(01/12/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GILBERT, LAURENT, MOREAU, CLAUDE, RAZIGADE-TROUSSELIER , SYLVIE, FINIELS, ANNIE, FAZULA, FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE HIDROXIALQUILACION DE UN ETER AROMATICO CARBOCICLICO. LA INVENCION SE REFIERE PREFERENTEMENTE A LA PREPARACION DEL ALCOHOL 3-METOXI-4-HIDROXIBENCILICO , POR HIDROXIMETILACION DE GUAYACOL. SE REFIERE TAMBIEN A LA OXIDACION DE LOS ESTERES HIDROXIALQUILADOS OBTENIDOS Y PARTICULARMENTE A LA OXIDACION DEL ALCOHOL 3-METOXI-4-HIDROXIBENCILICO EN 3-METOXI-4HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADO CORRIENTEMENTE "VANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE HIDROXIALQUILACION DE UN ETER AROMATICO CARBOCICLICO SEGUN LA INVENCION QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHO ETER AROMATICO CON UN COMPUESTO CARBONILADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE REALIZA LA REACCION DE HIDROXIALQUILACION EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA ZEOLITA.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: (X) REPRESENTA LOS CARBOCICLOS AROMATICOS SIGUIENTES: (A) O (B), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES, EL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/2002). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, JUNKO, MONOE, HIROYUKI, KANEHIRA, KOICHI, TAMAI, YOSHIN.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CROMANOS, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL, UN FORMALDEHIDO Y UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA Y DE UN ACIDO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL, ESTANDO SUSTITUIDA LA POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, POR UN GRUPO ALCOXIMETILO, Y HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL CON UN COMPUESTO INSATURADO QUE TIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO. ENTRE LOS COMPUESTOS DE ALCOXIMETILFENOL PRODUCIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS DURANTE LA REACCION CITADA, ALGUNOS ESPECIFICOS SON COMPUESTOS NUEVOS.

(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.

(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

(01/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, RYUJI, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R 1 ES HIDROXI Y R 2 ES HIDROXI O METOXI, SUS SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE Y UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL ASPERGILLUS CANDIDUS Y PRODUCE EL COMPUESTO.

(01/02/2001). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CHENG, CHI-WEN, FRANK.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA PREPARACION DE ALCOHOLES DI-SECUNDARIOS QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ALCOHOL Y UN ETER DE GLICIDILO DE UN FENOL DIHIDRICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON LA FORMULA (IV): EN DONDE M ES UN METAL DE LOS GRUPOS IB A VIIIB O UN METAL O METALOIDE DE LOS GRUPOS IIA A VA DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS O UN ION DE AMONIO Y X ES UN ANION SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR BF4-, PF6-, ASF6-, SBF6-, ALF4-, TIT62-, SIF62Y ZRF62COHOL DI-SECUNDARIO, QUE SE PUEDE SOMETER, A CONTINUACION, A GLICIDILACION PARA PRODUCIR UN ETER DE GLICIDILO QUE SE CARACTERIZAN POR SU BAJA VISCOSIDAD, ALTA PUREZA Y SU BAJO CONTENIDO DE CLORINA FACILMENTE HIDROLIZABLE.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.

(01/12/1999). Solicitante/s: TRIQUEST L.P. Inventor/es: SHEEHAN, MICHAEL, T., SOUNIK, JAMES, R., WILKINSON, WILLIAM, B., III.

SE PRESENTAN COMPONENTES DE FENILO SUSTITUIDO DOTADOS CON ACTIVIDAD DE EXTENSION DE CADENA PARA FORMULACIONES TALES COMO POLIURETANOS, QUE TIENEN COMO FORMULA GENERAL (I) EN DONDE N ES 1-1000, M ES 1-100; Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO -C{SUB,2}H{SUB,4}- Y C{SUB,3}H{SUB,6}-; Y R{SUB,3} ES DEL GRUPO CONSISTENTE DE EN (A), Y (B) Y LAS SALES DIASTEROMERICAS DE LAS MISMAS.

(16/05/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATO, YOSHIAKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TAMURA, KUNIO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, MITSUTAKA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, CYNSHI, OSAMU, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OHBA, YASUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4, R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, O ALTERNATIVAMENTE R2 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 MIEMBROS Y R5 Y R6 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO FORMADOS MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS GRUPOS METILO DEL GRUPO CICLOALQUILO POR UN ATOMO O ATOMOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS POR OXIGENO, AZUFRE O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL ANILLO FORMADO MEDIANTE LA COMBINACION DE R2 Y R4 SEA UN ANILLO DE BENZOFURANO, R6 ESTE AUSENTE). ESTE COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTIOXIDANTE MUY EFECTIVO Y ES UTIL COMO REMEDIO CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, ETCETERA.

(01/02/1999). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, TSUSHIMA, KAZUNORI, UMEDA, KIMITOSHI.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DIHALOPROPENO DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA/ACARICIDA , DE MANERA QUE SON SATISFACTORIAMENTE EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE INSECTOS NOCIVOS, ACAROS Y GARRAPATAS.

(16/06/1998). Solicitante/s: INDSPEC CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: DRESSLER, HANS.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE TRIORGANOFOSFINA COMO CATALIZADORES PARA LA REACCION DE FENOLES O TIOFENOLES CON CARBONATOS ORGANICOS CICLICOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.

(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.

COMPUESTOS DE FORMULA, DONDE EQUIVALEN: N A 0, 1 O 2, DONDE CUANDO N ES 2, LOS DOS RESTOS R3 SON IGUALES O DIFERENTES; BIEN R1 ES C1 CLOALQUILO Y R4 ES UN HIDROGENO O C1 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN ENLAZADOS R1 Y R4, SON UN ANILLO CON 4, 5 O 6 ESLABONES, POR LO QUE EL ARMAZON DEL ANILLO, QUE DADO EL CASO CONTIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO CARBONO, BIEN ESTA FORMADO SOLO A BASE DE ATOMOS DE CARBONO, O BIEN ESTA FORMADO A BASE DE 1 ATOMO DE OXIGENO Y 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO Y POR LO QUE EL ANILLO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, POR EL MISMO O DIFERENTES C1 UILO; R2 ES C1 C3 ALCOXI, C1 C1 C1 O C1 UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS Y SE OBTIENEN DE LA FORMA YA CONOCIDA.

(16/03/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VANLERBERGHE, GUY, SEBAG, HENRI, RIBIER, ALAIN, MAHIEU, CLAUDE, ZYSMAN, ALEXANDRE, BERTHELOT, CLAUDE.

COMPUESTOS ANFIFILOS NO IONICOS DERIVADOS DEL GLICEROL QUE TIENEN POR FORMULA (I), FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL TOMADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES ALQUILO O ALCENILO, LINEALES O RAMIFICADOS EN C4-C28 O SUS MEZCLAS, O REPRESENTA UN GRUPO -CH2A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO Y N REPRESENTA UN VALOR ESTADISTICO MEDIO MAYOR QUE 1 E IGUAL A 6 Y, CUANDO R' ES UN RADICAL -CH2A, N ES TAMBIEN UN VALOR IGUAL A 2. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES TENSIOACTIVOS Y ALGUNOS DE ENTRE ELLOS SON SUSCEPTIBLES DE FORMAR VESICULAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD, DEFLANDRE, ANDRE.

DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1-C18, UN RADICAL ALQUILO C2-C18 SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HIDROXILO(S), UN RADICAL ALQUENILO C3-C18, UN RADICAL ACILO C2-C18, UN RADICAL BENCILO, UN RADICAL BENZOILO, UN RADICAL CARBOXILO Y LAS SALES CARBOXILICAS DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE UNA AMINA ORGANICA. ESTOS DERIVADOS ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES OXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE INFLAMACIONES Y DE ALERGIAS CUTANEAS O DE CIERTAS FORMAS DE CANCER.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.

EL INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS CICLOALCANO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTIUTIDOS; A1 ES ALQUILENO C1-6, ALQUENILENO C3-6, ALQUINILENO C3-6 O CICLO ALQUILENO C3-6; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, ALQUENIL C3-6, ALQUINIL C3-6, ALQUIL C1-4 CIANO O ALCANOIL C2-4, O OPCIONALMENTE BENZOIL SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO C3-6 QUE DEFINE UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS DE ANILLO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.

(16/11/1994). Solicitante/s: CAMILLO CORVI S.P.A.. Inventor/es: PELLEGATA, RENATO, LUZZANI, FRANCO, ZUCCARI, GIUSEPPE.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: R Y R1 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE: HIDROGENO, HIDROXIL, HALOGENO, (C1-C6) ALQUIL, (C1-C4) ALCOXI, BENCILOXI, -COOR4; R2 ES HIDROGENO, HIDROXIL, (C1-C6) ALQUIL, R-C6H4-; R3 ES UN GRUPO METIL, R-ARIL, HETEROARIL, ESPECIALMENTE FURIL Y TIENILO, -COOR4; R4 ES HIDROGENO, (C1-C6) ALQUIL; M ES UN ENTERO DE 0 A 5; ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULZE, KLAUS, SCHROER, EGBERT, WIENHOFER, EKKEHARD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVOS PROCEDIMIENTO, QUE EVITA LA PRESENCIA DE ELEVADOS CONTENIDOS DE ALQUILENOXIDO Y DIOXANO CONTENIDO EN ALQUILENOXIDOS INFERIOR A 1 PPM Y EN DIOXANO 4 INFERIOR A 3 PPM. SE UTILIZA PARA OBTENER PRODUCTOS EMPLEADOS EN TOXICOLOGIA Y SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA UN CATALIZADOR PARA LA TRANSFORMACION DIRECTA DE ALCOHOLES GRASOS CON HIDROXIDO ALCALINO, QUE CONSISTE EN ALCOHOLATOS GRASOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.

EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4 DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE N = 1 TOS CH2OH, COOR4, CONHR5 O CONR6R7; A ES UN GRUPO CIS,TRANS TRANS,TRANS-CH = CH-CH = CH-, O UN GRUPO TETRAMETILENO, B UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 10 C; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)C UNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1 OMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 1 TO ARILO EVENT. SUSTITUIDO CON 6-10 C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE HIDROGENO, SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CICLODEXTRIN-CLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.

(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAZER, EDWARD S.

COMPUESTOS DE FORMULA INHIBEN 5 - LIPOOXIGENADO Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

(16/10/1994). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HITCH, BRENDA, JO, SUMMER, CHARLES, EDWAN, JR., BERNARD, BOBBY, LYNN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE BIS(DIHIDROXIETIL)ETER DE RESORCINOL PONIENDO PRIMERO EN CONTACTO EL RESORCINOL CON CARBONATO DE ETILENO EN LA PRESENCIA DE AGUA Y UN CARBONATO DE METAL ALCALI Y AÑADIENDO POSTERIORMENTE UNA SOLUCION DE AGUA Y DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALI Y RECUPERANDO ENTONCES EL BIS(HIDROXIETIL)ETER DE RESORCINOL MEDIANTE CRISTALIZACION.

(01/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ABE, YASUAKI, OKADA, TAIITI.

METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA;N DENOTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 21; X REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO HIDROXLO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO), QUE CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO ESTER DE FORMULA (II) (EN LA QUE R1, R2, N, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA), CON UNA MEZCLA DE BOROHIDRURO SODICO Y CLORURO DE ALUMINIO LO QUE DA LUGAR AL COPUESTO DESEADO CON ALTO RENDIMIENTO Y ES VENTAJOSO DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL.

(01/07/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, JEANPETIT, CHRISTIAN, SCHOFFS, ALAIN-RENE, MASSON, MARYSE.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.

(01/04/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VILLENA, ALAN, VAN GAALEN, RONALD, PETRUS, CLEMENS, CHADWICK, JOHN CLEMENT, JURRIENS, THEODORUS KLAAS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION DE OLEFINA QUE COMPRENDE LA HALOGENIZACION DE UN MAGNESIO-DI ( HALO O 3-C1 A C8 DE ALCOXIFENOXIDO) CON UN HALURO DE TITANIO TETRAVALENTE EN PRESENCIA DE UN HALOHIDORCARBONO, RECUPERANDO EL PRODUCTO DE LA REACCION SOLIDA DE LA MEZCLA DE LA REACCION Y COMBINANDO EL PRODUCTO DE LA REACCION SOLIDA CON UN COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO Y UN DONANTE DE ELECTRONES.

(16/09/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CARR, ROBIN ARTHUR ELLIS, BUSHELL, MICHAEL JOHN.

LA INVENCION OFRECE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA DE FORMULA (I) DONDE W REPRESENTA UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, H HALOALQUILO Y HALOALCOXI, O BIEN W REPRESENTA UN GRUPO BIDENTADO QUE UNE ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES SELECCIONADO ENTRE ALQUILENO Y ALQUILENDIOXI; X SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI Y ACILOXI; Y REPRESENTA UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO DONDE CADA SUSTITUYENTE ESTA SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILOXI Y ARILAMINO; Z REPRESENTA UN GRUPO FLUOROALQUILO DE HASTA DOS ATOMOS DE CARBONO Y N PUEDE TENER UN VALOR SELECCIONADO ENTRE 0, 1 Y 2. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES INSECTICIDAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE DICHA FORMULA Y METODOS PARA COMBATIR Y CONTROLAR CON ELLOS LAS PLAGAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SINGH, SHEO BUX.

SE HAN AISLADO NUEVOS COMPUESTOS ANTINEOPLASTICOS, ESTRUCTURALMENTE DILUCIDADOS Y SINTETIZADOS, QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O (II), DONDE R1 ES OH U OCH3; R2 ES H U OCH3; O R1R2 ES -OCH2O-, R3 ES H U OH; Y R4 ES OH U OCH3, Y DONDE LA CONFIGURACION DEL DOBLE ENLACE EN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ES CIS. ESTAS SUSTANCIAS SE HAN DENOMINADO A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, B-3 Y B-4 COMBRETASTAINA. SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SUSTANCIAS Y METODOS PARA TRATAR UN HUESPED CON UN TUMOR NEOPLASTICO CON LA PREPARACION.

(16/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN LOS CUALES - X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. - R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO-ARILO O HETEROCICLICO. - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH3, CN O C CH, ET. - Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, (CH2) M-O-ALQUILO, (CH2) M-S-ALQUILO; (CH2)M-N-(ALQUILO)2 O S (ALQUILO)3. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.