDR2 VH que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 6; y una CDR3 VH que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 7, y que comprende ademas un dominio VL o una parte sustancial del mismo con una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 8; una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 9; y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos como se expone en SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2604255_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TRIEU,VUONG.

Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.

PDF original: ES-2647351_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: MARSHALL,DIANE, SHAW,STEVAN GRAHAM.

Un inhibidor de la actividad IL-6 que es un anticuerpo, o un fragmento funcionalmente activo, en el que dicho anticuerpo o fragmento funcionalmente activo interacciona selectivamente con un polipéptido de IL-6 o un polipéptido de IL-6R, para su uso en el tratamiento y/o la profilaxis de la glomerulonefritis asociada con un trastorno vasculítico.

PDF original: ES-2595388_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, URECH,DAVID, LICHTLEN,PETER.

Composición farmacéutica formulada para la aplicación local a una superficie de una barrera de tejido epitelial, comprendiendo dicha composición un polipéptido de unión a antígeno soluble y un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicho polipéptido de unión a antígeno puede cruzar una córnea de mamífero intacta en menos de 8 horas en ausencia de un potenciador de la penetración, y en la que dicho polipéptido de unión a antígeno es un anticuerpo de cadena sencilla (scFv) y comprende: (a) una región de entramado de dominio variable de cadena ligera (VL) de una similitud de al menos el 85% con una región de entramado de VL seleccionada del grupo que consiste en las SEQ. ID. NO: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; y una región de entramado de dominio variable de cadena pesada (VH) de una similitud de al menos el 85% con una región de entramado de VH seleccionada del grupo que comprende SEQ. ID. NO: 8, 9, 10 y 11; o (b) la secuencia de SEQ. ID. NO: 13.

PDF original: ES-2603399_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GIRARD,JEAN-PHILIPPE, CAYROL-GIRARD,CORINNE, LEFRANCAIS,EMMA.

Fragmento polipeptídico aislado de la interleucina 33 humana (hIL-33), biológicamente activo, seleccionado de entre los fragmentos que tienen por secuencia los aminoácidos 95 a 270 (SEC ID nº 2), 99 a 270 (SEC ID nº 3) o 109 a 270 (SEC ID nº 4) de la interleucina 33 humana (hIL-33), siendo dichos fragmentos unos productos naturales de escisión de hIL-33 por lo menos por una proteasa de los neutrófilos humanos.

PDF original: ES-2603568_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que tiene una cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:113 y una cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:115 en donde una molécula efectora o reportera está unida al extremo C terminal de la cadena pesada.

PDF original: ES-2600080_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SINGH,Sanjaya, BARRETT,RACHEL REBECCA, CANADA,KEITH, CATRON,KATRINA MARY, COPENHAVER,ROBERT, FREGO,LEE EDWARD, RAYMOND,ERNEST LEE, ZHU,XIANGYANG.

Un anticuerpo anti-IL-23p19 humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 19 (CDR1-L); la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20 (CDR2-L); y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21 (CDR3-L); y b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66 o 67 (CDR1-H); la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64 (CDR2-H); y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65 (CDR3-H).

PDF original: ES-2593754_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, ADAMS,RALPH, RAPECKI,STEPHEN EDWARD.

Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17A humana y a IL-17F humana, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 9 y el dominio variable de cadena ligera comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 7, o 5 una secuencia que es idéntica a las mismas en al menos un 95%, y en donde el anticuerpo presenta una afinidad por IL-17A mejor que 20 pM y una afinidad por IL-17F mejor que 2 nM.

PDF original: ES-2588596_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GIROIR,BRETT, WILLIS,MONTE, DE LA CRUZ,VIDAL, SIELECKI,THAIS.

Una composición farmacéutica eficaz para su uso en el tratamiento o la prevención de la disfunción cardiaca asociada con lesión por quemadura en un sujeto que lo necesita, que comprende: una cantidad eficaz de al menos un anticuerpo anti-MIF; y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2599032_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: COMEAU,Michael,R, MEHLIN,CHRISTOPHER, SMOTHERS,JAMES F, YOON,BO-RIN P.

Un anticuerpo humano anti-LPET que comprende: a. un dominio variable de cadena ligera que comprende: i. una secuencia CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 13; ii. una secuencia CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 60; y iii. una secuencia CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 105; y b. un dominio variable de cadena pesada que comprende: i. una secuencia CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 145; ii. una secuencia CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO:173; y iii. una secuencia CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 212; y.

PDF original: ES-2581229_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, MENG, YU-JU, G., LIANG,Wei-ching, WU,Yan, WU,XIUMIN, YU,LANLAN, TIEN,JANET.

Un anticuerpo anti Bv8, en el que el anticuerpo comprende: una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 62; una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63; una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65; y una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2585350_T3.pdf