13 inventos, patentes y modelos de DELEERS, MICHEL

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/11/2018). Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/50.

Una composición farmacéutica, en una forma sólida, que permite una administración oral de una dosis unitaria que oscila de 0,50 mg a 25,00 mg de dihidrocloruro de levocetirizina como principio activo, y que contiene gránulos activos que comprenden - el principio activo - una fracción de poliol que comprende uno o más polioles solubles en agua sólidos que tienen un peso molecular por debajo de 950 g/mol, con una relación molar entre la fracción de poliol y el principio activo mayor que 50, al menos un poliol soluble en agua sólido que es manitol, y - un sistema tampón, que contribuye a mantener el pH de la composición farmacéutica total entre 4,0 y 7,0 cuando la composición farmacéutica que contiene 5 mg de principio activo se disuelve en 100 ml de agua.

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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/20.

Un comprimido que comprende al menos dos segmentos distintos, un segmento del cual comprende como ingrediente activo predominantemente cetirizina y un segundo segmento del cual comprende como ingrediente activo predominantemente pseudoefedrina, en el que el segmento de pseudoefedrina comprende entre 108 y 132 mg de pseudoefedrina y el segmento de cetirizina comprende entre 4,5 y 5,5 mg de cetirizina; y el área de la superficie interfacial del segmento de pseudoefedrina y el segmento de cetirizina es de 20 a 150 mm 2 , estando compuestos y formados dichos segmentos de tal modo que los perfiles farmacocinéticos de la cetirizina y la pseudoefedrina son sustancialmente iguales que en una forma de dosificación que contiene cada una como único ingrediente activo en la misma cantidad, con la condición de que el comprimido comprenda menos de 5% en peso, con relación al peso total del comprimido, de un agente alcalinizante.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61P11/06, A61P37/00, C07D295/08, A61K9/54, A61K9/28, A61K9/24.

Composición farmacéutica, administrable por vía oral, que contiene la efletirizina como principio activo, caracterizada porque asocia al menos una fracción que permite una liberación inmediata de efletirizina y al menos una fracción que permite una liberación prolongada de efletirizina, estando las cantidades respectivas de principio activo en las dos fracciones los valores comprendidos sobre o entre las dos rectas definidas por las ecuaciones siguientes; Y = -0, 6786X + 56, 675 Y = -0, 6636X + 7, 975 en las cuales, Y representa la cantidad de efletirizina en miligramos (mg) en la fracción de liberación inmediata, y X representa la cantidad de efletirizina en miligramos (mg) en la fracción de liberación prolongada, y estando comprendida la cantidad total X + Y entre 10 y 70 mg, y la relación másica de las cantidades de principio activo entre la fracción de liberación inmediata y la fracción de liberación prolongada está comprendida entre 3 y 0, 025.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/10, A61K47/24.

Una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa, b) 3 a 55% en peso de fosfolípido, c) de 16 a 72% en peso de un disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) de 4 a 52% en peso de ácido graso teniendo dicha composición la propiedad de gelificar instantáneamente en presencia de una fase acuosa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/00, A61K47/40.

La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral, que comprenden una sustancia activa que pertenece a la familia de las benzohidrilpiperazinas sustituidas y al menos una ciclodextrina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P31/18, A61P31/12, A61P31/16, A61P31/04, A61K31/4015, A61P33/00.

El uso de un compuesto de la fórmula I, en forma racémica o isómera, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente (I) en donde R representa hidrógeno o hidroxilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; y y R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono o o (-(CH2)nNR5R6 en donde n es 1, 2 ó 3 y R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; para la preparación de un medicamento para prevenir y tratar enfermedades virales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K9/20.

Composición farmacéutica administrable por vía oral, que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende: a) al menos dicha sustancia activa, b) entre 5 y 60% en peso, con respecto al peso total de la composición, de al menos un excipiente, seleccionado entre matrices inertes, matrices hidrófilas, matrices lipídicas, mezclas de matrices inertes y de matrices lipídicas, mezclas de matrices hidrófilas y de matrices inertes, con la excepción de mezclas que comprenden un poli(ácido acrílico) y al menos una matriz hidrófila de tipo celulósico; y c) entre 5 y 50% en peso, con respecto al peso total de la composición de al menos un agente alcalinizante soluble en una fase acuosa en condiciones de pH fisiológico, seleccionado entre hidróxidos, carbonatos, bicarbonatos y fosfatos de metales alcalinos o alcalino-térreos, borato de sodio así como sales básicas de ácidos orgánicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/10, A61K47/24.

Utilización de una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustan- cia activa que contiene: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa; b) 3 a 55% en peso de fosfolípido; c) 16 a 72% en peso de disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) 4 a 52% en peso de ácido graso, teniendo la citada composición la propiedad de gelifi- carse instantáneamente en presencia de una fase acuosa, para la preparación de un medicamento destinado al tra- tamiento de una persona o de un animal que sufra paro- dontitis.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2001). Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08.

Dihidrocloruro del ácido 2 [2 [4 [bis(4 -fluorofenil)metil] 1 piperazinil]etoxi]acético anhidro, caracteriza do porque sus figuras de difracción de rayos X presentan picos en valores 2de 13,7 í0,5; 13,9 í0,5; 16,3 í0.5; 18,0 í0,5; 18,6 í0,5; 19,1 í0,5; 23,1 í0,5; 24,1 í0,5; 25,6 í0,5; y 30,3 í0,5.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1998). Solicitante/s: U C B, S.A.. Clasificación: A61K9/51, B01J13/18.

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UNA SUSPENSION COLOIDAL DE NANOCAPSULAS, QUE COMPRENDE UNA FASE OLEAGINOSA FORMADA ESENCIALMENTE POR UN ACEITE QUE CONTIENE EN SOLUCION UN AGENTE TENSIOACTIVO Y EN SUSPENSION, NANOCAPSULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO INFERIOR A 500 NANOMETROS, CONTENIENDO UNA FASE ACUOSA FORMADA ESENCIALMENTE POR UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION DE UNA SUSTANCIA CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA, DE UN AGENTE TENSIOACTIVO Y EVENTUALMENTE DE ETANOL, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA COMPOSICION. LAS PAREDES DE LAS CITADAS NANOCAPSULAS SE FORMAN DE UN POLI(2-CIANOACRILATO DE ALQUILO), CUYO RADICAL ALQUILO CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. ESTA COMPOSICION ES CONVENIENTE PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE POLIPEPTIDOS Y DE POLISACARIDOS.