Derivados de sulfonamida farmacéuticamente activos portadores de restos lipófilos e ionizables como inhibidores de proteína quinasas Jun.
(04/09/2013) Derivados de sulfonamida según la fórmula I**Fórmula**
con sus isómeros geométricos, en una forma ópticamente activa como enantiómeros, diastereómeros,así como en forma de racematos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, dondeAr1 y Ar2 se seleccionan independientemente entre sí entre el grupo compuesto o consistente en fenilo,tienilo, furanilo, pirrol, piridilo, opcionalmente sustituidos por alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6,alquinilo C2-6, amino, acilamino, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo C1-6, arilo, carboxilo, ciano, halo, hidroxi, nitro, sulfonilo, sulfoxi, aciloxi, tioalcoxi C1-6.
X es O o S;
R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, o R1 forma un anillo de 5-6 átomos saturado o insaturado conAr1;
n es un número entero de 0 a 5;
Y es pirrolidona, un azepano o un resto piperidina de la fórmula siguiente**Fórmula**
donde…
Inhibidores de aspartilproteasa heterocíclica.
(03/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural IB: **Fórmula^**
o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que U es -C(R6)(R7)-;
R1 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilcicloalquilo, -OR15, -CN, -C(O)R8, -C(O)OR9, -S(O)R10, -S(O)2R10, -C(O)N(R11)(R12), -S(O)N(R11)(R12), -S(O)2N(R11)(R12), -NO2 -N≥C(R8)2 y -N(R8)2;
R2 es H o alquilo;
R5 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo,…
Material semiconductor orgánico evaporable y su utilización en un componente optoelectrónico.
(28/08/2013) Compuestos de la fórmula general IIIa:**Fórmula**
- siendo cada W seleccionado, cada uno independientemente de los otros, de entre C(CN)2, CHCN,C(CN)COOR', siendo cada R' seleccionado de entre C1-C10-alquilo, C3-C10-arilo o C2-C8-heteroarilo, deforma particularmente preferida seleccionado de entre C(CN)2, CHCN,
- R1 y R6 se han seleccionado, cada uno independientemente de los otros, de entre H, C1-C30-alquilo, C1-30-perfluoroalquilo, C3-C10-arilo, C2-C8-heteroarilo, CN,
- siendo los grupos D seleccionados de entre:**Fórmula**
- siendo Y1 seleccionado de entre: O, S, Se, P(R), P(O)R, Si(RR'), C(RR') y N(R) y
- W1 se ha seleccionado de entre: N y C-R, siendo R y R' seleccionados, cada uno independientemente de losotros, de entre C1- a C30-alquilo, C3-C6-arilo o…
Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de los receptores D3 de la dopamina.
(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (IB) o (IG)
en donde
n es 3 o 4;
p es 1;
R1 es trifluorometilo;
R2 es hidrógeno;
R4 es fenilo o un grupo heteroarilo de 5,6 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentesseleccionados entre el grupo que consiste en: halógeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcanoiloC1-4, haloalcoxi C1-4 y SF5; y R4 es fenilo para un compuesto de fórmula (IG);
R5 es hidrógeno;
R7 es hidrógeno;
o sales del mismo.
Compuestos de isoindol imida y composiciones que los comprenden y métodos para usarlo.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o su sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable, donde:
X es O u S;
R1 es H o metilo;
R2 es alcoxi(C1-C4) o NHR4; y
R4 es cicloalquilo(C3-C6); o R4 es arilo(C6-C10) o un heteroarilo de 5 a 10 miembros, ambos opcionalmentesustituidos con alcoxi(C1-C4), donde el arilo o heteroarilo es fenilo o piridilo.
Pirroles sustituidos terapéuticos.
(07/08/2013) Un compuesto representado por una fórmula:
en la que Y es -CO2R4, -CONR5R6, -CON(CH2CH2OH)2, -CONH(CH2CH2OH), -CH2OH, -P(O)(OH)2, -CONHSO2R4, -SO2NR5R6,
en las que R4, R5 y R6 son independientemente H, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, fenilo no sustituido o bifenilo no sustituido. A es -(CH2)5-, -CH≥CH(CH2)3- o -C≡C(CH2)3-, en los que:
a) 1 o 2 -CH2- pueden estar reemplazados por -O- o -S; o
b) -CH2CH2-, -(CH2)3- o -(CH2)4- está reemplazado por -Ar- y 1 -CH2- puede estar reemplazado por -O- o -S-;
Ar es arilo de fórmula C3-10H0-23N0-4O0-4S0-4F0-5Cl0-3Br0-3l0-3;
R1, R2 y R3 son independientemente -H, -F, -Cl, -Br, -I o un resto de fórmula C0-6H0-14N0-1O0-2S0-1. B es arilo de fórmula C5-20H0-45N0-4O0-4S0-4F0-5Cl0-3Br0-3l0-3.
Derivado de isoquinolina substituido en posición 8 y su utilización.
(07/08/2013) Compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo:
en el que
D1 representa un enlace sencillo, -N(R11)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-, en el que R11 representa un átomo de hidrógenoo un grupo alquilo que puede estar sustituido;
A1 representa un enlace sencillo, un alquileno que puede estar sustituido, o cualquiera de los grupos divalentesseleccionados entre las siguientes fórmulas (1a-1) a (1a-6):
en los que
n1 es un número entero entre 0, 1 ó 2;
n2 es un número entero entre 2 ó 3;
n3 es un número entero entre 1 ó 2;
R12 y R13 pueden ser idénticos o diferentes entre sí y cada uno de manera independiente representa un átomo dehidrógeno, un grupo hidroxilo, o un grupo alquilo que puede estar sustituido;
X1 representa -N(R14)-, -O- o -S-, en el que R14 representa…
Compuestos antivirales y usos de los mismos.
(15/07/2013) Un compuesto o sal del mismo, en el que:
el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (I):**Fórmula**
se selecciona del grupo que consiste en un enlace simple carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, y grupo protector de nitrógeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo queconsiste en **Fórmula**
Triazoles sustituidos con arilo bicíclico y heteroarilo bicíclico útiles como inhibidores de AXL.
(10/06/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1, R4 y R5 se seleccionan cada uno, de forma independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo,aralquilo, -C(O)R9 y -C(O)N(R6)R710 ;
R2 y R3 son cada uno, de forma independiente, un arilo bicíclico o un heteroarilo bicíclico de fórmula (II):**Fórmula**
en la que:
A es una cadena alquileno que contiene de seis a diez carbonos, una cadena alquenileno que contiene de seis adiez carbonos, o una cadena alquinileno que contiene de seis a diez carbonos, donde uno o dos carbonos dela cadena alquileno, alquenileno o alquinileno están opcionalmente reemplazados por -NR9 -, ≥N-, -O-, -S(O)p-(donde p es 0, 1 o 2) o -P(O)p- (donde p es 0, 1 o 2) y donde cada carbono en la cadena alquileno, la cadenaalquenileno o la cadena alquinileno está opcionalmente sustituido, de forma independiente,…
Novedosos inhibidores de la ehs y uso de los mismos.
(28/05/2013) un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula**en la que:
A es fenilo, heteroarilo monocíclico, o cicloalquilo C5-C6;
cuando A es fenilo o heteroarilo monocíclico cada R1 se ha seleccionado independientemente del grupo queconsiste en: halo, CN, Ra, ORb, C(O)ORc, C(O)NRcRc, NRcRc, NRcC(O)Rb, NRcS(O2)Ra, SRb, S(O2)Ra, yS(O2)NRcR; cuando A es cicloalquilo C5-C6 cada R1 se ha seleccionado independientemente del grupo queconsiste en: Ra, ORb, C(O)
ORc, C(O)NRcRc, NRcRc, y NRcC(O)Rb;
x es un número entero de 0 a 5;
R2 es H;
R3 es H;
m es 1 o 2;
Z es O, o S;
B es B1, B2, B3, B4, o B5;
B1 es **Fórmula**
Triazoles sustituidos con arilo bicíclico puenteado y heteroarilo bicíclico puenteado, útiles como agentes inhibidores del axl.
(28/05/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1, R4 y R5 se seleccionan, cada uno de ellos independientemente, entre hidrógeno, alquilo, 5 arilo, aralquilo, -C(O)R9o -C(O)N(R6)R7;
R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, un arilo bicíclico puenteado o un heteroarilo bicíclico puenteadode formula (II): **Fórmula**
en la que
m y n son independientemente de 1 a 4;
q y r son independientemente de 0 a 3;
A1, A3 y cada uno de los A4 se seleccionan, cada uno de ellos independientemente, entre el conjunto que secompone de C(R8)2, O, S(O)p (en donde p es 0, 1 ó 2), P(O)p (en donde p…
Derivados quinazolina como antagonistas del receptor de NK3.
(23/05/2013) Compuesto de la fórmula general I:**Fórmula**
en el que:
R1 es hidroxi o NR'R",
R' y R'' son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo o pueden formar conjuntamentecon el átomo de N al que se encuentran unidos un anillo heteroalquilo,R2 es hidrógeno, alquilo-C1-8, alcoxi-C1-8,halógeno, alquilo-C1-8 sustituido con halógeno, alcoxi-C1-8 sustituido con halógeno, ciano o S(O)2-alquilo-C1-8,R3 es alquilo C1-8, -(CH2)m-arilo, opcionalmente sustituido con halógeno, o es -(CH2)m-cicloalquilo,
R4 y R5 son, independientemente uno de otro,
hidrógeno o alquilo-C1-8 sustituido con halógeno o son -(CR2)m-arilo o -(CR2)m-heteroarilo, en los que los…
Derivados del ácido propanoico que inhiben la unión de las integrinas a sus receptores.
(23/05/2013) Un compuesto de la estructura **(Fórmula)** en donde el anillo incluyendo Y es un heterociclo monocíclico, consistente en un oxo-piridinilo opcionalmente substituído de la fórmula IV: **(Fórmula)** q es un número entero de cero a cuatro; y T es seleccionado de entre el grupo consistente en (CH2)b, en donde b es un número entero de 0 a 3; L es seleccionado de entre el grupo consistente en O, NR13, S, y (CH2)n, en donde n es un número entero 0 ó 1; y B, R1, R4, R6, R9, R10, R11 y R13 son seleccionados independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, tioalcoxi, hidroxialquilo, acilo alifático, -CF3, nitro, amino, ciano, carboxi, -N(alquilo…
Derivados de N-(pirazol-3-il)-benzamida como activadores de la glucoquinasa.
(14/05/2013) Compuestos seleccionados del grupo
Nº Nombre y/o estructura
"A1" 3-Benziloxi-5-isoprop3oxi-N-(1-piridina-2-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida"A2" 3-Benziloxi-5-isopropoxi-N-(5-metil-1-piridina-2-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida
"A3" 3-Benciloxi-N-(1-bencil-1H-pirazol-3-il)-5-isopropoxi-benzamida
"A4" N-(1-bencil-1H-pirazol-3-il)-3-((S)-2-metoxi-1-metil-etoxi)-5-((S)-1-metil-2-feniletoxi)-benzamida
"A5" 3-((S)-2-Metoxi-1-metil-etoxi)-5-((S)-1-metil-2-fenil-etoxi)-N-(1-piridin-2-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida
"A6" 3-isopropoxi-N-(1-piridin-2-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-5-(2-tiofen-3-il-etoxi)-benzamida
"A7" 3-((S)-2-metoxi-1-metil-etoxi)-5-((S)-1-metil-2-fenil-etoxi)-N-(1-piridin-3-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida
"A8" 3-((S)-2-metoxi-1-metil-etoxi)-5-((S)-1-metil-2-fenil-etoxi)-N-(1-piridin-4-ilmetil-1H-pirazol-3-il)-benzamida
"A9"…
Derivados de heteroaril-pirrolidinil- y -piperidinil-cetona.
(17/04/2013) Un compuesto de la fórmula I:
o una sal farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en la que:
m es 1
n es 1;
Ar es: fenilo opcionalmente sustituido,
cuyos sustituyentes opcionales pueden comprender uno, dos o tres grupos cada uno elegido independientementeentre:
halógeno
alquilo C1-6;
halo-alquilo C1-6;
halo- alcoxi C1-6;
alcoxi C1-6;
hidroxi;
hetero-alquilo C1-6 elegido entre
hidroxi-alquilo C1-6
alquilsulfonilo C1-6-alquilo C1-6: y
alcoxi C1-6-alquilo C1-6.
Derivados de benzazol, composiciones y procedimientos de uso como inhibidores de beta-secretasa.
(08/04/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (Ia)
en la que:
L1 es -NH-C(O)-, -NH-, o un enlace directo;
Q1 es un enlace directo;
G1 es fenilo, bifenilo, naftilo, indol, isoquinoílo, piridina, o pirimidina;
en el que G1 está opcionalmente sustituido de 1 a 7 veces, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente del grupo que consiste en:
a) -halo;
b) -ciano;
c) -nitro;
d) -perhaloalquilo;
e) -R8;
f) -L2-R8;
g) -L2-Q2-R8; y
h) -Q2-L2-R8;
en los que R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo, -arilo, y alquilen-arilo;
Q2 se selecciona del grupo que consiste en alquileno, alquenileno, y alquinileno;
L2 se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -N(R9)-. -C(O)-, -CON(R9)-, -N(R9)C(O)-, -N(R9)CON(R19)-, -N(R9)C(O)O-, -OC(O)N(R9)- , -N(R9)SO2-, -SO2N(R9)-, -C(O)-O-,…
Moduladores de INDOLSUFONAMIDA de receptores de PROGESTERONA.
(25/03/2013) Un compuesto de fórmula
en la que:
n es 1 o 2;
R1 está seleccionado de: alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C1-C6-OR9,cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo, -SOnR11, alquil C1-C6-S-R9, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo,en el que cada uno de los grupos cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, tetrahidrofuranilo ytetrahidropiranilo, mencionados ya sea individualmente o en combinación con un resto alquilo estánopcionalmente sustituidos con desde 1 hasta 3 grupos seleccionados individualmente de halo, -CN, -OH, -NO2, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, con la condición de que el arilo y heteroarilo noestén solamente di o tri sustituidos con sustituyentes…
Derivados de piperazina y procedimiento de uso.
(25/03/2013) Un compuesto de fórmula I, establecido anteriomente, para su uso en un procedimiento para tratar laesterilidad en un mamífero, que comprende administrar a un mamífero que se sospecha que padece esterilidaduna cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto de fórmula I:
en la que R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo-C1-C12,alquenilo-C2-C12, alquinilo-C7-C12, en la que dichas cadenas de alquilo, alquenilo, alquinilo pueden estarinterrumpidas por un heteroátomo seleccionado de N, O o S, arilo, heteroarilo, cicloalquilo de 3-8 miembrossaturado o insaturado, heterocicloalquilo, pudiendo estar dichos grupos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo,heteroarilo condensados con 1-2 grupos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo adicionales,…
Agonistas adrenérgicos beta3.
(13/03/2013) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
o una sal farmacéutica del mismo.
Compuestos de aminopiridina y carboxipiridina como inhibidores de fosfodiesterasa 10.
(12/03/2013) Compuesto que tiene una estructura:
o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
X1 es N o C;
X2 es N o C; en el que 1 ó 2 de X1 y X2 es C;
cada uno de X4, X5, X7 y X8 es independientemente N o C; cada uno de X3 y X6 es C; en el que no más detres de X4, X5, X7 y X8 son N;
m es independientemente en cada caso 0, 1, 2, 3 ó 4;
n es independientemente en cada caso 0, 1, 2 ó 3;
Y es NR8 o C(≥O); o
alternativamente cuando Y es NR8, Y y R3 pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros condensado al anilloque contiene tanto dicho Y como R3;
R1 es:
(a) F, Cl, Br, I, alk C1-8, haloalk C1-4, -ORa, -NRaRa, -NRaRc, -N(Ra)C(≥O)Rb, -C(≥O)NRaRa, -C(≥O)NRaRc,-C(≥O)NRaRd, -C(≥O)Ra, -C(≥O)Rc, -C(≥O)Rd, -C(≥O)-O-Ra, -C(≥O)-O-Rc, -C(≥O)-O-Rd, -ORc, -NRaRc,-SRc, -S(≥O)Rc,…
Tetrahidroisoquinolinas, composiciones farmacéuticas que las contienen, y su uso en terapia.
(11/03/2013) Tetrahidroisoquinolina de la fórmula (I)
en donde
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X-;
R1 es hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-alquilo halogenado, hidroxi-C1-C4-alquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, amino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilamino-C1-C4-alquilo, di-C1-C6-alquilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilcarbonilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquiloxicarbonilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilaminocarbonilamino-C1-C4-alquilo, di-C1-C6-alquilaminocarbonilamino-C1-C4alquilo, C1-C6-alquilsulfonilamino-C1-C4-alquilo, (C6-C12-aril-C1-C6-alquil)amino-C1-C4-alquilo, C6-C12-aril-C1-C4-alquilo opcionalmente sustituido, C3-C12-heterociclil-C1-C4-alquilo opcionalmente sustituido, C3-C12-cicloalquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, halogenado C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxicarbonilo, halogenado…
Derivados de 2-amino-quinolina útiles como inhibidores de la beta-secretasa (BACE).
(08/03/2013) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
a es un número entero de 0 a 4;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado y alcoxiC1-4 halogenado;
- está seleccionado del grupo que consiste en arilo y heteroarilo;
R2 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y alcoxi C1-4;
R3 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, alquilo C2-8 sustituido con hidroxi, alquilo C2-8sustituido con NRARB, -alquilo C1-4-O-alquilo C1-4, cicloalquilo, -(alquilo C1-4)-cicloalquilo, heterocicloalquilo y -(alquiloC1-4)-heterocicloalquilo;…
Compuestos de aminopirimidina como inhibidores de PLK.
(06/03/2013) Compuesto de fórmula I
en la que:
X1 es C-R1 o N;
X2 es CH o N;
Y es O, S, CH(R7) o N(R7);
W se selecciona de CN,
yen los que m es 0 ó 1, X3 es CH o N, y Z es CH2 o C(O);
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, halo, CN, alquilo C1-C6,que puede estar interrumpido por uno o más heteroátomos, -(CR8R9)t(arilo), -(CR8R9)t(heteroarilo),-(CR8R9)t(cicloalquilo), -(CR8R9)t(heterociclilo), -(CR8R9)tN(R10)(R11), -(CR8R9)tSO2(R10),-(CR8R9)tSO2(N)(R10)(R11), -(CR8R9)tSO2(cicloalquilo), -(CR8R9)tSO(R10) o -(CR8R9)tS(R10), o R1 y R2 juntocon los átomos de carbono con los que están unidos,…
Proceso para preparar inhibidores de la metaloproteinasa de la matriz y auxiliares quirales para los mismos.
(06/03/2013) Auxiliar quiral que es (4S)-4-bencil-1,3-tiazolidin-2-ona.
Compuestos de pirazina como inhibidores de fosfodiesterasa 10.
(05/03/2013) Compuesto de fórmula (I):
o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
cada uno de X1, X2, X3 y X4 es independientemente N o C; en el que no más de dos de X1, X2, X3 y X4 sonN;
X5 es C;
cada uno de X6, X7, X9 y X10 es independientemente N o C; cada uno de X8 y X11 es C; en el que no más detres de X6, X7, X9 y X10 son N;
Y es NH, NR5, CH(OH), C(≥O), -CRaRb o CF2; o alternativamente Y y R3 forma un anillo de 5 a 6 miembroscondensado con el anillo que contiene tanto dicho Y como R3;
Z es NH, NR6, S, SO, SO2 u O;
m es 0, 1, 2, 3 ó 4;
n es 0, 1 ó 2;
p es 0, 1 ó 2.
Derivados de piridina y pirimidina como inhibidores de histona desacetilasa.
(01/03/2013) Compuesto de fórmula (I)
las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamenteisoméricas del mismo, en la que
X es N o CH;
R1 es hidroxilo o un radical de fórmula (a-1)
en la que
R4 es hidroxilo o amino;
R5 es hidrógeno, tienilo, furanilo o fenilo y cada tienilo, furanilo o fenilo está opcionalmente sustituido con unoo dos halógeno, amino, nitro, ciano, hidroxilo, fenil, alquilo C1-6, (dialquil C1-6)amino, alquiloxilo C1-6,fenilalquiloxilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6, hidroxicarbonilo, alquilcarbonilo C1-6,polihaloalquiloxilo C1-6, polihaloalquilo C1-6, alquilsulfonilo…
Nuevo derivado de 1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina que tiene actividad de unión al receptor de glucocorticoides.
(25/02/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales:
en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8 que puede tener al menos un sustituyente, ungrupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener al menos un sustituyente, un grupo arilo que puede tener al menos unsustituyente, un grupo heterocíclico que puede tener al menos un sustituyente, un grupo hidroxi, un éster de ungrupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C8 que puede tener al menos un sustituyente, un grupo cicloalquiloxi C3-C8 quepuede tener al menos un sustituyente, un grupo ariloxi que puede tener al menos un sustituyente, un grupoheterocicliloxi que puede tener…
Compuestos que se unen al surco menor del ADN.
(11/02/2013) Un compuesto de la fórmula I,
en donde
R1 representa Het1, R1aC(O)- o D-A-N(H)-[Q]n-C(O)FE-C(O)-;
R1a representa H o C1-12
alquilo, cuyo último grupo es opcionalmente sustituído y/o terminado por uno o más
sustituyentes seleccionados de halo y arilo, cuyo último grupo es opcionalmente sustituído por uno o más sustituyentesseleccionados de OH, halo, ciano, nitro, N(R3a)R3b, C1-4 alquilo y C1-4
alcoxi;
A representa, en cada presencia cuando se usa en este documento, alquileno C2-6 o A1-C(O)N(H)-A2, en donde A2 seadjunta al grupo D;
A1 representa C1-4
alquileno;
A2 representa C2-5alquileno;
D representa, en cada presencia cuando se usa en este…
Derivados de quinolinas y 6-1H-imidazo-quinazolina, agentes antiinflamatorios y analgésicos potentes nuevos.
(07/02/2013) Compuestos de fórmula (I):
en la que:
- X se selecciona independientemente de un átomo de carbono o nitrógeno;
- W se selecciona independientemente de un grupo arilo o un grupo heteroarilo de fórmula II:
Grupo de fórmula II:
- cuando W es un grupo arilo, es un fenilo no sustituido o sustituido, con uno o más sustituyentes seleccionadosindependientemente de halógeno (-F, -Cl, -Br), trifluorometilo (-CF3), alquilo (-R2), hidroxilo (-OH), alcoxilo (-OR3),trifluorometoxilo (-OCF3), ciano (-CN), carboxamido (-CONHR3 o -NHCOR3 o -CONR2R3 o -NHCOR3), carbonilo (-CO-R3), alquiltio (-SR3), sulfinilo (-SOR3) y sulfonilo (-SO2R3), en los que los…
Derivados de aminopirimidina 4,6- disustituidos farmacéuticamente activos como moduladores de las proteínas quinasas.
(31/01/2013) Compuestos que tienen la fórmula general (I)
en donde
R1, R2 y R4 son cada uno -H
R3 es un fenilo sustituido
R5 es un fenilo sustituido o no sustituido
R6 es seleccionado del grupo consistente en:
-H, C1-C8 alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilosustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, pirrolidinilo sustituido, C3-C8 cicloalquilosustituido o no sustituido, ciclohexilo disustituido, ciclopentilo, C5-C12 bicicloalquilo sustituido o no sustituido,adamantilo del grupo -(CH2)q- sustituido o no sustituido, siendo q un entero del 1 al 3 bajo la salvedad de quesi R6 es seleccionado…
Derivados de DIHIDROPIRIDINA que utiliza como inhibidores de la proteina quinasa.
(14/11/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: YE, BIN, LEE, WHEESEONG, KOCHANNY, MONICA, PHILLIPS, GARY BRUCE, BRYANT,JUDI, YUAN,SHENDONG, CHEN,MING, KRUEGER,Martin, BAEURLE,Stefan, ADLER,MARC, CHOU,YUO-LING, HRVATIN,PAUL, KHIM,SEOCK-KYU, MAMOUNAS,MICHAEL, MEURER OGDEN,JANET, SELCHAU,VICTOR, WEST,CHRISTOPHER.
Compuestos, CARACTERIZADO porque tiene la formula **Fórmula**
en donde,
A, B son, de modo independiente entre si, C-R11 o N;
D es N-R12, O o S;
X, Y y Z son, de modo independiente entre si, C-R11 o N;
R3 es ciano;
R4 es haloalquilo C1-12, R7, R7-aminocicloalquilo C3-C10, R7 -aminocicloalquenilo C3-C10, arilo C6-C19, heteroarilo de 3 de18 miembros que comprenden de 1 a 13 atomos de carbono y de1 a 6 heteroatomos seleccionados del grupo que consiste ennitrogeno, oxigeno y azufre , -(CH2)mNR8R9 o -C(≥O)OR8.
PDF original: ES-2396160_T3.pdf
Cis-Imidazolinas quirales.
(07/11/2012) Un compuesto de la fórmula
en la que X, Y y Z son carbono o nitrógeno,
con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno;
V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro;
R1 y R2 son -H o -CH3,
con la condición de que R1 y R2 no sean ambos -H;
R3 es -H o -C(≥O)-R6;
R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH(CH3)2;
R5 se elige entre el grupo formado por:
i) -H
ii) -halógeno,
iii) -CH3,
iv) -CF3,
v) -OCH3 o -COCH2CH3,
vi) -C(CH3)2,
vii) -ciano,
viii) -C(CH3)3,
ix) -C(CH3)2-OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3),
x) -C(CH3)2CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3),
xi) -C(CH3)2CN,
xii) -C(CH3)2COR (en el que R es -CH3),
xiii) -C(CH3)2COOR…
