CIP-2021 : A61K 47/24 : que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno,
halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/24[2] › que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Diacilhidrazina cristalina y uso de la misma.
(23/04/2019). Solicitante/s: INTREXON CORPORATION. Inventor/es: SHULMAN, INNA, HILFIKER, ROLF, DR., RÖDEL,EVA, HORMANN,ROBERT E, DEPAUL,SUSAN M.
La Forma III cristalina de la N-(1-terc-butil-butil)-N'-(2-etil-3-metoxi-benzoil)-hidrazida del ácido (R)-3,5-dimetilbenzoico, caracterizada por tener un modelo de difracción de rayos x en polvo con picos a 8,14, 8,52, 9,62, 11,02, 11,90, 12,16, 14,02, 14,62, 17,00, 17,88, 18,56, 19,02, 19,24, 20,51, 20,93, 22,19, 22,73, 23,22, 24,31, 24,53, 25,91, 26,22, 27,36, 27,73, 28,70, 30,84, 31,52, 32,30, 33,19, y 34,39 grados 2Θ.
PDF original: ES-2710212_T3.pdf
Formulaciones de lípidos que contienen ácido.
(11/04/2019). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: TIBERG,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.
Una preformulación no acuosa que comprende una mezcla de viscosidad baja de:
a) 30-70% en peso de al menos un diacil-lípido neutro;
b) 30-60% en peso de al menos un fosfolípido;
c) al menos un disolvente orgánico biocompatible;
d) al menos un agente activo peptídico; y
e) al menos un ácido soluble en lípidos seleccionado de ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido toluenosulfónico y HCl; en donde el ácido soluble en lípidos está presente en una ratio molar de agente activo peptídico a ácido soluble en lípidos comprendida en el intervalo de 1:1 a 1:30;
en donde la mezcla de viscosidad baja tiene una viscosidad de 1 a 1000 mPas a 20°C;
en donde la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase de cristal líquido por contacto con un fluido acuoso.
PDF original: ES-2708854_T3.pdf
Composición para la inserción de genes que comprende quitosano y material de formación de cristales líquidos.
(22/03/2019) Una composición para la inserción de genes que forma un cristal líquido en un fluido acuoso, que comprende:
(a) un material de formación de cristales líquidos;
(b) un fosfolípido;
(c) un endurecedor de cristal líquido; y
(d) quitosano soluble en agua o sus sales,
en donde el material de formación de cristales líquidos es un éster de ácido graso insaturado de sorbitano que tiene al menos dos grupos hidroxilo en un grupo de cabeza polar,
en donde el endurecedor de cristal líquido es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en triglicérido, palmitato de retinilo, acetato de tocoferol, colesterol, benzoato de bencilo, ubiquinona y una combinación de los mismos,
en donde el quitosano soluble en agua es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en HCI de quitosano, acetato de quitosano, glutamato de quitosano…
Composiciones que comprenden monoglicéridos de ácidos grasos poliinsaturados o derivados de los mismos y usos de los mismos.
(18/03/2019). Solicitante/s: SCF Pharma Inc. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Una composición que comprende:**Fórmula**
y**Fórmula**
y que comprende, además:
(ii)
- curcumina, extracto en bruto de cúrcuma o extracto purificado a partir de extracto en bruto de cúrcuma,
- al menos un ácido graso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y/o,
- un éster de al menos un ácido graso.
PDF original: ES-2704439_T3.pdf
Solución oftálmica que comprende diquafosol.
(04/03/2019). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, KUWANO, MITSUAKI, SAKATANI,AKIKO, IKEI,TATSUO, INAGAKI,KOJI, HOSOI,KAZUHIRO, SAITO,MIKIKO, SONODA,MASAKI, FUKUI,YOKO.
Una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo en una concentración de 0,1 a 10% (p/v) y un agente quelante en una concentración de 0,0001 a 1% (p/v), para uso en un método para reducir la irritación ocular causada por una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo aplicada a un paciente con ojo seco.
PDF original: ES-2702575_T3.pdf
Formulación de parvovirus para tratar tumores.
(01/03/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, GELETNEKY,Karsten, LEUCHS,BARBARA, DAHM,MICHAEL, DINSART,CHRISTIANE, KREBS,OTTHEINZ.
Composición farmacéutica que comprende (a) al menos 2 x 109 pfu/mL de un parvovirus H1 (H-1PV) o un parvovirus de roedores relacionado seleccionado a partir del grupo constituido por Lulll, virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata o virus de la rata (RV) y (b) un portador farmacéuticamente aceptable que contiene un 40-50% de yodixanol (p/v), 0.7-0.9 mmol de CaCl2 x 2 H2O, 50-60 mmol de NaCl, 0.9-1.2 mmol de KCl, 0.7-0.95 mg/mL de trometamina y 0.05-0.15 mg/mL de edetato de calcio y disodio.
PDF original: ES-2702526_T3.pdf
Emulsiones catiónicas de aceite en agua.
(28/02/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS, GEALL,ANDREW, CHAN,MICHELLE.
Una emulsión de aceite en agua que comprende partículas que están dispersan en una fase acuosa continua, en la que el diámetro promedio de dichas partículas es de 80 nm a 150 nm; la emulsión comprende un aceite y un lípido catiónico, y en la que:
(i) la relación de aceite:lípido (mol:mol) es de al menos 8:1 (mol:mol);
(ii) la concentración de lípido catiónico en dicha emulsión es de al menos 2,5 mM; y
(iii) el lípido catiónico se selecciona del grupo que consiste en: 1,2-dioleoiloxi-3-(trimetilamonio)propano (DOTAP), 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-etilfosfocolina (DOEPC), cloruro de N,N-dioleoil-N,N-dimetilamonio (DODAC), cloruro de N-[1-(2,3-dioleiloxi)propil]-N,N,N-trimetilamonio (DOTMA); y bromuro de dimetildioctadecilamonio (DDAB).
PDF original: ES-2702318_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(27/02/2019) Una composición farmacéutica que comprende un principio activo disuelto en un sistema de portador esencialmente no acuoso que comprende componentes volátiles y no volátiles, en la que el componente volátil comprende un no disolvente volátil para el principio activo y un aditivo de solvatación volátil para el no disolvente y el componente no volátil comprende un no disolvente no volátil y opcionalmente un disolvente no volátil para el principio activo, comprendiendo los no disolventes volátiles y no volátiles fluidos de silicona de viscosidad respectivamente distinta, en donde la composición farmacéutica contiene, en porcentajes…
Composición farmacéutica estable de alta resistencia de levoleucovorina.
(09/01/2019). Solicitante/s: Aprofol AG. Inventor/es: ULMANN, MARTIN.
Composición acuosa farmacéutica que contiene levoleucovorina, caracterizada por que la composición comprende la sal de calcio, la sal de magnesio o la sal de cinc de levoleucovorina y uno o más de los compuestos gluconato de sodio, gluconato de potasio, sal de disodio de glicerofosfato o sal de dipotasio de glicerofosfato, opcionalmente un compuesto tamponante farmacéuticamente aceptable y opcionalmente un compuesto antioxidante farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2719348_T3.pdf
Formulaciones que comprenden ceftiofur y alcohol bencílico.
(13/12/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JOHNSON, ALAN, RAZZAK,MAJID, GOSWAMI,JITENDRA, AWASTHI,ATUL.
Formulación veterinaria o farmacéuticamente aceptable, que comprende:
una suspensión inyectable de una cantidad eficaz de ceftiofur, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un vehículo de aceite biocompatible;
un agente humectante o dispersante que comprende una lecitina que contiene un mínimo de 90,0% de fosfatidilcolina hidrogenada, un máximo de 4,0% de lisofosfatidilcolina hidrogenada y un máximo de 2% de aceite o triglicéridos; y
al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión, y en la que dicho al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión comprende al menos alcohol bencílico;
en la que el alcohol bencílico está presente en una cantidad de 1% a 5% p/v.
PDF original: ES-2693700_T3.pdf
Síntesis de ent-progesterona e intermedios de la misma.
(10/12/2018). Solicitante/s: The Florida State University Research Foundation, Incorporated. Inventor/es: CRAN,JOHN W, HAN,YINGLIN, ZHANG,FALIANG.
Un procedimiento para preparar ent-progesterona que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula**
con un catalizador de rutenio y un agente oxidante para preparar ent-progesterona.
PDF original: ES-2693259_T3.pdf
Liposoma para administración tópica y aplicación del mismo.
(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.
Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico,
en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y
en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).
PDF original: ES-2691494_T3.pdf
Liposomas termosensibles novedosos que contienen agentes terapéuticos.
(12/11/2018). Solicitante/s: CELSION CORPORATION. Inventor/es: YU,WEIPING, MEI,XINGGUO, JIANG,QINGWEI.
Un liposoma termosensible que comprende dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), diestearoilfosfatidilglicerol (DSPG), monoestearoilfosfatidilcolina (MSPC), diestearoilfosfatidiletanolamina modificada con PEG-2000 (DSPE-PEG2000) y un agente activo en la proporción de 60-80:6-12:6-12:4-15:1-30 en peso, donde el liposoma tiene una temperatura de transición de fase gel a líquida de 39,0 ºC a 45 ºC.
PDF original: ES-2689259_T3.pdf
Composición farmacéutica antiinflamatoria tópica con formulación en crema de zileutón.
(02/11/2018). Solicitante/s: Qurient Co. Ltd. Inventor/es: NAM,KI YEAN, KIM,JEONG JUN, OH,SOO HYUN, LEE,SAE YEON, AHN,JI YE.
Una composición farmacéutica antiinflamatoria tópica de tipo crema, que comprende:
zileutón de 0,05 a 2% en peso como un ingrediente activo; agua de 30 a 34% en peso; vaselina blanca de 36 a 40% en peso; cera blanca de 4 a 8% en peso; propilenglicol de 16 a 22% en peso; Phospholipon 90H de 2 a 6% en peso; y conservante de 0,005 a 0,04% en peso.
PDF original: ES-2688469_T3.pdf
Composición para inyección.
(22/10/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKECHI, NOBUYUKI, DOI,YASUO, INOUE,YUICHIRO, SAKURAI,YUUSUKE.
Una composición inyectable que comprende uncompuesto farmacéutico ácido, carbonato de sodio y arginina, en donde al menos el compuesto farmacéutico ácido es sólido, en donde el compuesto farmacéutico ácido es una sal ácida orgánica, una sal ácida inorgánica, un aducto ácido orgánico o un aducto ácido inorgánico de cefotiam, o un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde la cantidad total de carbonato de sodio y arginina es de 0,3 a 6,2 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido,
en donde la cantidad de carbonato de sodio es de 0,1 a 3,4 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido.
PDF original: ES-2686898_T3.pdf
Formulaciones para el tratamiento de dolor de tejido profundo.
(18/09/2018). Solicitante/s: Sequessome Technology Holdings Limited. Inventor/es: VIERL,ULRICH, MAYO,JOHN CHARLES, ILIFFE,GEORGE LANGTON, ROTHER,MATTHIAS.
Una formulación vesicular para uso en el tratamiento de dolor asociado con osteoartritis que comprende uno o más fosfolípidos y uno o más tensioactivos no iónicos y que está libre de cualquier agente farmacéuticamente activo no tensioactivo, no lipídico, en el que la formulación se aplica por vía tópica.
PDF original: ES-2682075_T3.pdf
Cocleatos hechos con fosfatidilserina de soja.
(05/09/2018). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Cocleato que comprende:
un fosfolípido basado en soja que comprende fosfatidilserina de soja en una cantidad de un 45 % a un 55 % en peso del componente lipídico del cocleato,
un catión multivalente, y
un principio activo biológico.
PDF original: ES-2688397_T3.pdf
Lípidos, complejos lipídicos y uso de los mismos.
(11/04/2018). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,JORG, KEIL,OLIVER.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
en donde R1 y R2 son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo; en donde el término alquilo hace referencia a un radical alifático saturado o a un radical de hidrocarburo alifático mono- o poliinsaturado;
n es 1, 2, 3 o 4;
R3 es un acilo seleccionado del grupo que comprende lisilo, ornitilo, 2,4-diaminobutirilo, histidilo y un resto acilo de acuerdo con la fórmula (II),
**(Ver fórmula)**
en donde m es cualquier entero entre 1 y 3, e
Y- es un anión farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2668826_T3.pdf
Formulaciones homogéneas que comprenden ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (n-3 PUFA) y resveratrol para administración oral.
(28/03/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: SANTANIELLO, MOSE, GIANNINI, GIUSEPPE.
Una composición que se caracteriza porque comprende:
a) un sistema disolvente que consiste en ácidos grasos poliinsaturados omega-3 o ésteres alquílicos de los mismos,
y un emulsionante iónico seleccionado del grupo que consiste en lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada, o lecitina enriquecida en fosfatidilcolina desengrasada en donde dicha fosfatidilcolina está presente en una cantidad superior al 92%; y
b) resveratrol, o un extracto natural que contiene resveratrol;
y que adicionalmente se caracteriza porque el resveratrol, en una cantidad superior o igual a 5 mg por 1 mL de sistema disolvente, es solubilizado completamente.
PDF original: ES-2666836_T3.pdf
Composiciones líquidas para cápsulas blandas de liberación prolongada y su procedimiento de fabricación.
(07/03/2018) Composiciones líquidas en forma de cápsulas de liberación prolongada destinadas a la vía oral, caracterizadas por el hecho de que comprenden:
(i) al menos un agente matricial líquido que pertenece a la familia de los látex inversos constituidos por derivados del ácido acrílico o por polímeros de acrilamida
(ii) al menos un principio activo
(iii) un disolvente de solubilización o dispersión del principio activo
(iv) y al menos un excipiente que modula la cinética de liberación del principio activo los excipientes mencionados anteriormente que modulan la liberación están compuestos por:
a) adyuvantes hidrófilos que pertenecen a la clase de celulosas y sus derivados,…
Forma de dosificación farmacéutica en cápsula que comprende una formulación en suspensión de un derivado de indolinona.
(21/02/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BOCK, THOMAS, BINDER, RUDOLF, BROX, WERNER, MESSERSCHMID,ROMAN.
Formulación de la sustancia activa 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metil-carbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1- fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona-monoetanosulfonato que comprende una suspensión lipídica acuosa de la sustancia activa en 1 a 90% en peso de triglicéridos de cadena media, 1 a 30% en peso de grasa dura y 0,1 a 10% en peso de lecitina.
PDF original: ES-2669469_T3.pdf
Composición y método para el tratamiento de otitis media.
(14/02/2018) Un medicamento para el uso de aumentar la permeabilidad del lumen de la trompa de eustaquio de mamíferos y el rendimiento de compensación de la presión que comprende una mezcla de cristales lipídicos obtenidos combinando uno o más tensioactivos lipídicos, uno o más agentes dispersantes y uno o más propulsores de fluorocarbono o propulsor de dióxido de carbono para formar una mezcla, dichos tensioactivos lipídicos que se seleccionan de la clase diacilfosfatidilgliceroles, diacilfosfatidilinositoles, diacilfosfatidiletanolaminas y dipalmitoil fosfatidilcolina, y dichos agentes dispersantes se seleccionan de la clase de diacilfosfatidilserinas,…
Formulaciones intravenosas de coenzima Q10 (CoQ10) y métodos de uso de las mismas.
(03/01/2018). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN.
Una formulación terapéutica adecuada para administración intravenosa a un sujeto, que comprende: una solución acuosa;
un agente activo hidrofóbico;
un agente estabilizante de la dispersión; y
un reductor de opsonización seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicoles,
polisacáridos, copolímeros que contienen PEG, poloxaminas y poloxámeros;
en donde el agente activo hidrofóbico se dispersa en una nanodispersión coloidal de
partículas que tienen un tamaño medio de menos de 200 nm determinado por la espectroscopía de correlación de fotones;
en donde el agente activo hidrofóbico es la Coenzima Q10 (CoQ10); y
en el que el agente estabilizante de la dispersión es dimiristoilfosfatidilcolina (DMPC).
PDF original: ES-2664793_T3.pdf
Preconcentrado lipídico de liberación sostenida de sustancia farmacológicamente activa y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(06/12/2017). Solicitante/s: CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: KO,JIN YOUNG, PARK,SO HYUN, AN,SUNG WON, KI,MIN HYO, KIM,JI YEON.
Un preconcentrado lipídico de liberación sostenida, que comprende:
a) un éster de ácido graso insaturado de sorbitano con al menos dos o más grupos -OH (hidroxilo) en una cabeza polar;
b) un fosfolípido; y
c) un endurecedor de cristal líquido, libre de un grupo ionizable, que tiene un resto hidrófobo de 15 a 40 átomos de carbono con un grupo triacilo o una estructura de anillo de carbono, donde el preconcentrado lipídico existe como un estado líquido en ausencia de un fluido acuoso y se transforma del estado líquido a un cristal líquido de tipo gel en presencia de un fluido acuoso.
PDF original: ES-2661487_T3.pdf
Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.
Una composición que comprende:
una forma de dosificación que comprende:
una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie;
una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable;
donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.
PDF original: ES-2661978_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
Nuevas formulaciones de ingrediente o ingredientes activos de origen vegetal o sus análogos sintéticos o de extracto o extractos de origen vegetal que los contienen, y de lecitina.
(11/10/2017) Composición de uno o varios ingredientes activos de origen vegetal o análogos sintéticos o extractos de origen vegetal que contienen dicho ingrediente o ingredientes, en solución acuosa, comprendiendo dicha composición:
- del 5 al 30 % (en peso) de uno o varios ingredientes activos de origen vegetal o análogos sintéticos seleccionados entre eugenol, timol, carvacrol, piretrinas, piretroides y sus mezclas, o un extracto o extractos de origen vegetal que contienen dicho ingrediente o ingredientes, tal que el extracto de origen vegetal es un aceite esencial de origen vegetal, seleccionado entre aceite de clavo, aceite de tomillo y extractos de piretro,
- del 15 al 40 % (en peso) de lecitina,
- del 10 al 55 % (en peso) de alcohol,
- del 10 al 35 % (en peso) de…
Un liposoma que contiene una molécula de ARNhc que se dirige a una timidilato sintasa y uso del mismo.
(11/10/2017). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI, ISHIDA,TATSUHIRO, HUANG,CHENG LONG.
Un agente antitumoral, que comprende ARN de horquilla corta (ARNhc) capaz de inhibir la expresión de la timidilato sintasa (TS) por la acción de ARNi y un liposoma catiónico modificado con PEG, en donde el ARNhc está unido a la superficie del liposoma catiónico modificado con PEG y tiene un saliente que comprende al menos dos nucleótidos en el extremo 3', en el que el liposoma catiónico modificado con PEG comprende un liposoma catiónico compuesto de dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), palmitoiloleoilglicerofosfocolina (POPC), colesterol (CHOL) y cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14) a una relación molar de 3:2:3:2.
PDF original: ES-2653923_T3.pdf
Formulaciones de liberación controlada robustas.
(04/10/2017) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad, cristalina líquida de:
a. al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol;
b. al menos un componente de fosfolípido que comprende fosfolípidos que tienen
i. grupos de cabeza polar que comprenden más del 50 % de fosfatidiletanolamina, y
ii. dos cadenas de acilo, que tienen cada una independientemente de 16 a 20 carbonos, en las que al menos una cadena de acilo tiene al menos una insaturación en la cadena de carbono, y no hay más de cuatro insaturaciones en las dos cadenas de carbono;
en la que dicho componente de fosfolípido b) comprende más del 50 % de fosfatidiletanlamina (PE);
c. al menos un disolvente biocompatible, orgánico, de baja viscosidad que…
Composición y formulación lipídica de una enzima de degradación de hialuronano y uso de la misma para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
(28/09/2017). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: XIAOMING,LI, RAMPRASAD,MYSORE, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, BOOKBINDER,LOUIS HOWARD, FROST,GREGORY IAN.
Un liposoma multivesicular (LMV) que comprende una enzima de degradación de hialuronano, en donde el LMV comprende:
un lípido neutro;
un lípido anfipático; y
una enzima de degradación de hialuronano, en donde la concentración de la enzima de degradación de hialuronano está entre o entre aproximadamente 0,1 mg/mL y 1 mg/mL.
PDF original: ES-2634669_T3.pdf
Aglomeración encapsulada de microcápsulas y método para su preparación.
(20/09/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: YAN,NIANXI.
Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias, teniendo cada microcápsula primaria individual una corteza primaria y estando encapsulada la aglomeración por una corteza exterior.
PDF original: ES-2277072_T3.pdf
PDF original: ES-2277072_T5.pdf
Proceso para producir una partícula fina revestida.
(16/08/2017) Un método de producción de partículas finas revestidas en el que las partículas finas nucleares se revisten con un componente de capa de revestimiento, que comprende las etapas de:
preparar un líquido A que comprende un componente de capa de revestimiento o componentes de capa de revestimiento disueltos en el mismo y un disolvente orgánico polar;
preparar un líquido B apto para mezcla con el líquido A, en el que están dispersas las partículas finas nucleares y en el no está contenido un disolvente orgánico polar, o dicho disolvente orgánico polar está contenido en una relación menor que en el líquido A; y
mezclar el líquido A con el líquido B para preparar un líquido C de manera que la concentración del…