Cis-Imidazolinas quirales.

Un compuesto de la fórmula

en la que X, Y y Z son carbono o nitrógeno,



con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno;

V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro;

R1 y R2 son -H o -CH3,

con la condición de que R1 y R2 no sean ambos -H;

R3 es -H o -C(≥O)-R6;

R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH(CH3)2;

R5 se elige entre el grupo formado por:

i) -H

ii) -halógeno,

iii) -CH3,

iv) -CF3,

v) -OCH3 o -COCH2CH3,

vi) -C(CH3)2,

vii) -ciano,

viii) -C(CH3)3,

ix) -C(CH3)2-OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3),

x) -C(CH3)2CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3),

xi) -C(CH3)2CN,

xii) -C(CH3)2COR (en el que R es -CH3),

xiii) -C(CH3)2COOR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3),

xiv) -C(CH3)2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3),

xv) -SCH3 o -SO2CH3,

xvi) -NRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) y

xvii) 4-morfolinilo; y

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2008/063053.

Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: GRENZACHERSTRASSE, 124 4070 BASEL SUIZA.

Inventor/es: LOVEY, ALLEN, JOHN, CHU, XIN-JIE, VU,BINH,THANH, CAI,JIANPING, BARTKOVITZ,DAVID,JOSEPH, LI,HONGJU, ZHAO,CHUNLIN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/454 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D401/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D403/04 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D403/14 C07D 403/00 […] › que contiene tres o más heterociclos.
  • C07D405/14 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D409/14 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D417/14 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › que contiene tres o más heterociclos.

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Cis-Imidazolinas quirales.

Fragmento de la descripción:

Cis-Imidazolinas quirales Esta invención se refiere por lo menos a un compuesto elegido entre los compuestos de la fórmula I

V1 R4

R1 N X R5 N ZY R2 R3

V2

(I)

o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados que se describen en esta solicitud. Se cree que estos compuestos inhiben la interacción de la proteína MDM2 con un péptido de tipo p-53 y tienen actividad antiproliferante.

La p53 es una proteína supresora tumoral que desempeña un papel central en la protección contra el desarrollo del cáncer. Preserva la integridad celular y previene la propagación de clones dañados de forma irreparable de las células mediante la inducción del paro del crecimiento o apóptosis. A nivel celular, la p53 es un factor de transcripción que puede activar un panel de genes implicados en la regulación del ciclo celular y de la apóptosis. La p53 es un potente inhibidor del ciclo celular, que está estrechamente regulado por el MDM2 a nivel celular. El MDM2 y la p53 forman un bucle de control de realimentación. El MDM2 puede fijar la p53 e inhibir su capacidad de transactivar los genes regulados por al p53. Además, el MDM2 media en la degradación de la p53 dependiente de la ubiquitina. La p53 puede activar la expresión de los genes MDM2, incrementando de este modo el nivel celular del MDM2. El bucle de control de realimentación asegura que tanto el MDM2 y como la p53 se mantengan en un nivel bajo en las células de proliferación normal. El MDM2 es además un cofactor del E2F, que desempeña un papel central en la regulación del ciclo celular.

La proporción entre MDM2 y p53 (E2F) se desregula en muchos tipos de cáncer. Los defectos moleculares que aparecen a menudo en el lugar p16INK4/p19ARF, por ejemplo, se ha puesto de manifiesto que afectan la degradación de la proteína MDM2. La inhibición de la interacción MDM2-p53 en las células tumorales con el tipo salvaje de p53 debería conducir a la acumulación de la p53, interrupción del ciclo celular y/o apóptosis. Por lo tanto, los antagonistas del MDM2 pueden brindar una nueva estrategia para la terapia del cáncer en forma de agentes individuales o en combinación con un amplio espectro de otras terapias antitumorales. La viabilidad de esta estrategia se ha puesto de manifiesto en el uso de diferentes herramientas macromoleculares para inhibir la interacción de MDM2-p53 (p.ej. anticuerpos, oligonucleótidos antisentido, péptidos) . El MDM2 fija además el E2F a través de un región de fijación conservada en forma de p53 y activa la transcripción dependiente de E2F de la ciclina A, sugiriendo que los antagonistas de MDM2 puede tener efectos en las células mutantes de la p53.

Wells y col., J. Org. Chem. 37, 2158-2161, 1972, describen síntesis de imidazolinas. Hunter y col., Can. J. Chem., vol. 50, pp. 669-77, 1972, describen la obtención de compuestos amarina e isoamarina que se han estudiado previamente por quimioluminiscencia (McCapra y col., Photochem. and Photobiol. 4, 1111-1121, 1965) . Zupanc y col., Bull. Soc. Chem. & Tech. (Yugoslavia) 27/28, 71-80, 1980-81, describen el uso de triaril-imidazolinas como materiales de partida para la obtención de derivados de EDTA.

En el documento EP 363 061, de Matsumoto, se describen derivados de imidazolina que son útiles como inmunomoduladores. Se indica que estos compuestos tienen una toxicidad baja. Pueden destinarse al tratamiento y/o prevención de la artritis reumatoide, esclerosis múltiple, lupus sistémico, eritematodes y fiebre reumática. En el documento WO 00/78725 de Choueir y y col. se describe un método para la obtención de compuestos amidina sustituidos y se indica que los compuestos de tipo imidazolina pueden ser útiles para el tratamiento de la diabetes y de enfermedades afines que implican un desequilibrio en la disposición de la glucosa.

En el documento US-6, 617, 346 B1, publicado el 9 de setiembre de 2003 y en US-6, 734, 302 B2, publicado el 11 de mayo de 2004, se describen cis-imidazolinas racémicas afines.

La presente invención proporciona cis-imidazolinas quirales que son inhibidores de molécula pequeña de la interacción MDM2-p53. En los ensayos sin células y en los basados en células se constata que los compuestos de la presente invención inhiben la interacción de la proteína MDM2 con los péptidos similares al p53 con una potencia que es aproximadamente 100 veces mayor que la de un péptido derivado de p53. En los ensayos basados en células, estos compuestos demuestran tener actividad mecanística. La incubación de células cancerosas con p53 de tipo salvaje conduce a la acumulación de la proteína p53, la inducción del gen p21 regulado por la p53 y la interrupción del ciclo celular en la fase G1 y G2, traduciéndose en una potente actividad antiproliferante contra las células de p53 de tipo salvaje “in vitro”. A diferencia de ello, estas actividades no se observan en células cancerosas con la p53 mutante en concentraciones similares de compuesto.

Por consiguiente, la actividad de los antagonistas de MDM2 está asociada probablemente con su mecanismo de 5 acción. Estos compuestos pueden ser agentes anticancerosos potentes y selectivos.

La presente invención proporciona por lo menos un compuesto de la fórmula (I)

en la que X, Y y Z son carbono o nitrógeno, 10 con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno;

V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro;

R1 y R2 son -H o -CH3, 15 con la condición de que R1 y R2 no sean ambos -H;

R3 es -H o -C (=O) -R6;

R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3, o -OCH (CH3) 2;

R5 se elige entre el grupo formado por: i) -H ii) -halógeno, iii) -CH3,

iv) -CF3, v) -OCH3 o -COCH2CH3, vi) -C (CH3) 2, vii) -ciano, viii) -C (CH3) 3,

ix) -C (CH3) 2-OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3) , x) -C (CH3) 2 CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3) , xi) -C (CH3) 2CN, xii) -C (CH3) 2COR (en el que R es -CH3) , xiii) -C (CH3) 2COOR (en el que R es -H, -CH3, o -CH2CH3) ,

xiv) -C (CH3) 2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) , xv) -SCH3 o -SO2CH3, xvi) -NRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) , y xvii) 4-morfolinilo; y

R6 se elige entre el grupo formado por: i) -alquilo inferior, ii) -ciclopropilo o ciclobutilo, iii) -fenilo o fenilo sustituido por cloro, -OCH3 o ciano, iv) 4-morfolinilo, 1- (3-oxopiperazinilo) , 1-piperidinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1, 1-dióxido o 1- (1, 4

diazepiniloxo) , v) -NRc2 (en el que Rc es hidrógeno, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3 o -CH2CH (OH) CH2OH) ,

vi) -una piperazina sustituida de la fórmula:

* N

N R

, en la que R se elige entre el grupo formado por:

a) hidrógeno, 5 b) alquilo inferior,

c) –CH2CH (OH) CH2OH, -CH2CH2CH (OH) CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1, 1-dióxido,

d) -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N (CH3) 2, -CONH2, -CON (CH3) 2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N (CH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo o 4-morfolinilo) ) ,

e) -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N (CH3) 2, -CN, -N (CH3) 2, 1pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC (CH3) 3, -CON (CH3) 2, -CO-Rf (en el que Rf es -CH3, -CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo) , -COCH2-Rg (en el que Rg es -H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N (CH3) 2, 1-piperidinilo, 1- (piperidinil-4-metanol) , 4-morfolinilo o -N (CH3) - (3- (1-metilpirrolidinilo) ) ) ,

f) -CH2-CO-Rh (en el que Rh es alquilo inferior sustituido o sin sustituir, -OH, –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, heteroarilo sustituido por - (CH2) n o sin sustituir, en el que n es el número 0 ó 1, -NH-cicloalquilo, -N- (alquilo inferior) n en el que n es el número 1 ó 2; -NHCH2C (OH) CH2OH, -NHCH2CF3, -NHCH2CH2CH2OH, -N (CH2CH2OH) 2, N (CH2CH2OCH3) 2, -N (CH3) CH2CH2OH, -NH (CH2OH) (CH3) CH2CH2OH, -NH (CH2OH) (CH3) CH3, -CH2CH2CH2SO2NH2,

N (CH2CH3) heteroarilo, -N (CH3) CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, heteroarilo mono- o di-sustituido por -NH (CH2) n en el que n es el número 0 ó 1, heteroarilo sustituido por -NHCH2CH2 o sin sustituir, arilo mono- o di-sustituido por -NH, NH (CH2) n-

heterociclo, en el que n es el número 0 ó 1, -NH (CH2) n-OH en el que n es el número 2 ó 3, heterociclo sustituido por - (CH2) n o sin sustituir, en el que n es el número 1 ó 2 o heteroarilo mono- o di-sustituido por -N (CH2CH3) ) ,

g) -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH (CH3) 2, fenilo, 4-metilfenilo,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto de la fórmula en la que X, Y y Z son carbono o nitrógeno,

con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno; V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro; R1 y R2 son -H o -CH3, con la condición de que R1 y R2 no sean ambos -H;

R3 es -H o -C (=O) -R6; R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH (CH3) 2; R5 se elige entre el grupo formado por: i) -H ii) -halógeno,

iii) -CH3, iv) -CF3, v) -OCH3 o -COCH2CH3, vi) -C (CH3) 2, vii) -ciano,

viii) -C (CH3) 3, ix) -C (CH3) 2-OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3) , x) -C (CH3) 2CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3) , xi) -C (CH3) 2CN, xii) -C (CH3) 2COR (en el que R es -CH3) ,

xiii) -C (CH3) 2COOR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3) , xiv) -C (CH3) 2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) , xv) -SCH3 o -SO2CH3, xvi) -NRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) y xvii) 4-morfolinilo; y

R6 se elige entre el grupo formado por: i) -alquilo inferior, ii) -ciclopropilo o ciclobutilo, iii) -fenilo o fenilo sustituido por cloro, -OCH3 o ciano, iv) 4-morfolinilo, 1- (3-oxopiperazinilo) , 1-piperidinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1, 1-dióxido o 1- (1, 4

diazepinil-5-oxo) , v) -NRc2 (en el que Rc es hidrógeno, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3 o -CH2CH (OH) CH2OH) , vi) una piperazina sustituida de la fórmula:

* N

N R

, en la que R se elige entre el grupo formado por:

a) hidrógeno, b) alquilo inferior, c) –CH2CH (OH) CH2OH, -CH2CH2CH (OH) CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1, 1-dióxido, d) -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2,

-SO2N (CH3) 2, -CONH2, -CON (CH3) 2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N (CH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo 45 o 4-

morfolinilo) ) , e) -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N (CH3) 2, -CN, -N (CH3) 2, 1pirrolidinilo,

1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC (CH3) 3, -CON (CH3) 2, -CO-Rf (en el que Rf es -CH3, -CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo) , -COCH2-Rg (en el que Rg es -H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N (CH3) 2, 1-piperidinilo, 1- (piperidinil-4-metanol) , 45 morfolinilo o

-N (CH3) - (3- (1-metilpirrolidinilo) ) ) , f) -CH2-CO-Rh (en el que Rh es alquilo inferior sustituido o sin sustituir, -OH, –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, heteroarilo

sustituido por - (CH2) n o sin sustituir, en el que n es el número 0 ó 1, -NH-cicloalquilo, -N- (alquilo inferior) n en el

que n es el número 1 ó 2; -NHCH2C (OH) CH2OH, -NHCH2CF3, -NHCH2CH2CH2OH, -N (CH2CH2OH) 2, -N (CH2CH2OCH3) 2, -N (CH3) CH2CH2OH, -NH (CH2OH) (CH3) CH2CH2OH, -NH (CH2OH) (CH3) CH3, -CH2 CH2CH2SO2NH2, -N (CH2CH3) -heteroarilo, -N (CH3) CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, heteroarilo mono- o di15 sustituido por -NH (CH2) n en el que n es el número 0 ó 1, heteroarilo sustituido por -NHCH2CH2 o sin sustituir, arilo mono- o di-sustituido por -NH, -NH (CH2) n-heterociclo, en el que n es el número 0 ó 1, -NH (CH2) n-OH en el que n es el número 2 ó 3, heterociclo sustituido por - (CH2) n o sin sustituir, en el que n es el número 1 ó 2 o heteroarilo

mono- o di-sustituido por -N (CH2CH3) ) , g) -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH (CH3) 2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, -CF3, 2-tienilo, 3tienilo,

-NH2, -NHCH3, -N (CH3) 2, -NHCH2CH2OCH3, -N (CH2CH2OCH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 25 1-

piperazil-4-etanol, 1- (4-acetilpiperazinilo) o 1- (3-oxopiperazinilo) ) , h) -CORj (en el que Rj es alquilo inferior que está sustituido o sin sustituir, cicloalquilo, 2-tetrahidrofuranilo, 2tienilo,

3. tienilo, -NH2, -NHCH3, -N (CH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1- (4- acetilpiperazinilo) o 1- (3-oxopiperazinilo) ) e i) heteroarilo o heterociclo sustituido o sin sustituir; vii) una piperidina sustituida de la fórmula:

*

R

, en la que R es hidrógeno, alquilo inferior, –CH2CH (OH) CH2OH, -CH2CH2CH (OH) CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo

1, 1-dióxido, -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N (CH3) 2, -CONH2, -CON (CH3) 2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N (CH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1piperidinilo o 4-morfolinilo) , -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N (CH3) 2, -CN, -N (CH3) 2, 1pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC (CH3) 3, -CON (CH3) 2, -CO-Rf (en el que Rf es -CH3, -CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo) , -COCH2-Rg (en el que Rg es H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N (CH3) 2, 1-piperidinilo, 1- (piperidinil-4-metanol) , 4morfolinilo o -N (CH3) - (3- (1-metilpirrolidinilo) ) , -CH2-CO-Rh (en el que Rh es alquilo inferior sustituido o sin sustituir, -OH, –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, - (CH2) nheteroarilo, en el que n es el número 0 ó 1; -NH-alquilo inferior, -NH-cicloalquilo, -N- (alquilo inferior) n en el

que n es el número 1 ó 2, -NHCH2C (OH) CH2OH, -NHCH2CF3, -NHCH2CH2CH2OH, -N (CH2CH2OH) 2, -N (CH2CH2OCH3) 2, -N (CH3) CH2CH2OH, -NH (CH2OH) (CH3) CH2CH2OH, -NH (CH2OH) (CH3) CH3, -CH2CH2CH2SO2NH2, -N (CH2CH3) heteroarilo, -N (CH3) CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, heteroarilo mono- o di-sustituido por -NH (CH2) n, en el que n es el número 0 ó 1, heteroarilo sustituido por -NHCH2CH2 o sin sustituir, arilo mono-o di-sustituido por -NH, -NH (CH2) n-heterociclo, en el que n es el número 0 ó 1, heterociclo sustituido por -NH (CH2) n-OH en el que n es el número 2 ó 3, o sin sustituir; o heteroarilo mono- o di-sustituido por -N (CH2CH3) ; -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH (CH3) 2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, -CF3, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N (CH3) 2, -NHCH2CH2OCH3, -N (CH2CH2OCH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4morfolinilo, 1-piperazil-4-etanol, 1- (4-acetilpiperazinilo) o 1- (3-oxopiperazinilo) ) ;

-CORj (en el que Rj es alquilo inferior, cicloalquilo, 2-tetrahidrofuranilo, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N (CH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1- (4-acetilpiperazinilo) o 1- (3ºxopiperazinilo) ) , heteroarilo o heterociclo sustituido o sin sustituir, -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, -NHCOCH2N (CH3) 2, -NHCOCH2N (CH2CH2OH) 2,

-NHCOCH2N (CH2CH2OCH3) 2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH, -NHCOCH2- (1- (4-acetilpiperazinilo) ) , -NHCOCH2- (1- (3-oxopiperazinilo) ) , -NHCOCH2-NHCONHCH3, -NHCOO-alquilo inferior, -NHCHCH3, -NHCOalquilo inferior, -NH (CH2) n-SO2-CH3 en el que n es un número 0-2, -NH (CH3) SO2CH3, (1piperidinacarboxamida) ,

- NHCOCH2- (N, N-dietil-1-piperidinilcarboxamida) , -NHCOCH2- (1- (3-hidroxipiperidinilo) ) , -NHCOCH2- (1 (piperidinil-4-metanol) ) , -NHCON (CH3) 2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2 o -NHCH2CH2SO2CH3 y viii) una piperidina sustituida de la fórmula:

*

en la que R es -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH o -C (O) NH2 en donde alquilo inferior es un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables.

2. Un compuesto de la fórmula (I) , según la reivindicación 1, en la que 15 X, Y y Z son carbono o nitrógeno,

con la condición de que por lo menos uno de X, Y y Z sea nitrógeno; V1 y V2 se eligen entre el grupo formado por halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo y nitro; R1 y R2 son -H o -CH3, con la condición de que R1 y R2 no sean ambos -H; R3 es -H o -C (=O) -R6; R4 es -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2F, -OCH2CH2OCH3 o -OCH (CH3) 2; R5 se elige entre el grupo formado por: -H -halógeno,

-CH3, -CF3, -OCH3 o -COCH2CH3, -C (CH3) 2, -CN, -C (CH3) 3, -C (CH3) 2-OR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3) , -C (CH3) 2CH-OR (en el que R es -H, -CH3, -CH2CH2OH o -CH2CH2OCH3) , -C (CH3) 2CN, -C (CH3) 2COR (en el que R es -CH3) ,

-C (CH3) 2COOR (en el que R es -H, -CH3 o -CH2CH3) , -C (CH3) 2CONRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) , -SCH3 o -SO2CH3, -NRaRb (en el que Ra es -H o -CH3 y Rb es -H o -CH3) y -4-morfolinilo; y R6 se elige entre el grupo formado por: i) -alquilo inferior, ii) -ciclopropilo o ciclobutilo, iii) -fenilo o fenilo sustituido por cloro, -OCH3 o ciano, iv) 4-morfolinilo, 1- (3-oxopiperazinilo) , 1-piperidinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1, 1-dióxido o 1- (1, 4

diazepinil-5-oxo) , v) -NRc2 (en el que Rc es hidrógeno, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3 o -CH2CH (OH) CH2OH) , vi) una piperazina sustituida de la fórmula:

* N

N R

, en la que R se elige entre el grupo formado por: a) hidrógeno, b) alquilo inferior, c) –CH2CH (OH) CH2OH, -CH2CH2CH (OH) CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1, 1-dióxido, d) -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2,

-SO2N (CH3) 2, -CONH2, -CON (CH3) 2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N (CH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo

o 4-

morfolinilo) ) , e) -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N (CH3) 2, -CN, -N (CH3) 2, 1pirrolidinilo,

1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC (CH3) 3, -CON (CH3) 2, -CO-Rf (en el que Rf es

-CH3, -CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo) , -COCH2-Rg (en el que Rg es -H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N (CH3) 2, 1-piperidinilo, 1- (piperidinil-4-metanol) , 4

morfolinilo o

-N (CH3) - (3- (1-metilpirrolidinilo) ) ) , f) -CH2-CO-Rh (en el que Rh es –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, -NHCH2CH (CH3) 2, -NHCH2CF3, -NH-ciclopropilo, NH-tert-

butilo, -NHCH2CH2CH2OH, -N (CH3) 2, -N (CH2CH3) 2, -N (CH2CH2OH) 2, -N (CH2CH2OCH3) 2, -N (CH3) CH2CH2OH, -N (CH3) CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1- (piperidinil-4-metanol) , 1 (piperidinil-3 carboxamida) , 4-morfolinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1, 1-dióxido, 1-piperazinilo, 1- (4acetilpiperazinilo) o 1

(3-oxopiperazinilo) , g) -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH (CH3) 2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, CF3, 2-tienilo, 3tienilo,

-NH2, -NHCH3, -N (CH3) 2, -NHCH2CH2OCH3, -N (CH2CH2OCH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-

piperazil-4-etanol, 1- (4-acetilpiperazinilo) o 1- (3-oxopiperazinilo) ) , h) -CORj (en el que Rj es -CH3, -CH2CH3, -CH (CH3) 2, 2-tetrahidrofuranilo, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N (CH3) 2,

1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1- (4-acetilpiperazinilo) o 1- (3ºxopiperazinilo) ) e i) 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1, 1-dióxido, 4-piperidinil-1-acetilo, 4-piperidinil-1-dimetilcarboxamida o 3-tetrahidro-

tiofenilo-1, 1-dióxido;

vii) una piperidina sustituida de la fórmula:

* N

R en la que R es -H, -COOCH3, -COOCH2CH3, -CONH2, -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2-N (CH2CH3) 2, -CH2 (1- piperazinilo) , CH2- (1- (3-oxopiperazinilo) ) , -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, -NHCOCH2N (CH3) 2, -NHCOCH2N (CH2CH2OH) 2, -NHCOCH2N (CH2CH2OCH3) 2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH, -NHCOCH2- (1- (4-acetilpiperazinilo) ) , -NHCOCH2- (1- (3-oxopiperazinilo) ) , -NHCOCH2- (1piperidinacarboxamida) , -NHCOCH2- (N, N-dietil-1-piperidinilcarboxamida) , -NHCOCH2- (1- (3-hidroxipiperidinilo) ) , -NHCOCH2- (1 (piperidinil 4-metanol) ) , -NHCON (CH3) 2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1 (4- metilpiperazinilo) , 4-morfolinilo, 1- (1, 4-diazepinil-5-oxo) o 4-hidroxipiperidina y

viii) una piperidina sustituida de la fórmula:

* N

R en la que R es -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH o -C (O) NH2 en donde alquilo inferior es un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono;

y sus sales y ésteres sales farmacéuticamente aceptables.

3. El compuesto de la reivindicación 1 ó 2, en el que V1 y V2 son cloro.

4. El compuesto de la reivindicación 3, en el que R3 es –C (=O) -R6 y R6 se elige entre el grupo formado por i) -alquilo inferior,

ii) -ciclopropilo, ciclobutilo, iii) -fenilo o fenilo sustituido por cloro, OCH3 o ciano, iv) -4-morfolinilo, 1- (3-oxopiperazinilo) , 1-piperidinilo, 4-tiomorfolinilo, o 4-tiomorfolinilo-1, 1-dióxido, 1- (1, 4diazepinil

5. oxo) , 10 v) -NRc2 (en el que Rc es hidrógeno, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -CH2CH2OCH3, o -CH2CH (OH) CH2OH) , vi) una piperazina sustituida de la fórmula:

* N

N

R en la que R se elige entre el grupo formado por: a) hidrógeno, 15 b) alquilo inferior, c) –CH2CH (OH) CH2OH, -CH2CH2CH (OH) CH2OH o 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1, 1-dióxido, d) -CH2CH2Rd (en el que Rd es -OH, -OCH3, -OCH2CH2OH, -OCH2CH2OCH3, -CN, -CF3, -SO2CH3, -SO2NH2, -SO2N (CH3) 2, -CONH2, -CON (CH3) 2, -NH2, -NHCOCH3, -NHSO2CH3, -N (CH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo o 4-

morfolinilo) , e) -CH2CH2CH2Re (en el que Re es -OH, -OCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, -SO2N (CH3) 2, -CN, -N (CH3) 2, 1pirrolidinilo,

1-piperidinilo, 4-morfolinilo, -COOCH3, -COOCH2CH3, -COOC (CH3) 3, -CON (CH3) 2, -CO-Rf (en el que Rf es -CH3, 25 CH2CH3, ciclopropilo, fenilo, 2-tienilo, 3-tienilo, 2-furanilo o 3-furanilo) , -COCH2-Rg (en el que Rg es -H, -NHCH2CH2OH, -NHCH2CH2OCH3, -NHCH2CH2N (CH3) 2, 1-piperidinilo, 1- (piperidinil-4-metanol) , 4morfolinilo o -N (CH3) - (3- (1-metilpirrolidinilo) ) , f) -CH2-CO-Rh (en el que Rh es –OCH3, -OCH2CH3, -NH2, -NHCH2CH (CH3) 2, -NHCH2CF3, -NH-ciclopropilo, 30 NH-tert-butilo, -NHCH2CH2CH2OH, -N (CH3) 2, -N (CH2CH3) 2, -N (CH2CH2OH) 2, -N (CH2CH2OCH3) 2, -N (CH3) CH2CH2OH, -N (CH3) CH2CH2OCH3, -NHCH2CH2OCH3, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1- (piperidinil-4-metanol) , 1 (piperidinil-335 carboxamida) , 4-morfolinilo, 4-tiomorfolinilo, 4-tiomorfolinilo-1, 1-dióxido, 1-piperazinilo, 1- (4acetilpiperazinilo) o 1

(3-oxopiperazinilo) , g) -SO2Ri (en el que Ri es –CH3, -CH2CH3, -CH (CH3) 2, fenilo, 4-metilfenilo, 4-propilfenilo, CF3, 2-tienilo, 3tienilo,

- NH2, -NHCH3, -N (CH3) 2, -NHCH2CH2OCH3, -N (CH2CH2OCH3) 2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-

piperazil-4-etanol, 1- (4-acetilpiperazinilo) o 1- (3-oxopiperazinilo) ) , h) -CORj (en el que Rj es -CH3, -CH2CH3, -CH (CH3) 2, 2-tetrahidrofuranilo, 2-tienilo, 3-tienilo, -NH2, -NHCH3, -N (CH3) 2,

1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 4-morfolinilo, 1-piperazinil-4-etanol, 1- (4-acetilpiperazinilo) o 1- (3ºxopiperazinilo) ) e i) 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1, 1-dióxido, 4-piperidinil-1-acetilo, 4-piperidinil-1-dimetilcarboxamida o 3-tetrahidro-

tiofenilo-1, 1-dióxido; 50 vii) una piperidina sustituida de la fórmula:

*

R

en la que R es -H, -COOCH3, -COOCH2CH3, -CONH2, -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2-N (CH2CH3) 2, -CH2

(1- piperazinilo) , CH2- (1- (3-oxopiperazinilo) ) , -NH2, -NHCOCH3, -NHCOCH2NH2, -NHCOCH2NHCH3, -NHCOCH2N (CH3) 2, -NHCOCH2N (CH2CH2OH) 2, -NHCOCH2N (CH2CH2OCH3) 2, -NHCOCH2NHCH2CH2OH,

- NHCOCH2- (1- (4-acetilpiperazinilo) ) , -NHCOCH2- (1- (3-oxopiperazinilo) ) , -NHCOCH2- (1piperidinacarboxamida) , -NHCOCH2- (N, N-dietil-1-piperidinilcarboxamida) , -NHCOCH2- (1- (3-hidroxipiperidinilo) ) , -NHCOCH2- (1 (piperidinil 4-metanol) ) , -NHCON (CH3) 2, -NHCSNHCH3, -NHCSNHPh, -NHCH2CONH2, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 110 (4- metilpiperazinilo) , 4-morfolinilo, 1- (1, 4-diazepinil-5-oxo) o 4-hidroxipiperidina y

viii) una piperidina sustituida de la fórmula:

*

en la que R es -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH o -C (O) NH2 y en donde alquilo inferior es un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono;

5. El compuesto de la reivindicación 4, en el que R4 es -OCH3, -OCH2CH3, o -OCH (CH3) 2 y R5 es -C (CH3) 3, -C (CH3) 2

OR (en el que R es H o CH3) , -C (CH3) 2 CH-OR (en el que R es H o CH3) , -C (CH3) 2CN o -C (CH3) 2COCH3. 20

6. El compuesto de la reivindicación 5, en el que R6 es una piperazina sustituida de la fórmula:

* N

N

R en la que R es -CH2CORh.

7. El compuesto de la reivindicación 6, en el que Rh es 4-morfolinilo, 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, NH2 o N (CH3) 2. 25

8. El compuesto de la reivindicación 5, en el que R6 es una piperazina sustituida de la fórmula:

* N

N

R en la que R es –CH2CH2Rd.

9. El compuesto de la reivindicación 8, en el que Rd es -SO2CH3, -NHSO2CH3, -NHCOCH3 o CF3. 30

10. El compuesto de la reivindicación 5, en el que R6 es una piperazina sustituida de la fórmula:

* N

N R

en la que R es –CH2CH2CH2Re.

11. El compuesto de la reivindicación 9, en el que Re es -SO2CH3 o -SO2CH2CH3. 35

12. El compuesto de la reivindicación 5, en el que R6 es una piperidina sustituida de la fórmula * N

R en la que R es 4-tetrahidro-2H-tiopiranilo-1, 1-dióxido, 1- (1, 4-diazepinil-5-oxo) o –CH2CORh, en el que Rh es NH2.

13. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por:

2-{4-[ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetamida, [ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (1, 1-dioxohexahidro-tiopiran-4-il) -piperazin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3

metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, rac-[ (4S*, 5R*) -2- (6-tert-butil-2-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona,

rac-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (2, 4-dimetoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, rac-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (2-dimetilamino-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, rac-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (4-etoxi-2-piridin-3-il-pirimidin-5-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3

metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, rac-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (2, 6-dimetoxipiridin-3-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3-metanosulfonilpropil) -piperazin-1-il]-metanona y 4-[ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-2-ona.

14. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: rac-[ (4S*, 5R*) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2hidroxi-etil) -piperazin-1-il]-metanona, 2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-il-metanona,

[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- ( (R) -3, 4-dihidroxibutil) -piperazin-1-il]-metanona, dimetilamida del ácido 4-[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazina-1-carboxílico, N- (2-{4-[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-pi

perazin-1-il}-etil) -acetamida, 1-{4-[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1il}-etanona, [ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[2- (2-hidroxietoxi) -etil]-piperazin-1-il}-metanona,

[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3-hidroxi-propil) piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-1il}-N, N-dimetil-acetamida y [1, 4’]bipiperidinil-1’-il-[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]

metanona.

15. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-hidroxi[1, 4’]bipiperidinil-1’-il) -metanona,

[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (3-hidroxi[1, 4’]bipiperidinil-1’-il) -metanona, [2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (3-hidroximetil[1, 4’]bipiperidinil-1’-il) -metanona, [2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-pirrolidin-1-il

piperidin-1-il) -metanona, [2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (3-hidroxi-piperidin-1-il) metanona, [2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (3-hidroximetil-piperidin1-il) -metanona, 1-{1-[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4il}-[1, 4]diazepan-5-ona, [2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-hidroxi-piperidin-1-il) metanona, amida del ácido 1-[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidina-4-carboxílico y amida del ácido 1-[2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperidina-3-carboxílico.

16. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- ( (S) -2, 3dihidroxi-propil) -piperazin-1-il]-metanona, rac-[ (4S*, 5R*) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2metanosulfonil-etil) -piperazin-1-il]-metanona, rac-[ (4S*, 5R*) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2metoxi-etil) -piperazin-1-il]-metanona, rac-N-tert-butil-2-{4-[ (4S*, 5R*) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acetamida, rac-2-{4-[ (4S*, 5R*) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-1-morfolin-4-il-etanona, rac-4-{4-[ (4S*, 5R*) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-butironitrilo, rac-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, rac-4-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (4-etoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-2-ona, rac-4-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (4-etoxi-2-morfolin-4-il-pirimidin-5-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-2-ona, rac-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (2, 4-dietoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3-metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, rac-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (4-metoxi-2-metilsulfanil-pirimidin-5-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4 (3-metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetamida, rac-[ (4S*, 5R*) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- ( (S) -2, 3dihidroxi-propil) -piperazin-1-il]-metanona, 1-[ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1, 4]diazepan-5-ona y 1-{1-[ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1, 4]diazepan-5-ona.

17. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-metanosulfonilmetil-piperidin-1-il) -metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2metanosulfonil-etil) -piperidin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (1, 1-dioxohexahidro-1A6-tiopiran-4-il) -piperazin-1-il]-metanona, amida del ácido 3-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol1-carbonil]-piperazin-1-il}-propano-1-sulfónico, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2metanosulfonil-etil) -piperazin-1-il]-metanona, 4-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-butironitrilo, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3, 3, 3-trifluorpropil) -piperazin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3etanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, - (2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-etil) -acetamida y 1-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2- (tiazol-2-ilamino) -etanona.

18. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: 1-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-metil-propan-1-ona,

1-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2, 2-dimetil-propan-1-ona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (2-metoxi-etil) -acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-ciclopropil-acetamida, dimetilamida del ácido (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol1-carboxílico, 1-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2-tetrazol-1-il-etanona, 3-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-propionamida, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (1-metil-1Hpirrol-2-carbonil) -piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-ciclopropil-propionamida y 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (tetrahidro-furan-2-ilmetil) -acetamida.

19. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3metanosulfonil-propil) -piperidin-1-il]-metanona, 1-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-2- (4-metil-tiazol-2-il) -etanona, 9-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3, 9diaza-espiro[5.5]undecano-3-carboxilato de tert-butilo, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (3, 9-diazaespiro[5.5]undec-3-il) -metanona, 2-{9-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3, 9diaza-espiro[5.5]undec-3-il}-acetamida, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (1, 1-dioxotetrahidro-1A6-tiofen-3-il) -piperazin-1-il]-metanona, amida del ácido 3-{4-[ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-propano-1-sulfónico, rac-[ (4S*, 5R*) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-piperidin1-il-metanona, 2-{1-[ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida y [ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2metanosulfonil-etil) -piperidin-1-il]-metanona.

20. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: rac-[ (4S*, 5R*) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (1, 2dihidroxi-etil) -piperidin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-metanosulfonilmetil-piperidin-1-il) -metanona, [ (4S, 5R) -2- (2-tert-butil-4-etoxi-pirimidin-5-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3metanosulfonil-propil) -piperidin-1-il]-metanona, rac-[ (4S*, 5R*) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -2- (3, 6-dimetoxi-piridazin-4-il) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3metanosulfonil-propil) -piperazin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-etanosulfonilpiperazin-1-il) -metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2-hidroxi-etil) piperidin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2-metoxi-etil) piperazin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-pirrolidin-1-ilpiperidin-1-il) -metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-isopropilpiperazin-1-il) -metanona y [1, 4’]bipiperidinil-1’-il-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol1-il]-metanona.

21. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: 1-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-etanona,

[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-dimetilaminopiperidin-1-il) -metanona, clorhidrato del ácido {4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazin-1-il}-acético, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (tetrahidrofurano-2-carbonil) -piperazin-1-il]-metanona, dimetilamida del ácido 4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-1-carboxílico, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3-metoxipropil) -piperazin-1-il]-metanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1- (1, 1-dioxo-1A6-tiomorfolin-4-il) -etanona, 4- (2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil) -piperazin-2-ona, 1- (2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil) -[1, 4]diazepan-5-ona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-hidroxipiperidin-1-il) -metanona y [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (3-hidroxipiperidin-1-il) -metanona.

22. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-hidroximetilpiperidin-1-il) -metanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-pirrolidin-1-il-etanona, 1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1, 4]diazepan-5-ona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- ( (R) -3-metilpiperazin-1-il) -metanona, -{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (2, 3-dihidroxi-propil) -acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-isopropil-N-metil-acetamida, N-tert-butil-2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-acetamida, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-metanosulfonilpiperazin-1-il) -metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[2- (2-hidroxietoxi) -etil]-piperazin-1-il}-metanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1- (4-metil-piperazin-1-il) -etanona y 4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-ciclopropanocarbonil-piperazin-1-il) -metanona.

23. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: 4-[4- (2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-acetil) -piperazin-1-il]-benzonitrilo, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (2-hidroxi-1, 1-dimetil-etil) -acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (2-hidroxi-1-hidroximetil-1-metil-etil) -acetamida, 4-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-piperazin-2-ona, 4-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-metil-piperazin-2-ona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (3, 4-dihidroxibutil) -piperazin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (1, 1-dioxo-1A6tiomorfolin-4-il) -metanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1-piperidin-1-il-etanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (2-hidroxi-etil) -acetamida y 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[1, 4]dioxan-2-ilmetil-acetamida.

24. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (3-hidroxipirrolidin-1-il) -metanona, { (S) -1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]pirrolidin-3-il}-carbamato de tert-butilo, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-tiazol-5-il-acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-3-il-acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-fenil-acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-4-il-acetamida, (3-amino-pirrolidin-1-il) -[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidroimidazol-1-il]-metanona, N-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]pirrolidin-3-il}-oxalamida, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (2, 3, 4, 5tetrahidro-benzo[b][1, 4]diazepin-1-il) -metanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-1- (3-hidroxi-azetidin-1-il) -etanona y 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (tetrahidro-piran-4-il) -acetamida.

25. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: (1S, 5R) -3-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6-carboxilato de etilo, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N, N-bis- (2-metoxi-etil) -acetamida, 1-azetidin-1-il-2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1carbonil]-piperazin-1-il}-etanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N, N-bis- (2-hidroxi-etil) -acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[2- (4-metoxi-fenil) -etil]-acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-[2- (2-metoxi-fenil) -etil]-acetamida, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (7, 8-dimetoxi1, 2, 3, 5-tetrahidro-benzo[e][1, 4]diazepin-4-il) -metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (7, 8-dimetoxi2, 3, 4, 5-tetrahidro-benzo[e][1, 4]diazepin-1-il) -metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[ (1S, 5R) -6- (3hidroxi-azetidina-1-carbonil) -3-aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il]-metanona, (2-hidroxi-etil) -amida del ácido (1S, 5R) -3-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-6-carboxílico y [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[ (1S, 5R) -6- (3hidroxi-pirrolidina-1-carbonil) -3-aza-biciclo[3.1.0]hex-3-il]-metanona.

26. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-metil[1, 4]diazepan-1-il) -metanona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1, 4]diazepan-1-il}-acetamida, 4- (2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil][1, 4]diazepan-1-il}-acetil) -piperazin-2-ona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (6-metoxi-2-metil-piridin-3-il) -acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (2-metil-piridin-3-il) -acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (2-metoxi-piridin-3-il) -acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-etil-N-piridin-3-il-acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N- (2, 6-dimetil-piridin-3-il) -acetamida,

tert-butilamida del ácido (S) -4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-2-carboxílico, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (4-metilpiperazin-1-il) -piperidin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-morfolin-4-ilpiperidin-1-il) -metanona y N-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida.

27. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-metil[1, 4’]bipiperidinil-1’-il) -metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (4-etilpiperazin-1-il) -piperidin-1-il]-metanona, N-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-metil-metanosulfonamida, N-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-metanosulfonamida, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2metanosulfonil-etilamino) -piperidin-1-il]-metanona, {1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetato de metilo, 2-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1-pirrolidin-1-il-etanona, 2-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N, N-dimetil-acetamida, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (4-dietilaminopiperidin-1-il) -metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-{4-[ (2metanosulfonil-etil) -metil-amino]-piperidin-1-il}-metanona y 2-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N- (2-hidroxi-etil) -acetamida.

28. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: 1-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-metil-urea, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (pirrolidina-1carbonil) -piperidin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (piperazina-1carbonil) -piperidin-1-il]-metanona, 1-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-3-metilsulfanil-propan-1-ona, 1-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-3-metanosulfonil-propan-1-ona, (2-metanosulfonil-etil) -amida del ácido 1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico, (2-metanosulfonil-etil) -metil-amida del ácido 1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico, (2-hidroxi-etil) -amida del ácido 1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxílico, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (1, 1-dioxo-1A6tiomorfolina-4-carbonil) -piperidin-1-il]-metanona, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4- (2metanosulfonil-etoxi) -piperidin-1-il]-metanona y rac-4-[ (4S*, 5R*) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-2-ona.

29. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: rac-[ (4S*, 5R*) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-[4 (morfolina-4-carbonil) -piperazin-1-il]-metanona, 4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperazin-2-ona, 2-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acetamida, rac-1-{1-[ (4S*, 5R*) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1, 4]diazepan-5-ona,

1-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-[1, 4]diazepan-5-ona, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-2-il-acetamida, [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]-piperazin-1-ilmetanona, ( (S) -3, 4-dihidroxi-butil) -amida del ácido (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5dihidro-imidazol-1-carboxílico y [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (3, 6-dihidro-2Hpiridin-1-il) -metanona.

30. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: [ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-il]- (3, 4-dihidroxipiperidin-1-il) -metanona, metil- ( (2S, 3R, 4R, 5R) -2, 3, 4, 5, 6-pentahidroxi-hexil) -amida del ácido (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carboxílico, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-2-ilmetil-acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-3-ilmetil-acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-piridin-4-ilmetil-acetamida, 2-{4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperazin-1-il}-N-furan-2-ilmetil-acetamida, ácido {1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-acético, 2-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-piridin-2-ilmetil-acetamida, 2-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N-piridin-3-il-acetamida, 2-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-1- (4-metil-piperazin-1-il) -etanona, 2-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-N, N-bis- (2-metoxi-etil) -acetamida, dimetilamida del ácido 4-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidroimidazol-1-carbonil]-piperazina-1-sulfónico, (2-hidroxi-etil) -amida del ácido (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidroimidazol-1-carboxílico y (2-hidroxi-etil) -metil-amida del ácido (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5dihidro-imidazol-1-carboxílico.

31. Un compuesto de la reivindicación 1, elegido entre el grupo formado por: bis- (2-metoxi-etil) -amida del ácido (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5dihidro-imidazol-1-carboxílico, {1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-il}-carbamato de tert-butilo, (4-amino-piperidin-1-il) -[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidroimidazol-1-il]-metanona, 4-{[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-amino}piperidina-1-carboxilato de tert-butilo, (1-metanosulfonil-piperidin-4-il) -amida del ácido (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carboxílico, etilamida del ácido 4-{[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol1-carbonil]-amino}-piperidina-1-carboxílico, (1-carbamoilmetil-piperidin-4-il) -amida del ácido (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carboxílico, 1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidin-4-ona, 1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]-piperidina-4-carboxilato de metilo, ácido 1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidina-4-carboxílico, 3-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-iloxi}-propionamida, 3-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-iloxi}-propionitrilo,

1. {1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-isopropil-urea, 1-{1-[ (4S, 5R) -2- (6-tert-butil-4-etoxi-piridin-3-il) -4, 5-bis- (4-cloro-fenil) -4, 5-dimetil-4, 5-dihidro-imidazol-1-carbonil]piperidin-4-il}-3-piridin-3-il-urea y

2-{1-

 

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