SISTEMA BIOADHESIVO SEMISÓLIDO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(29/08/2012) Sistema bioadhesivo semisólido para la administración de sustancias activas. La presente invención describe una preparación líquida o semisólida bioadhesiva para la liberación controlada de sustancias activas a nivel vaginal constituida por una emulsión silicónica A/S caracterizada por estar formada por una fase interna acuosa y fase externa silicónica. Gracias a su composición, la emulsión es capaz de extenderse, recubrir y adherirse a la mucosa vaginal, manteniéndose en el lugar de aplicación sin sufrir el efecto de dilución y lavado de los fluidos vaginales, liberando de manera gradual y prolongada las sustancias activas.
SISTEMA BIOADHESIVO SEMISÓLIDO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(09/08/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: Otero Espinar,Francisco J, Campaña Seoane,María José, Anguiano Igea,Soledad.
Sistema bioadhesivo semisólido para la administración de sustancias activas. La presente invención describe una preparación líquida o semisólida bioadhesiva para la liberación controlada de sustancias activas a nivel vaginal constituida por una emulsión silicónica A/S caracterizada por estar formada por una fase interna acuosa y fase externa silicónica. Gracias a su composición, la emulsión es capaz de extenderse, recubrir y adherirse a la mucosa vaginal, manteniéndose en el lugar de aplicación sin sufrir el efecto de dilución y lavado de los fluidos vaginales, liberando de manera gradual y prolongada las sustancias activas.
Sales de principios activos con contraiones poliméricos.
(08/08/2012) Sales poliméricas solubles en agua de fármacos difícilmente solubles en agua, compuestas por un polímerosoluble en agua con carácter aniónico, presentando el polímero con carácter aniónico un porcentaje demonómeros que portan grupos carboxilo de al menos el 40% en peso y en una disolución acuosa al 1% enpeso un valor de K según Fikentscher inferior a 90 y ascendiendo la solubilidad en agua en el intervalo depH de desde 3 hasta 11 a más del 10% (m/m), y un fármaco difícilmente soluble en agua con caráctercatiónico, presentando el fármaco en su forma no cargada o como hidrocloruro una solubilidad inferior al 0,1% (m/m) en agua, jugo gástrico o jugo intestinal artificial.
Composición para administración nasal.
(26/07/2012) Uso de fosfolípidos, uno o más alcoholes C2-C4 y agua en la preparación de una composición vesicular adaptadapara la administración intranasal de un agente activo, en el que las concentraciones de dichos fosfolípidos y dichosuno o más alcoholes en dicha composición están en los intervalos del 0,2 al 10% y del 12 al 30% en peso,respectivamente, siendo el contenido de agua de dicha composición no menor del 30% en peso.
Utilización de DHA, EPA o EPA derivado de DHA destinado al tratamiento de una patología asociada al daño celular oxidativo.
(11/07/2012) Utilización del ácido docosahexaenoico o ácido eicosapentaenoico o EPA derivado de DHA para la fabricación de una composición farmacéutica caracterizada por el hecho de que
- dicho ácido docosahexaenoico o ácido eicosapentaenoico o EPA derivado de DHA está incorporado en un monoglicérido, diglicérido, triglicérido, fosfolípido o éster etílico, -se encuentra en un porcentaje en peso de entre el 20 y el 100% respecto al total de ácidos grasos, destinada al tratamiento de una patología asociada al daño celular oxidativo.
Composiciones farmacéuticas para la administración oral de la heparina o de los derivados de la misma.
(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende:
a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…
Método para preparar una emulsión de mentol estabilizada.
(27/06/2012) Método para preparar una emulsión que contiene L-mentol estabilizada que comprende calentar unaemulsión a 60ºC o superior, en el que la emulsión comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1al 10% en peso de una grasa o aceite, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo y del 0,0001 al 0,01% enpeso de un agente antiespumante basándose en el peso de toda la formulación, y en el que la emulsióntiene un tamaño de partícula promedio de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 50% o más.
Forma farmacéutica tópica que comprende compuestos de glicerol tri-sustituido.
(27/06/2012) Una forma farmacéutica que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula (I)o uno de sus enantiómeros o diastereoisómeros o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable, donde
X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato;
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3;
R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C6; y
R5 se selecciona del grupo que consiste en…
Método de cardioprotección y neuroprotección mediante administración intravenosa de anestésicos volátiles halogenados.
(14/06/2012) Utilización de una composición que comprende un anestésico volátil halogenado para la producción de un medicamento para su utilización en el tratamiento de un paciente que presenta un tejido propenso a sufrir un evento isquémico mediante la administración parenteral de una cantidad subanestésica del medicamento eficaz para mejorar la resistencia o tolerancia del tejido al evento isquémico.
Composición monofásica formadora de una película para la administación tópica.
(06/06/2012) Una formulación farmacéutica capaz de formar una película en su administracióntópica, comprendiendo dicha formulación una preparación de un productofarmacéutico, un solvente para el mismo, un agente formador de una película, y unpropelente, donde la formulación es monofásica y el producto farmacéutico estápresente en al menos un 80% de saturación, en las condiciones de uso.
Métodos y composiciones inmunoterapéuticos.
(05/06/2012) Una vesícula de fosfolípidos para producir una respuesta inmunitaria, teniendo la vesícula de fosfolípidos una estructura de tipo cuerpo lamelar, multilamelar, y comprendiendo la composición de fosfolípidos de la vesícula de fosfolípidos:
fosfatidilcolina 44% a 60%,
esfingomielina 15% a 25%,
fosfatidiletanolamina 6% a 10%,
fosfatidilserina 2% a 6%,
fosfatidilinositol 2% a 4%
y colesterol 4% a 12%
donde las cifras representan el porcentaje en peso, teniendo la vesícula de fosfolípidos un antígeno exógeno o un poliácido nucleico que codifica un antígeno, estando adaptada la vesícula de fosfolípidos para ser fagocitada por las células presentadoras de antígenos.
Concentrados solubles en agua, de tipo emulsión.
(28/05/2012) Concentrados de emulsión solubles en agua de sustancias tipo grasa preparados en las siguientes etapas: combinación de lecitinas y soluciones acuosas altamente concentradas de alcoholes superiores a bivalentes con longitudes de cadena de C3-C6 o hidratos de carbono, siendo la concentración de las soluciones de alcoholes superiores a bivalentes con longitudes de cadena de C3-C6, respectivamente de los hidratos de carbono, entre 30% en peso y 99% en peso, dispersión de la combinación por medio de agitación, adición de las sustancias tipo grasa, siendo la relación lecitina : sustancias tipo grasa entre 1:1 y 1:12, y la concentración de la mezcla lecitina/…
Formulaciones nanoparticulares de megestrol.
(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende:
(a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y
(b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde:
(i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas;
(ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…
Composición para estabilizar ácido hialurónico.
(18/04/2012) Una solución estabilizada, que comprende
a. mayor que alrededor de 0, 3 por ciento en peso de al menos acido hialurónico; y
b. al menos un agente quelante fuerte y estable que tiene al menos un grupo acido fosfónico en una cantidad desde 0, 0001 hasta 0, 1 por ciento en peso; y
c. agua.
Preparaciones de insulina conteniendo un halogenuro.
(30/03/2012) SE EXPONEN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD QUIMICA SUPERIOR, QUE COMPRENDEN INSULINA HUMANA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMA, GLICEROL O MANNITOL, Y DE 5 A 100 MM DEL HALOGENURO.
Nuevas composiciones a base de taxoides.
(26/03/2012) Composiciones inyectables en forma de emulsión que contienen derivados de la clase de taxanos compuestos por una emulsión a base de un aceite farmacéuticamente aceptable en agua y de la composición de lecitina en la que el taxano está disuelto y responde a las fórmulas generales (I) o (II) siguientes:
caracterizadas por que contienen además un agente tensioactivo aniónico.
Formulaciones de inhibidores de la liberación prolongada de la hormona del crecimiento análogos de la somatostatina.
(14/03/2012) Formulación farmacéutica en forma de una solución de lípido constituida esencialmente por al menos un inhibidorde la liberación de la hormona del crecimiento análogo de la somatostatina, un alcohol C1-C8, un fosfolípido y unéster de ácido graso de alquilo C1-C4.
PARCHE TRANSDÉRMICO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE 17-DEACETIL NORGESTIMATO, EN COMBINACIÓN CON UN ESTRÓGENO.
(09/03/2012) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.
COMPOSICIÓN QUE CONTIENE HIDROLIZADO DE PROTEINA Y ESTEROL VEGETAL PARA MEJORAR EL PERFIL LIPIDICO EN SUERO Y PARA PREVENIR LA ATEROESCLEROSIS.
(09/03/2012) Una composición terapéutica para su uso en la disminución del nivel de triglicéridos en suero, comprendiendo dicha composición un hidrolizado de proteína y un esterol vegetal, en la que la proporción en peso del esterol vegetal al hidrolizado de proteína es de 1:0,02 a 1:150 y en la que el hidrolizado de proteína proviene de origen vegetal.
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS REEPITELIALIZANTES QUE CONTIENEN GOMA DE XANTANO.
(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.
COMPOSICIÓN DE TIPO EMULSIÓN INVERSA QUE COMPRENDE IVERMECTINA, Y SUS USOS EN COSMÉTICA Y DERMATOLOGÍA.
(23/12/2011) Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, caracterizada por que la composición es una emulsión inversa que contiene una fase hidrófila dispersa glicólica o hidroglicólica, una fase continua lipófila y un emulsionante con un HLB comprendido entre 2 y 7, no comprendiendo dicha composición DHEA ni/o sus precursores ni/o derivados químicos ni/o biológicos ni/o derivado de vitamina D
COMPOSICIONES DE LIBERACIÓN PROLONGADA QUE CONTIENEN MODULADORES DE RECEPTORES DE PROGESTERONA.
(09/06/2011) Anillo vaginal que comprende un polímero sintético que contiene en el mismo una cantidad eficaz como anticonceptivo de un modulador de receptores de progesterona (PRM), caracterizado porque dicho PRM comprende un derivado de progesterona sustituido en la posición 21 representado por la siguiente fórmula: en la que R 1 es un grupo funcional seleccionado del grupo que comprende -OCH3, -SCH3, -N(CH3)2, -NHCH3, -CHO, -COCH3 y -CHOHCH3; R 2 es un grupo funcional seleccionado del grupo que comprende halógeno, alquilo, acilo, hidroxilo, alcoxi, aciloxi, carbonato de alquilo, cipioniloxi, S-alquilo y S-acilo; R 3 es un grupo funcional seleccionado del grupo que comprende alquilo, hidroxilo, alcoxi y aciloxi; R 4 es un grupo funcional seleccionado del grupo que comprende hidrógeno y alquilo; y X representa -O y -N-OR 5 , en el que R 5 es hidrógeno o un grupo alquilo,…
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN HIDROGEL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(23/09/2010) Uso de un hidrogel que contiene un diéster del ácido carbónico, un alcohol alquílico C2-C4, al menos una sustancia activa y una matriz polímera, para la preparación de un contraceptivo transdermal
SISTEMA METALORGANICO UTIL PARA EL ENCAPSULAMENTO Y LIBERACION DE COMPUESTOS DE INTERES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(10/08/2010) Sistema metalorgánico útil para el encapsulamiento y liberación de compuestos de interés, procedimiento de obtención y sus aplicaciones.
La presente invención describe un sistema metalorgánico que comprende: a) una sal o complejo de un ión metálico, al menos, un ligando orgánico, y una sustancia de interés a encapsular, perteneciente al siguiente grupo: una entidad biológica, fármaco, una vacuna, un agente de contraste de diagnóstico, un marcador, compuesto orgánico, compuesto inorgánico, compuesto metalorgánico o nanomaterial o nanodispositivos. Igualmente, se describe el procedimiento de obtención y sus aplicaciones para la liberación y/o protección y/o almacenamiento y de dichas sustancias en el sector…
LIQUIDOS QUE CONTIENEN PARTICULAS VITREAS SUSPENDIDAS.
(25/05/2010) Una formulación que comprende un ingrediente activo conservado en partículas vítreas o amorfas, estando suspendidas las partículas en un líquido en el que al menos un componente comprende un éter fluorado
COMPOSICION PARA LUCHAR CONTRA EL RONQUIDO.
(16/11/2009). Solicitante/s: OMEGA PHARMA CAPITAL NV. Inventor/es: ANTON,JEAN-CHRISTOPHE.
Composición para luchar contra el ronquido, caracterizada porque comprende:
- al menos una sustancia lubricante, siendo dicha sustancia lubricante un agente tensioactivo que comprende glicerol, y
- al menos una sustancia bioadhesiva, siendo dicha sustancia bioadhesiva un polisacárido que pertenece a la familia de los carragenanos.
NUEVA FORMULACION EN AEROSOL QUE CONTIENE UNA MOLECULA FLUORADA POLAR.
(16/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ROGUEDA, PHILIPPE, ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD.
Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco, un propelente de aerosol, una molécula fluorada polar que es líquida a la temperatura ambiente, y un ex- cipiente de PEG soluble en la molécula fluorada polar, en la que la molécula fluorada polar se selecciona de penta- fluoropropionato de n-butilo, perfluoro-n-dodecanoato de etilo, Fluorinert (FC-75), 2, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropil- metil-éter, perfluorodecanoato de metilo, 2H-perfluoro- 5, 8, 11-trimetil-3, 6, 9, 12-tetrafluoropropiléter , Fluorad (FC-430), 1, 1, 2, 2-tetrafluoroetil-2, 2, 3, 3- tetrafluoropropiléter , 1H, 1H, 2H, 2H-perfluorooctan-1-ol , 4, 4, 4-trifluorobutan-1-ol , Fomblin (MF 402), Fomblin (ZDOL), anhídrido perfluoroheptanoico, perfluoro- 2, 5, 8, 11-tetrametil-3, 6, 9, 12-tetraoxapentadecanoato de metilo, N, N-dietil-2, 3, 3, 3-tetrafluoropropionamida , 11H- perfluoroundecanoato de etilo, 1H, 1H, 2H, 3H, 3H-perfluoro- 1, 2-nonandiol, 1H, 1H-perfluorononan-1-ol o 1, 1, 2, 2- tetrafluoroetil-2, 2, 2-trifluoroetil-éter.
UTILIZACION DE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
(16/07/2006). Solicitante/s: EXNER, HEINRICH KLOSE, PETER. Inventor/es: EXNER, HEINRICH, KLOSE, PETER.
Utilización de una emulsión del tipo de aceite en agua, que consiste en a) 0, 01-30 % de poli(dimetilsiloxanos) , que tienen un grado de polimerización de n = 20-400 y una viscosidad cinemática de 20-1.300 mm2/s, b) 0, 01-15 % de un emulsionante hidrófilo, c) 45-99 % de una solución salina biocompatible, d) 0, 01-10 % de dimetil-sulfóxido, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de estados crónicos de agotamiento, de la colitis ulcerosa, de la enfermedad de Crohn y de la esclerosis múltiple.
MEZCLAS FARMACUTICAS QUE CONTINEN DERIVADOS DE LA ASCOMICINA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.
Un proceso para preparar una mezcla en emulsión que incluye una ascomicina ó un derivado de la misma como agente activo, proceso que incluye un paso de mezclar una emulsión grasa de placebo con un concentrado el cual incluye a) el agente activo, b) un estabilizante seleccionado de entre un fosfolipido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidil glicerol, un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soya, ó una sal de ellos; ó un ácido graso saturado, mono- ó di-insaturado (C12-24) ó una sal del mismo, y c) un solvente orgánico donde la relación de peso del agente activo al estabilizante está entre 400:1 y 0, 5:1.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS GELIFICABLES.
(01/04/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, VRANCKX, HENRI, DELEERS, MICHEL.
Una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa, b) 3 a 55% en peso de fosfolípido, c) de 16 a 72% en peso de un disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) de 4 a 52% en peso de ácido graso teniendo dicha composición la propiedad de gelificar instantáneamente en presencia de una fase acuosa.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES CON LIBERACION MODIFICADA DEL INGREDIENTE ACTIVO.
(16/03/2006) Composiciones farmacéuticas orales con liberación controlada, que comprenden: a) una matriz constituida por compuestos anfifílicos bien líquidos o con un punto de fusión menor de 60ºC, posiblemente para formar una mezcla eutéctica que se funde a 3537ºC, en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente disuelto y/o dispersado y/o introducido en forma de glóbulos o granulado en el compuesto anfifílico anteriormente disuelto o suspendido en un solvente (preferiblemente, agua); b) un componente tensioactivo que es compatible con la matriz anfifílica y puede ser homogéneamente disuelto y/o dispersado en la matriz anfifílica;…
MICROPARTICULAS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA MUCOSA Y LA BARRERA HEMATOENCEFALICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: GASCO, MARIA ROSA. Inventor/es: GASCO, MARIA ROSA.
Utilización de micropartículas compuestas de un lípido o varios lípidos y una sustancia farmacéutica seleccionada de entre péptidos, antibióticos, citoestáticos para el tratamiento de linfomas, y, opcionalmente, de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupo formado por dipalmitoilfosfatidiletanolamina-PEG , PEG- estearato, esteres de ácidos grasos de ácido mirístico hasta ácido docosanoico con metiléter-PEG, diacilfosfatidiletanolaminas esterificadas con metiléter-PEG, y polilactatos y lactatos poliglicólicos esterificados con metiléter-PEG, para la preparación de composiciones apropiadas para ser administradas por vía oral para la absorción transmucosa de citoestáticos utilizados para el tratamiento de linfomas, y de antibióticos y péptidos con efectos sobre el sistema linfático.
