Método para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior.
(24/09/2014) Uso de un modulador selectivo de los receptores de estrógeno para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior, con o sin dolor pélvico en un individuo de sexo masculino, en donde dicho modulador selectivo de los receptores de estrógeno se selecciona a partir de un grupo que consiste en:
(Z)-2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etanol,
(Z)-2-{2-[4-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etoxi}etanol (fispemifeno),
(Z)-{2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etil}dimetilamina,
(E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-hidroxietoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol,
(E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol o
(Z)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol,
o…
Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.
(27/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula**
en el que un compuesto de fórmula (II)
se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi y Pr es un grupo protector, para dar un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
que se somete a la eliminación del grupo protector Pr para dar el compuesto de fórmula (Ia).**Fórmula**
Procedimiento de preparación de alcoxi-hidroxibenzaldehído sensiblemente exento de alquil-alcoxi-hidroxibenzaldehído.
(06/08/2014) Procedimiento de preparación de al menos un alcoxihidroxibenzaldehído ("AHBA") a partir de al menos un hidroxifenol ("HP"), estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende la formación de al menos un alcoxifenol ("AP") y de alquil-alcoxifenol ("AAP") y la separación (S) de AP de AAP, poniéndose dicha separación (S) en práctica antes de la obtención de AHBA.
Procedimiento de preparación de alcoxifenol y alcoxihidroxibenzaldehído.
(06/08/2014) Procedimiento de preparación de alcoxifenol a partir de hidroxifenol caracterizado porque comprende una reacción de O-alquilación de al menos un hidroxifenol para dar al menos un alcoxifenol, poniéndose dicha reacción en práctica usando un agente de O-alquilación, un disolvente acuoso que comprende una base de Bröensted, y un disolvente orgánico, con una razón base/agente de O-alquilación comprendida entre 0,5 y 1,5 en moles de base por mol de agente de O-alquilación, una razón agente de O-alquilación/hidroxifenol comprendida entre 0,5 y 2 moles de agente de O-alquilación por mol de hidroxifenol, y una razón disolvente orgánico/hidroxifenol inferior a 280 ml, preferiblemente comprendida entre 10 y 250 ml, y más preferiblemente entre 50 y 150 ml de disolvente orgánico por mol de hidroxifenol.
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(19/03/2014) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que:
R es un grupo alquileno C6-C10, en el que hay:
i) opcionalmente 1 o 2 dobles enlaces no adyacentes;
ii) 1 a 3 grupos metileno no adyacentes están reemplazados por NR', O o S, en la que R' es H, acilo C2-4 o alquilo C1-3, y
iii) 2 grupos metileno están reemplazados por un grupo carbolino o hidroximetileno.
Derivados de tetrahidronaftalen-2-ol.
(27/05/2013) Un derivado de tetrahidronaftalen-2-ol según la Fórmula 1
en la que
R1 es alquilo (C1 - C4), alquenilo (C2 - C4) o alquinilo (C2 - C4), independiente y opcionalmente sustituido con uno omás halógenos, teniendo R1 una orientación cis en relación tanto con el grupo fenilo exocíclico en la posición 6como con el grupo bencilo en la posición 8 del esqueleto;
R2 - R13 son independientemente H, halógeno, CN, OH, alquilo (C1 - C4), opcionalmente sustituidos con uno o máshalógenos o alquiloxi (C1 - C2);
o un profármaco en el que el grupo hidroxilo del sustituyente fenilo en la posición 6 y/o en la posición 2 del esqueletode Fórmula 1 está sustituido con un grupo alquilo (C1 - C8), acilo (C1 - C18), glucosilo o glucuronilo o un derivadomarcado isotópicamente de los mismos.
Plastificante resistente al fuego para la industria de los materiales plásticos y métodos de fabricación del mismo.
(05/03/2013) Composición plastificante que comprende el producto de reacción de un primer compuesto que es unaamina o un alcohol alifático con un segundo compuesto que es un cardanol epoxidado que tiene unacadena alifática de 15 átomos de carbono en la posición meta, conteniendo dicha cadena de 1 a 3 doblesenlaces.
Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.
(27/06/2012) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ib) **Fórmula**
en la que un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl, Br, I, mesiloxi o tosiloxi, y Pr es ungrupo protector, para dar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
que se somete a extracción del grupo protector PR para dar el compuesto de fórmula (Ib), en en la que el compuesto(Ib) es el isómero Z.
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
CICLOPROPAHETEROCICLOS COMO INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA.
(16/09/2011) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que; R1 es O, S; R2 es un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido, en el que el nitrógeno está situado en la posición 2 con respecto al enlace (tio)urea; R3 es H, alquilo C1-C3, R4-R7 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1C6, alcanoílo C1-C6, haloalcanoílo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiloxi C1-C6-alquilo C1-C6, haloalquiloxi C1-C6-alquilo C1-C6, hidroxi-alquilo C1-C6, amino-alquilo C1-C6, carboxi-alquilo C1-C6, ciano-alquilo C1-C6, amino, carboxi, carbamoílo, ciano, halo, hidroxi, ceto; X es -(CHR8)n-D-(CHR8)m-; D es -NR9-, -O-, -S-, -S(=O)- o -S(=O)2-; R8 es independientemente H, alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 sustituido con halo; R9 es H, alquilo…
DERIVADOS DE COMBRETASTANIA QUE CONTIENEN LA FUNCIÓN FLUOROALQUILOXI, SU PREPARACIÓN Y SU USO.
(12/08/2011) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)**(I) en la que: Rf es un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono en el que de 1 a 17 átomos de hidrógeno están sustituidos por 1 a 17 átomos de flúor; R es amino, amino sustituido, hidroxilo, nitro, halógeno, alcoxi, fosfato o una cadena lateral de un aminoácido, y sus sales farmacéuticamente aceptables
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL 3-[5'-(3,4-BISHIDROXIMETILBENCILOXI)-2'-ETIL-2-PROPILBIFENIL-4-IL]PENTA-3-OL.
(24/05/2011) Procedimiento de preparación del 3-[5'-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)-2'-etil-2-propilbifenil-4-il]penta-3-ol de estructura: caracterizado por comprender las 4 etapas siguientes: a) conversión de la 1-(4-hidroxi-3-propilfenil)propan-1-ona en éster 4-propionil-2-n-propilfenílico del ácido trifluorometanosulfónico, seguida de una reacción con el ácido 2-etil-5-metoxifenilborónico; b) desmetilación de la 1-(2'-etil-5'-metoxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona por calentamiento con un exceso de sales de piridina; c) conversión de la 1-(2'-etil-5'-hidroxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona en 6-etil-4'-(1-etil-1-hidroxipropil)-2'-propilbifenil-3-ol por reacción con bromuro de etilmagnesio o con etillitio; d) condensación…
COMPUESTOS DE CICLOALQUILIDENO COMO MODULADORES SLECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS.
(15/12/2010) Un compuesto de fórmula (I-A): incluyendo sus sales, en el que R 1 es H o F; R 3 es -(Y)z-R 8 ; z es 0 ó 1; Y es -CH=CH-; cada uno de R 6 y R 7 se seleccionan entre H o alquilo; donde z es 0, luego R 8 es heterociclilo, heterociclilo sustituido con uno o más alquilo, - O(CH2)tCN, -CO2H, -(CH2)tCO2H, -O(CH2)tCO2H, -O(CH2)tOH, -O(CH2)tO(CH2)tOH o - O(CH2)tC(O)NH2; donde z es 1, luego R 8 es -CO2H o -CONH2; cada t es independientemente de 1 a 8; y X es -(CH2)n-, donde n es 0, 1 ó 2 o O
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ETERES DE DICLORO HIDROQUINONA.
(02/12/2010) Procedimiento de producción de un compuesto éster proporcionado por la fórmula :**Fórmula** en la que R representa un grupo 3,3-dihalo-2-propenilo o un grupo bencilo opcionalmente sustituido mediante por lo menos un átomo de halógeno que comprende hacer un compuesto proporcionado por la fórmula : **Fórmula** en la que X representa un átomo de cloro o un átomo de bromo y R significa lo que se ha descrito anteriormente, reaccionar con una sal de metal álcali o ácido acético en presencia de un hidrocarburo aromático y un catalizador de transferencia de fase
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(14/05/2010) Compuestos caracterizados por ser seleccionados, solos o en mezclas, entre el grupo constituido por:
- (4E,6E)-7-{3-[2-(3,4-Bishidroximetilfenil)-etil]fenil}-3-etilnona-4,6-dien-3-ol,
- (E)-6-[3-(3,4-Bishidroximetilbenciloxi)fenil]-1,1,1-trifluoro-2-trifluorometiloct-5-en-3-in-2-ol,
- (3E,5E)-6-[3-(3,4-Bishidroximetilbenciloxi)fenil]-1,1,1-trifluoro-2-trifluorometilocta-3,5-dien-2-ol,
- (E)-6-{3-[2-(3,4-Bishidroximetilfenil)-etil]fenil}-1,1,1-trifluoro-2-trifluorometiloct-5-en-3-in-2-ol,
- (3E,5E)-6-{3-[2-(3,4-Bishidroximetilfenil)-etil]fenil-1,1,1-trifluoro-2-trifluorometilocta-3,5-dien-2-ol,
así como…
PROCESO PARA PREPARAR 2-ALQUIL-3-ARIL-PROP-2-EN-1-OLES.
(07/05/2010) Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(03/05/2010) Compuestos, caracterizados por que se seleccionan, en solitario o en mezclas, entre el grupo constituido por:
1- {5-[4''-(1-Etil-1-hidroxipropil)-6-metil-2''-propilbifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetilfenil}metanol;
2- {5-[6,2''-Dietil-4''-(1-etil-1-hidroxipropil)bifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetil-fenil}metanol;
3- {4-[6-Etil-4''-(1-etil-1-hidroxipropil)-2''-propilbifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetilfenil}metanol;
4- {4-[6-Etil-4''-(1-etil-1-hidroxipropil)-2''-isopropilbifenil-3-iloximetil]-2-hidroximetilfenil}metanol;
5- (4-{2-[4''-(1-Etil-1-hidroxipropil)-6-metil-2''-propilbifenil-3-il]etil}-2-hidroximetilfenil)metanol;
6- {4-[4''-(1-Etil-1-hidroxipropil)-6-metil-2''-propilbifenil-3-ilmetoxi]-2-hidroximetilfenil}metanol;
7-…
USO MEDICINAL DE FENILALCANOLES Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula (I) o un derivado del mismo farmacéuticamente aceptable: donde R1 es H, OH, Oalquilo C1-4 o NO2; R2 es OH, Oalquilo C1-4, OC=Oalquilo C1-4 o OC=OPh, donde el Ph puede estar eventualmente substituido por halógeno, alquilo C1-3 o NO2; R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono del anillo de fenilo al que se unen, pueden combinarse para formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; R3 es alquilo C2-12, alquenilo C2-12 o alquinilo C2-12, cada uno eventualmente substituido por uno o más substituyen- tes seleccionados entre -OR, =O, nitro, halógeno, -NRR',…
10-ARILO-11H-BENCENO B FLUORENOS SUSTITUIDOS PARA EFECTOS SELECTIVOS CON RECEPTORES DE ESTROGENOS.
(01/02/2007) Un compuesto, o su sal posible, que tiene la fórmula 1. donde : Re y 'Re son OH, opcionalmente independientemente eterificados o esterificados; Z es -C(R4, R5)- donde R4 y R5son, independientemente, alquilo(1C-2C) ó forman juntos un espirocicloalquilo(3C-5C): R1 es H, halógeno, CF3, o alquilo(1C-4C); R2 y R3 son, independientemente, H, halógeno, -CF3, OCF3. alquilo(1C- 8C), hidroxi, alquiloxi(1C-8C), ariloxi, arilalquilo((1C-8C), haloalquilo(1C- 8C), -O(CH2)mX, donde X es halógeno o fenilo y m=2-4; -O(CH2)mNRaRb, -S(CH2)mNRaRb ó (CH2)mNRaRb, donde m= 2-4 y donde Ra, Rb son, independientemente, alquilo(1C-8C), alquenilo(2C-8C), alquinilo(2C-8C), ó arilo, pudiendo estar el alquilo, alquenilo y arilo opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, OCF3, -CN, -NO2,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R, en el que R es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.
DERIVADOS DE TRIFENILELQUENO Y SU USO COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES ESTROGENICOS.
(01/06/2006) Un compuesto de fórmula: ( I ) (I) en la que R1 es H, halógeno, OCH3, OH; y R2 es a) en el que i) X es NH o S; y n es un número entero de 1 a 4; y R4 y R5, que son los mismos o diferentes, son alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, H, -CH2C=CH o CH2CH2OH; o R4 y R5 forman un anillo de 5 ó 6 miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o en el que ii) X es O, y n es un número entero de 1 a 4; y uno de R4 y R5 es -CH2C=CH o CH2CH2OH, y el otro es H o un alquilo C1-C4; o R4 y R5 forman un anillo de imidazol, un anillo de seis miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o R2 es b) -Y-(CH2)nCH2-O-R6 en el que i) Y es O y n es un número entero de 1 a 4; y R6 es -CH2CH2OH, o CH2CH2Cl; o en el que ii) Y es NH o S, y n es un número entero de 1 a 4 y R6 es H, -CH2CH2OH, o CH2CH2Cl; o R2 es c) 2,…
DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.
(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2,3,3,-TETRAFLUOR-1-4-BENZODIOXANOS , NUEVOS 0-(2-BROMO-1,1,2,2,-TETRAFLUORETOXI)-FENOLES Y NUEVOS FENILETERES QUE CONTIENEN GRUPOS 2-BROMO-1,1,2,2-TETRAFLUORETOXI.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, POPKOVA, VERA YAKOVLEVNA PROF. DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2,3,3, - TETRAFLUORO - 1,4 BENZODIOXANOS DE FORMULA CARACTERIZADO PORQUE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON 1,2 - DIBROMO - 1,1,2,2 - TETRAFLUOROETANO EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO, OBTENIENDOSE POR TANTO UN COMPUESTO DE FORMULA (III) ESTE SE SOMETE A UNA DEGRADACION ETERICA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y ESTE SE CONDENSA CICLANDOSE EN PRESENCIA DE UN LIGANTE ACIDO. LOS SIMBOLOS INDICADOS EN LAS FORMULAS TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS (II) Y (I), (III) Y (II) Y (IV) Y (III) ASI COMO LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical -(CH2)n-OR7; - R2 representa un radical -(CH2)n-OR8; teniendo n, R7 y R8 los significados que se darán a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de fórmulas (a) y (b) siguientes, que pueden ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: teniendo R9 y W los significados que se darán a continuación; - R3 representa la cadena de la vitamina D2 o de la vitamina D3, representando los trazos discontinuos la unión que une la cadena al anillo bencénico representado en la figura (I); o R3 representa una cadena de 4 a 8 átomos de carbono substituida por uno o varios grupos hidroxilo, pudiendo estar protegidos los grupos hidroxilo en forma de acetoxi, metoxi, etoxi, trimetilsililoxi, terc-butil- dimetilsililoxi o tetrahidroxipiraniloxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-CLOROFENOLES.
(16/03/2005) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de la fórmula general (II) en la que R tiene los significados anteriormente indicados, a1) con una base en un diluyente orgánico de elevado punto de ebullición de la fórmula general (III) R1-OH (III) en la que R1 significa R2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- , R2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- , R2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- o alquilo con 6 a 10 átomos de carbono, donde R2 significa hidrógeno, metilo o etilo, en caso dado en presencia de un catalizador, y se elimina en continuo el agua liberada, en caso dado, durante la reacción, o a2) con…
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, BIADATTI, THIBAUD.
Compuestos caracterizados por responder a la fórmula general (I) siguiente: **(fórmula)** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical CH3 o un radical -(CH2)r-OR4; - R2 representa un radical -(CH2)S-OR5, teniendo r, s, R4 y R5 los significados que se dan a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de las fórmulas (a) a (d) siguientes, pudiendo ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: **(Fórmula)** teniendo R6 y W los significados que se dan a continuación; - Ar1 representa un anillo de las fórmulas (e) a (i) siguientes: **(Fórmula)** teniendo R7, R8 y R9 los significados que se dan a continuación; - Ar2 representa un anillo de las fórmulas (j) a (n) siguientes: **(Fórmula)**.
NUEVOS AGENTES ANTI-ESTROGENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
E-2(4-(4-CLORO-1,2-DIFENILBUT-1-ENIL)FENOXI)ETANOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO.
(01/07/2004). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: KALAPUDAS, ARJA, SIDERVALL, MARJA-LIISA, VIITANEN, ANTTI, MINTYLI, EERO.
La presente invención se refiere a E-2-[4-(4-cloro-1, 2-difenilbut-1-enil)fenoxi]etanol (I) que tiene propiedades de disminución del colesterol sérico y a composiciones farmacéuticas del mismo. El compuesto (I) es útil para reducir niveles de colesterol sérico y en el tratamiento de la aterosclerosis. También es potencialmente útil en la terapia de substitución de hormonas (HRT). La invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende E-2-[4-(4-cloro-1, 2-difenilbut-1- enil)fenoxi]etanol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente activo junto con un portador farmacéuticamente aceptable. La invención también proporciona un método para disminuir niveles de colesterol sérico, método que comprende administrar a un paciente que necesite tal tratamiento una cantidad eficaz de E-2-[4-(4-cloro-1, 2-difenilbut-1-enil) fenoxi]etanol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
SUSTANCIAS MIMETICAS DE LA VITAMINA D3.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula II: en la que: X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por O, S y NR7; Z se selecciona del grupo formado por C=O, CH(OR8) y CH(NR9R10); R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por grupos alquilo, alilo, bencilo, 7-norbornilo y y 3 -pirrolidinilo, opcionalmente fluorados; o R1 y R2 forman conjuntamente un cicloalquilideno que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, opcionalmente fluorado; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por halógeno; n-alquilo de C C1 a C10, opcionalmente fluorado; y alcoxi de C1 a C10, opcionalmente fluorado; R5 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo opcionalmente sustituidos; grupos alquenilo opcionalmente sustituidos; grupos alquinilo opcionalmente sustituidos;…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXILATOS DE BISFENOL.
(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KASEL, WOLFGANG, KINGMA, AREND, JOUKE, MUNDINGER, KLAUS, KOSER, STEFAN, DOCKNER, TONI.
Procedimiento para la obtención de alcoxilatos de bisfenol, haciendo reaccionar al menos un bisfenol con un óxido de alquileno en presencia de un catalizador de fosfina esencialmente exento de hidróxido de metal alcalino.
PROCEDIMIENTO DE ETERIFICACION DE UN ALCOHOL DE TIPO BENCILICO, PRODUCTOS OBTENIDOS Y SUS APLICACIONES.
(01/12/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JACQUOT, ROLAND, SPAGNOL, MICHEL.
La invención se refiere a un procedimiento para la eterificación de un alcohol bencílico, a los productos resultantes y a sus aplicaciones, en particular en la fabricación de perfumes. El procedimiento de eterificación consiste en hacer reaccionar un alcohol bencílico con otro alcohol en presencia de un catalizador, caracterizado porque la reacción de eterificación se lleva a cabo en presencia de una cantidad eficaz de una zeolita.
FENOLES Y TIOFENOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., WRIGHT, PAUL, S., BUSCH, STEVEN, J., CHEN, KIM, S., YATES, MARK, T.-BUILDING 9,APARTMENT E280A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA , DONDE X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR (A), (B), (C), (D), (E) O (F); Y ES TIO, OXI O UN GRUPO METILENO; Z ES HIDROGENO O - C(O) - (CH 2 ) M - Q, DONDE Q ES HIDROGENO O - COOH, Y M ES UN ENTERO DE VALOR 1, 2, 3 O 4; R 1 ES ALQUILO C 1 - C 6 ; Y R 2 , R 3 Y R SUB,4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1 - C 6 ; O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO. DICHOS COMPUE STOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS Y DE TRANSTORNOS INFLAMATORIOS CRONICOS; PARA INHIBIR LA EXPRESION DE VCAM-1 Y/O ICAM-1, INDUCIDA POR CITOQUINA; PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DEL LIPIDO LDL; PARA DISMINUIR EL COLESTEROL DEL PLASMA; Y COMO ADITIVOS QUIMICOS ANTIOXIDANTES, UTILES PARA EVITAR EL DETERIORO OXIDATIVO EN MATERIALES ORGANICOS.
grupos, 
grupos o 
grupos.
