CIP-2021 : C07C 43/23 : conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 43/23 · · · conteniendo grupos hidroxilo u O-metal.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y procedimientos para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular.

(08/01/2020). Solicitante/s: Panag Pharma Inc. Inventor/es: LYNCH,MARY, KELLY,MELANIE.

Un agente dirigido a CB2 para su uso en el tratamiento de la inflamación ocular y/o el dolor neuropático ocular en un sujeto que lo necesite en el que el agente dirigido a CB2 es CBD-DMH y en el que dicho uso comprende la administración ocular de dicho agente al sujeto.

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Reducción catalítica suave de enlaces C-O y enlaces C=O usando un sistema de catalizador reciclable.

(04/12/2019) Método de conversión de un enlace C=O en un enlace C-H, que comprende las etapas de: i. proporcionar un alcohol y convertir el alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O, en el que el compuesto que comprende un C=O se selecciona de un aldehído y una cetona, en el que la conversión del alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O comprende la etapa de: - oxidación con un oxidante y catalizador, en el que el oxidante se selecciona de H2O2, O2 y NaOCl, y en el que el catalizador se selecciona de catalizador de metal soportado heterogéneo, complejo organometálico homogéneo, catalizador libre de metales (mediador) y enzima (EC 1:10:3:2) y ii. proporcionar el compuesto que comprende un enlace C=O de la…

Métodos para preparar ligandos biaromáticos con enlace puente.

(23/10/2019) Un método para preparar un ligando de fenol biaromático con enlace puente de fórmula (I) que comprende al menos una etapa de directamente di-orto litiar los anillos aromáticos de un difenol biaromático con enlace puente protegido **(Ver fórmula)** en donde cada R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidruro, haluro, hidrocarbilo opcionalmente sustituido, hidrocarbilo opcionalmente sustituido que contiene heteroátomos, alcoxi, ariloxi, sililo, borilo, dialquilamino, alquiltio, ariltio y selenio; opcionalmente dos o más grupos R pueden combinarse juntos en estructuras de anillo y tales…

Compuestos de 1-fenil(3,4-disustituido)-2-feniletano(3,4-disustituido) y uso de los mismos.

(11/09/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, HITCE,JULIEN, FRANTZ,MARIE-CÉLINE.

Uso cosmético, en una composición con un medio fisiológicamente aceptable, de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde: - R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical hidroxilo, - R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado; un radical bencilo; un radical alquilcarbonilo C1-C6 lineal o ramificado no conjugado con el carbonilo; o un radical alcoxicarbonilo C1-C6 lineal o ramificado, y/o de una sal y/o de un solvato de dicho compuesto de fórmula (I), para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de la piel y sus apéndices.

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Serie de compuestos para blanquear (aclarar) la piel.

(10/07/2019). Solicitante/s: Unigen, Inc. Inventor/es: NANDY,SANDIP K, LIU,JIYUN, NESTEROV,ALEXANDRE MIKHAILOVITCH, HERTEL,CARMEN, PADMAPRIYA,ABEYSINGHE A.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es un fenilo sustituido, un bifenilo sustituido, pirid-4-ilo sustituido o no sustituido, o furan-3-ilo sustituido o no sustituido; en donde, cuando R es un bifenilo sustituido, un pirid-4-ilo sustituido o un furan-3-ilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alquilo C1-C10 o un grupo hidroxilo, y en donde cuando R es un fenilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alcoxi C1-C10.

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Cristal de coenzima Q10 reducida excelente en estabilidad y composición que contiene cristal de coenzima Q10 reducida.

(27/03/2019). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, KISHIDA, HIDEYUKI, UEDA,TAKAHIRO, KAWABE,TAIZO, KITAMURA,SHIRO.

Cristal de coenzima Q10 reducida que comprende un pico intenso intermedio 5 al ángulo de difracción (2θ) 3,1º, un pico intenso a 20,2º, 23,0º y un pico particularmente intenso a 18,7º, 19,0º, cuando se analiza con difracción de rayos X usando una línea de emisión de CuKα, en el que el cristal presenta las siguientes características (a) a (c) en difracción de rayos X usando una línea de emisión de CuKα: (a) si 100 es la intensidad de pico a 19,0º, la intensidad de pico a 3,1º es 25 o inferior; (b) si 100 es la intensidad de pico a 19,0º, la intensidad de pico a 18,7º es 80 o superior; y (c) la razón de intensidad del pico a 20,2º y el pico a 23,0º es intensidad de pico a 20,2º/intensidad de pico a 23,0º, concretamente 0,7 o superior.

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Proceso mejorado para la preparación de derivados de ácido 2-(7-metilbenzo[d][1,3]dioxol-4-il 6-(sustituido))acético 2-sustituido.

(11/03/2019) Un proceso para la preparación de derivados de ácido 2-(7-metilbenzo[d][1,3]dioxol-4-il 6-(sustituido))acético 2-sustituido de fórmula-I, **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo protector de O que es metoximetilo, etoximetilo, trialquilsililo, arilmetilo, tetrahidropiran-2-ilo o alilo; X es hidroxilo, halógeno, mesilato, triflato, tosilato o acetato; Y es un átomo de oxígeno, NH o un átomo de azufre; R2 es alquilo C1-C6 que comprende: (i) La reacción de 2,4-dihidroxi-3-metilbenzaldehído con un reactivo de eterificación en presencia de una base (o un ácido en caso de protección con tetrahidropiran-2-ilo) y un disolvente a 0-100 °C para obtener el derivado monoprotegido de fórmula-XII, **(Ver fórmula)** en la…

Proceso para la preparación de ospemifeno y fispemifeno.

(20/02/2019). Solicitante/s: OLON S.p.A. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, CRISTIANO,TANIA.

Proceso para la preparación de ospemifeno o fispemifeno que comprende la reacción de un compuesto de fórmula 4**Fórmula** con un compuesto de fórmula 7 X-CH2CH2-Y 7 en donde X es un grupo saliente seleccionado de cloro, bromo, yodo, mesiloxi o tosiloxi, e Y es el grupo - (OCH2CH2)nOH en donde n es cero o 1; o X e Y tomados juntos representan un átomo de oxígeno; para dar un compuesto de fórmula 8**Fórmula** en donde Y es como se define anteriormente.

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Método de producción de un producto a base de aceite vegetal.

(13/02/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: MOKKILA,KOSTI.

Un método de producción de una composición adecuada para la producción de pinosilvina o monometil éter de pinosilvina, caracterizado porque, a partir de una fracción de la destilación o la evaporación de resina de lejías celulósicas (tall oil) en bruto, se recupera una fracción, que contiene ésteres de pinosilvina o monometil éter de pinosilvina, fracción que se enriquece después en relación con los ésteres de pinosilvina o monometil éter de pinosilvina.

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Compuesto anular de 11 miembros condensado y fungicida agrícola y hortícola que lo comprende.

(06/02/2019) Un compuesto o una sal del mismo según la fórmula [1]: **Fórmula** en donde, A es un grupo seleccionado entre **Fórmula** T es CH o un átomo de nitrógeno; R1 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi; cada uno de R2, R3, R4 y R5 es independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxilo, o R2 junto con R3 y R4 junto con R5 se toman independientemente junto con un átomo de carbono al que están anclados para formar un grupo carbonilo (C=O); R6 es oxo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi; n es 0-2; cada uno de X1, X2, X3…

Compuestos capaces de liberar compuestos fragantes.

(30/11/2018) Utilización de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** como precursor para generar, por oxidación espontánea en aire, una cetona o aldehído de la fórmula (II)**Fórmula** y un compuesto de carbonilo de la fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C5-C14, alquenilo C5-C14, cicloalquilo C5-C6, cicloalquilo C5-C8 sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C6 y alquilideno C2-C4, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenilo C5-C8 en el que el anillo cicloalquenilo está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C4, alquilideno C2-C4 y cicloalquilo C3-C5, alquil(C1-C3)cicloalquilo (C5-C6), en el que el anillo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado del grupo -OH y un grupo ≥O y/o uno o dos grupos…

Método de purificación de coenzima-Q reducida.

(24/09/2018) Método de purificación de coenzima Q10 reducida que puede obtenerse por reducción de coenzima Q10 oxidada, en el que se eliminan impurezas solubles en agua de la coenzima Q10 reducida, en el que el lavado de los cristales y/o el aceite de la coenzima Q10 reducida comprende poner en contacto cristales y/o aceite de la coenzima Q10 reducida con un disolvente orgánico soluble en agua o un disolvente mixto compuesto de un disolvente orgánico soluble en agua y agua en un recipiente y en el que el lavado de los cristales y/o el aceite de la coenzima Q10 reducida se lleva a cabo en un estado de dispersión de los cristales y/o el aceite de la coenzima Q10 reducida en el disolvente orgánico…

Método para producir coenzima Q10 reducida, método para estabilizar la misma, y composiciones que comprenden la misma.

(25/07/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, YAMAGUCHI, TAKAO, KITAMURA,SHIRO, JIKIHARA,TAKAAKI.

Un método de producción de coenzima Q10 reducida, que comprende reducir coenzima Q10 oxidada con un componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza, en donde el componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza es uno cualquiera o más componentes seleccionados del grupo que consiste en un extracto de acerola, un extracto de té, un extracto de romero, un extracto de corteza de pino y un extracto de Vaccinium vitis-idaea.

PDF original: ES-2682053_T3.pdf

Cocristales de pteroestilbeno.

(18/04/2018). Solicitante/s: Laurus Labs Limited. Inventor/es: SCHULTHEISS,NATHAN, BETHUNE,SARAH.

Un cocristal pteroestilbeno:cafeína, un cocristal pteroestilbeno:ácido glutárico o un cocristal pteroestilbeno: piperazina, en donde el pteroestilbeno se considera como fármaco y el segundo componente de cada cocristal se considera como coformador, en donde la relación molar de pteroestilbeno:cafeína es 1:1, en donde la relación molar de pteroestilbeno:ácido glutárico es 1:1 y en donde la relación molar de pteroestilbeno:piperazina es 2:1.

PDF original: ES-2676319_T3.pdf

Compuestos de orto-fenilfenol útiles como marcadores de hidrocarburos.

(04/04/2018). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE DAVID.

Un compuesto que tiene la fórmula (I),**Fórmula** en donde G1 representa un grupo alquilo de C14 o C18, un grupo aralquilo de C8-C14 o de fórmula (II)**Fórmula** en donde G3 es -(CH2)n- o -Ar-, donde n es un número entero de 4 a 6 y Ar es un grupo arilo de C6-C20 difuncional; siempre que G1 no sea 2-feniletil, en donde cada grupo alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o alcoxi y en donde cada grupo arilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo o alcoxi.

PDF original: ES-2671578_T3.pdf

Acoplamiento electroquímico de un fenol con un naftol.

(21/03/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FRIDAG,DIRK, WALDVOGEL,Siegfried R, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE, ELSLER,BERND.

Procedimiento electroquímico, que comprende las etapas de procedimiento: a) cargar un disolvente o una mezcla de disolventes así como una sal conductora en un recipiente de reacción, b) añadir un fenol con un potencial de oxidación |EOx1| al recipiente de reacción, c) añadir un naftol con un potencial de oxidación |EOx2| al recipiente de reacción, añadiéndose en exceso la sustancia con el mayor potencial de oxidación, y cumpliéndose: |EOx1| - |EOx2| ≥ |ΔE| y el disolvente o la mezcla de disolventes se elige de modo que |ΔE|se encuentre en el intervalo de 10 a 450 mV, d) incorporar dos electrodos en la solución de reacción, e) aplicar una tensión a los electrodos, f) acoplar el fenol con el naftol para formar un producto acoplado de forma cruzada.

PDF original: ES-2667749_T3.pdf

Cristal de coenzima Q10 reducida que tiene una excelente estabilidad.

(28/02/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, KITAMURA,SHIRO, KAWACHI HIDEO.

Cristal de coenzima Q10 reducida que muestra picos característicos a ángulos de difracción (2θ ± 0,2º) de 11,5º, 18,2º, 19,3º, 22,3º, 23,0º y 33,3º en difracción de rayos X de polvo (Cu-Kα).

PDF original: ES-2668675_T3.pdf

Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.

(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que 1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble; Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…

Reacciones de metátesis con cardanol y/o ácido anacárdico.

(09/08/2017). Solicitante/s: University Court of The University of St Andrews. Inventor/es: COLE-HAMILTON, DAVID, JOHN, JULIS,JENNIFER, CAZIN,CATHERINE.

Un método de metátesis de alqueno que comprende poner en contacto de al menos un primer alqueno, que es cardanol, con un catalizador de metátesis de alqueno de rutenio alquilideno que comprende dos ligandos P1 y P2, que pueden ser iguales o diferentes y de fórmula P(R1)3, en la que P es un átomo de fósforo coordinado con el ion rutenio y cada R1 es independientemente un grupo alquilo u O-alquilo sustituido opcionalmente, en donde alquilo denota una fracción hidrocarbilo saturada que puede ser una cadena lineal, cíclica o ramificada; o los dos grupos R1 dentro de los ligandos P1 o P2 constituyen un bicicloalquilo opcionalmente sustituido.

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Método para la estabilización de la coenzima reducida Q10.

(19/07/2017). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HOSOE, KAZUNORI, UEDA,TAKAHIRO, KUBO, HIROSHI, KITAMURA,SHIRO.

Un método para la estabilización de la coenzima reducida Q10 que comprende la consecución de la copresencia de la coenzima reducida Q10 y lo siguiente (a) y/o (b): (a) de no menos del 1,5% en peso a no más del 99% en peso de coenzima reducida Q9 con respecto a la coenzima reducida Q10, y/o (b) coenzima reducida Q11.

PDF original: ES-2639567_T3.pdf

Compuesto de ligando espiro-piridilamidofosfina quiral, procedimiento de síntesis para el mismo y aplicación del mismo.

(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…

Productos terapéuticos derivados de éter diglicidílico y métodos para su uso.

(21/06/2017). Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: WANG, JUN, WILLIAMS,DAVID,E, SADAR,MARIANNE D, MAWJI,NASRIN R, ANDERSEN,RAYMOND J, LEBLANC,MIKE.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que: X es CH2F, CH2Br, CH2I, CH2OG o CH2OGOG'; X' es H, CH3, CH2F, CH2Cl, CH2Br, CH2I, CH2OJ''', CH2OG o CH2OGOG'; J, J' y J''' son cada uno independientemente H; L y L' son cada uno independientemente O; Q y Q' son cada uno independientemente O; Z y Z' son cada uno independientemente CH; R1 y R2 son cada uno independientemente H o un alquilo C1-C10 ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; cada G y G' es independientemente un alquilo C1-C 10 ramificado, no ramificado o cíclico aromático o cíclico no aromático, sustituido o no sustituido, saturado o no saturado; y en el que el sustituyente opcional se selecciona entre el grupo que consiste en: oxo, OJ''', COOH, R, OH, OR, F, Cl, Br, I, NH2, NHR, NR2, CN, SH, SR, SO3H, SO3R, SO2R, OSO3R y NO2, en donde R es un alquilo C1-C10 no sustituido; para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2640003_T3.pdf

Compuestos de éter de bisfenol fluorado y métodos para su uso.

(02/11/2016). Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: WANG, JUN, ANDERSEN,RAYMOND JOHN, FERNANDEZ,JAVIER GARCIA, SADAR,MARIANNE DOROTHY, BANUELOS,CARMEN ADRIANA, MAWJI,NASRIN.

Un compuesto que tiene una estructura de Fórmula I: **Fórmula** o una sal o un estereoisómero del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es F, OH u OY; R2, R3 R5, R6, R7 y R9 son cada uno independientemente H o F; R4 es H, F, OH u OY; R8 es OH u OY ; R10 y R11 son cada uno independientemente F o alquilo C1-C5; y Y es un resto seleccionado entre: **Fórmula** en las que (aa) es cualquier cadena lateral aminoacídica de origen natural y n es un número entero entre 1-200; en donde al menos uno de R1, R2, R3, R4 o R5 es F.

PDF original: ES-2613098_T3.pdf

Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.

(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula** al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula** donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2; compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…

Éteres tritilados.

(07/09/2016). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE DAVID.

Un método para marcar un hidrocarburo de petróleo o un combustible de origen biológico líquido; dicho método comprende añadir a dicho hidrocarburo de petróleo o combustible de origen biológico líquido al menos un compuesto que tiene la fórmula (Ph3 C)mAr(GR)n, en donde Ph representa un grupo fenilo, Ar es un sistema de anillo aromático que tiene de seis a veinte átomos de carbono; G es O, S, SO o SO2; R es: (a) un hidrocarbilo C1-C18 sustituido con al menos uno de OH, SH, alcoxi C1-C18 y ciano; o (b) heteroalquilo C4-C18, en donde el heroalquilo es un grupo alquilo en el que uno o más grupos metileno han sido reemplazados con O o S opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente del grupo que consiste en OH, SH o alcoxi C1-C18; m es uno o dos; y n es un número entero de uno a cuatro, en donde cada compuesto que tiene la fórmula (Ph3 C)mAr(GR)n está presente a un nivel de 0,01 ppm a 20 ppm.

PDF original: ES-2603256_T3.pdf

Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico.

(27/07/2016). Solicitante/s: HORMOS MEDICAL LTD.. Inventor/es: KALAPUDAS, ARJA, ELORANTA, MAIRE, SÖDERVALL,MARJA.

Un método para la preparación de un compuesto de fórmula (Ib)**Fórmula** en el que un compuesto de fórmula (II) se alquila con un reactivo alquilante de fórmula X-(CH2)2-O-Pr, en la que X es Cl , Br, I, mesiloxi o tosiloxi y Pr es un gropo protector, para dar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** en el que se elimina el grupo protector Pr para dar el compuesto de fórmula (Ib), donde el compuesto (Ib) es el isómero Z, donde la reacción de alquilación se lleva a cabo con hidruro de sodio en tetrahidrofurano.

PDF original: ES-2590262_T3.pdf

Éteres tritilados.

(16/03/2016). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: SWEDO, RAYMOND, GREEN,GEORGE DAVID.

Un compuesto que tiene la fórmula (Ph3C)mAr(GR)n, en donde Ph representa un grupo fenilo, Ar es benceno; G es O, S, SO o SO2; R es: (a) un hidrocarbilo C3-C12 sustituido con al menos uno de OH, SH, y alcoxi C1- C6; o (b) heteroalquilo C4-C12, en donde el heteroalquilo es un grupo alquilo en el que uno o más grupos metileno han sido reemplazados con O o S, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente del grupo que consiste en OH, SH o alcoxi C1-C18; m es uno o dos; y n es dos.

PDF original: ES-2625014_T3.pdf

Proceso y compuestos intermedios para preparar inhibidores de integrasa.

(02/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: DOWDY,ERIC, PFEIFFER,STEVEN.

Un método para preparar un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo, en el que se prepara un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo y se convierten en un compuesto de fórmula 10, caracterizado por que el compuesto de fórmula 4 se prepara a partir de un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo, mediante las etapas de reemplazo del átomo de bromo con un grupo carboxilo en una reacción de carboxilación para proporcionar el compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal del mismo y reemplazando el grupo hidroxilo en el compuesto 3 con un átomo de hidrógeno para proporcionar el compuesto de fórmula 4.

PDF original: ES-2562080_T3.pdf

Utilización como anticaspa de compuestos (etoxihidroxifenil)alquilcetona o etoxihidroxialquilfenol.

(20/01/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA.

Utilización como agente anticaspa, de al menos un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R representa un átomo de hidrógeno, o un radical hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado, de C1-C6; - R' representa un radical hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado, de C1-C18, eventualmente sustituido con un grupo hidroxilo; - C-X representa C≥O o CH-OH.

PDF original: ES-2556790_T3.pdf

Análogos de combretastatina con actividad de unión a tubulina.

(16/11/2015) Un compuesto de combretastatina de la Fórmula IIa o la Fórmula IIb:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el anillo de fenilo "Z" está enlazado al carbono "a" o al "b"; R1, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno, independientemente, entre el grupo que consiste en H, alcoxi C1-C10 e hidroxilo; X es un enlace sencillo; y m es 3 o 4.

Reactivo para síntesis orgánica y método de reacción de síntesis orgánica con dicho reactivo.

(01/07/2015) Reactivo para síntesis orgánica que se puede usar para reacciones de síntesis orgánica, mostrado en la siguiente Fórmula Química , y que tiene la propiedad de cambiar de manera reversible desde un estado de fase líquida a un estado de fase sólida de acuerdo con cambios en por lo menos una seleccionada del grupo compuesto por la composición de la solución y la temperatura de la solución:**Fórmula** en donde R2 y R4 son un grupo docosiloxi (C22H45O-), R1, R3 y R5 son hidrógeno y X representa un sitio activo para reactivo que se muestra mediante las siguientes fórmulas (A), (B), (E), (F), (G), (K), (L), (M) o (M'):**Fórmula** en donde Y es un grupo alquileno con un número de carbonos de 1 a 10, m y n son independientemente…

Precursor de plancha de impresión litográfica.

(08/10/2014) Precursor de plancha de impresión litográfica que comprende una capa registradora de imagen, en el que dicha capa registradora de imagen es fotopolimerizable cuando se expone a luz con una longitud de onda de entre 300 y 500 nm y contiene une mezcla de sensibilizadores, comprendiendo dicha mezcla al menos dos sensibilizadores diferentes según la Fórmula I,**Fórmula** en la que: R1 a R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo dialquilamino, un grupo alquilarilamino o un grupo diarilamino, L es un grupo de enlace divalente opcionalmente sustituido…

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