Compuestos de aminopiridina y carboxipiridina como inhibidores de fosfodiesterasa 10.
Compuesto que tiene una estructura:
o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que:
X1 es N o C;
X2 es N o C; en el que 1 ó 2 de X1 y X2 es C;
cada uno de X4, X5, X7 y X8 es independientemente N o C; cada uno de X3 y X6 es C; en el que no más detres de X4, X5, X7 y X8 son N;
m es independientemente en cada caso 0, 1, 2, 3 ó 4;
n es independientemente en cada caso 0, 1, 2 ó 3;
Y es NR8 o C(≥O); o
alternativamente cuando Y es NR8, Y y R3 pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros condensado al anilloque contiene tanto dicho Y como R3;
R1 es:
(a) F, Cl, Br, I, alk C1-8, haloalk C1-4, -ORa, -NRaRa, -NRaRc, -N(Ra)C(≥O)Rb, -C(≥O)NRaRa, -C(≥O)NRaRc,-C(≥O)NRaRd, -C(≥O)Ra, -C(≥O)Rc, -C(≥O)Rd, -C(≥O)-O-Ra, -C(≥O)-O-Rc, -C(≥O)-O-Rd, -ORc, -NRaRc,-SRc, -S(≥O)Rc, -S(≥O)2Rc, -N(Rc)S(≥O)2Rb, -S(≥O)2NRaRc, -N(Rc)C(≥O)Rb, -N(Ra)C(≥O)Rc o -C(≥O)NRaRc;o
(b) anillo A, seleccionándose dicho anillo A del grupo que consiste en Rb, Rc y Rd; con la condición de quecuando el anillo A es Rc, dicho Rc no es ciclopentadienilo; o anillo monocíclico de 5 ó 6 miembrosinsaturado unido mediante alk C0-4; o bicíclico de 9 ó 10 miembros que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de N y 0,1 ó 2 átomos seleccionados de O y S.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2009/068330.
Solicitante: AMGEN INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: ONE AMGEN CENTER DRIVE THOUSAND OAKS, CA 91320-1799 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: ALLEN, JENNIFER R., CHEN, NING, TEGLEY, CHRISTOPHER, M., HU,ESSA, SIEGMUND,AARON,C, KUNZ,ROXANNE, RUMFELT,SHANNON, RZASA,Robert,M, YAO,GUOMIN, FALSEY,JAMES R, FROHN,MICHAEL, HARRINGTON,PAUL, KALLER,MATTHEW R, MERCEDE,STEPHANIE J, NGUYEN,THOMAS T, PICKRELL,ALEXANDER J, REICHELT,ANDREAS, SHAM,KELVIN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/444 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.
- A61P25/18 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
- C07D213/74 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos.
- C07D213/84 C07D 213/00 […] › Nitrilos.
- C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
- C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
- C07D407/14 C07D […] › C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00. › que contienen tres o más heterociclos.
- C07D409/14 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
- C07D413/14 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
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Fragmento de la descripción:
Compuestos de aminopiridina y carboxipiridina como inhibidores de fosfodiesterasa 10
Campo de la invención En el presente documento se proporcionan determinados compuestos de aminopiridina y carboxipiridina que son inhibidores de PDE10, composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos y procedimientos para preparar tales compuestos. También se proporcionan en el presente documento métodos de tratamiento de trastornos o enfermedades que pueden tratarse mediante la inhibición de PDE10, tales como obesidad, diabetes no insulinodependiente, esquizofrenia, trastorno bipolar, trastorno obsesivo-compulsivo y similares.
Antecedentes Los neurotransmisores y las hormonas, así como otros tipos de señales extracelulares tales como luz y olores, crean señales intracelulares alterando las cantidades de nucleótidos monofosfato cíclicos (AMPc y GMPc) dentro de las células. Estos mensajeros intracelulares alteran las funciones de muchas proteínas intracelulares. El AMP cíclico regula la actividad de la proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA) . PKA fosforila y regula la función de muchos tipos de proteínas, incluyendo canales iónicos, enzimas y factores de transcripción. Los mediadores posteriores de la señalización de GMPc también incluyen cinasas y canales iónicos. Además de acciones mediadas por cinasas, AMPc y GMPc se unen directamente a algunas proteínas celulares y regulan directamente sus actividades.
Los nucleótidos cíclicos se producen a partir de las acciones de adenilil ciclasa y guanilil ciclasa, que convierten ATP en AMPc y GTP en GMPc. Las señales extracelulares, a menudo a través de las acciones de receptores acoplados a proteínas G, regulan las actividades de las ciclasas. Alternativamente, la cantidad de AMPc y GMPc puede alterarse regulando las actividades de las enzimas que degradan nucleótidos cíclicos. La homeostasis celular se mantiene por la rápida degradación de nucleótidos cíclicos tras aumentos inducidos por estímulos. Las enzimas que degradan los nucleótidos cíclicos se denominan fosfodiesterasas específicas de 3’, 5’-nucleótidos cíclicos (PDE) .
Se han identificado once familias génicas de PDE (PDE1-PDE11) basándose en sus distintas secuencias de aminoácidos, características catalíticas y reguladoras y sensibilidad a inhibidores de molécula pequeña. Estas familias están codificadas por 21 genes; y se transcriben múltiples variantes de corte y empalme adicionales a partir de muchos de estos genes. Los patrones de expresión de cada una de las familias génicas son distintos. Las PDE difieren con respecto a su afinidad por AMPc y GMPc. Las actividades de diferentes PDE se regulan mediante diferentes señales. Por ejemplo, PDE1 se estimula mediante Ca2+/calmodulina. La actividad de PDE2 se estimula mediante GMPc. PDE3 se inhibe mediante GMPc. PDE4 es específica de AMPc y se inhibe específicamente mediante rolipram. PDE5 es específica de GMPc. PDE6 se expresa en la retina.
Se identificaron las secuencias de PDE10 usando bioinformática e información de secuencia de otras familias génicas de PDE (Fujishige et al., J. Biol. Chem. 274:18438-18445, 1999; Loughney et al., Gene 234: 109-117, 1999; Soderling et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96:7071-7076, 1999) . La familia génica de PDE10 se distingue basándose en su secuencia de aminoácidos, propiedades funcionales y distribución tisular. El gen de PDE10 humano es grande, de más de 200 kb, con hasta 24 exones que codifican para cada una de las variantes de corte y empalme. La secuencia de aminoácidos se caracteriza por dos dominios GAF (que se unen a GMPc) , una región catalítica y extremos N y C terminales cortados y empalmados de manera alternativa. Son posibles numerosas variantes de corte y empalme porque al menos tres exones alternativos codifican para extremos N terminales y dos exones codifican para extremos C terminales. PDE10A1 es una proteína de 779 aminoácidos que hidroliza tanto AMPc como GMPc. Los valores de Km para AMPc y GMPc son de 0, 05 y 3, 0 micromolar, respectivamente. Además de variantes humanas, se han aislado varias variantes con alta homología a partir tanto de tejidos de rata y ratón como de bancos de secuencias.
Se detectaron inicialmente transcritos de ARN de PDE10 en cerebro y testículos humanos. Los análisis inmunohistoquímicos posteriores revelaron que los niveles más altos de PDE10 se expresan en los ganglios basales. Específicamente, neuronas estriatales en el tubérculo olfatorio, núcleo caudado y núcleo accumbens están enriquecidas en PDE10. Las inmunotransferencias de tipo Western no revelaron la expresión de PDE10 en otros tejidos cerebrales, aunque fue posible la inmunoprecipitación del complejo de PDE10 en tejidos corticales y del hipocampo. Esto sugiere que el nivel de expresión de PDE10 en estos otros tejidos es 100 veces menor que en neuronas estriatales. La expresión en el hipocampo se limita a los cuerpos celulares, mientras que PDE10 se expresa en terminales, dendritas y axones de neuronas estriatales.
La distribución tisular de PDE10 indica que pueden usarse inhibidores de PDE10 para elevar los niveles de AMPc y/o GMPc dentro de células que expresan la enzima PDE10, por ejemplo, en neuronas que comprenden los ganglios basales y por tanto serían útiles en el tratamiento de una variedad de estados neuropsiquiátricos que implican los ganglios basales tales como obesidad, diabetes no insulinodependiente, esquizofrenia, trastorno bipolar, trastorno obsesivo-compulsivo y similares.
Se dan a conocer inhibidores de PDE10 en los documentos WO2007/129183 y WO2007/077490.
Sumario de la invención La presente invención comprende una nueva clase de compuestos de aminopiridina y carboxipiridina útiles en el tratamiento de enfermedades, tales como enfermedades mediadas por PDE10 y otras afecciones, tales como esquizofrenia, trastorno bipolar o trastorno obsesivo-compulsivo. Por consiguiente, la invención también comprende composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos, métodos para el tratamiento de enfermedades mediadas por PDE10 y otras afecciones, tales como esquizofrenia, trastorno bipolar o trastorno obsesivocompulsivo, usando los compuestos y las composiciones de la invención, y productos intermedios y procedimientos útiles para la preparación de los compuestos de la invención.
Los compuestos de la invención se representan mediante la siguiente estructura general:
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que m, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8 e Y se definen a continuación.
Otros compuestos de la invención se representan mediante la siguiente estructura general:
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que anillo A, m, n, y, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X1, X2 y el anillo A se definen a continuación.
Otros compuestos de la invención se representan mediante la siguiente estructura general:
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que m, n, y, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, X1, X2 y el anillo 20 A se definen a continuación.
Lo anterior resume simplemente determinados aspectos de la invención y no pretende limitar, ni debe interpretarse, como que limita, la invención de ningún modo. Todas las patentes, solicitudes de patente y otras publicaciones mencionadas en el presente documento se incorporan en el presente documento como referencia en su totalidad.
Descripción detallada de la invención
Un aspecto de la presente invención se refiere a compuestos que tienen la estructura general de fórmula (I) :
o cualquier sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que: X1 es N o C; X2 es N o C; en los que 1 ó 2 de X1 y X2 es C; cada uno de X4, X5, X7 y X8 es independientemente N o C; cada uno de X3 y X6 es C; en los que no más de tres de
X4, X5, X7 y X8 son N; m es independientemente en cada caso 0, 1, 2, 3 ó 4; n es independientemente en cada caso 0, 1, 2 ó 3; Y es NR8 o C (=O) ; o alternativamente cuando Y es NR8, Y y R3 pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros condensado al anillo que
contiene tanto dicho Y como R3; R1 se selecciona de: F, Cl, Br, I, alk C1-8, haloalk C1-4, -ORa, -NRaRa, -NRaRc, -N (Ra) C (=O) Rb, -C (=O) NRaRa, -C (=O) NRaRc, -C (=O) NRaRd,
-C (=O) Ra, -C (=O) Rc, -C (=O) Rd, -C (=O) -O-Ra, -C (=O) -O-Rc, -C (=O) -O-Rd, -ORc, -NRaRc, -SRc, -S (=O) Rc, -S (=O) 2Rc,
-N (Rc) S (=O) 2Rb, -S (=O) 2NRaRc, -N (Rc) C (=O) Rb, -N (Ra) C (=O) Rc o -C (=O) NRaRc; o anillo A, seleccionándose dicho anillo del grupo que consiste en Rb, Rc y Rd; con la condición de que cuando el anillo A es Rc, dicho Rc no es ciclopentadienilo; o
anillo monocíclico de 5 ó 6 miembros insaturado... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
REIVINDICACiONES
1. Compuesto que tiene una estructura:
o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
X1 es N o C; X2 es N o C; en el que 1 ó 2 de X1 y X2 es C; cada uno de X4, X5, X7 y X8 es independientemente N o C; cada uno de X3 y X6 es C; en el que no más de tres de X4, X5, X7 y X8 son N; m es independientemente en cada caso 0, 1, 2, 3 ó 4;
n es independientemente en cada caso 0, 1, 2 ó 3; Y es NR8 o C (=O) ; o alternativamente cuando Y es NR8, Y y R3 pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros condensado al anillo que contiene tanto dicho Y como R3; R1 es:
(a) F, Cl, Br, I, alk C1-8, haloalk C1-4, -ORa, -NRaRa, -NRaRc, -N (Ra) C (=O) Rb, -C (=O) NRaRa, -C (=O) NRaRc, -C (=O) NRaRd, -C (=O) Ra, -C (=O) Rc, -C (=O) Rd, -C (=O) -O-Ra, -C (=O) -O-Rc, -C (=O) -O-Rd, -ORc, -NRaRc, -SRc, -S (=O) Rc, -S (=O) 2Rc, -N (Rc) S (=O) 2Rb, -S (=O) 2NRaRc, -N (Rc) C (=O) Rb, -N (Ra) C (=O) Rc o -C (=O) NRaRc; o (b) anillo A, seleccionándose dicho anillo A del grupo que consiste en Rb, Rc y Rd; con la condición de que cuando el anillo A es Rc, dicho Rc no es ciclopentadienilo; o anillo monocíclico de 5 ó 6 miembros insaturado unido mediante alk C0-4; o bicíclico de 9 ó 10 miembros que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de N y 0, 1 ó 2 átomos seleccionados de O y S;
y cuando Y es -NR8, el anillo A no es R2 es, independientemente en cada caso, F, Cl, Br, CN, OH, O-alk C1-4, alk C1-4 o haloalk C1-4;
R3 es, independientemente en cada caso, F, Br, CN, OH, O-alk C1-4, alk C1-4 o haloalk C1-4; R4 se selecciona de H, F, Br, CN, -O-alk C1-4, alk C1-2 y haloalk C1-2; R5 se selecciona de H, F, Cl, Br, CN, -O-alk C1-4, alk C1-2 y haloalk C1-2; R6 se selecciona de H, F, Cl, Br, CN, -O-alk C1-4, alk C1-2 y haloalk C1-2; R7 se selecciona de H, F, Cl, Br, CN, -O-alk C1-4, alk C1-2 y haloalk C1-2;
R8 se selecciona de H, alk C1-8 o haloalk C1-4; Ra es independientemente, en cada caso, H o Rb; Rb es independientemente, en cada caso, fenilo, bencilo o alk C1-6, en el que dicho fenilo, bencilo y alk C1-6
están independientemente sustituidos con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de halo, OH, alk C1-4, haloalk C1-3, -O-alk C1-4, -NH2, -NH-alk C1-4, -N (alk C1-4) alk C1-4, alk C1-4-NH2, COOH, CN, -C (=O) -O-alk C1-6,
-C (=O) -N (alk C1-4) alk C1-4 y -S-alk C1-4; Rc es un anillo monocíclico de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros o bicíclico de 8, 9, 10, 11 ó 12 miembros saturado,
parcialmente saturado o insaturado, unido mediante alk C0-4 que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de N y 0, 1 ó 2 átomos seleccionados de O y S, que está sustituido con 0, 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de F, Cl, Br, Re, alk C1-6, haloalk C1-4, -ORa, -O-haloalk C1-4, CN, -C (=O) Rb, -C (=O) Re, -C (=O) ORa, -C (=O) NRaRa, -C (=NRa) NRaRa, -OC (=O) Rb, -OC (=O) NRaRa, -O-alk C2-6-NRaRa, O-alk C2-6- (ORa) 1-3, -SRa, -S (=O) Rb,
-S (=O) 2Rb, -S (=O) (OH) Rb, -S (=O) 2NRaRa, -NRaRa, -NRaRe, -NRaRd, -N (Ra) C (=O) Rb, -N (Ra) C (=O) ORb, -N (Ra) C (=O) NRaRa, -N (Ra) C (=NRa) NRaRa, -N (Ra) S (=O) 2Rb, -N (Ra) S (=O) 2NRaRa, -NRa-alk C2-6-NRaRa, -NRaalk C2-6-ORa, -alk C1-6-NRaRa, -alk C1-6- (ORa) 1-3, -alk C1-6-N (Ra) C (=O) Rb, -alk C1-6-OC (=O) Rb, -alk C1-6C (=O) NRaRa, -alk C1-6-C (=O) ORa y oxo;
Rd es un heterociclo de anillo de 4, 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado unido mediante nitrógeno que contiene el nitrógeno de unión y 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno adicionales y que contiene 0 ó 1 átomos de azufre u oxígeno, estando el heterociclo sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de oxo, halo, OH, CN, alk C1-4, haloalk C1-3, -O-alk C1-4, Re, -ORe, -NH2, -NH-alk C1-4, -N (alk C1-4) alk C1-4, C (=O) ORa, -alk C1-6- (ORa) 1-3, -NH-C (=O) O-alk C1-4, C (=O) Ra, C (=O) Re, C (=O) NRaRa y C (=O) NRaRa; y
Re es:
(a) anillo monocíclico de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado unido mediante alk C0-4 que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de N y 0, 1 ó 2 átomos seleccionados de O y S; que está sustituido con 0, 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de oxo, halo, OH, alk C1-4, haloalk C1-3, -O-alk C1-4, -NH2, -NH-alk C1-4, -N (alk C1-4) alk C1-4, alk C1-4-NH2, COOH, CN, -C (=O) -O-alk C1-6, -C (=O) -N (alk C1-4) alk C1-4 y
-S-alk C1-4; o (b) heterociclo de anillo de 4, 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado unido mediante nitrógeno que contiene el nitrógeno de unión y 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno adicionales y que contiene 0 ó 1 átomos de azufre u oxígeno; que está sustituido con 0, 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de oxo, halo, OH, alk C1-4, haloalk C1-3, -O-alk C1-4, -NH2, -NH-alk C1-4, -N (alk C1-4) alk C1-4, alk C1-4-NH2,
COOH, CN, -C (=O) -O-alk C1-6, -C (=O) -N (alk C1-4) alk C1-4 y -S-alk C1-4;
no siendo dicho compuesto
2. Compuesto según la reivindicación 1, en el que Y es NH.
3. Compuesto según la reivindicación 1, en el que Y es -C (=O) .
4. Compuesto según la reivindicación 1, en el que el grupo
se selecciona del grupo que consiste en y
5. Compuesto según la reivindicación 1, en el que Y es NH; y dichos Y y R3miembros condensado al anillo que contiene tanto dicho Y como R3.
6. Compuesto según la reivindicación 1, seleccionado del compuesto en el que
(i) cada uno de X1 y X2 es C y cada uno de X4, X5, X7 y X8 es C;
(ii) X1 es C yX2 es N, y cada uno de X4, X5, X7 y X8 es C; o
(iii) X1 es N yX2 es C, y cada uno de X4, X5, X7 y X8 es C.
forman un anillo de 5 a 6
7. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R1 se selecciona de -C (=O) NRaRa, -C (=O) NRaRc, -C (=O) NRaRd, -C (=O) Rc, -C (=O) Rd, -NRaRa y -NRaRc.
8. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R1 es el anillo A, en el que dicho anillo A es:
(i) Rb seleccionado del grupo que consiste en fenilo, bencilo y alk C1-6, en el que dicho fenilo, bencilo o alk C1-6 está independientemente sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de halo, OH, alk C1-4, haloalk C1-3, -O-alk C1-4, -NH2, -NH-alk C1-4, -N (alk C1-4) alk C1-4, alk C1-4-NH2, COOH, CN, -C (=O) -O-alk C1-6, -C (=O) -N (alk C1-4) alk C1-4 y -S-alk C1-4;
(ii) Rc seleccionado de anillo monocíclico de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros o bicíclico de 8, 9, 10, 11 ó 12 miembros saturado unido mediante alk C0-4 que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de N y 0, 1 ó 2 átomos seleccionados de O y S, que está sustituido con 0, 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de F, Cl, Br, Re, alk C1-6, haloalk C1-4, -ORa, -O-haloalk C1-4, CN, -C (=O) Rb, -C (=O) Re, -C (=O) ORa, -C (=O) NRaRa, -C (=NRa) NRaRa, -OC (=O) Rb, -OC (=O) NRaRa, -O-alk C2-6-NRaRa, -O-alk C2-6- (ORa) 1-3, -SRa, -S (=O) Rb, -S (=O) 2Rb, -S (=O) (OH) Rb, -S (=O) 2NRaRa, -NRaRa, -NRaRe, -NRaRd, -N (Ra) C (=O) Rb, -N (Ra) C (=O) ORb, -N (Ra) C (=O) NRaRa, -N (Ra) C (=NRa) NRaRa, -N (Ra) S (=O) 2Rb, -N (Ra) S (=O) 2NRaRa, -NRa-alk C2-6-NRaRa, -NRaalk C2-6-ORa, -alk C1-6-NRaRa, -alk C1-6- (ORa) 1-3, -alk C1-6-N (Ra) C (=O) Rb, -alk C1-6-OC (=O) Rb, -alk C1-6C (=O) NRaRa, -alk C1-6-C (=O) ORa y oxo;
(iii) Rc seleccionado de anillo monocíclico de 4, 5, 6 ó 7 miembros o bicíclico de 8, 9, 10 miembros parcialmente saturado unido mediante alk C0-4 que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de N y 0, 1 ó 2 átomos seleccionados de O y S, que está sustituido con 0, 1 ó 2 grupos seleccionados de F, Cl, Br, Re, alk C1-6, haloalk C1-4, -ORa, -O-haloalk C1-4, CN, -C (=O) Rb, -C (=O) Re, -C (=O) ORa, -C (=O) NRaRa, -C (=NRa) NRaRa, -OC (=O) Rb, -OC (=O) NRaRa, -O-alk C2-6-NRaRa, -O-alk C2-6- (ORa) 1-3, -SRa, -S (=O) Rb, -S (=O) 2Rb, -S (=O) (OH) Rb, -S (=O) 2NRaRa, -NRaRa, -NRaRe, -NRaRd, -N (Ra) C (=O) Rb, -N (Ra) C (=O) ORb, -N (Ra) C (=O) NRaRa, -N (Ra) C (=NRa) NRaRa, -N (Ra) S (=O) 2Rb, -N (Ra) S (=O) 2NRaRa, -NRa-alk C2-6-NRaRa, -NRaalk C2-6-ORa, -alk C1-6-NRaRa, -alk C1-6- (ORa) 1-3, -alk C1-6-N (Ra) C (=O) Rb, -alk C1-6-OC (=O) R b, -alk C1-6
C (=O) NRaRa, -alk C1-6-C (=O) ORa y oxo; con la condición de que cuando Y es -NR8, R1 no es
(iv) Rc seleccionado de anillo monocíclico de 4, 5 ó 6 miembros o bicíclico de 8, 9, 10 miembros insaturado unido mediante C1-4 que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de N y 0, 1 ó 2 átomos seleccionados de O y S, que está sustituido con 0, 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de F, Cl, Br, Re, alk C1-6, haloalk C1-4, -ORa, -O-haloalk C1-4, CN, -C (=O) Rb, -C (=O) Re, -C (=O) ORa, -C (=O) NRaRa, -C (=NRa) NRaRa, -OC (=O) Rb, -OC (=O) NRaRa, -Oalk C2-6-NRaRa, -O-alk C2-6- (ORa) 1-3, -SRa, -S (=O) Rb, -S (=O) 2Rb, -S (=O) (OH) Rb, -S (=O) 2NRaRa, -NRaRa, -NRaRe, -NRaRd, -N (Ra) C (=O) Rb, -N (Ra) C (=O) ORb, -N (Ra) C (=O) NRaRa, -N (Ra) C (=NRa) NRaRa, -N (Ra) S (=O) 2Rb, -N (Ra) S (=O) 2NRaRa, -NRa-alk C2-6-NRaRa, -NRa-alk C2-6-ORa, -alk C1-6-NRaRa, -alk C1-6 (ORa) 1-3, -alk C1-6-N (Ra) C (=O) Rb, -alk C1-6-OC (=O) Rb, -alk C1-6-C (=O) NRaRa, -alk C1-6C (=O) ORa y oxo; o
(v) Rd que es heterociclo de anillo de 4, 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado unido mediante nitrógeno que contiene el nitrógeno de unión y 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno adicionales y que contiene 0 ó 1 átomos de azufre u oxígeno, estando el heterociclo sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de oxo, halo, OH, CN, alk C1-4, haloalk C1-3, -O-alk C1-4, Re, -ORe, -NH2, -NHalk C1-4, -N (alk C1-4) alk C1-4, C (=O) ORa, -alk C1-6- (ORa) 1-3, -NH-C (=O) O-alk C1-4, C (=O) Ra, C (=O) Re, C (=O) NRaRa y C (=O) NRaRa.
9. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R1 es el anillo A seleccionado del grupo que consiste en:
10. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R1 es el anillo A, en el que dicho anillo A se selecciona de:
(i) RC seleccionado del grupo que consiste en ciclopropilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo,
ciclohexenilo, cicloheptilo, dihidropiranilo, 3-piridilo, 2-piridilo, morfolinilo, piperidinilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, fenilo, bencilo, 5-quinolinilo, isoquinolinilo, dihidrofuranilo, tetrahidropiridinilo, pirrolidinilo, benzo[d][1, 3]dioxolilo, azetidinilo oxepanilo oxazepanilo, naftilo, benzotiofenilo, piperazinilo, tetrahidrotiopiranilo oxaespiro[3.5]nonilo y azepanilo, todos los cuales están sustituidos con 0, 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de F, Cl, Br, Re, -CH3, haloalk C1-4, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, CN, -C (=O) -CH3,
- C (=O) ORa, -SRa, -NRaRa, -NRaRe, -NRaRd, -alk C1-6- (ORa) 1-3 y oxo; o (ii) Rd seleccionado del grupo que consiste en piperidinilo, morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo y diazepanilo, todos los cuales están sustituidos con 0, 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de F, Cl, Br, Re, -CH3, haloalk C1-4, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, CN, -C (=O) -CH3, -C (=O) ORa, -SRa, NRaRa, -NRaRe, -NRaRd, -alk C1-6- (ORa) 1-3 y oxo.
11. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R4 es H, F, Br, metilo o etilo.
12. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R5 es H.
13. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R6 es H, F, Cl, Br, metilo, etilo, haloalk C1-2, CN o -O-haloalk C1-4.
14. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R7 es H o -O-haloalk C1-4. 20 15. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R8 es H.
16. Compuesto según la reivindicación 1, en el que Ra es independientemente, en cada caso, H, fenilo, bencilo o alk C1-6, en el que dicho fenilo, bencilo y alk C1-6 están independientemente sustituidos con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de halo, OH, alk C1-4, haloalk C1-3, -O-alk C1-4, -NH2, -NH-alk C1-4, -N (alk C14) alk C1-4, alk C1-4-NH2, COOH, CN, -C (=O) -O-alk C1-6, -C (=O) -N (alk C1-4) alk C1-4 y –S-alk C1- 4.
17. Compuesto según la reivindicación 1, en el que RC es un anillo monocíclico de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros o bicíclico de 8, 9, 10 miembros saturado, parcialmente saturado o insaturado unido mediante alk C0-4 que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de N y 0, 1 ó 2 átomos seleccionados de O y S, que está sustituido con 0, 1 ó 2 grupos seleccionados de F, Cl, Br, Re, alk C1-6, haloalk C1-4, -ORa, CN, -C (=O) Rb, -C (=O) Re, -C (=O) ORa, -S (=O) 2Rb, -S (=O) (OH) Rb, -NRaRa, -NRaRe, -NRaRd, -alk C1-6- (ORa) 1-3 y oxo.
18. Compuesto según la reivindicación 1, en el que Rd es un heterociclo de anillo de 4, 5, 6 ó 7 miembros saturado o parcialmente saturado unido mediante nitrógeno que contiene el nitrógeno de unión y 0 átomos de nitrógeno adicionales y que contiene 0 ó 1 átomos de azufre u oxígeno, estando el heterociclo sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados de oxo, halo, OH, CN, alk C1-4, haloalk C1-3, -O-alk C1-4, Re, -ORe, C (=O) ORa, -alk C1-6- (ORa) 1-3, -NH-C (=O) O-alk C1-4, C (=O) Ra, C (=O) Re, C (=O) NRaRa y C (=O) NRaRa.
19. Compuesto según la reivindicación 1, en el que Re se selecciona del grupo que consiste en oxadiazolilo unido mediante alk C0- 4, piridilo unido mediante alk C0-4, fenilo unido mediante alk C0-4, piperidinilo unido mediante alk C0-4, que está sustituido con 0, 1 ó 2 grupos seleccionados de oxo, halo, OH, alk C1-4, haloalk C1-3, -O-alk C1-4, -NH2, -NH-alk C1-4, -N (alk C1-4) alk C1-4, alk C1-4-NH2, COOH, CN, -C (=O) -O-alk C1-6, -C (=O) -N (alk C1-4) alk C1-4 y -S-alk C1-4.
20. Compuesto según la reivindicación 1, en el que m es 0 y n es 0; o m es 0 y n es 1.
21. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R2 es O-alk C1-4.
22. Compuesto según la reivindicación 1, para su uso en el tratamiento de estados que pueden tratarse con inhibidores de PDE10.
23. Compuesto para su uso según la reivindicación 22, en el que dicho estado se selecciona del grupo que consiste en esquizofrenia, trastorno bipolar y trastorno obsesivo-compulsivo.
24. Composición farmacéutica que comprende un compuesto según la reivindicación 1, y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.
25. Compuesto según la reivindicación 1, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo que consiste en: N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4-metil-N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5-cloro-N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5-fluoro-3-metil-N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 3- (trifluorometil) -N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 6-terc-butoxi-N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 6-metoxi-N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 6- (trifluorometil) -N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4-cloro-N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 6-metil-N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5- (morfolinometil) -N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 6-metil-N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (trifluorometil) piridin-2-iloxi) fenil) pirimidin-2-amina; N- (4- (3-ciclopropilpiridin-2-iloxi) fenil) -3-fluoro-5-metilpiridin-2-amina; N- (4- (3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) -4-cloropiridin-2-amina;
2. (4- (3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenilamino) isonicotinonitrilo; 2- (4- (3-fenilpiridin-2-iloxi) fenilamino) isonicotinonitrilo;
3. fluoro-N- (4- (3-fenilpiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-fenilpiridin-2-iloxi) fenil) -4- (trifluorometil) piridin-2-amina; 4-metil-N- (4- (3-fenilpiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (pirimidin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (pirimidin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) -5- (trifluorometil) piridin-2-amina; 4-fluoro-N- (4- (3- (pirimidin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (pirimidin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) -6- (trifluorometil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (pirimidin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) -4- (trifluorometil) piridin-2-amina; 2- (4- (3- (pirimidin-4-il) piridin-2-iloxi) fenilamino) isonicotinonitrilo; N- (4- (3-fenilpiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (2’- (metilamino) -3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) quinolin-2-amina; N- (4- (3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) quinolin-2-amina; N- (4- (3- (2-metilpiridin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (2-metilpiridin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (pirrolidin-1-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (S) -N- (4- (3- (2- (metoximetil) pirrolidin-1-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3- (metoximetil) pirrolidin-1-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (R) -1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-3-ol; (S) -1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-3-ol; 1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-4-carbonitrilo; 1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-3-carbonitrilo; (R) - (1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-3-il) metanol; (S) - (1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-3-il) metanol; (S) - (1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-2-il) metanol; (R) - (1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-2-il) metanol; 1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-3-carbonitrilo; N- (4- (3- (3-metoxipirrolidin-1-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3- (3-metil-1, 2, 4-oxadiazol-5-il) pirrolidin-1-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (piperidin-1-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-4-ol; 1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-3-ol; N- (4- (3- (4-metoxipiperidin-1-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-4-carboxilato de metilo; 2- (1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-4-il) propan-2-ol; N- (4- (3- (4- (metoximetil) piperidin-1-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-4-ona; 1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-3-carboxilato de metilo; N- (4- (3- (4-metilpiperazin-1-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 2- (4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperazin-1-il) etanol; (R) -1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-3-ilcarbamato de terc-butilo; (S) -1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-3-ilcarbamato de terc-butilo; (1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-3-il) metanol; 1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-3-carboxilato de etilo; N-metil-1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-4-carboxamida; N- (4- (3- (piridin-4-ilamino) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-ilamino) benzoato de metilo; (1- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-4-il) metanol; 1- (3- (4- (Piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-4-carbonitrilo; 2- (1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirrolidin-3-il) propan-2-ol; 2- (1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-4-il) propan-2-ol; 1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-4-ol; 1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-3-ol; N- (4- (3- (pirrolidin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (2, 6-dimetilmorfolino) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (S) -N- (4- (3- (2- (metoximetil) pirrolidin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (S) - (1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirrolidin-2-il) metanol; ácido 1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) azetidin-3-carboxílico; (R) -N- (4- (3- (2- (4-metoxifenil) morfolino) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (S) -N- (4- (3- (2- (4-metoxifenil) morfolino) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (R) -N- (4- (3- (2- (metoximetil) pirrolidin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (R) - (1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirrolidin-2-il) metanol; (1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-3-il) metanol; N- (4- (3- (3- (metoximetil) piperidin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-2-il) metanol; 1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirrolidin-3-carboxilato de metilo; N-ciclopropil-3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; N- (ciclopropilmetil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; N-etil-3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; N-isopropil-3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; N-bencil-3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; 3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (piridin-2-ilmetil) pirazin-2-amina; 3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (piridin-3-ilmetil) pirazin-2-amina; 3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (piridin-4-ilmetil) pirazin-2-amina; N-fenetil-3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; N- (2- (piridin-2-il) etil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; 3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (2- (piridin-3-il) etil) pirazin-2-amina; 3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (2- (piridin-4-il) etil) pirazin-2-amina; 3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (tetrahidro-2H-piran-4-il) pirazin-2-amina; N-isobutil-3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; 3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (tetrahidrofuran-3-il) pirazin-2-amina; N- (2- (piperidin-1-il) etil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; 4- ( (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-ilamino) metil) piperidin-1-carboxilato de terc-butilo; N- (2-metoxietil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; N- (piperidin-4-ilmetil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-amina; N- (4- (3-morfolinopirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 2- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-ilamino) etanol; N- (4- (3- (piperidin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (R) -1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirrolidin-3-ol; N- (4- (3- (4-metilpiperazin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (piperazin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (4-metoxipiperidin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (S) -1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirrolidin-3-ol; (R) - (1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirrolidin-3-il) metanol; (S) - (1- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirrolidin-3-il) metanol; N- (4- (3- (1, 4-oxazepan-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 1- (4- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) -1, 4-diazepan-1-il) etanona; (rac) -N- (4- (3- (3-bencilpiperidin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (4- (3-cloropirazin-2-iloxi) fenil) (piridin-2-il) metanona; 1- (4- (3- (4-picolinoilfenoxi) pirazin-2-il) piperazin-1-il) etanona; (S) - (4- (3- (2- (metoximetil) pirrolidin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) (piridin-2-il) metanona; (4- (3-morfolinopirazin-2-iloxi) fenil) (piridin-2-il) metanona; 1- (3- (4-picolinoilfenoxi) pirazin-2-il) piperidin-4-carbonitrilo; (4- (3- (4- (2-hidroxietil) piperazin-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) (piridin-2-il) metanona; N- (4- (3, 3’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (2’-metoxi-3, 3’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) benzonitrilo; N- (4- (3- (4-metoxifenil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) fenol; 3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) fenol; (3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) fenil) metanol; ácido 4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) benzoico; N- (4- (3- (3- (aminometil) fenil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) benzonitrilo; 4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) -5, 6-dihidropiridin-1 (2H) -carboxilato de terc-butilo; N- (4- (6’-metoxi-3, 3’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (pirimidin-5-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (5’-metoxi-3, 3’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3-metoxifenil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 2’- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -3, 3’-bipiridin-5-carbonitrilo; N- (4- (5’-fluoro-3, 3’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3- (metiltio) fenil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (4- (metiltio) fenil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-m-tolilpiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3-fluorofenil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3, 5-difluorofenil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3, 4-difluorofenil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3-fluoro-4-metoxifenil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-ciclohexenilpiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-ciclohexilpiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-ciclopentenilpiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-ciclopentilpiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 3-fluoro-N- (4- (2’-metoxi-3, 3’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (isoquinolin-5-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirimidin-2-amina; N- (4- (3- (quinolin-5-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (1-metil-1H-benzo[d]imidazol-6-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (2-metoxipirimidin-5-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5-cloro-3-fluoro-N- (4- (2’-metoxi-3, 3’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) prop-2-in-1-ol; N- (4- (3- (3-metoxiprop-1-inil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3-metilbut-1-inil) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 2-metil-4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) but-3-in-2-ol; (S) -4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) but-3-in-2-ol; N- (2-fluoro-4- (3- (2-metoxipiridin-3-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3-aminofenil) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) benzonitrilo; 3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) benzonitrilo; N- (4- (3- (4-aminofenil) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-fenilpirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (piridin-3-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) fenil) metanol; N- (4- (3- (isoquinolin-5-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3-clorofenil) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3- (aminometil) fenil) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (4-metoxifenil) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (2-metoxifenil) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (benzo[d][1, 3]dioxol-5-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3-metoxifenil) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 2-fluoro-3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) benzonitrilo; N- (4- (3- (quinolin-5-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4-fluoro-3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) benzonitrilo; N- (4- (3- (pirimidin-5-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) fenol; N- (4- (3- (quinolin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (1-metil-1H-benzo[d]imidazol-6-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (naftalen-1-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirimidin-2-amina; N- (4- (3- (2-metoxipirimidin-5-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (1- (piperidin-4-il) -1H-pirazol-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (benzo[b]tiofen-7-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (piridin-3-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-ciclohexenilpirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-ciclopentenilpirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (2-metoxipiridin-3-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3-bencilpirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 2- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) acetato de terc-butilo; piridin-2-il (4- (3- (piridin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) metanona; piridin-2-il (4- (3- (pirimidin-5-il) pirazin-2-iloxi) fenil) metanona; N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) quinolin-2-amina; 3, 5-difluoro-N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5-metil-N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5-cloro-N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 6- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenilamino) nicotinonitrilo; 3-metil-N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (3, 6-dihidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) tetrahidro-2H-piran-4-ol; (1S, 4R) -4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (1S, 4S) -4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (1S, 4S) -1-metil-4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (1R, 4R) -1-metil-4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; 4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanona; N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-3-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (rac) -cis-3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (rac) -E-1-metil-3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (rac) -Z-1-metil-3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (±) -N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-2-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (tetrahidrofuran-2-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (tetrahidrofuran-3-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopent-2-enona; 3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentanol; 1-metil-3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentanol; N- (4- (3- (oxepan-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 3-fluoro-N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 3, 5-difluoro-N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (2-fluoro-4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5-metil-N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) -5- (trifluorometil) piridin-2-amina; 5-etil-N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 5-metoxi-N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-3-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (rac) -cis-3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) ciclohexanol; (rac) -trans-3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) ciclohexanol; N- (4- (3- (tetrahidrofuran-3-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (2, 3-dihidrofuran-3-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (tetrahidrofuran-3-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; ( (1R, 3R) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentil) metanol; ( (1S, 3R) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentil) metanol; ( (1R, 3S) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentil) metanol; ( (1S, 3S) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentil) metanol; piridin-2-il (4- (3- (tetrahidro-2H-piran-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) metanona; 1- (4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) -5, 6-dihidropiridin-1 (2H) -il) etanona; 1- (4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (2- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (2- (4- (3-fluoropiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (2- (4- (4-fluoropiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (2- (4- (6-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (2- (4- (5-cloropiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (2- (4- (5-fluoropiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (2- (4- (5-metoxipiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (3- (2-fluoro-4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (3- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (3- (4- (5-cloropiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) etanona; 4- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) -5, 6-dihidropiridin-1 (2H) carboxilato de terc-butilo; N- (4- (3- (piperidin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 2, 2, 2-trifluoro-1- (4- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) etanona; 1- (4- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) -5, 6-dihidropiridin-1 (2H) -il) etanona; 2-metoxi-1- (4- (3- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) etanona; 4- (3- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-carboxilato de metilo; (R) -2-metoxi-1- (4- (3- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) propan-1-ona; (S) -2-metoxi-1- (4- (3- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) propan-1-ona; 2-metil-1- (4- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) propan-1-ona; N- (4- (3- (1- (metilsulfonil) piperidin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-carboxilato de metilo; 4- (2- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) -5, 6-dihidropiridin-1 (2H) carboxilato de terc-butilo; 4- (2- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-carboxilato de terc-butilo; 5-metil-N- (4- (3- (1- (metilsulfonil) piperidin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4- (2- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-carboxilato de metilo; 2-metil-1- (4- (2- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) propan-1-ona; 2-metoxi-1- (4- (2- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 5-metil-N- (4- (3- (1- (metilsulfonil) piperidin-4-il) pirazin-2-iloxo) fenil) piridin-2-amina; 2-metil-1- (4- (3- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) propan-1-ona; 4- (3- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-carboxilato de etilo; ciclopropil (4- (3- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-il) metanona; N, N-dimetil-4- (3- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) piperidin-1-carboxamida; (rac) -N- (4- ( (3- ( (3) -1-acetil-3-piperidinil) -2-piridinil) oxi) fenil) -2-piridinamina; 1- (3- (2- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; 1-metil-4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-2-ona; 1- (3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) pirrolidin-1-il) etanona; 1-metil-4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) pirrolidin-2-ona; N- (4- (3-ciclopentilpirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; ácido 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotínico; ácido 3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-carboxílico; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinato de metilo; N-isobutil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (ciclopropilmetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-metil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-alil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (prop-2-inil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (ciclohexilmetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N, N-dimetil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- (1-metoxipropan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (S) -N- (1-metoxipropan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-fenetil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (4-metilfenetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (4- (trifluorometil) fenetil) nicotinamida; (S) -N- (1-hidroxi-3-fenilpropan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (R) -N- (1-hidroxi-3-fenilpropan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (S) -N- (1-metoxi-3-fenilpropan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (S) -N- (2-fenilpropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (S) -N- (1-metoxipropan-2-il) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-carboxamida; N-fenetil-3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-carboxamida; 3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (4- (trifluorometil) fenetil) pirazin-2-carboxamida; (rac) -N- (3-metil-2- (piridin-2-il) butil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- (3-metil-2- (piridin-2-il) butil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-carboxamida; N- (2- (piridin-2-il) etil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-carboxamida; N- (2-metil-2- (piridin-2-il) propil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-metil-2- (piridin-2-il) propil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-carboxamida; N- (2-hidroxietil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-hidroxietil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-carboxamida; (rac) -N- (1- (piridin-2-il) propan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N-metil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (1-bencilciclopropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (1-bencilciclopropil) -3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-carboxamida; (S) -N- (1-hidroxi-3- (4-metoxifenil) propan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (S) -N- (1-hidroxi-3- (4-hidroxifenil) propan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (R) -N- (2-fenilpropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2, 3-dihidro-1H-inden-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (1- (4-fluorofenil) -2-metilpropan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- (1- (4-fluorofenil) propan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (S) -N- (1- (4-fluorofenil) propan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (R) -N- (1- (4-fluorofenil) propan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (ciclopropilmetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (furan-2-ilmetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (but-3-enil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-metoxietil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) - (3-metoxipiperidin-1-il) (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) metanona; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (2- (piridin-4-il) etil) nicotinamida; N- (2- (metiltio) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; azetidin-1-il (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) metanona; (rac) -N- (1-metoxibutan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) (2H-pirrol-1 (5H) -il) metanona; (4-metoxipiperidin-1-il) (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) metanona; (rac) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- ( (tetrahidrofuran-2-il) metil) nicotinamida; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- ( (tetrahidro-2H-piran-4-il) metil) nicotinamida; N, N-dietil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (3- (metiltio) propil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) (tiazolidin-3-il) metanona; N- (3-cloropropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2- (piridin-2-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (3-metoxipropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (1, 4-oxazepan-4-il) (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) metanona; N-metil-N- (prop-2-inil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (R) -N-sec-butil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (3-etoxipropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; ( (2S, 6R) -2, 6-dimetilmorfolino) (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) metanona; N- (2-isopropoxietil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-alil-N-metil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-isobutil-N-metil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-metilalil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (2-metiltiazolidin-3-il) (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) metanona; N-etil-N-propil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-propil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-metoxietil) -N-metil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-metil-N-propil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- (2-fenilpropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (4-metoxifenetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (piridin-3-ilmetil) nicotinamida; N- (4-fluorofenetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-metoxifenetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (4-clorofenetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (2- (piridin-3-il) etil) nicotinamida; N- (2- (piperidin-1-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (3-fluorofenetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (4- (dimetilamino) butil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-fluorofenetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- ( (6- (trifluorometil) piridin-3-il) metil) nicotinamida; N-ciclopentil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (2- (pirrolidin-1-il) etil) nicotinamida; N-etil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-clorofenetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (2- (tiofen-2-il) etil) nicotinamida; N- (3-metoxifenetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-bencil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) (pirrolidin-1-il) metanona; (S) -N- (1- (4-fluorofenil) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-neopentil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-terc-butil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; clorhidrato de N- ( (1S, 2R) -2-fenilciclopropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (1- (piridin-2-il) ciclopropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-metil-N- (2- (piridin-2-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-morfolinoetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (piperidin-1-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (3- (4-clorofenoxi) azetidin-1-il) (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) metanona; (R) -N- (2- (metoximetil) pirrolidin-1-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N’, N’-dimetil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinohidrazida; N-fenil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (1-etinilciclohexil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2, 6-dimetilpiperidin-1-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- (2-fenilpropil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (pirimidin-2-il) nicotinamida; (rac) -N-sec-butil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- (2- (1-metilpirrolidin-2-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-ciclohexeniletil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2- (1, 3-dioxolan-2-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2- (5-metil-1H-indol-3-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2- (1H-imidazol-4-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2- (6-metilpiridin-2-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2-ciclohexiletil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- (ciano (fenil) metil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- (1-ciano-2- (metilamino) -2-oxoetil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (1- (hidroximetil) ciclopentil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- ( (1S, 2S) -2- (benciloxi) ciclopentil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) (3- (3- (trifluorometil) fenoxi) azetidin-1il) metanona; 2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) -N- (2- (3- (piridin-4-il) -1H-1, 2, 4-triazol-5-il) etil) nicotinamida; N- (2- (4-metiltiazol-5-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2- (3, 5-dimetil-1H-pirazol-4-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N-ciclohexil-2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (rac) -N- (3-metilciclohexil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (4-metilciclohexil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- ( (1R, 2R, 4S) -biciclo[2.2.1]heptan-2-il) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; N- (2- (1H-imidazol-4-il) etil) -2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) nicotinamida; (1R, 3S) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (1S, 3R) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (1S, 3S) -1-metil-3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (1R, 3R) -1-metil-3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclohexanol; (1R, 3R) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentanol; (1R, 3S) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentanol; (1S, 3R) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentanol; (1S, 3S) -3- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) ciclopentanol; (1R, 3S) -3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) ciclohexanol; (1S, 3R) -3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) ciclohexanol; (1R, 3R) -3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) ciclohexanol;
(1S, 3S) -3- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) ciclohexanol; (S) -1- (3- (2- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona; y (R) -1- (3- (2- (4- (5-metilpiridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piperidin-1-il) etanona.
26. Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo que consiste en: N- (4- (3- (piridin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N-metil-4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) piridin-2-amina; N- (4- (3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) -5-fluoropiridin-2-amina; N- (4- (3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) -4- (trifluorometil) piridin-2-amina; N- (4- (3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) -3-fluoro-5-metilpiridin-2-amina; N- (4- (3-fenilpiridin-2-iloxi) fenil) -5- (trifluorometil) piridin-2-amina; 5-fluoro-N- (4- (2’-metil-3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (2’- (trifluorometil) -3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (2’-metoxi-3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) -5-metilpiridin-2-amina; N- (4- (2’-metoxi-3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (2’-fluoro-3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (1H-pirazol-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (tiofen-3-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 3-fluoro-N- (4- (2’-fluoro-3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (quinolin-4-il) piridin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4- (2- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) piridin-3-il) quinolin-7-carbonitrilo; N- (4- (2’-fluoro-3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) -5-metilpiridin-2-amina; N- (4- (3- (2-metilpiridin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (1-metil-1H-pirazol-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (2-fluoro-4- (3- (2-fluoropiridin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (2-cloropiridin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; 4- (3- (4- (piridin-2-ilamino) fenoxi) pirazin-2-il) picolinonitrilo; N- (4- (3- (2-fluoropiridin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (piridin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (2-metoxipiridin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (7-cloroquinolin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; N- (4- (3- (1-metil-1H-imidazol-5-il) pirazin-2-iloxi) fenil) piridin-2-amina; (4- (3- (2-metilpiridin-4-il) pirazin-2-iloxi) fenil) (piridin-2-il) metanona; N- (4- (2’-fluoro-6-metoxi-3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) -5-metilpiridin-2-amina; N- (4- (5- (2-fluoropiridin-4-il) -2-metoxipirimidin-4-iloxi) fenil) -5-metilpiridin-2-amina; y N- (4- (2’-fluoro-5-metoxi-3, 4’-bipiridin-2-iloxi) fenil) -5-metilpiridin-2-amina.
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